企業・病院名株式会社ワールドインテック
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安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎

所在地本社所在地:
福岡県福岡市博多区博多駅前2丁目1-1 福岡朝日ビル6階
資本金資本金:
1,351百万円(2024年1月末現在 連結)
設立年月日設立年月日:
1993年2月
従業員数従業員数:
52,570名 (2023年12月末日現在 連結)
RDの社員数は1600名超
  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

ワールドインテック

ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

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国内外の大手製薬メーカーで治験や市販後業務に携われます。
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市場価値を高めるコア(非定型)業務に携われます。
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産休・育休取得率ほぼ100%、PV職は女性が働きやすい職種です。
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研究開発分野のアウトソーシングではトップ企業です。

ワールドインテック

募集要項募集要項

まずは基本的な労働条件をチェックしましょう。
募集の背景募集の背景
薬機法の改正などで、新薬開発、発売後の使用状況の確認等の規制が厳しくなっており、今後益々業務が拡大していくため、より一層の体制強化を図るため、医薬品開発の重要な一躍を担う安全性情報管理業務担当者の増員募集を行います。
仕事内容仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。

【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報の受付
・安全情報の内容レビュー
・専用システムへの情報入力
・関連書類の管理 
・文献検索/調査など

※将来的には、規制当局(PMDA:医薬品医療機器総合機構)への報告書、RMP(医薬品リスク管理計画)の作成などもお任せします。

(変更の範囲)会社が指示する業務

PR1国内外の大手製薬メーカーで治験や市販後業務に携われます。

ワールドインテックは多数の大手製薬企業の業務を支援しています。そのため、製薬会社の一員として、様々な業務に携わりながら専門性を高めていくことができます。

PR2市場価値を高めるコア(非定型)業務に携われます。

製薬会社内での勤務のため、市場価値を高めるコア業務だけでなく、他部署との連携等により製薬から育薬に至るまで全体を把握することができます。それにより専門性を高め、キャリアデザインを自身でイメージしやすくなります。

<導入教育研修>
・医薬品開発の仕組み
・製造販売後の使用成績調査等について
・関連法規
・有害事象(副作用)について
・MedDRA-J(医学用語集)に関する研修

PR3産休・育休取得率ほぼ100%、PV職は女性が働きやすい職種です。

育休・産休からの復帰率はほぼ100%で推移しています。PV職は女性が多数活躍しており、長く働きやすい仕事です。

PR4研究開発分野のアウトソーシングではトップ企業です。

ワールドインテックは全体で1万人以上の従業員数を擁しており、製造派遣や請負、研究開発分野の派遣をしています。その中でも研究開発分野のアウトソーシングではトップ企業であり、同じ会社内ではありますがR&D事業部は独立して運営をしています。

雇用形態雇用形態
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
勤務地勤務地
大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)

CHECK勤務先は東京23区または大阪市内を中心とした常駐先(製薬企業等)になります。

U・Iターン希望の方も歓迎します。

地図地図
最寄り駅最寄り駅
大阪メトロ御堂筋線「梅田駅」より徒歩約5分
大阪メトロ谷町線「東梅田駅」より徒歩約5分
大阪メトロ四ツ橋線「西梅田駅」より徒歩約5分
応募条件応募条件
社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方
1)医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了者以上
2)医療業界でのご経験者
◎製薬企業・CRO・SMOでの業務経験者(モニタリング、データマネジメント業務等)
◎医薬品の開発経験者
◎バイオ関連業務(研究職 経験者)
◎医療情報工学などを学ばれた方
3)薬剤師・獣医師・看護師・臨床検査技師の資格保有者

CHECK求める人材

・好奇心を持って、積極的に学んでいける方
・英語を使った仕事をしていきたい方
・医薬業界でスキルアップしていきたい方

給与給与
月給22万円~
想定年収:350万円~500万円
*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優遇します。

給与備考

交通費全額支給、皆勤手当、役職手当、資格手当(例:看護師や薬剤師(~2万円)、TOIEC(R)テスト730点:1万5000円など)、超過勤務手当(残業・深夜・休日)、住宅補助(~5万6000円)、赴任手当、家族手当(5,500円~)

CHECK年収例

412万円/24歳/月給22万円+賞与+諸手当
480万円/28歳/月給24万円+賞与+諸手当
680万円/35歳/月給26万円+賞与+諸手当

昇給・賞与昇給・賞与
昇給1回、賞与2回(7月、12月/昨年実績4ヶ月)、業績による決算賞与あり
勤務時間勤務時間
08:45-17:45 または 09:15-18:15(実働8時間、休憩60分) ※常駐先によって異なります。
休日休日
完全週休2日制

休日備考

土・日、祝日、夏期、年末年始、GW、有給休暇(入社日より特別有給休暇6日間付与)、慶弔休暇、特別休暇 ※年間休日120日以上

福利厚生福利厚生
各種社会保険完備(健康保険・雇用保険、労災保険、厚生年金)、入寮制度、退職金制度(勤務3年以上)、引越費用全額支給、帰省旅費、社員持ち株会、懇親旅行、資格受験料補助、資格受験料補助、セミナー受講料補助、通信教育受講料補助、学会参加費補助
受動喫煙対策あり(屋内禁煙)

CHECK英語力の向上のサポートもしています。

オンラインと通学を選択できる英会話研修を受けられます。10万円まで英会話スクールの費用の補助を受けられます。

企業・病院情報企業・病院情報

会社についてもきちんと目を通しておきましょう。
設立設立
1993年2月
代表者代表者
代表取締役社長 栗山勝宏
従業員数従業員数
52,570名 (2023年12月末日現在 連結)
RDの社員数は1600名超
資本金資本金
1,351百万円(2024年1月末現在 連結)
事業内容事業内容
・R&D事業(研究開発・臨床開発)
・ファクトリー事業
・テクノ事業
・CB事業
・コンストラクション事業
・行政受託事業、等

【R&D事業本部について】
医薬品臨床開発分野や研究開発分野に特化した事業部です。開発領域で付加価値の高い人材の育成をしております。

◆製薬業界(基礎研究・非臨床研究・臨床開発・申請・品質管理・安全性情報管理)
◆化学業界(基礎研究・素材開発・化成品開発・装置開発)
◆食品業界(探索・開発・安全性・品質関連)
◆バイオベンチャー(医薬品・抗体・分析技術)
◆各種研究機関(国立機関・独立行政法人・大学、等)

オフィスR&D事業部 事業所一覧
東京・神奈川・千葉・仙台・愛知・京都・大阪・静岡・北九州

売上売上高(連結)
2023年 2,137億円売上アップ
2022年 1,836億円売上アップ
2021年 1,547億円売上アップ

平均勤続年数平均勤続年数
6.8年(2022年度)

残業月平均所定外労働時間
8.3時間(2020年度)
8.0時間(2022年度)

有給平均有給休暇取得日数
12日(2020年度)
12日(2022年度)
勤務地本社所在地
福岡県福岡市博多区博多駅前2丁目1-1 福岡朝日ビル6階
ホームページホームページ
https://www.witc.co.jp/
会社の魅力会社の魅力
東証プライム上場の㈱ワールドホールディングス100%出資会社です。

CHECK未経験者への充実した教育制度をご用意しています。

専門知識がないから、経験がないから、という理由で、医薬業界への転職を諦めておられる方々を対象に充実した研修制度を用意しております。職場に配属される前段階で、医薬品の開発に関する知識、医薬品製造販売後の使用成績調査に関する知識、業務に直結した実践的な研修及び専門用語の解説等、会社が全面的にサポート致します。

社員の声社員の声
<導入研修について>
導入研修はGCP等テキストにそって、受講者のみなさんのペースに合わせて進めていきます。特に重要事項については背景や例をあげながら、対応すべき考え方を養うように進めます。また、どのようにアクションすればモニタリング活動や治験を効率よく進めることができるのかを体験する目的で、ロールプレイニングを実施いたします。一方、継続研修では、業界知識や業務プロセスのフォローなど臨床開発に従事する社員の活躍をバックアップしています。継続研修は異なる配属先で勤務する社員同士の大切な交流の場でもあります。(研修担当者より)

CHECK研修受講者の声

導入研修では、GCPの基礎だけでなく、実体験に基づいたロールプレイングを実施することにより、Dr.やCRC等と効率よく仕事をすすめるスキルを身につけられ、現場で活かす事ができたので 良かったと感じています。配属された後も、定期的に研修があり、フォロー体制がしっかりしているので安心です。(CRA経験1年)

CRA未経験で入社し、導入研修を受講しましたが、私の知識やペースに合わせて非常に親切に教えていただきました。研修がマンツーマンであったこと、且つ親しみやすい講師ということもあり、理解できないことはその場で気軽に質問でき、疑問を残すことなく研修を重ねることができました。また、知識に関する研修だけでなく、実例を用いたロールプレイング研修もあり、コミュニケーションの図り方や効率の良い業務の進め方も学ぶことができました。(未経験CRA)

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選考方法選考方法

内定を目指して頑張っていきましょうね。
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ステップ1 書類選考
 
ステップ2 面接(2回)
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大阪府の求人状況

求人数
求人数は少ないです。
難易度
CRA未経験者が応募できる求人は限られており、選考の難易度も高くなっています。
心構え
CRA未経験者の方は、応募できる求人が出るタイミングまで辛抱強く待つことも大切です。勤務地を広げて求人を探すことも良いでしょう。一方、CRA経験者の方は近いうちに募集が終了する可能性があります。早めに転職活動をすることを心がけましょう。
特徴
CRA(臨床開発モニター)の求人数は、応募者数に比べて多い傾向があります。そのため、CRA(臨床開発モニター)に転職するチャンスは、全国平均よりも高くなっています。

武田薬品工業株式会社、小野薬品工業株式会社、バイエル薬品株式会社などの多くの製薬メーカーの拠点が大阪府に存在しているため、多くのCRO(開発業務受託機関)も大阪に本社や支社を構え、臨床開発の品質とスピードの競争が激しく行われています。

応募先が多いため、CRA(臨床開発モニター)へ転職するチャンスも多いです。1~2社から不採用の通知を受けても、落ち込まずに積極的に応募を続けることが大切です。あきらめずに挑戦し続ければ、内定をもらえる可能性は高まるでしょう。
治験ネットワーク
大阪府医師会治験ネットワークが設置され、治験セミナーを開催するなど医師会が積極的に治験に取り組んでいることが大阪府の特徴です。また、大阪の5つの府立病院が共同して大阪府立病院機構治験ネットワークを構築しています。
勤務地
担当施設は大阪市の医療機関を中心に東大阪市、堺市等まで大阪府の広い地域にまたがっています。
CRAの人数
大阪府には、CROのCRA(臨床開発モニター)が2000人以上いると推定されており、毎年100人以上の求人が出ると見込まれています。

大阪府に事務所があるCRO

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