
薬剤師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

- 薬剤師からCRAへ転職を目指す人はこちら。
- 薬のスペシャリストである薬剤師は、新薬の開発に関わるCRA(臨床開発モニター)へ転職する道もあります。
薬剤師のCRAのおすすめ求人(4/18更新)







薬剤師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況


全国の求人数は普通です。大都市を中心にCRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。
薬剤師の転職状況

CRA(臨床開発モニター)は薬剤師出身の方が半数近くを占めています。なぜなら、CRA(臨床開発モニター)の仕事は、大卒の学歴・一般教養と、薬の専門知識を最大限に生かせる職種であるからです。
特に総合病院で数年の臨床経験を積んだ薬剤師は、CRA(臨床開発モニター)として最も成功するポテンシャルを持っていると言えるでしょう。
薬剤師の心構え
薬剤師が選考に通過する確率は、看護師や臨床検査技師と比較すると高くなっていますが、油断は禁物です。なぜなら、病院や調剤薬局と、企業の面接では応募者に求められる要素が異なるからです。
応募書類は企業向けにカスタイマイズし、面接ではビジネスパーソンとして通用する受け答えができるように、きちんと準備をしておきましょう。
薬剤師は不採用にされる経験が少ないため、面接に落ちるとショックを受けてCRA(臨床開発モニター)になることをあきらめてしまう方が見受けられます。選考の難易度は病院よりも高いことを前もって理解した上で、複数社に並行して応募してあきらめずに内定を目指して頑張りましょう!!
薬剤師と他の資格の比較
「薬の専門知識が豊富である」「言葉遣いや立ち居振る舞い等の社会人マナーが身についている」「新しい知識を吸収するスピードが早い」といったことが有利な点として言われています。早く一人前のCRA(臨床開発モニター)になり、新薬の開発に貢献できるように頑張りましょう。
薬剤師がCRAへ転職をする時のメリットとデメリット

メリットのベスト5
- 1位
- 新薬の開発に携われる
- 2位
- キャリアアップできる
- 3位
- 視野が広がる
- 4位
- 企業での経験が生かせる
- 5位
- 給料の上昇幅が大きい
デメリットのベスト5
- 1位
- 拘束時間が長い
- 2位
- 調剤スキルが身につかない
- 3位
- 出産後のキャリアに不安がある
- 4位
- 出張が多い
- 5位
- 地方で働けない
メリット
- メリットの1位には、新薬の開発に携われることをあげる薬剤師が多いようです。大学で学んだ薬の知識を生かしたいと考えている人にとって、最先端の新薬開発に関われるという仕事内容は魅力を感じるようです。
- 2位はCRAへ転職することによって、キャリアアップできると考えている薬剤師が多いようです。CRAは薬剤師にとって薬事や品質管理、安全性情報など様々なキャリアパスのスタート地点となる仕事であり、将来は英語を覚えて、キャリアップに邁進したいという使命感の高い薬剤師も見受けられます。
- 3位は全国の病院を訪問する仕事であることから、視野が広がりそうといった意見がありました。
- 4位は企業で働いた経験がある薬剤師は、調剤薬局よりも馴染みのある業界で働けることをメリットとして感じる人もいるようです。
- 5位は給料の伸びに不安を抱いていたり、より高い給料をもらいたいと感じている薬剤師にとって、将来的な給料の伸び幅が大きいCRAは魅力的な仕事であるようです。
デメリット
- デメリットの1位は拘束時間が長いことでした。4位にもあるようにCRAは出張が多い仕事であり、拘束時間が長くなることを懸念点としてあげる薬剤師も多いようです。
- 2位には調剤業務などの経験が生かせないことを不安に思っている薬剤師が目立ちました。CRAと薬剤師は仕事の内容が全く異なるため、今まで積んできたキャリアを捨てることに対して、不安を抱いている薬剤師が多いようです。
- 他にも将来、地方へUターンができないことや、近所の薬局でパートとして働ける薬剤師と比べると、出産後のキャリアに不安があるといった声も聞かれました。
薬剤師のCRAの転職成功事例







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シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地
- 愛知県 名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル
応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。
仕事内容
- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地
- 東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
応募条件
- CRAもしくはMD-CRA経験1年以上お持ちの方
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- 治験管理業務のサポートを行います。
【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
- ・営業事務のようなサポート事務経験者
・ビ...
株式会社インテリム

臨床開発モニター(CRA)/経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~
仕事内容
- 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
応募条件
- ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力...
株式会社エスアールディ

DM・統計解析※管理職
土日休み
研修充実

1989年設立のCROのパイオニア
仕事内容
- データマネジメント業務、チームマネジメントなどをお願いします。
【具体的には】
各種計画書・手順書・仕様書の作成
臨床データベース構築(EDCを含む)
各種症例リストの作成<...
勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募条件
- ・管理職としての、人員のマネジメント業務の経験<...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般(内勤業務)を担当します。
【具体的には】
・プロジェクトにおける契約書や治験文書のレビュー、および、交渉に際しての要素や方針の提供
...
勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
- ・CRA実務経験1年以上またはSMO事務局業務経験3年...
イーピーエス株式会社

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。
仕事内容
- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区名駅三丁目25番9号 名古屋ルーセントタワー5階
応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方
株式会社MICメディカル

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

同業他社が真似できない治験プロセスのIT化に取り組むエムスリーのグループ企業です。
仕事内容
- CRA(臨床開発モニター)として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。
治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
株式会社新日本科学PPD

Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
仕事内容
- 1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連...
勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
応募条件
- 以下の全てを満たしていること
・PVG業務経...
株式会社メディサイエンスプラニング

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
仕事内容
- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地
- 福岡県 福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
応募条件
- ・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般(内勤業務)を担当します。
【具体的には】
・プロジェクトにおける契約書や治験文書のレビュー、および、交渉に際しての要素や方針の提供
...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
- ・CRA実務経験1年以上またはSMO事務局業務経験3年...
株式会社リニカル

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実

真のグローバル化を目指しています。
仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

《2021年5月or6月入社》未経験者歓迎のCRA(臨床開発モニター)
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- CRA(臨床開発モニター)として活躍していただきます。
治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーション...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
- MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2...
イーピーエス株式会社

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。
仕事内容
- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

《2021年5月or6月入社》未経験者歓迎のCRA(臨床開発モニター)
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- CRA(臨床開発モニター)として活躍していただきます。
治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーション...
勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
- MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- 治験管理業務のサポートを行います。
【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
- ・営業事務のようなサポート事務経験者
・ビ...
株式会社エスアールディ

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
研修充実

1989年設立のCROのパイオニア
仕事内容
- 治験におけるモニタリング業務をお願いします。
・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの...
勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募条件
- ・CRA経験2年以上
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
株式会社メディサイエンスプラニング

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
仕事内容
- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地
- 東京都 港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
応募条件
- ・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...
株式会社新日本科学PPD

Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
仕事内容
- 1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
応募条件
- 以下の全てを満たしていること
・PVG業務経...
株式会社新日本科学PPD

CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
仕事内容
- 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
応募条件
- ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...
株式会社メディサイエンスプラニング

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
仕事内容
- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
応募条件
- ・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...
株式会社新日本科学PPD

CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
仕事内容
- 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
勤務地
- 鹿児島県 鹿児島市唐湊4-18-38
応募条件
- ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
株式会社リニカル

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実

真のグローバル化を目指しています。
仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F
応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地
- 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
株式会社インテリム

臨床開発モニター(CRA)/経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~
仕事内容
- 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
勤務地
- 東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階
応募条件
- ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力...
株式会社エスアールディ

CRA(臨床開発モニター)※管理職候補
土日休み
研修充実

1989年設立のCROのパイオニア
仕事内容
- 治験におけるモニタリングのマネジメント業務をお願いします。
・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守して...
勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募条件
- ・CRA経験5年以上
・4~5名程度の部下をまと...
株式会社新日本科学PPD

CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
仕事内容
- 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
応募条件
- ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...
イーピーエス株式会社

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。
仕事内容
- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地
- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど
応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方
株式会社MICメディカル

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

同業他社が真似できない治験プロセスのIT化に取り組むエムスリーのグループ企業です。
仕事内容
- CRA(臨床開発モニター)として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。
治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験...
勤務地
- 東京都 港区虎ノ門 4-1-28 住友新虎ノ門ビル 7階、8階
応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
株式会社エスアールディ

安全性管理業務担当者
土日休み
研修充実

1989年設立のCROのパイオニア
仕事内容
- ・治験の安全性情報のデータベースへの入力
・有害事象のMedDRAコーディング、一次評価
・ICSRの作成
・DSURの作成
・関連するSOP/手順書の作成
勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募条件
- ・医薬品の安全管理業務経験:3年以上(CRAやMRでの...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。
【具体的には】
・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理す...
勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
- 下記、いずれかのご経験
・臨床開発あるいは...
バイオベンチャー

未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実

大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。
仕事内容
- 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...
勤務地
- 大阪府 豊中市
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、MR...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
勤務地
- 福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)CRA経験をお...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
革新的医薬品を生み出し届けます
仕事内容
- ・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
勤務地
- 東京都 港区
応募条件
- ・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 ...
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
- ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...
シミック株式会社

【未経験】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- 国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補)
まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします
・...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
- ・治験モニターもしくはPMアシスタント経験1年以...
コーヴァンス・ジャパン株式会社

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー
土日休み
研修充実
フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO
仕事内容
- 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜
応募条件
- ・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
- ・CRA実務経験が1年以上ある方
株式会社新日本科学PPD

Clinical Team Manager(CTM)※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
仕事内容
- 治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
応募条件
- 以下の全ての条件を満たしていること
・CRO...
株式会社ワールドインテック

CRA(臨床開発モニター)
土日休み
業界大手
研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
- 京都府
応募条件
- ・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...
株式会社新日本科学PPD

Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
仕事内容
- グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。
【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情...
勤務地
- 鹿児島県 鹿児島市唐湊4-18-38
応募条件
- ・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語力(...
バイオベンチャー

未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実

大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。
仕事内容
- 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...
勤務地
- 東京都 港区
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、MR...
新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業

臨床開発職 ※CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
研修充実
微生物由来の天然化合物を利用した医薬品開発に携われます。
仕事内容
- 急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニタ...
勤務地
- 東京都 府中市
応募条件
- ・モニター経験を3年以上お持ちの方
・プロ...
株式会社アスパークメディカル

20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるHybrid CRO
仕事内容
- 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。
アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとし...
勤務地
- 東京都 品川区北品川3-6-2 品川MSビル3F
応募条件
- CRA経験1年以上
ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー

臨床開発モニター(Lead CRA)
土日休み
業界大手
研修充実
女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。
仕事内容
- LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・...
勤務地
- 東京都 千代田区
応募条件
- CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2...
コーヴァンス・ジャパン株式会社

CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
土日休み
研修充実
フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO
仕事内容
- CRAメンバーのマネジメント業務です。
【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採...
勤務地
- 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
応募条件
- ・CRAリーダー経験をお持ちの方
・ビジネス...
株式会社アールピーエム

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。
仕事内容
- モニタリング業務全般
・施設選定~契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4
応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
DOTワールド株式会社

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

新薬開発を通じて、社会に貢献します。
仕事内容
- CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬...
勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方