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IQVIAサービシーズジャパン株式会社のCRAの求人募集

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

PR1
IQVIAサービシーズジャパンは世界トップのCROです。
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英語力に不安のある方も安心の豊富な英語研修があります。
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幅広いキャリアパスで自分らしく働けます。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

企業情報

会社についてもきちんと目を通しておきましょう。
設立
1998年7月31日
代表者
代表取締役 湊方彦 ※兼任(IQVIA ジャパングループ会長)
従業員数
約4,022名(2018年4月1日現在)
事業内容
・臨床試験業務(フェイズ1からフェイズ4)
・データマネジメントおよび統計解析
・医薬品関連文書の作成―治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、
・NDA(製造/輸入承認申請書)、各種調査書類等
・モニター(CRA)向けトレーニング
・海外における臨床試験および関連業務
・各種非臨床試験業務
・市販後調査(PMS)
・新製品投入時の営業サポート
・医薬情報担当者(MR)の採用
・MR向け導入研修および継続研修
・営業チーム、プロジェクト・チームの編成
・国内外の営業およびマーケティング・サポート 等

1982年アメリカにて設立された世界初のヘルスケア・アウトソーシング企業です。日本においてもリーディングカンパニーとしてヘルスケアの向上に貢献しています。

<オフィス>
本社:東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル
品川シーサイドオフィス:東京都品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー
データドキュメント センター:東京都新宿区上落合3-10-8 オーバル新宿ビル
大阪オフィス:大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
福岡オフィス:福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多スクエア
札幌オフィス:札幌市中央区北3条西3-1-47 ヒューリック札幌ノース33ビル
IQVIA先端医療臨床開発オフィス:神戸市中央区港島南町1丁目6番5号国際医療開発センター(IMDA)

<関連会社>
IQVIAソリューションズ ジャパン株式会社:東京都港区高輪4-10-8 京急第7ビル

<月平均所定外労働時間>
14.6時間 ※2017年度実績 開発部のみ

<平均有給休暇取得日数>
11.5日 ※2017年度実績 約72%

<育児休業取得者数>
男性3名(対象33名)、女性66名(対象66名) ※2017年度実績

<役員及び管理的地位にある者に占める女性の割合>
47.8% ※2017年度実績

<男女比率>
男性:女性 35:65 ※開発事業部のみ

<IQVIAサービシーズ CRA懇親会のご案内>
本社所在地
〒108-0074 東京都港区高輪4丁目10-18 京急第1ビル
ホームページ
http://cro.quintiles-career.com/
会社の魅力
それぞれの領域のプロフェッショナルであるメディカルドクターが社内に複数名いらっしゃいます。「For the patient(すべては患者さまのために)」をモットーに疾患や患者さまの不安・懸念といった点から学ぶチャンスがあります。

・世界に広がるネットワーク
IQVIAサービシーズジャパンは70ヶ国にオフィスを有し、100ヶ国で5万8000人以上の従業員が業務を行っている世界最大規模の医薬品総合サービス企業です。2016年10月には米国本社QuintilesとIMS Healthが合併しIQVIAとなりました。IMSヘルスが持つ医療データと、クインタイルズの新薬開発から市販後支援ノウハウを融合し、ヘルスケア領域で新たなサービスの創出へ取り組んでいます。

・サービスラインの豊富さ
2016年には世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートしています。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。癌・中枢神経・心血管・メタボリック・呼吸器・自己免疫疾患から希少疾患まで幅広い領域に対応するだけでなく、データマネジメント・統計解析・日本未参入企業やバイオベンチャーに対する製品戦略コンサルテーション・セントラルラボラトリーサービス・薬事申請・PMS・ICCC(治験国内管理人)・ITソリューションサービスなど開発から市販後まで幅広いサービスを提供しています。

・スペシャリスト集団
世界に950人のMD(メディカルドクター)と、900人のPhDが働いているスペシャリスト集団です。

グローバル治験の実績はトップクラスを誇ります。

全体の70%前後がグローバル案件など業界でもトップクラスを誇ります。また日本に拠点を持たない製薬企業の代わりに開発業務を請け負うICCC案件も多く、他CROでは経験できないキャリアを積むことも可能です。

内定者の声
・前の職場ではローカル試験しか行っておらず、グローバル試験に携わりたかったため、グローバル試験に携わる機会が多いと聞き、IQVIAサービシーズジャパンを選びました。

・実際にIQVIAサービシーズジャパンで働いている大学の先輩にお話しを伺ったところ、雰囲気がよく女性が働きやすい環境であると感じたのも、理由の一つです。

・薬を開発するプロセスに徐々に興味が出て、ドクターに情報を提供する立場になりたいと思うようになりました。そのためCROという新しい業界で、薬が市場に出る(上市)に関わる仕事へのキャリアチェンジを考えました。

・前職では、SMO業界でCRC(治験コーディネーター)として治験に関わってきました。新薬開発という点ではCRO業界と似ているところがありましたが、薬を開発する側である製薬企業をサポートすることに興味を持ち、そして治験プロジェクト全体に関わることのできるCRAの仕事に魅力を感じて、IQVIAサービシーズジャパンを選びました。

自分の状況に合わせたスタイルで仕事ができます。

フレックス勤務や在宅勤務などの制度が整っていて、自分の状況に合わせたスタイルで仕事ができると感じIQVIAサービシーズジャパンを選びました。産休後も働き続ける先輩方が多いため、結婚出産などで生活環境が変わっても、安心して仕事を続けていけると感じています。また、オフィスもおしゃれで素敵なのも女性にとっては嬉しいポイントです。

社員の声
・裁量をもって仕事ができるところやグローバル試験に関われることがIQVIAサービシーズジャパンの特徴です。 他にも英語でメールができるようになるなど、自分の成長を実感できる場面が多々あります。

・IQVIAサービシーズジャパンの魅力は、裁量を持って仕事を行わせてくれるところです。ワークライフバランスに関係しますが、自分が絶対にやらなければならない時期は集中して取り組む一方で、マネージャーと調整して長期の休暇をとることも可能です。

・未経験者、経験者ともに、トレーニングプランが組織的に構築されています。

・2種類のマネージャー制度があり、マネージメントがある程度分業化されているので「マネージャーが忙しすぎて、相談する時間が取れない」といったことはありません。自分のパフォーマンスを見てくれるラインマネージャーと、プロジェクトのチームリーダーであるCPMがおり、そのどちらにも相談が可能です。

女性が働きやすい環境です。

IQVIAサービシーズジャパンは産休・育休後に復帰して働いている母親CRAの方がたくさんいらっしゃるため、参考になる例がたくさんあります。臨床開発部門では、在宅勤務が月に9回できるため、上手く家事・育児と仕事を両立させることが可能です また、社内には様々なプロジェクトや様々な間接部門があるため、復職後に以前の担当業務とは別の仕事に就くことも可能です。プロジェクトに関しても、時短勤務の方に合うものもあり、またチームのサポートを受けながら携わることができます。

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CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
・2年以上のCRA経験のある方
・単独で施設訪...

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CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
勤務地
福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
応募条件
・2年以上のCRA経験のある方
・単独で施設訪...

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安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。

【具体的には】
・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
・症例...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
医薬品の安全性業務の実務経験者(安全性情報の入...

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CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・2年以上のCRA経験のある方
・単独で施設訪...

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安全性情報(オペレーション・スペシャリスト) ※外部就労

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス(東京都千代田区)に派遣され、以下...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・3年以上の国内個別症例の評価業務経験があること...

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クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
治験管理業務のサポートを行います。

【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・営業事務のようなサポート事務経験者
・ビ...

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クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。

【医薬品CPM・医療機器CPM】
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
<以下のいずれか>
・臨床開発におけるプロ...

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CRA ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のCRAとして以下の業務をお願いします。

【具体的には】
・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・治験・臨床研究においてCRA経験のある方(PMSモ...

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安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

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仕事内容
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
勤務地
大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル
応募条件
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プ...

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クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容
治験管理業務のサポートを行います。

【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
・営業事務のようなサポート事務経験者
・ビ...

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クリニカル・プロジェクト・マネージャートレーニー(CPM Trainee)※内勤業務

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
CPM(Clinical Project Manager)サポート業務からスタートし、1~2年後にはAssociate CPMとして、臨床開発のマネジメントを担っていただきます。

【具体的には】(ご入社後当面の担当業務)
...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・英語力(TOEIC750点相当): 読み、書き、 スピ...

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安全性情報(プロジェクト・リーダー)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。

【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プ...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...

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PMS新規プロジェクト担当

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容
PMS分野の新規プロジェクト担当者として以下の業務をお願いします。

【具体的には】
・KOLへの意見聴取のための医療機関訪問
・当局からの製造販売後に関する照会事項対応の支援
...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
以下のいずれかの経験があること
・製薬メー...

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PMS データマネージャー

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

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仕事内容
PMS分野のデータマネージャーとして以下の業務をお願いします。

・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・...
勤務地
東京都 新宿区西落合 2-18-17
応募条件
・データマネジメントの実務経験1年以上をお持ちの...

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安全性情報(トレーニングマネージャー)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容
安全性部門におけるトレーニングの開発と提供を通じて学習者の成長と能力開発をサポートします。グローバルな連携も多く、世界水準でのトレーニング提供と品質向上に取り組んでいただきます。

【具...
勤務地
大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル
応募条件
・2年以上の安全性情報管理業務経験とGVPに関する...

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クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容
臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。

【医薬品CPM・医療機器CPM】
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
<以下のいずれか>
・臨床開発におけるプロ...

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PMSDMラインマネージャー

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容
PMS分野のDMラインマネージャーとして以下の業務をお願いします。

・人的リソースのマネジメント(プロジェクトアサイン、育成、採用など)
・予算、コストのマネジメント
・プロジェク...
勤務地
東京都 新宿区西落合 2-18-17
応募条件
・PMS分野での顧客対応の経験
・3年以上のDM...

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PMSデータコーディネーター

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容
PMS分野のデータコーディネーターとして以下の業務をお願いします。

・ データ入力・データ読み合わせ・コーディング・目視チェック
・ 再調査依頼書作成
・EDC(Rave、IBM-CD、Viedoc...
勤務地
東京都 新宿区西落合 2-18-17
応募条件
薬メーカーまたはCROでデータマネジメント業務の経...

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クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容
Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。

【具体的には】
・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理す...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
下記、いずれかのご経験
・臨床開発あるいは...

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安全性情報(トレーニングマネージャー)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容
安全性部門におけるトレーニングの開発と提供を通じて学習者の成長と能力開発をサポートします。グローバルな連携も多く、世界水準でのトレーニング提供と品質向上に取り組んでいただきます。

【具...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・2年以上の安全性情報管理業務経験とGVPに関する...

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クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容
Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。

【具体的には】
・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理す...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
下記、いずれかのご経験
・臨床開発あるいは...

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安全性情報(プロジェクト・リーダー)

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  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。

【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プ...
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大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル
応募条件
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...

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安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
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東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プ...

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PMS データマネージャー

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容
PMS分野のデータマネージャーとして以下の業務をお願いします。

・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
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勤務地
大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル
応募条件
・データマネジメントの実務経験1年以上をお持ちの...

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クリニカル・プロジェクト・マネージャートレーニー(CPM Trainee)※内勤業務

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容
CPM(Clinical Project Manager)サポート業務からスタートし、1~2年後にはAssociate CPMとして、臨床開発のマネジメントを担っていただきます。

【具体的には】(ご入社後当面の担当業務)
...
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大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
・英語力(TOEIC750点相当): 読み、書き、 スピ...
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