
臨床検査技師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

- 臨床検査技師からCRAへ。
- 臨床検査技師資格からCRAへ転職できることを知っていますか?CRAは給与の上昇がも大きく、キャリアップも見込める職種です。
臨床検査技師のCRAのおすすめ求人(9/26更新)







臨床検査技師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

全国の求人数は普通です。大都市を中心にCRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。
臨床検査技師の転職状況

CRA(臨床開発モニター)へ転職できることを知らない臨床検査技師が多いようです。治験コーディネーター(CRC)への転職を考えていた時にCRA(臨床開発モニター)への転職を勧められ、挑戦したら内定を取得できたという方が大半です。
特に男性の臨床検査技師にとっては、給与額の上昇幅が大きいことが魅力に映るようです。最近はCRA(臨床開発モニター)に占める臨床検査技師の割合が増加していますので、興味のある方は積極的に挑戦してみましょう。
臨床検査技師の心構え
臨床検査技師が選考に通過する確率は、素養の高い薬剤師や、面接に慣れているMRよりもが低くなっています。なぜなら、臨床検査技師はコミュニケーション力や交渉スキル、元気さ、などに不安がある人が見られるからです。
そのハンデを補うためにも、きちんと準備することが大切です。特にコミュニケーション力が問われる面接の準備は、選考の合否を左右する重要なポイントです。想定される質問に対する返答を前もって準備することはもちろんのこと、模擬面接をくり返して万全の準備をしておきましょう。
臨床検査技師と他の資格との比較
薬剤師やMR出身者と比較すると臨床検査技師のCRA(臨床開発モニター)は「カルテを読めない」「患者と接する能力が低い」と言われる反面、「検査技術に精通している」「マナーを身に付けている」「離職率が低い」とも言われます。臨床検査技師の特徴を活かしたCRA(臨床開発モニター)になれるよう頑張りましょう。
臨床検査技師はCRA(臨床開発モニター)と、治験コーディネーター(CRC)のどちらを選択するか迷う方が多いようです。臨床検査技師がCRA(臨床開発モニター)を選ぶ主な理由は「病院から離れたい」「リモートワークで働きたい」「全国へ出張できる点に魅力に感じる」「英語を使いたい」「給料の上昇幅が大きい」などです。
臨床検査技師の特徴を活かしたCRA(臨床開発モニター)になれるように頑張りましょう。
検査技師がCRAへ転職をする時のメリットとデメリット

メリットのベスト5
- 1位
- 給与が上がる
- 2位
- 色々な人と話せる
- 3位
- 全国へ出張できる
- 4位
- 福利厚生が整っている
- 5位
- 英語が使えるなどキャリアップができる
デメリットのベスト5
- 1位
- 検査スキルが身につかない
- 2位
- 拘束時間が長い
- 3位
- 色々な人と話す必要がある
- 4位
- 仕事についていくのが大変そう
- 5位
- 出張が多い
メリット
- メリットの1位は給与が高くなることでした。前職が契約社員やパートで給与が低い人や、給与が上がらないことに不満を持つ人などが、CRAへの転職を目指すようです。
- 2位と3位には色々な人と話せたり、全国へ出張できるなど、視野が広がるという意見がありました。
- 5位には臨床検査技師の仕事よりもキャリアアップにつながるという声が目立ちました。単純にスーツを着て、大都市の高層ビルでおしゃれに働きたいという臨床検査技師もいれば、将来は英語を覚えてキャリアップに邁進したいという使命感の高い臨床検査技師も見受けられます。
デメリット
- デメリットの1位には検査スキルが衰えるなど、臨床検査技師のスキルを失うことに不安を感じている臨床検査技師が目立ちました。CRAと臨床検査技師は仕事の内容が全く異なるため、今まで積んできたキャリアを捨てることに対して、不安を抱いている臨床検査技師が多いようです。
- 4位には英語を覚える必要があるなど仕事についていけるかどうか、自分の能力不足を感じる臨床検査技師も多いようです。
- 出張が多い点については「全国へ行けるので旅行気分で楽しみ」と肯定的に受け取る臨床検査技師がいる一方で「拘束時間が長くなり残業が増えそう」と否定的に感じる人もおり、意見が分かれました。
臨床検査技師のCRAの転職成功事例






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臨床検査技師のクチコミ・評判(51件)
臨床検査技師のみんなの質問・回答
- 2022年4月21日
- 臨床検査技師がCRAになるには新卒と中途のどちらが有利でしょうか。
臨床検査技師の資格取得が可能な四年制大学に通っています。 旧帝などではなく、地方の大学です。 ...もっと見る
- 2022年4月2日
- (新卒)臨床検査技師から臨床開発モニターになるには
大学の臨床検査学部に通っています。 臨床開発モニターになるにはどのような努力をすればなれますか?もっと見る
- 2021年1月31日
- 理系大学院生(臨床検査技師)です。CRA(臨床開発モニター)になるには臨床経験を積んだほうが良い?臨床経験を積まないほうが良い?
国立大学検査技術学科卒の理系大学院生です。 私は卒業後、臨床検査技師としてではなくcraとして働き...もっと見る
- 2021年1月24日
- 新卒でCRAになるなら検査技術科学と理学部化学科のどちらが良い? CRAとして働くときに臨床検査技師の資格は役に立つ?
私は将来CRAとして働きたいと思っています。もちろんCRAの業務内容は調べましたし、その上で目指したい...もっと見る
CRAばんくが自信を持ってオススメする企業一覧







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シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- 治験管理業務のサポートを行います。
【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
- ・営業事務のようなサポート事務経験者
・ビ...
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地
- 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
株式会社リニカル

CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実

真のグローバル化を目指しています。
仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師か臨...
株式会社エスアールディ

DM・統計解析※管理職
土日休み
研修充実

1989年設立のCROのパイオニア
仕事内容
- データマネジメント業務、チームマネジメントなどをお願いします。
【具体的には】
各種計画書・手順書・仕様書の作成
臨床データベース構築(EDCを含む)
各種症例リストの作成<...
勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募条件
- ・管理職としての、人員のマネジメント業務の経験<...
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎!】
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- CRA(臨床開発モニター)として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治...
勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、MR...
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎!】
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- CRA(臨床開発モニター)として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、MR...
イーピーエス株式会社

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
仕事内容
- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階
応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- 治験管理業務のサポートを行います。
【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
- ・営業事務のようなサポート事務経験者
・ビ...
株式会社エスアールディ

臨床研究・市販後調査(PMS)担当 ※未経験可
未経験OK
土日休み
研修充実

1989年設立のCROのパイオニア
仕事内容
- 臨床研究の支援業務(主に医師主導の臨床試験)をお願いします。
【具体的には】
・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等)
・モニタリン...
勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募条件
- CRO、SMO、製薬、病院のいずれかで勤務経験をお持...
株式会社リニカル

CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実

真のグローバル化を目指しています。
仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師か臨...
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎!】
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- CRA(臨床開発モニター)として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治...
勤務地
- 愛知県 名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、MR...
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地
- 愛知県 名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル
応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
株式会社リニカル

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実

真のグローバル化を目指しています。
仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
株式会社マイクロン

CRA未経験者歓迎のイメージングCRA(臨床開発モニター)【大阪府】
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実

イメージングCROの強みがあります。
仕事内容
- 治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事し...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階
応募条件
- 以下のいずれかの経験を有する方
・CRC経験3...
株式会社メディサイエンスプラニング

CRA(臨床開発モニター)※CRA未経験者
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
仕事内容
- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地
- 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館
応募条件
- CRC、SMA、MR(理系卒)、医療従事者(薬剤師、看...
イーピーエス株式会社

CRA(臨床開発モニター)※CRA未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
仕事内容
- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
応募条件
- 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事...
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎!】
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- CRA(臨床開発モニター)として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治...
勤務地
- 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、MR...
株式会社マイクロン

CRA未経験者歓迎のイメージングCRA(臨床開発モニター)【東京都】
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実

イメージングCROの強みがあります。
仕事内容
- 治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事し...
勤務地
- 東京都 港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階
応募条件
- 以下のいずれかの経験を有する方
・CRC経験3...
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
- ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 徳島県 全域
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

臨床開発モニター(CRA)※未経験可
未経験OK
土日休み
東証プライム上場企業100%子会社
仕事内容
- 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
勤務地
- 大阪府 大阪市北区
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...
株式会社リニカル

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実

真のグローバル化を目指しています。
仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F
応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
- ・CRA実務経験が1年以上ある方
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 愛媛県 全域
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
勤務地
- 福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)CRA経験をお...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

臨床開発モニター(CRA)※未経験可
未経験OK
土日休み
東証プライム上場企業100%子会社
仕事内容
- 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
勤務地
- 東京都 千代田区
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...
Fortrea Japan株式会社

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー
土日休み
研修充実
フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO
仕事内容
- 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
勤務地
- 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
応募条件
- ・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力
株式会社アールピーエム

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。
仕事内容
- モニタリング業務全般
・施設選定~契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...
勤務地
- 東京都 新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス
応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 鹿児島県 全域
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社新日本科学PPD

CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
仕事内容
- 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
勤務地
- 鹿児島県 鹿児島市唐湊4-18-38
応募条件
- ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

ラインマネージャー(LM)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- ・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
- People management (ラインマネジメント) 経験3年以上
シミック株式会社

PMSモニター
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービスを提供します。
仕事内容
- プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うPMSモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。
【具体的には】
・施設選定(Fea...
勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
- ・新GCP下でのモニター実務経験1年以上
...
シミック株式会社

リーディングカンパニーでの臨床薬理モニター【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- 臨床薬理試験に関わる以下業務をお任せいたします。
【具体的には】
・後発医薬品の治験実施計画書
・解析計画書等のライティング業務
・医療機関でのモニタリング業務
・...
勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 福岡県 全域
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 福島県 全域
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

被験者登録促進業務(CTE)※看護師、CRC歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- 担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。
<具体的には>
・治験実施医療機関訪問(オンサイトあるいはリモート...
勤務地
- 福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F
応募条件
- 以下のいずれかのご経験をお持ちで施設訪問(外勤...
シミック株式会社

医療機器領域臨床開発モニター※未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- 医療機器領域臨床開発モニターとして医療機器メーカーなどから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 ...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)看護師、臨...
株式会社メディサイエンスプラニング

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
仕事内容
- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
応募条件
- ・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 長崎県 全域
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
シミック株式会社

臨床研究モニター
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービスを提供します。
仕事内容
- 臨床研究モニター業務をお願いします。大規模なプロジェクトに携わることも可能です。
【具体的には】
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング<...
勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
- ・臨床研究モニターとしてリーダー経験をお持ちの方
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 静岡県 全域
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
インクロムCRO株式会社

CRA(臨床開発モニター)※経験者
業界大手
研修充実

モラルとサイエンスの共存を目指しています。
仕事内容
- モニター業務をご担当いただきます。
【具体的には】
第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F
応募条件
- CRA経験2年以上
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

安全性情報(オペレーション・スペシャリスト) ※外部就労
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス(東京都千代田区)に派遣され、以下...
勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
- ・3年以上の国内個別症例の評価業務経験があること...
シミック株式会社

医療機器領域臨床開発モニター※未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- 医療機器領域臨床開発モニターとして医療機器メーカーなどから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 ...
勤務地
- 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)看護師、臨...
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 長野県 全域
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
イーピーエス株式会社

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
仕事内容
- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地
- 東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方
株式会社メディサイエンスプラニング

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
仕事内容
- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地
- 福岡県 福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア
応募条件
- ・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...
株式会社アスパークメディカル

20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるHybrid CRO
仕事内容
- 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。
アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとし...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F
応募条件
- CRA経験1年以上
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 新潟県 全域
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)