
理系大卒・院卒のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

- 理系大卒・院卒でCRAへ転職を目指す。
- 生物学・農学・化学・バイオ関連など理系大卒・大学院卒の方は、CRA(臨床開発モニター)へ転職することも可能です。
理系大卒・院卒のCRAのおすすめ求人(2/8更新)







理系大卒・院卒のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

全国の求人数が多いです。大都市を中心にCRA未経験者、CRA経験者のどちらも多くの求人が発生しており、内定を非常に取得しやすい状態です。
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、求人が終了する前に積極的に転職活動をスタートさせましょう。
理系大卒・院卒の転職状況
薬学・医学・獣医学・看護学・生物学・農学・化学・バイオ関連などを専攻していた理系大卒・大学院卒の方はCRA(臨床開発モニター)へ転職することができます。
ただし、昨今は各社がMRや看護師、薬剤師などの医療資格者を優先的に採用する傾向が強くなり、医療資格を所持していない理系大学卒・大学院卒の方がCRA(臨床開発モニター)へ転職することは年を追う毎に難しくなっています。
中途採用では社会人としてどのようなキャリアを積んでいるかが選考の重要なポイントになります。生物学・農学・化学・バイオ関連などの大学・大学院を卒業後に製薬・医療などのメディカル業界で研究・調査職などに就いていることが好ましく、メディカル業界と全く関係のない業界で働いている場合はCRA(臨床開発モニター)への転職は厳しい道のりになります。
理系大卒・院卒の心構え
生物学・農学・化学・バイオ関連など理系大卒・大学院卒の方はCRA(臨床開発モニター)の中途採用では決して有利な状況とは言えません。応募条件を満たしていないため応募ができなかったり、書類選考で不通過となることも多いです。
そのため、内定を取りやすい応募のタイミングを見極めたり、大手企業だけでなく中小企業にも応募先を広げたりするなど、様々な工夫をしたうえで粘り強く、長期的な転職活動を心がけましょう。
理系大卒・院卒と他の資格の比較
生物学・農学・化学・バイオ関連などの理系大卒・大学院卒の方は、薬剤師・MR・看護師などの医療資格者やCRC経験者などと比較して不利な立場にあると言えます。
メディカル業界で研究職などに就いていても、研究職と臨床開発職では求められるものが異なるため、低い評価を受けることが多く、中途の転職市場では苦戦を強いられることが多いです。
理系大卒・院卒のCRAの転職成功事例







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理系大卒・院卒の求人検索

株式会社エスアールディ

DM・統計解析※管理職
土日休み
研修充実

1989年設立のCROのパイオニア
仕事内容
- データマネジメント業務、チームマネジメントなどをお願いします。
【具体的には】
各種計画書・手順書・仕様書の作成
臨床データベース構築(EDCを含む)
各種症例リストの作成<...
勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募条件
- ・管理職としての、人員のマネジメント業務の経験<...
株式会社エスアールディ

臨床研究・市販後調査(PMS)担当 ※未経験可
未経験OK
土日休み
研修充実

1989年設立のCROのパイオニア
仕事内容
- 臨床研究の支援業務(主に医師主導の臨床試験)をお願いします。
【具体的には】
・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等)
・モニタリン...
勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募条件
- CRO、SMO、製薬、病院のいずれかで勤務経験をお持...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

未経験者歓迎のCRA(臨床開発モニター)
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- CRA(臨床開発モニター)として活躍していただきます。
治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーション...
勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
- 以下のいずれかに当てはまる方
・CRCまたはS...
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地
- 愛知県 名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル
応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- 治験管理業務のサポートを行います。
【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
- ・営業事務のようなサポート事務経験者
・ビ...
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
イーピーエス株式会社

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。
仕事内容
- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階
応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- 治験管理業務のサポートを行います。
【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
- ・営業事務のようなサポート事務経験者
・ビ...
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地
- 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

未経験者歓迎のCRA(臨床開発モニター)
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- CRA(臨床開発モニター)として活躍していただきます。
治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーション...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
- 以下のいずれかに当てはまる方
・CRCまたはS...
株式会社リニカル

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実

真のグローバル化を目指しています。
仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
健康産業の発展に貢献しています。
仕事内容
- 医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の...
勤務地
- 愛知県 名古屋
応募条件
- 下記いずれかの経験をお持ちの方
・治験コー...
株式会社新日本科学PPD

治験契約業務(内勤)※CRA経験者歓迎
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
仕事内容
- 治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。
勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
応募条件
- ・治験契約書・費用関連文書作成の経験
・CR...
株式会社メディサイエンスプラニング

CRA(臨床開発モニター)※CRA未経験者
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
仕事内容
- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地
- 福岡県 福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
応募条件
- CRC、SMA、MR(理系卒)、医療従事者(薬剤師、看...
株式会社エスアールディ

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
研修充実

1989年設立のCROのパイオニア
仕事内容
- 治験におけるモニタリング業務をお願いします。
・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの...
勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募条件
- ・CRA経験2年以上
インクロムCRO株式会社

CRA(臨床開発モニター)※経験者
業界大手
研修充実

モラルとサイエンスの共存を目指しています。
仕事内容
- モニター業務をご担当いただきます。
【具体的には】
第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F
応募条件
- CRA経験2年以上
株式会社ワールドインテック

CRA(臨床開発モニター)
土日休み
業界大手
研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
- 大阪府
応募条件
- ・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...
イーピーエス株式会社

PMSモニター※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。
仕事内容
- PMSモニター業務をお願いします。
【具体的には】
・施設訪問やリモートでの調査立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開...
勤務地
- 大阪府 吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
応募条件
- モニター経験1年以上お持ちの方
株式会社メディサイエンスプラニング

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
仕事内容
- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地
- 福岡県 福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
応募条件
- ・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...
株式会社リニカル

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実

真のグローバル化を目指しています。
仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F
応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

臨床開発モニター(CRA)※未経験可
未経験OK
土日休み
東証プライム上場企業100%子会社
仕事内容
- 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。
勤務地
- 東京都 千代田区
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル
応募条件
- ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プ...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。
【具体的には】
・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理す...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
- 下記、いずれかのご経験
・臨床開発あるいは...
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
- ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)CRA経験をお...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般(内勤業務)を担当します。
【具体的には】
・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・
費用...
勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
- ・CRA実務経験1年以上またはSMO事務局業務経験3年...
イーピーエス株式会社

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。
仕事内容
- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地
- 東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方
株式会社メディサイエンスプラニング

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
仕事内容
- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地
- 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館
応募条件
- ・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...
株式会社メディサイエンスプラニング

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
仕事内容
- プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェ...
勤務地
- 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館
応募条件
- ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
株式会社新日本科学PPD

Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
仕事内容
- 1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
応募条件
- 以下の全てを満たしていること
・PVG業務経...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

CRA育成Trainer
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- CRAの指導育成に特化したトレーナーをお願いします。
<具体的には>
・CRAと施設に同行し、SDV実施のためのスキル向上や改善、被験者のリクルート、施設スタッフとのコミユニケーションに焦...
勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
- 以下いずれかの経験
・CRAの上司(ラインマ...
ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社

CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー
土日休み
研修充実
フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO
仕事内容
- 臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジ...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F
応募条件
- ・CRA経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

安全性情報(プロジェクト・マネージャー)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
- ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プ...
株式会社新日本科学PPD

CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
仕事内容
- 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
応募条件
- ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...
株式会社マイクロン

未経験者歓迎の画像エキスパート職【東京都】
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実

イメージングCROの強みがあります。
仕事内容
- 治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。
【具体的な業務内容】
・治験事前準備:撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し...
勤務地
- 東京都 港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方で英語習得に抵抗のな...
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー
土日休み
研修充実
フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO
仕事内容
- 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
勤務地
- 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
応募条件
- ・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

CRAとして世界に通用するスキルを磨く
仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体...
勤務地
- 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F
応募条件
- ・CRA経験を3年以上お持ちの方
シミック株式会社

【経験者】プロジェクトマネージャー
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務
(治験全体のタイムライン...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
- ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年...
ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社

CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
土日休み
研修充実
フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO
仕事内容
- CRAメンバーのマネジメント業務です。
【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F
応募条件
- ・CRAリーダー経験をお持ちの方
・ビジネス...
株式会社アスパークメディカル

20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるHybrid CRO
仕事内容
- 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。
アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとし...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F
応募条件
- CRA経験1年以上
株式会社新日本科学PPD

Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
仕事内容
- 1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連...
勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
応募条件
- 以下の全てを満たしていること
・PVG業務経...
ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社

CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO
仕事内容
- 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわ...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F
応募条件
- ・1年以上のCRA経験を有する方
アポプラスステーション株式会社

CRA(臨床開発モニター)経験者 ※外部就労
土日休み
研修充実
フレックスタイム
東証プライム上場クオールの子会社
仕事内容
- 製薬企業のCRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メー...
勤務地
- 大阪府 大阪市 ※派遣先の製薬メーカー所在地が勤務地となります。
応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
- ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)CRA経験をお...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)

MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
健康産業の発展に貢献しています。
仕事内容
- 医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の...
勤務地
- 東京都 新宿区
応募条件
- 下記いずれかの経験をお持ちの方
・治験コー...
ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社

CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO
仕事内容
- 医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわ...
勤務地
- 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
応募条件
- ・1年以上のCRA経験を有する方
DOTワールド株式会社

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

新薬開発を通じて、社会に貢献します。
仕事内容
- CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬...
勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
株式会社メディサイエンスプラニング

CRA(臨床開発モニター)※CRA未経験者
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
仕事内容
- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地
- 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館
応募条件
- CRC、SMA、MR(理系卒)、医療従事者(薬剤師、看...