
保健師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

- 保健師からCRAへ転職を目指す人はこちら。
- 大卒の学歴・一般教養と看護師資格を合わせ持つ保健師は、新薬の開発に関わるCRA(臨床開発モニター)へ転職することができます。
保健師のCRAのおすすめ求人(11/30更新)







保健師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況


全国の求人数が多いです。大都市を中心にCRA未経験者、CRA経験者のどちらも多くの求人が発生しており、内定を非常に取得しやすい状態です。
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、求人が終了する前に積極的に転職活動をスタートさせましょう。
保健師の転職状況

大卒の学歴・一般教養と看護師資格を合わせ持つ保健師はCRA(臨床開発モニター)への転職が可能です。臨床経験の有無による有利・不利はなく、幅広い医療の知識を有していることが高く評価されます。
そのうえ、病院で数年の臨床経験を積んでいる看護師は、病院の組織への理解や、医師や看護師とのコミュニケーション経験が高く評価されます。また、行政機関や保健所等で経験を積んでいる保健師は、様々な組織との交渉経験・調整力が高く評価されます。
保健師の心構え
保健師が選考に通過する確率は薬剤師ほど高くはないものの、看護師や臨床検査技師を上回っているため、きちんとした準備をすれば有利に転職活動を進めるられるでしょう。
ただし、保健師とCRA(臨床開発モニター)は仕事上で関わりが少ないため、CRA(臨床開発モニター)の業務内容を理解するまでに時間がかかることが多いです。
準備不足で選考を進めてしまうと、書類選考や面接で業務内容への理解度が低いことや、CRA(臨床開発モニター)になりたい理由があいまいであることを指摘されて不採用になってしまう方が見られます。
保健師にとって焦りは禁物です。まずは仕事内容を深く理解したうえで、説得力のある志望動機を作ってから応募を始めると良いでしょう。
保健師と他の資格との比較
薬剤の知識は薬剤師に劣り、ビジネスマナーではMRに劣ります。しかしながら、保健師は他の応募者と異なりCRA(臨床開発モニター)に必要な資質をバランス良く備えている方が多いです。
特段、秀でている部分もありませんが、劣っている部分も少ないことが保健師の特徴です。そのため、応募書類や面接の出来によって合否が大きく左右すると言えるでしょう。
保健師がCRAへ転職をする時のメリットとデメリット

メリットのベスト5
- 1位
- 年収・給与が上がる
- 2位
- 看護師・保健師の経験が生かせる
- 3位
- ビジネスパーソンとして働ける
- 4位
- 夜勤がなく、土日祝日に休みが取れる
- 5位
- 新薬の開発に携われる
デメリットのベスト5
- 1位
- 予防医学の経験が生かせない
- 2位
- 医療スキルが衰える
- 3位
- 拘束時間が長い
- 4位
- 仕事を一から覚え直す必要がある
- 5位
- 地方で働けない
メリット
- メリットの1位には、年収・給与が高くなることをあげる保健師が多いようです。転職時の年収はそれほど変化がない場合が多いようですが、遠い将来に年収1000万円を現実的に目指せる点が保健師と大きく異なるため、特に男性の保健師からは年収の上昇幅が大きいことが魅力的に感じるという声が多いようです。
- 2位は今まで学んできた看護師や保健師としての経験を生かせるという意見が多く見られました。最初はCRA(臨床開発モニター)という仕事をあまり知らなかった方が、知人に聞いたり、インターネットで調べるにつれ、自分が学んできたことや経験したことを生かせる仕事であると理解されるようです。
- 3位はビジネスパーソンとして働けるという声がありました。スーツを着て、大都市の高層ビルでおしゃれに働くことにあこがれを抱いている保健師が多いようです。
- 4位は病院の看護師と比較して夜勤がなかったり、土日祝に休めることをメリットとしてあげられる方が多いようです。
- 5位は新薬の開発に携われることをあげる保健師が多いようです。学ぶことが好きで向上心が高い人が多い保健師にとっては、最先端の新薬開発に関われたり、英語を仕事上で使用してグローバルに働けるという仕事内容に魅力を感じるようです。
デメリット
- デメリットの1位・2位・4位はメリットの逆で、保健師や看護師としての経験や知識そのものを生かせないと考えている人が目立ちました。CRA(臨床開発モニター)の仕事内容は、保健師や看護師の知識や経験が生かせるとは言え、全く異なる仕事です。そのため、医療スキルや予防医学の知識について生かせる場面は少ないため、デメリットに感じている人がいらっしゃるようです。
- 他にはCRA(臨床開発モニター)は出張が多く拘束時間が長くなることや、就業場所が東京や大阪などの大都市に限定されることを不安に思う声も聞かれました。
保健師のCRAの転職成功事例







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シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎!】
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- CRA(臨床開発モニター)として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治...
勤務地
- 愛知県 名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、MR...
イーピーエス株式会社

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
仕事内容
- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階
応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- 治験管理業務のサポートを行います。
【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
- ・営業事務のようなサポート事務経験者
・ビ...
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎!】
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- CRA(臨床開発モニター)として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、MR...
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎!】
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- CRA(臨床開発モニター)として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治...
勤務地
- 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、MR...
株式会社リニカル

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実

真のグローバル化を目指しています。
仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
株式会社エスアールディ

臨床研究・市販後調査(PMS)担当 ※未経験可
未経験OK
土日休み
研修充実

1989年設立のCROのパイオニア
仕事内容
- 臨床研究の支援業務(主に医師主導の臨床試験)をお願いします。
【具体的には】
・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等)
・モニタリン...
勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募条件
- CRO、SMO、製薬、病院のいずれかで勤務経験をお持...
株式会社マイクロン

CRA未経験者歓迎のイメージングCRA(臨床開発モニター)【東京都】
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実

イメージングCROの強みがあります。
仕事内容
- 治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事し...
勤務地
- 東京都 港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階
応募条件
- 以下のいずれかの経験を有する方
・CRC経験3...
株式会社エスアールディ

DM・統計解析※管理職
土日休み
研修充実

1989年設立のCROのパイオニア
仕事内容
- データマネジメント業務、チームマネジメントなどをお願いします。
【具体的には】
各種計画書・手順書・仕様書の作成
臨床データベース構築(EDCを含む)
各種症例リストの作成<...
勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募条件
- ・管理職としての、人員のマネジメント業務の経験<...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- 治験管理業務のサポートを行います。
【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
- ・営業事務のようなサポート事務経験者
・ビ...
イーピーエス株式会社

CRA(臨床開発モニター)※CRA未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
仕事内容
- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
応募条件
- 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事...
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地
- 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
株式会社マイクロン

CRA未経験者歓迎のイメージングCRA(臨床開発モニター)【大阪府】
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実

イメージングCROの強みがあります。
仕事内容
- 治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事し...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階
応募条件
- 以下のいずれかの経験を有する方
・CRC経験3...
株式会社新日本科学PPD

CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
仕事内容
- 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
応募条件
- ・CRCもしくは保健師のご経験を2年以上お持ちの大...
株式会社新日本科学PPD

CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
仕事内容
- 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
応募条件
- ・CRCもしくは保健師のご経験を2年以上お持ちの大...
株式会社リニカル

CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実

真のグローバル化を目指しています。
仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師か臨...
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地
- 愛知県 名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル
応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
イーピーエス株式会社

CRA(臨床開発モニター)※CRA未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
仕事内容
- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階
応募条件
- 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事...
株式会社リニカル

CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実

真のグローバル化を目指しています。
仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師か臨...
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎!】
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- CRA(臨床開発モニター)として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治...
勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、MR...
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 福島県 全域
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 香川県 全域
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アスパークメディカル

20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるHybrid CRO
仕事内容
- 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。
アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとし...
勤務地
- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
応募条件
- CRA経験1年以上
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 北海道 全域
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

ラインマネージャー(LM)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- ・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、...
勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
- People management (ラインマネジメント) 経験3年以上
シミック株式会社

PMSモニター※未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービスを提供します。
仕事内容
- プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うPMSモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。
【具体的には】
・施設選定(Fea...
勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、MR...
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 神奈川県 全域
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 愛知県 全域
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

CRA育成Trainer
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
仕事内容
- CRAの指導育成に特化したトレーナーをお願いします。
<具体的には>
・CRAと施設に同行し、SDV実施のためのスキル向上や改善、被験者のリクルート、施設スタッフとのコミユニケーションに焦...
勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
- 以下いずれかの経験
・CRAの上司(ラインマ...
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
シミック株式会社

【未経験】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- 国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補)
まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします
・...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
- ・治験モニターもしくはPMアシスタント経験1年以...
株式会社マイクロン

CRA(臨床開発モニター)【東京都】※経験者
土日休み
業界大手
研修充実

イメージングCROの強みがあります。
仕事内容
- 治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事し...
勤務地
- 東京都 港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階
応募条件
- ・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語習得...
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 島根県 全域
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
シミック株式会社

PMSモニター※未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービスを提供します。
仕事内容
- プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うPMSモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。
【具体的には】
・施設選定(Fea...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、MR...
株式会社メディサイエンスプラニング

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
仕事内容
- プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェ...
勤務地
- 福岡県 福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア
応募条件
- ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 和歌山県 全域
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
シミック株式会社

臨床研究モニター
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービスを提供します。
仕事内容
- 臨床研究モニター業務をお願いします。大規模なプロジェクトに携わることも可能です。
【具体的には】
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング<...
勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
- ・臨床研究モニターとしてリーダー経験をお持ちの方
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
- ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 千葉県 全域
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 富山県 全域
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 三重県 全域
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
イーピーエス株式会社

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
仕事内容
- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地
- 東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 鹿児島県 全域
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容
- クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
- ・CRA実務経験が1年以上ある方
株式会社新日本科学PPD

治験契約業務(内勤)※CRA経験者歓迎
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
仕事内容
- 治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。
勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
応募条件
- ・治験契約書・費用関連文書作成の経験
・CR...
株式会社アイメプロ

CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地
- 宮城県 全域
応募条件
- 臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
株式会社アスパークメディカル

未経験からきちんと学べるCRA(臨床開発モニター)
未経験OK
土日休み
研修充実
フレックスタイム

理想の働き方をかなえるHybrid CRO
仕事内容
- 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。
アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとし...
勤務地
- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F
応募条件
- 薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医...
株式会社新日本科学PPD

CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
仕事内容
- 臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
応募条件
- ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...
シミック株式会社

PMSモニター
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービスを提供します。
仕事内容
- プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うPMSモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。
【具体的には】
・施設選定(Fea...
勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
- ・モニター実務経験1年以上
※TOEIC600前...