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件数 127 件中 1 ～ 50 を表示中
医師主導治験やPMSモニターの経験を生かして小規模CROから大手へ転職できました。
...治験の仕事は全くなく、主に臨床研究や医師主導治験などに携わっていました。とても小さい会社であったため、きちんとした教育制度もなく、仕事を教えてくれる先輩もいませんでした。そのため、自分の行っている仕事が本当に正しいのかどうか常に自信を持てずにいました。それでも仕事があるうちは良かったのです...

会社・病院 CRO→CRO 　職種 CRA→CRA 　年収 370万円→520万円 　年齢 20代前半 　性別 女性 　都道府県 東京都 　満足度 満足度4.5点
調剤薬局の薬剤師からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
...治験コーディネーター（CRC）になろうと思い、いくつかSMOへ応募したのですが、色々あり結果として上手くいきませんでした。その後、調剤薬局へ就職し、管理職なども経験させていただきましたが、やはり臨床開発業界で働きたい気持ちがあり、改めて転職活動を行うことにしました。色々調べてみますと、薬剤師...

会社・病院 調剤薬局→CRO 　職種 薬剤師→CRA 　年収 580万円→500万円 　年齢 20代後半 　性別 男性 　都道府県 神奈川県 　満足度 満足度5点
病棟看護師からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
...治験に関わる機会があり、色々と調べたところCRA（臨床開発モニター）という仕事を知りました。その後、CRA（臨床開発モニター）への転職活動をはじめたところ、自分一人で情報収集等を行うのは難しいと感じ転職相談へ申し込みをさせていただきました。転職相談では主に病棟ナースがCRA（臨床開発モニター）...

会社・病院 病院→CRO 　職種 看護師→CRA 　年収 520万円→500万円 　年齢 20代後半 　性別 女性 　都道府県 奈良県 　満足度 満足度4.5点
小規模CROから大手CROへ転職して年収100万円以上のアップに成功
...治験と市販後臨床試験に携わっていましたがいくつか不満がありました。1）年収が低い会社が小規模であることもあり、あまり利益が出ていないため他社と比較して年収が低いこと。2）試験の種類が少なくキャリアップが見込めない小規模のCROであるため試験の種類が少なく、試験の内容もアレルギーが主で他の...

会社・病院 CRO→CRO 　職種 CRA→CRA 　年収 430万円→550万円 　年齢 30代前半 　性別 男性 　都道府県 東京都 　満足度 満足度5点
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
株式会社MICメディカルの成長性・安定性 口コミ評価3点
良い点はITを利用した臨床開発サービスへと舵をきっており、他社CROとは方向性が少し異なる。メディサイエンスやメビックスなどを含めるとかなり大きな規模になり、他...
悪い点は治験のe化の目的は... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 薬剤師 　性別 男性 　在籍時期 2016年
株式会社メディサイエンスプラニングの成長性・安定性 口コミ評価3.5点
良い点は...治験のe化は徐々に進んでいますが、工程の削減となっているかどうかがはっきりと分かる段階になっていません。もし、明らかにアドバンテージを出すことが...
悪い点はグローバルスタディも多く行われていますが、以前よりは勢いがなく、将来に不安を残します。また、幅広い領域に対応できるのですが、これといった強みがある...

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代後半 　資格 MR 　性別 男性 　在籍時期 2015年
Fortrea Japan株式会社の人間関係 口コミ評価2.5点
良い点はまだまだ小規模な組織のため、社員の顔を覚えやすく、仕事もやりやすいです。比較的アットホームで自由な雰囲気です。グローバルでは大手のため、今後、日本...
悪い点は...治験立ち上げ時... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2016年
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の教育研修制度 口コミ評価3点
良い点は...治験の領域は幅広いです。オンコロジーだけでなく、オンコロジー以外も充実していることが特徴だと思います。取引先のメーカー数も膨大で、医療機器やリア...
悪い点は幅広いキャリアパ... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 看護師 その他 　性別 女性 　在籍時期 2019年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の成長性・安定性 口コミ評価2.5点
良い点は常にたくさんの試験があるため、仕事に困ることはない。
悪い点は...治験であっても... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2021年
東京都のCRA（臨床開発モニター）の4月最新求人
...治験の最大手である墨田病院などの治験に積極的に取り組む医療機関も多く存在します。企業数が多いため就業チャンスが多く、面接で1～2社落ちても気にする必要はありません。どんどん積極的に応募をしましょう。事務所を構える臨床開発の会社数、働いているCRA（臨床開発モニター）数、共に多く、臨床開発が盛んな...
CRO企業・業界ランキング
...治験のグローバルスタディ（国際共同治験）を積極的に展開しています。アメリカだけではなく世界各国に広がるIQVIAネットワークを利用することにより、全世界で試験の受注が可能です。グローバルなキャリアをつむことが可能世界中にネットワークをもつIQVIAサービシーズジャパンでは、グローバルな経験をつむこと...
CRO（開発業務受託機関）とは？
...治験CROとは？CROとは何をする企業なのかきちんと理解しておきましょう。CROとは、新薬や医療機器の開発を行う企業と契約し、臨床開発の業務を支援する組織。CRO（Contract Research Organizationの略、（医薬品）開発業務受託機関とも呼ばれる）とは、新薬や医療機器の開発を行う企業と契約し、臨床開発に関連す...
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受託型CROと派遣型CROの違い
...治験を経験できます。それに対して派遣型CROは組織が脆弱で教育にも不安があります。そのため、受託型CRO以外で就業する選択肢は視野に入れていませんでした。派遣されて働くことに抵抗がある派遣型CROの面接を受けた際に「派遣型CROでは、CRAは製薬会社に派遣される」との説明を受けました。私は男性ということもあ...
CRA（臨床開発モニター）の評判・クチコミ
...治験コーディネーター（CRC）に転職する方もいたと思います。（元CRAの薬剤師）口コミ評価2.0点　退職する人が多い。中途入社の女性が多いため、入社数年で結婚退職される方が多かったです。（元薬剤師）口コミ評価2.0点　調剤スキルが衰える。当然のことですが、CRA(臨床開発モニター)は調剤業務をすることはありま...
CRA（臨床開発モニター）の給与・年収
...治験コーディネーター）として経験を積んだ後に、CRA（臨床開発モニター）を目指す方もいます。経験者CRA経験者の給与・年収管理職経験があると給与が大幅にアップするようです。CRA（臨床開発モニター）経験者の年収は400～800万円の方が多い。管理職になれば800万円以上を目指すことも可能。役職 年収なし、一...
CRA（臨床開発モニター）の離職率と退職理由
...治験コーディネーター（CRC）の離職率はこちらCRCの離職率CRA（臨床開発モニター）の離職率は高いのでしょうか？CRA（臨床開発モニター）の離職率が高いと感じる方もいらっしゃるかもしれません。しかし、その背景にはさまざまな理由があります。CHECK離職率が高くなる主な理由採用が都市部に限られる女性の...
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製薬メーカーのCRAとCROのCRAの違い
...治験実施施設の選定以降」であることが多いです。それに対して、製薬メーカー（製薬企業）ではプロトコルの企画や設計、場合によっては化合物の計画過程にも参加できたりするため、医薬品の開発そのものに、臨床開発を通じて深く関われる点がとても魅力的です。また、自社製品の開発に携われるため、自らが関わってい...
CRA経験者が転職する際の注意点
...治験などが多く経験が豊富な先輩や指導者が周囲にいないため、なんとなくモニタリングを行っているCRA（臨床開発モニター）が該当します。苦労してCRA（臨床開発モニター）になった方が多く、キャリアにも自信がなかったり、今の会社の在籍期間が短かったりしてCRA（臨床開発モニター）として転職できるか疑心暗鬼...
MRがCRAへ転職する際の注意点
...治験コーディネーター（理系大卒・院卒/新卒入社）2位製薬会社MR（薬剤師）※1 ※23位製薬会社MR（理系大卒・院卒）※1 ※24位薬剤師（病院）5位薬剤師（調剤）、がん領域の看護師（大卒・院卒）6位CRC・治験コーディネーター（理系大卒・院卒/中途入社）、CSOMR（理系大卒・院卒）※1 ※27位保健師（病院）、がん領域以外...
CRAの志望動機の書き方と例文
...治験臨床開発業界で働きたい理由臨床開発業界で働きたい理由を説明できる人は少ないです。臨床開発業界で働きたい理由は新薬を開発したいから。臨床開発業界で働きたい理由臨床開発業界で働きたい理由は、新薬を開発したいという強い想いがあるからです。この部分は、臨床開発業界を目指す多くの方に共通していま...
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面接で「よく聞かれる質問」と「返答例」
...治験のさらなる国際化の手伝いをしたい△良くも悪くもない返答例薬の知識を生かせるうえに、コミュニケーション能力を発揮できる習得したコミュニケーション能力と医療業界の経験を生かしつつ、新薬の開発に関われる積極的な性格と幅広い方と接してきたコミュニケーション力を臨床開発業界で発揮できる☓悪い返答...
面接官から「質問はありませんか？」と聞かれたら
...治験が増えるとインターネットで目にしましたが、御社はどのような取り組みをされていますか。オンコロジー（癌）、CNS（中枢神経）分野の治験が増えているそうですが、御社ではどのような取り組みをされていますか。臨床研究の業務が増加しているそうですが、御社ではどのような取り組みをされていますか。バイオ...
CRA（臨床開発モニター）の業界研究
CRA（臨床開発モニター）の業界を12の項目に分けて詳細に説明しています。1)CRO企業・業界ランキング 2)製薬会社・業界ランキング 3)治験とは？ 4)CROとは？ 5)CROとSMOの違い 6)薬剤師の注意点 7)MRの注意点 8)看護師の注意点 9)検査技師の注意点 10)CRA経験者の注意点 11)治験用語集 12)新GCPとは？
外資系と内資系の臨床開発企業の違いを教えて下さい。
...治験を経験したい場合や、グローバルで活躍したい場合は、外資系メーカーは魅力的です。では内資系メーカーに入社するのに比べて、外資系メーカーに入社するデメリットはなにかあるでしょうか。強いて言えば、開発計画の意思決定に深く関われない可能性があるということです。外資系メーカーの日本法人という...

日付 2016年3月15日 　回答数回答4件 　閲覧数 13023回
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CRAには英語力がどれぐらい必要なのでしょうか？
...治験にあたると正式な文章は基本的には全て英語になります。読み書きはできるに越したことはありません。業務報告のレポートも英語なのですが、こちらは大手の会社になると専門の通訳さんもいたりするようなので、会社によるのかもしれません。いずれにしろ、英語はできたら仕事が楽になり、現時点でできなくても...

日付 2016年7月16日 　回答数回答12件 　閲覧数 15401回
CRO業界は今後も成長すると思いますか？
...治験が普通に行われるようになり、グローバルでの同時申請もはじまっています。そのあたりの状況を考慮すると外資系CROの成長余地は大きいと言えます。それに対して、内資系CROは外資系CROの攻勢にあっており、モニタリング領域の成長余地が乏しいところが増えています。特に中小の内資系CROは資金・組織面の弱さ...

日付 2016年8月16日 　回答数回答8件 　閲覧数 15654回
CRA（臨床開発モニター）の仕事が忙しい時はいつになるのでしょうか？
治験の立ち上げ時期が最も忙しいです。具体的には治験の初回申請～スタートアップまでです。初回申請はIRBへ提出する書類を作成することで、作成する書類が多いうえに、様々な部署へ確認する必要があるため、てんやわんやになります。グローバル治験の場合は、海外との折衝も同時に行うため、さらに忙しくなります。...

日付 2016年8月16日 　回答数回答5件 　閲覧数 5896回
CRA（臨床開発モニター）の仕事は家庭と両立は可能でしょうか。
...治験コーディネーター（CRC）への転職で迷っています。CRA（臨床開発モニター）のほうが出張があるため、家庭との両立が難しいような感じがありますが、CRA（臨床開発モニター）の仕事は家庭と両立は可能でしょうか。

日付 2016年9月11日 　回答数回答4件 　閲覧数 2625回
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治験国内管理人（ICCC）に携われるのは入社して何年目？
治験国内管理人に興味がありますが、入社して何年目くらいから携わることができるのでしょうか？

日付 2023年11月3日 　回答数回答4件 　閲覧数 359回
内資系CROから外資系CROのCRA（臨床開発モニター）へ転職
...治験を行っていましたが、私が携われるチャンスがないことや、携わってきた治験が循環器やリュウマチなどであったことです。また、出世待ちの列ができている状態で、リーダークラス以上への出世は当分先であると予想されたことでした。転職のきっかけは結婚を考えていた人と破談になったことでした。自由に冒険で...

会社・病院 CRO→CRO 　職種 CRA→CRA 　年収 550万円→720万円 　年齢 30代前半 　性別 男性 　都道府県 神奈川県 　満足度 満足度5点
愛知県のCRA（臨床開発モニター）の4月最新求人
...治験推進事業、名古屋市医師会臨床試験ネットワークが設置され、医師会が積極的に治験の実施に取り組んでいることが愛知県の特徴です。愛知県大府市には認知症臨床研究・治験ネットワークの拠点があります。また、全社連(全国社会保険協会連合会)治験ネットワークに参加している社会保険中京病院は全社連では全国一...
名古屋市のCRA（臨床開発モニター）の4月最新求人
...治験の実施に取り組んでいることが名古屋市の特徴です。また、全社連(全国社会保険協会連合会)治験ネットワークに参加している社会保険中京病院は全社連では全国一の病床数を有しており、治験の実施をリードしています。担当施設は名古屋市内が多いようですが、稀に市外の施設を担当することもあるようです。名古屋...
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福岡県のCRA（臨床開発モニター）の4月最新求人
...治験ネットワーク福岡が設立され、九州大学病院など10以上の病院が参加し、ネットワーク型治験の実施を推進しています。他にも福岡市を中心に臨床薬理センターなどの治験専門病院を展開する相生会グループがあります。担当施設は福岡市内、次に北九州市内が多く、久留米市や飯塚市のを担当することもあるようです。福...
福岡市のCRA（臨床開発モニター）の4月最新求人
...治験ネットワーク福岡が設立され、九州大学病院など10以上の病院が参加し、ネットワーク型治験の実施を推進しています。他にも福岡市を中心に臨床薬理センターなどの治験専門病院を展開する相生会グループがあります。担当施設は福岡市内が中心となります。福岡市のCRA（臨床開発モニター）の人数はおよそ50人前後と...
医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者
...治験施設が順守の管理・社内の手順書や、プロセス、定型書式の作成（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 外資系大手医療機器メーカー　 勤務地 大阪府大阪市中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨床開発モニターの経験3年以上・理系大卒以上・ビジネ...　 給与 年収500～700万円　 雇用形態 正社員
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
...治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。【具体的には】・治験契約締結交渉・IRB申請手続き・...

会社名 大手外資系製薬会社（メーカー）　 勤務地 東京都千代田区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大学卒業以上・4年以上の治験実務あるいはモニタリング業務経験（CROでの経験可）・施設立ち上げの...　 給与 推定年収：500万円～800万円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
...治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認・モニタリング報告書の作成・安全性情報の収集・報告（変更の範囲）...

会社名 株式会社ワールドインテック　 勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格を持ち1年以上の実務...　 給与 月給22万円～想定年収：350万円～700万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）
...治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認・モニタリング報告書の作成・安全性情報の収集・報告（変更の範囲）...

会社名 株式会社ワールドインテック　 勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上（理系出身者）・CRA経験をお持ちの方・社会人経験2年以上　 給与 月給22万円～想定年収：350万円～700万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
...治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認・モニタリング報告書の作成・安全性情報の収集・報告（変更の範囲）...

会社名 株式会社ワールドインテック　 勤務地 大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格を持ち1年以上の実務...　 給与 月給22万円～想定年収：350万円～700万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）
...治験依頼・治験責任医師との面会・臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認・モニタリング報告書の作成・安全性情報の収集・報告（変更の範囲）...

会社名 株式会社ワールドインテック　 勤務地 大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大卒以上（理系出身者）・CRA経験をお持ちの方・社会人経験2年以上　 給与 月給22万円～想定年収：350万円～700万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
自分がもらえる年収を知る
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...治験のCRAという勤務も可能です。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験デー...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...治験のCRAという勤務も可能です。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験デー...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...治験のCRAという勤務も可能です。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験デー...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31　協和丸の内ビル　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...治験のCRAという勤務も可能です。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験デー...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 福岡県福岡市中央区天神2-8-41　福岡朝日会館9階　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
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リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
...治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回収 (5)モニタリング報告書...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・CRA実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
...治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続き (3)治験薬の交付及び回収 (4)治験データ（症例報告書）の確認・回収 (5)モニタリング報告書...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・CRA実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
...治験・国際案件」「医療機器、医師主導型治験」「製造販売後調査」「EDC、eトライアル等」を担当する4部門に分かれています。（変更の範囲）会社の定め...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...　 給与 推定年収：370万円～450万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
...治験・国際案件」「医療機器、医師主導型治験」「製造販売後調査」「EDC、eトライアル等」を担当する4部門に分かれています。（変更の範囲）会社の定め...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...　 給与 推定年収：370万円～450万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
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リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
...治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）・各種ドキュメントの点検業務・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわ...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...　 給与 推定年収：380万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
...治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）・各種ドキュメントの点検業務・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわ...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...　 給与 推定年収：380万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
IQVIAサービシーズジャパン
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
ICONクリニカルリサーチ
IQVIAサービシーズジャパン

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