未経験のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

未経験のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
未経験からCRAへ転職を目指す人はこちら。
未経験からCRA(臨床開発モニター)になるためには、人一倍の準備と応募のタイミングの見極めが大切です。

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治験未経験のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

まずは状況を把握しましょう。その次は心の準備ですね。
臨床開発求人数が普通

全国の求人数は普通です。大都市を中心にCRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。

CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。

薬剤師 MR 看護師 臨床検査技師 保健師 獣医師 理系大卒・院卒 CRC経験者

近年の求人傾向CRA未経験者募集の近年の求人傾向

中途採用は減っています。

中途採用は減っています。

近年は製薬メーカー各社がモニタリング業務を外注する傾向が強くなっています。その結果、CROが受注する治験プロジェクト数が増加しており、CRA(臨床開発モニター)未経験者の中途採用ニーズは高まっています。また、CRO各社は教育体制を充実化させており、CRA未経験者が安心して転職できる求人が増えていると言えます。

製薬メーカーがCRA(臨床開発モニター)未経験者を募集することはほとんど見られませんが、CROでは数多くの募集がされており、未経験からCRA(臨床開発モニター)目指す方にとっては、自分に適したCROを選択できる可能性が高くなっていると言えるでしょう。

ただし、この数年は新卒採用のレベルがあがり、CRA(臨床開発モニター)未経験者の中途採用は募集枠は減る傾向があり、採用のハードルも上がっています。

理由はCROが新卒採用に力を入れるようになり、薬学部や看護学部の授業でCROが取り上げられるなど、就職先としての認知が向上したからです。その結果、CROは新卒採用で優秀な人材を多く獲得できるようになり、中途採用の募集枠は数年前より減少しています。

薬剤師CRA(臨床開発モニター)未経験の薬剤師の転職状況と心構え

薬剤師は有利です。

CRA未経験の薬剤師

CRA(臨床開発モニター)は薬剤師出身の方が半数近くを占めています。なぜなら、CRA(臨床開発モニター)の仕事は、大卒の学歴・一般教養と、薬の専門知識を最大限に生かせる職種であるからです。
特に総合病院で数年の臨床経験を積んだ薬剤師は、CRA(臨床開発モニター)として最も成功するポテンシャルを持っていると言えるでしょう。

薬剤師が選考に通過する確率は、看護師や臨床検査技師と比較すると高くなっていますが、油断は禁物です。なぜなら、病院や調剤薬局と、企業の面接では応募者に求められる要素が異なるからです。応募書類は企業向けにカスタイマイズし、面接ではビジネスパーソンとして通用する受け答えができるように、きちんと準備をしておきましょう。

薬剤師は不採用にされる経験が少ないため、面接に落ちるとショックを受けてCRA(臨床開発モニター)になることをあきらめてしまう方が見受けられます。選考の難易度は病院よりも高いことを前もって理解した上で、複数社に並行して応募してあきらめずに内定を目指して頑張りましょう!!

「薬の専門知識が豊富である」「言葉遣いや立ち居振る舞い等の社会人マナーが身についている」「新しい知識を吸収するスピードが早い」といったことが有利な点として言われています。早く一人前のCRA(臨床開発モニター)になり、新薬の開発に貢献できるように頑張りましょう。

詳しくはこちら
薬剤師のCRA未経験者の求人

成功薬剤師のCRA(臨床開発モニター)未経験者の転職成功事例

MRCRA(臨床開発モニター)未経験のMRの転職状況と心構え

MRは有利です。

CRA未経験のMR

大卒の学歴・一般教養と医療分野の幅広い知識を持つMRは、CRA(臨床開発モニター)への転職に有利であると言えるでしょう。

なぜなら、CRA(臨床開発モニター)は病院と製薬会社に対して高い交渉力が求められる職種のため、MRの時に経験したハードな営業力が高く評価される傾向があるからです。また、ビジネスマナーや医療知識など、CRA(臨床開発モニター)に必要とされる要素をすでに習得しているため、他の半分の研修量で一人前になれると言われています。

応募書類の作成、面接ともに上手なMRが多く、他の医療系資格者と比較すると、書類選考・面接ともにスムーズに選考を通過する人が多いようです。

ノルマが達成できなかったり、全国転勤の多さに疲れてしまったMRが多いようですが、気持ちを切り替えて、自信を持って選考を進めましょう。

「言葉遣いや立ち居振る舞い等の社会人マナーが身についている」「疾患について幅広い知識を有していて、コミュニケーション能力が高い」「ストレス耐性が高い」といったことが有利な点として言われる反面「知識が浅い」「事務処理のミスが多い」「利益を優先しすぎる」とも言われます。

早く一人前のCRA(臨床開発モニター)になり、新薬の開発に貢献できるように頑張りましょう。

詳しくはこちら
MRのCRA未経験者の求人

成功MRのCRA(臨床開発モニター)未経験者の転職成功事例

看護師CRA(臨床開発モニター)未経験の看護師の転職状況と心構え

看護師は不利です。

CRA未経験の看護師

がん(オンコロジー)分野の治験が増える傾向にある昨今、臨床経験がある看護師はCRA(臨床開発モニター)として活躍できるフィールドが以前にも増して広がっていると言るでしょう。

看護師が選考に通過する確率は、素養の高い薬剤師や、面接に慣れているMRよりもが低くなっています。そのハンデを補うためにも、応募書類と面接の準備には万全を期しておきましょう。

看護師は不採用にされる経験が少ないため、面接に落ちるとショックを受けてCRA(臨床開発モニター)になることをあきらめてしまう方が見受けられます。選考の難易度は病院よりも何倍も高いことを前もって理解した上で、複数社に並行して応募してあきらめずに内定を目指して頑張りましょう!!

薬剤師やMR出身者と比較すると看護師のCRA(臨床開発モニター)は「言葉遣いや立ち居振る舞い等のビジネスマナーが身についていない」「文章力がなく、モニター報告書の誤入力が多い」「すぐ辞める」と言われる反面「カルテを読むのが早い」「病院の仕組みを分かっている」「疾患についての知識が豊富」とも言われます。

看護師はCRA(臨床開発モニター)と治験コーディネーター(CRC)のどちらを選択するか迷う方が多いようです。看護師がCRA(臨床開発モニター)を選ぶ主な理由は「治験全体に関わって仕事をしたい」「全国へ出張できる点に魅力に感じる」「英語を使いたい」「給料の上昇幅が大きい」などです。
看護師の特徴を活かしたCRA(臨床開発モニター)になれるように頑張りましょう。

詳しくはこちら
看護師のCRA未経験者の求人

成功看護師のCRA(臨床開発モニター)未経験者の転職成功事例

臨床検査技師CRA(臨床開発モニター)未経験の臨床検査技師の転職状況と心構え

臨床検査技師は不利です。

CRA未経験の臨床検査技師

CRA(臨床開発モニター)へ転職できることを知らない臨床検査技師が多いようです。治験コーディネーター(CRC)への転職を考えていた時にCRA(臨床開発モニター)への転職を勧められ、挑戦したら内定を取得できたという方が大半です。

特に男性の臨床検査技師にとっては、給与額の上昇幅が大きいことが魅力に映るようです。最近はCRA(臨床開発モニター)に占める臨床検査技師の割合が増加していますので、興味のある方は積極的に挑戦してみましょう。

臨床検査技師が選考に通過する確率は、素養の高い薬剤師や、面接に慣れているMRよりもが低くなっています。なぜなら、臨床検査技師はコミュニケーション力や交渉スキル、元気さ、などに不安がある人が見られるからです。

そのハンデを補うためにも、きちんと準備することが大切です。特にコミュニケーション力が問われる面接の準備は、選考の合否を左右する重要なポイントです。想定される質問に対する返答を前もって準備することはもちろんのこと、模擬面接をくり返して万全の準備をしておきましょう。

薬剤師やMR出身者と比較すると臨床検査技師のCRA(臨床開発モニター)は「カルテを読めない」「患者と接する能力が低い」と言われる反面、「検査技術に精通している」「マナーを身に付けている」「離職率が低い」とも言われます。臨床検査技師の特徴を活かしたCRA(臨床開発モニター)になれるよう頑張りましょう。

臨床検査技師はCRA(臨床開発モニター)と、治験コーディネーター(CRC)のどちらを選択するか迷う方が多いようです。臨床検査技師がCRA(臨床開発モニター)を選ぶ主な理由は「治験全体に関わって仕事をしたい」「全国へ出張できる点に魅力に感じる」「英語を使いたい」「給料の上昇幅が大きい」などです。
臨床検査技師の特徴を活かしたCRA(臨床開発モニター)になれるように頑張りましょう。

詳しくはこちら
臨床検査技師のCRA未経験者の求人

成功臨床検査技師のCRA(臨床開発モニター)未経験者の転職成功事例

保健師CRA(臨床開発モニター)未経験の保健師の転職状況と心構え

保健師は不利です。

CRA未経験の保健師

大卒の学歴・一般教養と看護師資格を合わせ持つ保健師はCRA(臨床開発モニター)への転職が可能です。臨床経験の有無による有利・不利はなく、幅広い医療の知識を有していることが高く評価されます。

そのうえ、病院で数年の臨床経験を積んでいる看護師は、病院の組織への理解や、医師や看護師とのコミュニケーション経験が高く評価されます。また、行政機関や保健所等で経験を積んでいる保健師は、様々な組織との交渉経験・調整力が高く評価されます。

保健師は他の応募者と異なりCRA(臨床開発モニター)に必要な資質をバランス良く備えている方が多いです。特段、秀でている部分もありませんが、劣っている部分も少ないことが保健師の特徴です。

ただし、保健師とCRA(臨床開発モニター)は仕事上で関わりが少ないため、CRA(臨床開発モニター)の業務内容を理解するまでに時間がかかることが多いです。

準備不足で選考を進めてしまうと、書類選考や面接で業務内容への理解度が低いことや、CRA(臨床開発モニター)になりたい理由があいまいであることを指摘されて不採用になってしまう方が見られます。

保健師にとって焦りは禁物です。まずは仕事内容を深く理解したうえで、説得力のある志望動機を作ってから応募を始めると良いでしょう。

詳しくはこちら
保健師のCRA未経験者の求人

成功保健師のCRA(臨床開発モニター)未経験者の転職成功事例

獣医師CRA(臨床開発モニター)未経験の獣医師の転職状況と心構え

獣医師は不利です。

獣医師は不利です。

常に最新の知識を大量に取り入れていく必要があるCRA(臨床開発モニター)にとって、獣医師が持っている医学部と同等の難関大学に入学できる頭脳や向上心と、学生時代に習得した基礎医学や薬学の知識はCRA(臨床開発モニター)として新薬開発の場面でも生かすことが可能です。

CRA(臨床開発モニター)と獣医の業務内容は大きく異なります。例えば臨床開発の場面では大学で学んできた大半の獣医学の知識や、臨床で習得したペットの診療スキルを生かすことはできません。

また、仕事上で接する方は医師や治験コーディネーター(CRC)、製薬会社の人になるため、ペットの飼い主等とのフレンドリーなふれあいもなくなります。そのため、獣医への未練が少ない方がCRA(臨床開発モニター)へ向いていると言えます。

CRA(臨床開発モニター)全体の中で獣医師が占める比率は少ないため、採用企業は慎重に選考を行う傾向があります。面接で「本当に獣医をあきらめて良いのか」「なぜCRA(臨床開発モニター)になりたいのか」などの質問に対して、明確に返答できるように仕事内容の理解を深めたうえで、転職活動を進めると良いでしょう。

詳しくはこちら
獣医師のCRA未経験者の求人

成功獣医師のCRA(臨床開発モニター)未経験者の転職成功事例

理系大卒・院卒CRA(臨床開発モニター)未経験の理系大卒・院卒(生物学・農学・化学・バイオ関連など)の転職状況と心構え

理系大卒・院卒は不利です。

薬学・医学・獣医学・看護学・生物学・農学・化学・バイオ関連などを専攻していた理系大卒・大学院卒の方はCRA(臨床開発モニター)へ転職することができます。

中途採用では社会人としてどのようなキャリアを積んでいるかが選考の重要なポイントになります。生物学・農学・化学・バイオ関連などの大学・大学院を卒業後に製薬・医療などのメディカル業界で研究・調査職などに就いていることが好ましく、メディカル業界と全く関係のない業界で働いている場合はCRA(臨床開発モニター)への転職は厳しい道のりになります。

生物学・農学・化学・バイオ関連など理系大卒・大学院卒の方はCRA(臨床開発モニター)の中途採用では決して有利な状況とは言えません。応募条件を満たしていないため応募ができなかったり、書類選考で不通過となることも多いです。

そのため、内定を取りやすい応募のタイミングを見極めたり、大手企業だけでなく中小企業にも応募先を広げたりするなど、様々な工夫をしたうえで粘り強く、長期的な転職活動を心がけましょう。

詳しくはこちら
理系大卒・院卒のCRA未経験者の求人

CRC経験者CRA(臨床開発モニター)未経験のCRC経験者の転職状況と心構え

CRC経験者は有利です。

CRC経験者は有利です。

治験をどのように進めるかを熟知している治験コーディネーター(CRC)経験者はCRA(臨床開発モニター)への転職が比較的、容易であると言われています。実際にCRA(臨床開発モニター)と接して業務を行っているため、GCPなどの治験の知識面だけでなく、実務面でも準即戦力として期待できるため、CRA(臨床開発モニター)の選考でも高い評価を得られます。

しかしながら、学歴がCRA(臨床開発モニター)の平均よりも劣っていたり、転職回数が多かったり、結婚を控えていたり、年齢が高かったりするなどして、CRA(臨床開発モニター)の最低限度の応募基準を満たさない治験コーディネーター(CRC)が多く見受けられるため、転職に成功する治験コーディネーター(CRC)の数はそれほど多くありません。

治験コーディネーター(CRC)経験者がCRA(臨床開発モニター)へ転職できる時期は、年齢が20代後半の数年間に限られることが多いです。そのため、CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、このワンチャンスのタイミングを逃さないことが非常に大切であると言えます。

詳しくはこちら
CRC経験者のCRA未経験者の求人

成功CRC経験者のCRA(臨床開発モニター)未経験者の転職成功事例

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求人件数 54 件中 1 ~ 50 を表示中

株式会社ワールドインテック
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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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PMSモニター ※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。

【具体的には】
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学...

シミック株式会社
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英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのPV(安全性情報担当者)【未経験者歓迎】

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
(1)
・英語力(TOEIC600点以上)
...

株式会社リニカル
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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 【2020年4月入社】

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F
応募条件
以下のいずれかに該当する理系の大学・大学院卒業...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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未経験者歓迎のCRA(臨床開発モニター)※2019年12月1日入社可能なCRC経験者

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

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仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として活躍していただきます。
治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーション...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
CRC(治験コーディネーター)もしくはSMA(治験事...

株式会社リニカル
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CRA(臨床開発モニター)未経験・第二新卒歓迎 ※中国人の方も働いています

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
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真のグローバル化を目指しています。

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仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F
応募条件
以下の全てに該当する方
1)社会人経験1年以...

株式会社ワールドインテック
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安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

株式会社ワールドインテック
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安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎

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  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地
大阪府
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 【2020年4月入社】

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地
東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
応募条件
以下のいずれかに該当する理系の大学・大学院卒業...

DOTワールド株式会社
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CRA(臨床開発モニター)未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
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  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
DOTワールド株式会社

新薬開発を通じて、社会に貢献します。

DOTワールド株式会社

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬...
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
応募条件
薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師の...

シミック株式会社
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英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのPV(安全性情報担当者)【未経験者歓迎】

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告...
勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
(1)
・英語力(TOEIC600点以上)
...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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PMSモニター ※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。

【具体的には】
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学...

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未経験者歓迎のCRA(臨床開発モニター)※2019年12月1日入社可能なCRC経験者

  • 未経験OK未経験OK
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  • フレックスタイムフレックスタイム
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世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として活躍していただきます。
治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーション...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
CRC(治験コーディネーター)もしくはSMA(治験事...

株式会社リニカル
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CRA(臨床開発モニター)未経験・第二新卒歓迎 ※中国人の方も働いています

  • 未経験OK未経験OK
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株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地
東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
応募条件
以下の全てに該当する方
1)社会人経験1年以...

バイオベンチャー
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未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)

  • 未経験OK未経験OK
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  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
求人のイメージ写真

大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...
勤務地
東京都 港区
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、MR...

シミック株式会社
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英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【未経験者歓迎】

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
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シミック株式会社

仕事内容
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。

・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務

  • 未経験OK未経験OK
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  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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仕事内容
治験管理業務のサポートを行います。

【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
・営業事務のようなサポート事務経験者
・ビ...

株式会社ワールドインテック
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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
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ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
兵庫県
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

バイオベンチャー
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未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
求人のイメージ写真

大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。

CRAばんく

仕事内容
学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...
勤務地
大阪府 豊中市
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、MR...

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クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
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世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
治験管理業務のサポートを行います。

【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・営業事務のようなサポート事務経験者
・ビ...

シミック株式会社
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英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【未経験者歓迎】

  • 未経験OK未経験OK
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  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。

・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、...

株式会社ワールドインテック
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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
京都府
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

株式会社アスパークメディカル
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未経験からきちんと学べるCRA(臨床開発モニター)

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社アスパークメディカル

理想の働き方をかなえるHybrid CRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。

アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとし...
勤務地
東京都 品川区北品川3-6-2 品川MSビル3F
応募条件
薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医...

株式会社CXメディカルジャパン
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未経験から始めるCRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社CXメディカルジャパン

メディカル開発に新風を起こす

株式会社CXメディカルジャパン

仕事内容
1~2ヶ月の研修、先輩との同行、定期的なサポートがあります!

【薬や医療機器ができるまでの不可欠なプロセスに携わります】
製薬会社や医療機器メーカーの新薬・新医療機器の臨床開発を支援...
勤務地
東京都 千代田区神田美倉町10 共同ビル4階 ※就業先に準ずる。
応募条件
薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医...

株式会社ミズホメディー
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診断用医薬品の開発研究職 -製薬・医療機器メーカーの求人-

  • 未経験OK未経験OK

ミズホメディーの求人

仕事内容
遺伝子増幅及び検出関連の研究
 ・実験計画書の作成
 ・実験データの収集、整理など
診断用機器の設計及び開発
 ・診断用機器の設計、組み立て、改良、評価など
 ・診断薬の開...
勤務地
佐賀県 鳥栖市藤木町5番地の4
応募条件
大卒以上(薬学部/生物学/理化学系等) ※薬剤師有資...

WDBココ株式会社
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医薬品安全性情報入力担当者 (海外症例)未経験可 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBココ株式会社

仕事内容
医薬品の開発段階や販売後において、海外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報(副作用情報など)をクライアントに代わって専用のデータベースに入力する業務です。
英語で書かれた症例などを扱うため、英...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

事業所名非公開求人
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研究開発 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK

事業所名非公開求人

仕事内容
医薬品原薬および中間体の大容量反応機(1000L以上)での製造を可能にするプロセス開発とともに開発段階の
治験薬製造を行っています
・創薬段階の初期プロセスを商業用プロセスへ
安全性・...
勤務地
富山県富山市
応募条件
学歴:大学卒以上(有機合成・化学工学・薬学)

株式会社テクノ・セブンシステムズ大阪支店
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製薬会社向けデータ解析業務 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

株式会社テクノ・セブンシステムズ大阪支店

仕事内容
製薬会社向けの治験データの統計解析業務
・データ入力
・データマネジメント
・SASプログラミング作業
勤務地
大阪府大阪市北区
応募条件
学歴:専修・短大卒
必要な免許・資格:不...

国立研究開発法人国立がん研究センター東病院**
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研究管理部研究管理課 監査担当職員(任期付き常勤職員) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

国立研究開発法人国立がん研究センター東病院**

仕事内容
◆当センターが行う医師主導試験(医師主導治験、倫理指針
に基づく研究者主導臨床研究/試験)に係る監査業務。

※応募の際は、ハローワーク紹介状の交付を受けて下さい。
勤務地
千葉県柏市
応募条件
学歴:高等学校卒業
必要な免許・資格:不...

株式会社リフティングブレーン
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(紹介予定派遣)品質管理・文章作成・製造補助/菊池市 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

株式会社リフティングブレーン

仕事内容
FDA/PIC/S 対応での治験用原薬製造の運用体制の整備:治験薬のGMP文書の作成、運用ルートの策定及びその実務対応、設備
・危機管理書類の取り纏め等
・治験薬原薬の製造:製造準備
・補助...
勤務地
熊本県菊池市
応募条件
学歴:理系大卒以上
必要な免許・資格:不...

事業所名非公開求人
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品質管理 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK

事業所名非公開求人

仕事内容
医薬品原薬を対象としたcGMPに則って、試験検査業務を
行っています。
・原薬の品質確認試験(理化学試験・GC・HPLCなど)
・原料等の品質確認試験
・分析法バリデーション
・...
勤務地
富山県富山市
応募条件
学歴:高校卒以上(化学、生物工学、薬学)
...

事業所名非公開求人
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医療機器安全性情報業務のアドバイザー -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

事業所名非公開求人

仕事内容
下記業務及びその統括
・当社が受託する新規、既存の医療機器安全性情報プロジェ クトの監督、推進、教育業務
・新規プロジェクト立ち上げ時のサポート
・各プロジェクトの課題抽出と解決へ...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:大卒以上
必要な免許・資格:不問

事業所名非公開求人
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品質管理(分析作業員) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

事業所名非公開求人

仕事内容
医薬品原薬を対象としたcGMPに則って、試験検査業務を
行っています。
・原薬の品質確認試験(理化学試験・GC・HPLCなど)
・原料等の品質確認試験
・分析法バリデーション
・...
勤務地
富山県富山市
応募条件
学歴:高校卒以上(化学、生物工学、薬学)
...

WDBココ株式会社
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医薬品開発に関わるマクロ構築担当(業界経験不問) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBココ株式会社

仕事内容
医薬品メーカーから受託した安全性情報関連業務を行うにあたり、エクセルマクロの構築を担当します。

Input&Output等の要望をクライアントから聞きマクロ構築・作業の短縮時間、具体的な仕様...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDB株式会社熊本支店
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統計解析・データ整理/鹿児島市 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDB株式会社熊本支店

仕事内容
治療法研究における治験を行うための統計解析、生物統計のお仕事です。

【業務内容】
治験におけるデータの収集・解析
データの整理及び報告の作成

◎ハローワーク...
勤務地
鹿児島県鹿児島市
応募条件
学歴:学部卒以上
必要な免許・資格:不問<...

WDBココ株式会社
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医薬品安全性情報の研修講師 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBココ株式会社

仕事内容
社内研修の講師
・安全性データベース(PCV)の使い方、MedDRAコーディングついての講義
・受講生からの質疑応答
・医薬品業界・法規制等の講義
・研修カリキュラムの作成、改訂
...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBココ株式会社
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薬事申請資料手配・作成・管理及び事務サポート -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBココ株式会社

仕事内容
薬事申請資料・承認審査関連資料手配・作成・管理および事務作業全般。

※申請・審査資料に係る提出物の手配・作成・管理
印刷物の外注手配、コピー、資料の組上げ、QC
印刷原稿お...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

国立大学法人浜松医科大学
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臨床研究モニター(非常勤)附属病院臨床研究センター -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

国立大学法人浜松医科大学

仕事内容
臨床研究センターにおける医師主導臨床研究のモニタリング業務です。

・データの信頼性確保の為の業務
・セントラルモニタリング業務
・臨床研究計画書、症例報告書などの作成支...
勤務地
静岡県浜松市東区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:薬剤師・看...

WDBココ株式会社
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医薬品安全性情報入力/評価担当者(海外症例)未経験可 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBココ株式会社

仕事内容
医薬品の開発段階や販売後において、海外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報(副作用情報など)を、クライアントに代わって専用のデータベースに入力し、評価を行います。
英語で書かれた症例などを扱う...
勤務地
兵庫県神戸市中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

国立大学法人大阪大学医学部附属病院
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特任事務職員/任期付常勤【未来医療開発部データセンター】 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

国立大学法人大阪大学医学部附属病院

仕事内容
・臨床研究(治験を含む)に関連した事務支援業務
・その他、データセンターにおける事務支援業務全般
(経理、総務、来客・電話対応等)
※コミュニケーション、協調性、正確性が求められる仕事...
勤務地
大阪府吹田市
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:↓臨床研究(...

株式会社エキスパートパワーシズオカ静岡営業所・静岡設計センター
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(派)品質管理・理化学試験/焼津市 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

株式会社エキスパートパワーシズオカ静岡営業所・静岡設計センター

仕事内容
製薬会社にて、治験薬製造における製品試験(理化学試験)を行います。また、試験結果データのまとめ、PCでの結果入力、書類の整理、居室の清掃などを行っていただきます。
・HPLC、GC操作経験者歓迎です。<...
勤務地
静岡県焼津市
応募条件
学歴:高卒以上
必要な免許・資格:不問

本草製薬株式会社
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安全性情報 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK

本草製薬株式会社

仕事内容
副作用情報の収集と情報提供

*薬剤師歓迎します。
勤務地
愛知県名古屋市天白区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBココ株式会社
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医薬品開発支援サービスの営業(新規/既存) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBココ株式会社

仕事内容
製薬企業などに医薬品開発関連受託サービスの提案を行います。
・新規企業への活動【30~50社程度】
手紙送付(手書き、ひな形あり)、電話でのアポ取り
顧客訪問(サービス紹介・ニーズのヒア...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:大卒以上
必要な免許・資格:不問

WDBココ株式会社
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監査担当者(契約社員) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBココ株式会社

仕事内容
・GCP監査、GVP監査、GVP自己点検、GPSP自己点検、SOPで定められた監査業務等の対応

※社内での業務に限らず、クライアント先での業務が発生する可能性もございます。
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:大卒以上(理系)
必要な免許・資格:...

九州大学病院(国立大学法人九州大学)
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臨床開発担当(医療機器) (急募) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

九州大学病院(国立大学法人九州大学)

仕事内容
アカデミア発の新規医療機器の臨床開発を推進・牽引
する業務をしていただきます。
*プロジェクトマネジメント業務
*開発戦略の策定・臨床試験デザインの立案
*薬事・PMDA対応
...
勤務地
福岡県福岡市東区
応募条件
学歴:理系大学学部卒以上(修士以上の方歓迎)

事業所名非公開求人
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CRC(コーディネート業務又はデータ管理業務) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

事業所名非公開求人

仕事内容
・CRC
(臨床試験コーディネーター・治験コーディネーター)
新薬の承認に関わる臨床試験を行うための支援業務
コーディネート業務又はデータ管理業務
★薬剤師、看護師、臨床検査技...
勤務地
長野県松本市
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:薬剤師免許...

WDBココ株式会社
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医薬品の副作用等の情報(安全性情報)に関する事務サポート -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBココ株式会社

仕事内容
医薬品の副作用等の情報(安全性情報)に関する事務サポート
・症例の受付、発番業務
・安全性情報のデータベース入力
・印刷発注、資料管理、資料の発送
・監督官庁への書類作成のサ...
勤務地
兵庫県神戸市中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBココ株式会社
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医薬品安全性情報翻訳担当 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBココ株式会社

仕事内容
・医薬品安全性情報に関する翻訳業務及び翻訳QC業務
・CIOMS作成業務及びCIOMSフォームQC業務
・日英:70%,英日:30%

※内容一部例:海外・国内症例の和訳・英訳(文献抄録や学
...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBココ株式会社
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医薬品安全性情報入力/評価担当者(海外症例)未経験可 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBココ株式会社

仕事内容
医薬品の開発段階や販売後において、海外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報(副作用情報など)をクライアントに代わって専用のデータベースに入力し、評価を行います。
英語で書かれた症例などを扱うた...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBココ株式会社
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医薬品安全性情報管理担当者 (国内症例)未経験可 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBココ株式会社

仕事内容
治験および市販後の医薬品の副作用情報に関する入力・評価業務など

・安全性情報のデータベース入力
・評価内容:副作用の新規性、重篤性、医薬品との因果関係 など
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...
IQVIAサービシーズジャパン
リニカル Linical
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