IQVIAサービシーズジャパン株式会社のCRAの求人募集

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

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世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

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IQVIAサービシーズジャパンは世界トップのCROです。
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未経験でも安心、業界随一の研修制度を誇っています。
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幅広いキャリアパスで自分らしく働けます。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

企業・病院情報企業・病院情報

会社についてもきちんと目を通しておきましょう。
設立設立
1998年7月31日
代表者代表者
IQVIAジャパングループ会長 湊方彦 
代表取締役社長 宇賀神史彦
従業員数従業員数
4,441名 ※2022年4月1日現在
資本金資本金
5000万円
事業内容事業内容
・臨床試験業務(フェイズ1からフェイズ4)
・データマネジメントおよび統計解析
・医薬品関連文書の作成―治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、
・NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類等
・モニター(CRA)向けトレーニング
・海外における臨床試験および関連業務
・各種非臨床試験業務
・市販後調査(PMS)
・新製品投入時の営業サポート
・医薬情報担当者(MR)の採用
・MR向け導入研修および継続研修
・営業チーム、プロジェクト・チームの編成
・国内外の営業およびマーケティング・サポート 等

1982年アメリカにて設立された世界初のヘルスケア・アウトソーシング企業です。日本においてもリーディングカンパニーとしてヘルスケアの向上に貢献しています。

沿革沿革
1982年
クインタイルズ・インク設立

1993年
クインタイルズ・アジア・インク日本支社設立

1998年
クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン設立

2001年
クインタイルズ・アジア・インク日本支社をクインタイルズ・トランスナショナル・ジャパンに統合

2018年
IQVIAサービシーズ ジャパン(株)に社名変更

オフィスオフィス
本社:東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル
品川シーサイドオフィス:東京都品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー
データドキュメント センター:東京都新宿区上落合3-10-8 オーバル新宿ビル
大阪オフィス:大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
福岡オフィス:福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多スクエア
IQVIA先端医療臨床開発オフィス:神戸市中央区港島南町1丁目6番5号国際医療開発センター(IMDA)

グループ会社関連会社
IQVIAソリューションズ ジャパン株式会社:東京都港区高輪4-10-8 京急第7ビル

残業月平均所定外労働時間
14.6時間 ※2017年度実績 開発部のみ

有給平均有給休暇取得日数
13日(2018年)
10.8日(2019年)
12日(2020年)

育児育児休業取得者数
男性3名(対象33名)、女性66名(対象66名) ※2017年度実績

女性役員及び管理的地位にある者に占める女性の割合
47.8% ※2017年度実績

男女男女比率
男性:女性 35:65 ※開発事業部のみ
勤務地本社所在地
〒108-0074 東京都港区高輪4丁目10-18 京急第1ビル
ホームページホームページ
https://www.iqvia.com/ja-jp/locations/japan
会社の魅力会社の魅力
それぞれの領域のプロフェッショナルであるメディカルドクターが社内に複数名いらっしゃいます。「For the patient(すべては患者さまのために)」をモットーに疾患や患者さまの不安・懸念といった点から学ぶチャンスがあります。

魅力世界に広がるネットワーク
IQVIAサービシーズジャパンは70ヶ国にオフィスを有し、100ヶ国で7万人の従業員が業務を行っている世界最大規模の医薬品総合サービス企業です。2016年10月には米国本社QuintilesとIMS Healthが合併しIQVIAとなりました。IMSヘルスが持つ医療データと、クインタイルズの新薬開発から市販後支援ノウハウを融合し、ヘルスケア領域で新たなサービスの創出へ取り組んでいます。

魅力サービスラインの豊富さ
2016年には世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートしています。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。癌・中枢神経・心血管・メタボリック・呼吸器・自己免疫疾患から希少疾患まで幅広い領域に対応するだけでなく、データマネジメント・統計解析・日本未参入企業やバイオベンチャーに対する製品戦略コンサルテーション・セントラルラボラトリーサービス・薬事申請・PMS・ICCC(治験国内管理人)・ITソリューションサービスなど開発から市販後まで幅広いサービスを提供しています。

魅力スペシャリスト集団
世界に950人のMD(メディカルドクター)と、900人のPhDが働いているスペシャリスト集団です。

魅力世界で最も賞賛される企業に4年連続で選出
世界100カ国に事業展開するIQVIAは、フォーチュン誌「世界で最も賞賛される企業」に4年連続で選出されています。

CHECKグローバル治験の実績はトップクラスを誇ります。

全体の70%前後がグローバル案件など業界でもトップクラスを誇ります。また日本に拠点を持たない製薬企業の代わりに開発業務を請け負うICCC案件も多く、他CROでは経験できないキャリアを積むことも可能です。

内定者の声内定者の声
声前の職場ではローカル試験しか行っておらず、グローバル試験に携わりたかったため、グローバル試験に携わる機会が多いと聞き、IQVIAサービシーズジャパンを選びました。

声実際にIQVIAサービシーズジャパンで働いている大学の先輩にお話しを伺ったところ、雰囲気がよく女性が働きやすい環境であると感じたのも、理由の一つです。

声薬を開発するプロセスに徐々に興味が出て、ドクターに情報を提供する立場になりたいと思うようになりました。そのためCROという新しい業界で、薬が市場に出る(上市)に関わる仕事へのキャリアチェンジを考えました。

声前職では、SMO業界でCRC(治験コーディネーター)として治験に関わってきました。新薬開発という点ではCRO業界と似ているところがありましたが、薬を開発する側である製薬企業をサポートすることに興味を持ち、そして治験プロジェクト全体に関わることのできるCRAの仕事に魅力を感じて、IQVIAサービシーズジャパンを選びました。

CHECK自分の状況に合わせたスタイルで仕事ができます。

フレックス勤務や在宅勤務などの制度が整っていて、自分の状況に合わせたスタイルで仕事ができると感じIQVIAサービシーズジャパンを選びました。産休後も働き続ける先輩方が多いため、結婚出産などで生活環境が変わっても、安心して仕事を続けていけると感じています。また、オフィスもおしゃれで素敵なのも女性にとっては嬉しいポイントです。

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社員の声社員の声
声裁量をもって仕事ができるところやグローバル試験に関われることがIQVIAサービシーズジャパンの特徴です。 他にも英語でメールができるようになるなど、自分の成長を実感できる場面が多々あります。

声IQVIAサービシーズジャパンの魅力は、裁量を持って仕事を行わせてくれるところです。ワークライフバランスに関係しますが、自分が絶対にやらなければならない時期は集中して取り組む一方で、マネージャーと調整して長期の休暇をとることも可能です。

声未経験者、経験者ともに、トレーニングプランが組織的に構築されています。

声2種類のマネージャー制度があり、マネージメントがある程度分業化されているので「マネージャーが忙しすぎて、相談する時間が取れない」といったことはありません。自分のパフォーマンスを見てくれるラインマネージャーと、プロジェクトのチームリーダーであるCPMがおり、そのどちらにも相談が可能です。

CHECK女性が働きやすい環境です。

IQVIAサービシーズジャパンは産休・育休後に復帰して働いている母親CRAの方がたくさんいらっしゃるため、参考になる例がたくさんあります。自宅やオフィス等の働く場所に拘らずどこからでも効率的、かつ生産性の高い仕事の実現を目的とする柔軟な働き方ができるため、上手く家事・育児と仕事を両立させることが可能です また、社内には様々なプロジェクトや様々な間接部門があるため、復職後に以前の担当業務とは別の仕事に就くことも可能です。プロジェクトに関しても、時短勤務の方に合うものもあり、またチームのサポートを受けながら携わることができます。

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PMSモニター ※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容仕事内容
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。

【具体的には】
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件応募条件
下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学...

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クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容仕事内容
治験管理業務のサポートを行います。

【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件応募条件
・営業事務のようなサポート事務経験者
・ビ...

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クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容仕事内容
治験管理業務のサポートを行います。

【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件応募条件
・営業事務のようなサポート事務経験者
・ビ...

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CRAサポート業務 ※CRC経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容仕事内容
CRA業務のサポートを行います。

【具体的には】
・必須文書移管業務
・文書 Tracking 業務
・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務
・クライアントへの文書送付業務(請...
勤務地勤務地
福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
応募条件応募条件
以下のいずれかの条件を満たす方
・CRCまた...

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CRAサポート業務 ※CRC経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容仕事内容
CRA業務のサポートを行います。

【具体的には】
・必須文書移管業務
・文書 Tracking 業務
・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務
・クライアントへの文書送付業務(請...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件応募条件
以下のいずれかの条件を満たす方
・CRCまた...

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未経験者歓迎のCRA(臨床開発モニター)

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として活躍していただきます。
治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーション...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件応募条件
以下のいずれかに当てはまる方
・CRCまたはS...

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PMSモニター ※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容仕事内容
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。

【具体的には】
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件応募条件
下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学...

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CRAサポート業務 ※CRC経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容仕事内容
CRA業務のサポートを行います。

【具体的には】
・必須文書移管業務
・文書 Tracking 業務
・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務
・クライアントへの文書送付業務(請...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件応募条件
以下のいずれかの条件を満たす方
・CRCまた...

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未経験者歓迎のCRA(臨床開発モニター)

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として活躍していただきます。
治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーション...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件応募条件
以下のいずれかに当てはまる方
・CRCまたはS...

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リアルワールドCRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容仕事内容
臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務(選定から終了まで)をご担当頂きます。

また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件応募条件
・治験・臨床研究に関する業務経験がある方
...

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リアルワールドCRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容仕事内容
臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務(選定から終了まで)をご担当頂きます。

また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件応募条件
・治験・臨床研究に関する業務経験がある方
...

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ラインマネージャー(LM)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容仕事内容
・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件応募条件
People management (ラインマネジメント) 経験3年以上

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被験者登録促進業務(CTE)※看護師、CRC歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容仕事内容
担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。

<具体的には>
・治験実施医療機関訪問(オンサイトあるいはリモート...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件応募条件
以下のいずれかのご経験をお持ちで施設訪問(外勤...

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安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容仕事内容
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。

【具体的には】
・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
・症例...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件応募条件
医薬品の安全性業務の実務経験者(安全性情報の入...

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臨床研究・PMSのサイトマネジメント業務 ※SMA経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容仕事内容
臨床研究・PMSにおける、サイトマネジメント業務の中で、Site Start-up「IRB/EC申請・契約締結」及びSite Management「変更手続き・費用管理」を中心に担当頂きます。以下の業務の他、プロジェクトのリード担当は...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル ※出社頻度は週1~2回を予定
応募条件応募条件
以下のいずれかの経験がある方
・治験もしく...

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安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容仕事内容
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件応募条件
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プ...

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サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容仕事内容
モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般(内勤業務)を担当します。

【具体的には】
・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・
費用...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件応募条件
・CRA実務経験1年以上またはSMO事務局業務経験3年...

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安全性情報(プロジェクト・リーダー)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容仕事内容
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。

【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プ...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル
応募条件応募条件
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...

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CRA育成Trainer

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容仕事内容
CRAの指導育成に特化したトレーナーをお願いします。

<具体的には>
・CRAと施設に同行し、SDV実施のためのスキル向上や改善、被験者のリクルート、施設スタッフとのコミユニケーションに焦...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件応募条件
以下いずれかの経験
・CRAの上司(ラインマ...

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RBMモニタリングサポート業務※CRC経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容仕事内容
RBM試験における中央モニタリング業務およびCRA支援サービスの運用業務をお願いします。

【具体的には】
被験者データの臨床的な観点でのレビュー
プロジェクト用に開発したツールの検...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件応募条件
以下いずれかのご経験をお持ちの方
・CRCの...

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臨床研究・PMSのサイトマネジメント業務 ※SMA経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容仕事内容
臨床研究・PMSにおける、サイトマネジメント業務の中で、Site Start-up「IRB/EC申請・契約締結」及びSite Management「変更手続き・費用管理」を中心に担当頂きます。以下の業務の他、プロジェクトのリード担当は...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F ※出社頻度は週1~2回を予定
応募条件応募条件
以下のいずれかの経験がある方
・治験もしく...

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CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容仕事内容
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
勤務地勤務地
福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)CRA経験をお...

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CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容仕事内容
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)CRA経験をお...

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安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容仕事内容
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル
応募条件応募条件
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プ...

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クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容仕事内容
Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。

【具体的には】
・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理す...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件応募条件
下記、いずれかのご経験
・臨床開発あるいは...

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PMSモニター ※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

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仕事内容仕事内容
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。

【具体的には】
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
勤務地勤務地
福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
応募条件応募条件
下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学...

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CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
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仕事内容仕事内容
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)CRA経験をお...

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サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務

  • 土日休み土日休み
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仕事内容仕事内容
モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般(内勤業務)を担当します。

【具体的には】
・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・
費用...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件応募条件
・CRA実務経験1年以上またはSMO事務局業務経験3年...

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クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

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仕事内容仕事内容
Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。

【具体的には】
・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理す...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件応募条件
下記、いずれかのご経験
・臨床開発あるいは...

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安全性情報(オペレーション・スペシャリスト) ※外部就労

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仕事内容仕事内容
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス(東京都千代田区)に派遣され、以下...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件応募条件
・3年以上の国内個別症例の評価業務経験があること...

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ラインマネージャー(LM)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
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仕事内容仕事内容
・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件応募条件
People management (ラインマネジメント) 経験3年以上

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安全性情報(プロジェクト・リーダー)

  • 土日休み土日休み
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  • 研修充実研修充実
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仕事内容仕事内容
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。

【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プ...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件応募条件
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...

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リアルワールドCRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
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  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容仕事内容
臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務(選定から終了まで)をご担当頂きます。

また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで...
勤務地勤務地
福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
応募条件応募条件
・治験・臨床研究に関する業務経験がある方
...

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被験者登録促進業務(CTE)※看護師、CRC歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
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  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容仕事内容
担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。

<具体的には>
・治験実施医療機関訪問(オンサイトあるいはリモート...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件応募条件
以下のいずれかのご経験をお持ちで施設訪問(外勤...

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被験者登録促進業務(CTE)※看護師、CRC歓迎

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仕事内容仕事内容
担当試験の治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案をします。

<具体的には>
・治験実施医療機関訪問(オンサイトあるいはリモート...
勤務地勤務地
福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
応募条件応募条件
以下のいずれかのご経験をお持ちで施設訪問(外勤...

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クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

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仕事内容仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
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CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...

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未経験者歓迎のCRA(臨床開発モニター)

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仕事内容仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として活躍していただきます。
治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーション...
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福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
応募条件応募条件
以下のいずれかに当てはまる方
・CRCまたはS...

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クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)

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仕事内容仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
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