イーピーエス株式会社のCRAの求人募集

イーピーエス株式会社

イーピーエス株式会社

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

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医薬品及び医療機器開発受託のフルサービスを提供できるCRO企業です。
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未経験が安心して学べる環境があります。
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仕事と育児を両立し、女性が活躍できる会社として各方面より評価を頂いています。

イーピーエス株式会社

企業・病院情報企業・病院情報

会社についてもきちんと目を通しておきましょう。
設立設立
2014年7月
代表者代表者
代表取締役社長 佐々明
従業員数従業員数
2,358名 ※2021年10月1日時点
資本金資本金
1億円
事業内容事業内容
1991年に設立、臨床試験関連システムの開発を主な業務としてスタートし、1993年の症例登録センター設置を皮切りに本格的にCRO業界に参入。製薬メーカーから専門スタッフを迎え入れるなどの受託体制の強化に努め、日本におけるCROリーディングカンパニーの一つとして成長を続けている企業です。

近年はアジア進出を非常に積極的に行い、メーカとの協業なども推し進めています。今後はアジアにおけるNo.1CROを目指して、海外展開も加速化します。

・試験の企画支援、プロトコール作成支援業務
・症例登録・割付・進捗管理業務
・CRA業務(モニタリング)
・データマネジメント・統計解析業務
・医療機器・用具の開発サービス業務
・安全性情報対応業務
・QA/QC業務
・薬事申請支援業務
・国際開発、輸出入に関する支援業務
・データセンターの運用
・ソフトウェア受託開発・販売

沿革沿革
1991年5月
(株)エプス東京を設立

2001年4月
イーピーエス(株)に商号変更

2010年9月
(株)アツクコーポレーションのCRO事業を買収し、モニタリング業務を強化

2019年4月
(株)イーピーメイトを合併

2020年3月
ACメディカル(株)を合併

2021年7月
(株)CACクロア(現 EPクロア)を子会社化

オフィスオフィス
東京、大阪、名古屋、埼玉県富士見市
※海外においてはアジアを中心に15ヵ国以上に進出

グループ会社グループ会社
□親会社
 EPSホールディングス(株)
□CRO
 イーピーエス(株)
 (株)EPメディエイト
 EP山梨(株)
 マイクレン・ヘルスケア(株)
□SMO
 (株)EP綜合
□CSO
 (株)EPファーマライン
□益新
 EPS益新(株)
 EPトレーディング(株)
 益新(中国)有限公司
□その他
 EPS創健科技集團有限公司
 EPSデジタルシェア(株)
 (株)イーピービズ

売上売上高
657億6900万円(連結)/310億400万円(CROセグメント)※2018年9月期
690億900万円(連結)/312億3400万円(CROセグメント)※2019年9月期
666億8900万円(連結)/305億400万円(CROセグメント)※2020年9月期
808億8800万円(連結)/386億9,000万円(CROセグメント)※2021年9月期

薬領域別受託実績
1位:がん、2位:中枢神経、3位:循環器、4位:感覚器 ※2021年7月末現在

地球グローバル受託率
国内:グローバル 4:6

年齢平均年令
35歳

平均勤続年数平均勤続年数
6.7年(2018年)
6.2年(2019年)
5.9年(2021年)

有給平均有給休暇取得日数
11.5日(2017年)
12.4日(2019年)
9.2日(2021年)

男女男女比
男:女 4:6

女性女性管理職比率
40%(2017年9月末)

育児育休取得実績
149名 ※2018年
勤務地本社所在地
〒162-0822 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル
ホームページホームページ
https://www.eps.co.jp/ja/index.html
会社の魅力会社の魅力
魅力強いオンコロジー領域
業界内で「がんといえばイーピーエス、イーピーエスと言えばがん」と言われるほど受託・実績ともに圧倒的に強いイーピーエス。イーピーエスはオンコロジー領域など、開発のニーズが高い分野で多くのノウハウをもっています。今後はプレシジョン・メディシン(精密医療)などにも対応していけるよう取り組んでいきます。

魅力再生医療関連にいち早く進出
2008年から再生医療関連業務の受託を開始し、イーピーエスでは累計200件以上の豊富な受託実績があります。再生医療分野では2015年よりKOLを招いた勉強会を発足し、これまで延べ100名以上が参加しています。さらに再生医療イノベーションフォーラムへ参画するなど、常に新しい情報に接する環境で専門性を高めています。2017年には「再生医療推進室」を設立し、最近ではLSIメディエンスとのタイアップを行うなど、非臨床試験から上市後の供給まで含めた真のトータル支援体制の構築を目指します。

魅力リアルワールドエビデンス事業
企業が担う安全対策業務は医薬品リスク管理計画(RMP)をベースに進められています。イーピーエスは業界トップクラスの規模と実績を誇る、ファーマコヴィジランス部門と製造販売後調査部門を有しており、その体制は600名にも上ります。2018年に「リアルワールドエビデンス事業本部」を設立し、医師や患者さんが安心して治療に専念できるようにするために、RMP全てを網羅したワンストップサービスを提供します。

魅力新たな知見への貢献
イーピーエスはAMEDの研究課題の一つ「難病プラットフォーム」へCROから唯一、共同研究機関として参画しています。この研究は難病レジストリと呼ばれるデータベースを構築し、研究者が共通のデータとして使用可能にすることで、難病研究を活性化することが目的です。また、イーピーエスでは、難病プラットフォームに限らず、ビックデータのひとつである医療情報の活用やシステム構築支援にも取り組んでいます。

CHECKCRO業界随一の規模・実績

創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではEPSグループ全体で5000名を超えるグローバル企業となりました。収益面でも経常利益率15%前後で推移するなど、安定した経営基盤を築いています。治験実施計画書の企画から製造販売後調査に至るまで、臨床開発におけるあらゆるニーズに応え、CRO業界随一の規模・実績を誇っています。

内定者の声内定者の声
声結婚・出産後も育児をしながら働いている先輩が多いのは大変心強く、女性が働き続けるには大変良い環境だと思います。

声業界最大手であり、豊富な人財と試験が整っているイーピーエスで、どのような活躍ができるのか試してみたいと思ったため決めました。幅広い領域や複数の試験に関わることで自分の可能性を広げることができると考えています。

声未経験の業務で、不安があったため、研修が充実していると感じたことが入社の決め手です。また、医薬品開発受託のフルサービスを提供していることに加え、アジアを中心とした海外展開に力を入れている点も魅力でした。

声前職は別のCROで内勤の仕事をしていました。 その時に関わったCRAの方々や製薬会社の担当者の方々にCRAの仕事を勧められ、思い切ってチャレンジしてみました。 研修制度が整ったところで学びたいと思い、イーピーエスへの転職を考えました。

CHECKチームワークを重視している風通しの良い環境だと感じました。

イーピーエスはチームワークを重視しており、風通しのよい環境があると思い、入社を決めました。

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社員の声社員の声
声未経験者に対してもサポート体制が確立しており、意欲と向上心があれば早期に活躍することも可能です。また将来的には、プロジェクトリーダー、プロジェクトマネジメント、他業種への異勤などキャリアアップに向け、さまざまな選択肢があります。

声イーピーエス中途入社でもすぐに受け入れていただける環境が整っています。また、働く女性に対しても寛容で、女性の管理職も多く、結婚・出産後も仕事が続けられる環境が整っています。チームで協力して仕事をしたい、キャリアアップを目指したいという方にはピッタリだと思います。

声明るく風通しのよい社風で、ママさんモニター/リーダーも活躍されており、働きやすい環境です。また、教育研修が充実しており、専門知識の習得やスキルアップが可能です。

CHECK女性が活躍できる会社として各方面より評価を頂いています。

仕事と育児を両立し、女性が活躍できる会社として各方面より評価を頂いています。厚生労働省から「子育てサポート企業(くるみんマーク)」の認定を取得。出産後も安心して活躍できる環境が整っています。

また女性活躍推進企業の証である「えるぼし」について、難易度の高い3段階目の認定を取得しています。

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CRA(臨床開発モニター)※CRA未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地勤務地
東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
応募条件応募条件
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事...

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CRA(臨床開発モニター)※CRA未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
応募条件応募条件
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事...

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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地勤務地
愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階
応募条件応募条件
CRA経験1年以上お持ちの方

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臨床薬理試験モニター※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
Phase1を中心に、生物学的同等性(BE)試験、希少疾病やOTCを対象としたモニタリング業務(Phase2、3)など、当該組織にて受託する幅広い業務をご担当いただきます。

試験の実施は臨床薬理試験に適し...
勤務地勤務地
東京都 新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京
応募条件応募条件
CRCもしくは薬剤師の実務経験が3年以上ある

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臨床研究モニター※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
臨床研究モニター業務全般をお任せします。

【具体的には】
・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開...
勤務地勤務地
東京都 新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京
応募条件応募条件
①は必須、②~④はいずれか必須
①大卒以上

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臨床研究モニター※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
臨床研究モニター業務全般をお任せします。

【具体的には】
・施設訪問しての研究立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開...
勤務地勤務地
大阪府 吹田市豊津町1-7 キング大阪ビル
応募条件応募条件
①は必須、②~④はいずれか必須
①大卒以上

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臨床薬理試験モニター※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
Phase1を中心に、生物学的同等性(BE)試験、希少疾病やOTCを対象としたモニタリング業務(Phase2、3)など、当該組織にて受託する幅広い業務をご担当いただきます。

試験の実施は臨床薬理試験に適し...
勤務地勤務地
東京都 新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京
応募条件応募条件
モニター経験2年以上お持ちの方

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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地勤務地
東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
応募条件応募条件
CRA経験1年以上お持ちの方

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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
応募条件応募条件
CRA経験1年以上お持ちの方

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DM(データマネジメント)経験者の募集です。

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。

【具体的には】
勤務地勤務地
東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど
応募条件応募条件
DM経験1年以上お持ちの方

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DM(データマネジメント)経験者の募集です。

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

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仕事内容仕事内容
臨床試験(治験)によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお願いします。

【具体的には】
勤務地勤務地
大阪府 吹田市江坂町1丁目17番6号 マルイト第2江坂ビル
応募条件応募条件
DM経験1年以上お持ちの方
IQVIAサービシーズジャパン
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    こちらではあなたのプロフィールなどから、CRA(臨床開発モニター)へ応募した時の「書類選考の通過率」や「面接の合格率」を予想します。

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