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臨床検査技師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

臨床検査技師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
臨床検査技師からCRAへ。
臨床検査技師資格からCRAへ転職できることを知っていますか?CRAは給与の上昇がも大きく、キャリアップも見込める職種です。

新着臨床検査技師のCRAの新着求人(2/21更新)

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臨床検査技師臨床検査技師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

臨床開発求人数が普通

全国の求人数は普通です。大都市を中心にCRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。

CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。

臨床検査技師の転職状況

臨床検査技師は不利です。

CRA(臨床開発モニター)へ転職できることを知らない臨床検査技師が多いようです。治験コーディネーター(CRC)への転職を考えていた時にCRA(臨床開発モニター)への転職を勧められ、挑戦したら内定を取得できたという方が大半です。

特に男性の臨床検査技師にとっては、給与額の上昇幅が大きいことが魅力に映るようです。最近はCRA(臨床開発モニター)に占める臨床検査技師の割合が増加していますので、興味のある方は積極的に挑戦してみましょう。

臨床検査技師の心構え

臨床検査技師が選考に通過する確率は、素養の高い薬剤師や、面接に慣れているMRよりもが低くなっています。なぜなら、臨床検査技師はコミュニケーション力や交渉スキル、元気さ、などに不安がある人が見受けられるからです。

そのハンデを補うためにも、きちんと準備することが大切です。特にコミュニケーション力が問われる面接の準備は、選考の合否を左右する重要なポイントです。想定される質問に対する返答を前もって準備することはもちろんのこと、模擬面接をくり返して万全の準備をしておきましょう。

臨床検査技師と他の資格の比較

薬剤師やMR出身者と比較すると臨床検査技師のCRA(臨床開発モニター)は「カルテを読めない」「患者と接する能力が低い」と言われる反面、「検査技術に精通している」「マナーを身に付けている」「離職率が低い」とも言われます。臨床検査技師の特徴を活かしたCRA(臨床開発モニター)になれるよう頑張りましょう。

臨床検査技師はCRA(臨床開発モニター)と、治験コーディネーター(CRC)のどちらを選択するか迷う方が多いようです。臨床検査技師がCRA(臨床開発モニター)を選ぶ主な理由は「治験全体に関わって仕事をしたい」「全国へ出張できる点に魅力に感じる」「英語を使いたい」「給料の上昇幅が大きい」などです。

臨床検査技師の特徴を活かしたCRA(臨床開発モニター)になれるように頑張りましょう。

丸バツ検査技師がCRAへ転職をする時のメリットとデメリット

CRAへ転職した際のメリットとデメリットを確認しましょう。

メリットのベスト5

1位
給料が上がる
2位
色々な人と話せる
3位
全国へ出張できる
4位
福利厚生が整っている
5位
英語が使えるなどキャリアップができる

デメリットのベスト5

1位
検査スキルが身につかない
2位
拘束時間が長い
3位
色々な人と話す必要がある
4位
仕事についていくのが大変そう
5位
出張が多い

メリットメリットについて

  • メリットの1位は給料が高くなることでした。前職が契約社員やパートで給料が低い人や、給料が上がらないことに不満を持つ人などが、CRAへの転職を目指すようです。
  • 2位と3位には色々な人と話せたり、全国へ出張できるなど、視野が広がるという意見がありました。
  • 5位には臨床検査技師の仕事よりもキャリアアップにつながるという声が目立ちました。単純にスーツを着て、大都市の高層ビルでおしゃれに働きたいという臨床検査技師もいれば、将来は英語を覚えてキャリアップに邁進したいという使命感の高い臨床検査技師も見受けられます。

デメリットデメリットについて

  • デメリットの1位には検査スキルが衰えるなど、臨床検査技師のスキルを失うことに不安を感じている臨床検査技師が目立ちました。CRAと臨床検査技師は仕事の内容が全く異なるため、今まで積んできたキャリアを捨てることに対して、不安を抱いている臨床検査技師が多いようです。
  • 4位には英語を覚える必要があるなど仕事についていけるかどうか、自分の能力不足を感じる臨床検査技師も多いようです。
  • 出張が多い点については「全国へ行けるので旅行気分で楽しみ」と肯定的に受け取る臨床検査技師がいる一方で「拘束時間が長くなり残業が増えそう」と否定的に感じる人もおり、意見が分かれました。

成功臨床検査技師のCRAの転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

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求人件数 152 件中 101 ~ 150 を表示中

外資系大手医療機器メーカー
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医療機器開発モニター(Medical Device-Clinical Research Associate)※経験者

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グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか?

CRAばんく

仕事内容
医療機器開発モニターをお願いします。

【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規...
勤務地
大阪府 大阪市中央区
応募条件
・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨...

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】

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革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容
・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
勤務地
東京都 港区
応募条件
・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 ...

株式会社新日本科学PPD
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Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情...
勤務地
鹿児島県 鹿児島市唐湊4-18-38
応募条件
・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語力(...

複合糖質に強い東証一部上場スペシャリティ製薬企業
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クリニカルリーダー(もしくは補佐)※CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
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個人裁量が大きい点が魅力です。

CRAばんく

仕事内容
臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。

・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行(モニタリング業務、CRO管理)
・承認資料の作成と当局との...
勤務地
東京都 千代田区
応募条件
・理系大卒以上
・CRA経験5年以上
・...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。

【具体的には】
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジ...
勤務地
福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
応募条件
<以下のいずれか>
・臨床開発におけるプロ...

株式会社アールピーエム
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CRA(臨床開発モニター)※未経験者

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
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アールピーエム

わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。

アールピーエム

仕事内容
モニタリング業務全般
・施設選定~契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...
勤務地
東京都 新宿区西新宿3-2-4
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

シミック株式会社
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英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのPV(安全性情報担当者)【未経験者歓迎】

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告...
勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
・CRAの実務経験が2年以上ある方
・英語力(...

株式会社メディサイエンスプラニング
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CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。

【具体的には】
・治験プロジェ...
勤務地
東京都 港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
応募条件
・CRA経験5年以上
・マネジメント経験

バイオベンチャー
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未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
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  • 研修充実研修充実
求人のイメージ写真

大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...
勤務地
東京都 港区
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、MR...

大手外資系製薬会社(メーカー)
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臨床開発CRA(抗がん剤領域)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的な製品とサービスで人々の生活を改善することを目指しています。

CRAばんく

仕事内容
アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。
勤務地
東京都 千代田区
応募条件
・大卒以上
・製薬会社(メーカー)経験

株式会社アスパークメディカル
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20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社アスパークメディカル

理想の働き方をかなえるHybrid CRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。

アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとし...
勤務地
東京都 品川区北品川3-6-2 品川MSビル3F
応募条件
CRA経験1年以上

株式会社アスパークメディカル
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未経験からきちんと学べるCRA(臨床開発モニター)

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社アスパークメディカル

理想の働き方をかなえるHybrid CRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。

アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとし...
勤務地
東京都 品川区北品川3-6-2 品川MSビル3F
応募条件
薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医...

研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
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臨床開発コンサルタント(CRAシニアレベル)

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集団です。

CRAばんく

仕事内容
製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書(案)の作成など、治験...
勤務地
東京都 港区(月に数回の出張があります)
応募条件
・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方<...

株式会社アールピーエム
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
アールピーエム

わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。

アールピーエム

仕事内容
モニタリング業務全般
・施設選定~契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...
勤務地
大阪府 大阪市北区芝田1-14-8 梅田北プレイス2F 
応募条件
・CRA経験をお持ちの方

コーヴァンス・ジャパン株式会社
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CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
コーヴァンス・ジャパン株式会社

世界有数のグローバルCRO

コーヴァンス・ジャパン株式会社

仕事内容
医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。

【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわ...
勤務地
東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
応募条件
・1年以上のCRA経験を有する方

パレクセル・インターナショナル株式会社
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内勤業務/臨床試験立上げスタッフ

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
治験の開始(適切な施設調査、選定)から治験薬が搬入されるまでの治験施設立上げ業務をお願いします。

【具体的には】
・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成
・医療機関版の同...
勤務地
東京都 中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
応募条件
・CRA経験を3年以上お持ちの方
・TOEIC700~

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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安全性情報(オペレーション スペシャリスト)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告業務をお願いします。

【具体的には】
- 国内外の医薬品に関する安全性情報の受付、トリアージ
- ケースプロセッシング(...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
・CRA経験をお持ちの方
・医薬品の安全性業...

パレクセル・インターナショナル株式会社
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内勤業務/臨床試験立上げスタッフ

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
治験の開始(適切な施設調査、選定)から治験薬が搬入されるまでの治験施設立上げ業務をお願いします。

【具体的には】
・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成
・医療機関版の同...
勤務地
兵庫県 神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F
応募条件
・CRA経験を3年以上お持ちの方
・TOEIC700~

パレクセル・インターナショナル株式会社
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シニアCRA※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
CRA業務をこなしながら、リーダーの補佐としてメンバー教育等をお願いします。

【具体的には】
・治験を実施する医療機関や医師の選定
・験の依頼・契約
・治験薬の交付・回収
勤務地
大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F
応募条件
・CRA経験を4年以上お持ちの方

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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医療機器ライン・マネージャー(LM)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
・医療機器CRAのManagerとして、People Managementを行う

【具体的には】
・管理、育成業務
・傘下スタッフの人事的な管理・育成(CRA実務能力の開発を含む)
・パフォーマンス評価...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・ヘルスケアや自然科学系の学士もしくは同等の教...

シミック株式会社
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リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。

【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
・CRA実務経験、もしくはDM実務経験が2年以上ある方

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
以下の業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

- PVプロジェクトの範囲の確認
- タイムライン設定・交渉
- ケースプロセッシングの手順の管理
- 契約書の確認、交渉...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
・CRA経験をお持ちの方
・医薬品の安全性業...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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再生医療関連クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務
・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理
   ※最先端の再選医療のプロジェク...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメントの経...

パレクセル・インターナショナル株式会社
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内勤業務/臨床試験立上げスタッフ

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
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  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
治験の開始(適切な施設調査、選定)から治験薬が搬入されるまでの治験施設立上げ業務をお願いします。

【具体的には】
・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成
・医療機関版の同...
勤務地
大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F
応募条件
・CRA経験を3年以上お持ちの方
・TOEIC700~

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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再生医療関連クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
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  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務
・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理
   ※最先端の再選医療のプロジェク...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメントの経...

パレクセル・インターナショナル株式会社
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シニアCRA※経験者

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パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
CRA業務をこなしながら、リーダーの補佐としてメンバー教育等をお願いします。

【具体的には】
・治験を実施する医療機関や医師の選定
・験の依頼・契約
・治験薬の交付・回収
勤務地
兵庫県 神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F
応募条件
・CRA経験を4年以上お持ちの方

パレクセル・インターナショナル株式会社
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クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

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パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地
東京都 中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
応募条件
・CRA経験を5年以上お持ちの方

パレクセル・インターナショナル株式会社
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クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
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  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地
兵庫県 神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F
応募条件
・CRA経験を5年以上お持ちの方

イーピーエス株式会社
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DM(データマネジメント)経験者の募集です。

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

イーピーエス株式会社

仕事内容
臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。

【具体的には】
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
応募条件
DM経験1年以上お持ちの方

パレクセル・インターナショナル株式会社
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シニアCRA※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
CRA業務をこなしながら、リーダーの補佐としてメンバー教育等をお願いします。

【具体的には】
・治験を実施する医療機関や医師の選定
・験の依頼・契約
・治験薬の交付・回収
勤務地
東京都 中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
応募条件
・CRA経験を4年以上お持ちの方

イーピーエス株式会社
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DM(データマネジメント)経験者の募集です。

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

イーピーエス株式会社

仕事内容
臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。

【具体的には】
勤務地
東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど
応募条件
DM経験1年以上お持ちの方

パレクセル・インターナショナル株式会社
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クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地
大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F
応募条件
・CRA経験を5年以上お持ちの方

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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医療機器プロジェクト・マネージャー(PM)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
医療機器の臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。

【具体的には】
・臨床開発プロジェクトのタイムライン管理
...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・医療機器における臨床開発におけるプロジェクト...

コーヴァンス・ジャパン株式会社
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CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
コーヴァンス・ジャパン株式会社

世界有数のグローバルCRO

コーヴァンス・ジャパン株式会社

仕事内容
臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
勤務地
大阪府 大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜
応募条件
・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力

コーヴァンス・ジャパン株式会社
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CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
コーヴァンス・ジャパン株式会社

世界有数のグローバルCRO

コーヴァンス・ジャパン株式会社

仕事内容
臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジ...
勤務地
東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
応募条件
・CRA経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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安全性情報(オペレーション スペシャリスト)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告業務をお願いします。

【具体的には】
- 国内外の医薬品に関する安全性情報の受付、トリアージ
- ケースプロセッシング(...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・CRA経験をお持ちの方
・医薬品の安全性業...

コーヴァンス・ジャパン株式会社
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CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
コーヴァンス・ジャパン株式会社

世界有数のグローバルCRO

コーヴァンス・ジャパン株式会社

仕事内容
CRAメンバーのマネジメント業務です。

【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採...
勤務地
大阪府 大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜
応募条件
・CRAリーダー経験をお持ちの方
・ビジネス...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
以下の業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

- PVプロジェクトの範囲の確認
- タイムライン設定・交渉
- ケースプロセッシングの手順の管理
- 契約書の確認、交渉...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・CRA経験をお持ちの方
・医薬品の安全性業...

コーヴァンス・ジャパン株式会社
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CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
コーヴァンス・ジャパン株式会社

世界有数のグローバルCRO

コーヴァンス・ジャパン株式会社

仕事内容
医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。

【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわ...
勤務地
大阪府 大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜
応募条件
・1年以上のCRA経験を有する方

コーヴァンス・ジャパン株式会社
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CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
コーヴァンス・ジャパン株式会社

世界有数のグローバルCRO

コーヴァンス・ジャパン株式会社

仕事内容
臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジ...
勤務地
大阪府 大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜
応募条件
・CRA経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力

シミック株式会社
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リーディングカンパニーでのDM(データマネジメント)【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。

【具体的には】
・クライアント、社内他部署との交渉
・派遣社員管理<...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
・CRA実務経験、もしくはDM実務経験が2年以上ある方

インクロムCRO株式会社
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DM(データマネジメント)※経験者

  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
インクロムCRO株式会社

モラルとサイエンスの共存を目指しています。

インクロムCRO株式会社

仕事内容
データマネジメントの業務をご担当いただきます。

【具体的には】
新大阪のオフィスに勤務いただきます。出張はほとんどございませんが、東京への出張が月1回程度ございます。試験を1名でご担...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F
応募条件
DM経験2年以上

コーヴァンス・ジャパン株式会社
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CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
コーヴァンス・ジャパン株式会社

世界有数のグローバルCRO

コーヴァンス・ジャパン株式会社

仕事内容
CRAメンバーのマネジメント業務です。

【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採...
勤務地
東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
応募条件
・CRAリーダー経験をお持ちの方
・ビジネス...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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再生医療関連クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
・プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務
・開発戦略提案、ビッドへの参画、契約締結に向けた交渉・調整。品質、タイムライン、予算の管理
   ※最先端の再選医療のプロジェク...
勤務地
兵庫県 神戸市中央区(ポートアイランド)
応募条件
・臨床開発におけるプロジェクトマネジメントの経...

コーヴァンス・ジャパン株式会社
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CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
コーヴァンス・ジャパン株式会社

世界有数のグローバルCRO

コーヴァンス・ジャパン株式会社

仕事内容
臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
勤務地
東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
応募条件
・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力

イメージングCROのリーディングカンパニー
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CRA(臨床開発モニター)【大阪府】※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

イメージングCROの強みがあります。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
【CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリ...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区
応募条件
・CRA経験をお持ちの方
・英語習得に興味を...

イメージングCROのリーディングカンパニー
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未経験者歓迎のイメージングCRA(臨床開発モニター)【東京都】

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

イメージングCROの強みがあります。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
【CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリ...
勤務地
東京都 千代田区
応募条件
以下のいずれかに該当する方で英語習得に抵抗のな...

イメージングCROのリーディングカンパニー
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CRA(臨床開発モニター)【東京都】※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
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CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
【CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリ...
勤務地
東京都 千代田区
応募条件
・CRA経験をお持ちの方
・英語習得に興味を...

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未経験者歓迎のイメージングCRA(臨床開発モニター)【大阪府】

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
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CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
【CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリ...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区
応募条件
以下のいずれかに該当する方で英語習得に抵抗のな...

世界最大級のCRO(医薬品開発業務受託機関)
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【英語を使う】CRA・臨床開発モニター経験者【大阪府】

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

海外オフィスとも協力しながら、臨床試験支援事業を行ないます!

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
担当する治験施設(病院)の担当医や治験事務局等を調整する担当者の治験コーディネーターと一緒に仕事を行います。
具体的な業務は、以下の通りです。

・治験の準備
・同意書取得に関す...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区
応募条件
・CRA(臨床開発モニター)経験1年以上お持ちの方...
IQVIAサービシーズジャパン
リニカル Linical
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