MRのCRA(臨床開発モニター)未経験者の求人募集
- MRからCRAへ転職を目指す方はこちら。
- MRのキャリアチェンジ先として、CRA(臨床開発モニター)は人気があります。しっかりと準備をして、内定を目指しましょう。
MRのCRAのおすすめ求人(1/28更新)
MRの治験コーディネーターの求人募集状況
全国の求人数は普通です。大都市を中心に複数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
CRA未経験者募集の近年の求人傾向
CRA(臨床開発モニター)未経験者を対象とした中途採用の求人数は、2016年にピークを迎えた後、大幅に減少し、その後は横ばいの状態が続きました。コロナ禍の影響で一時的に急増しましたが、現在は再び減少傾向にあります。
中途採用が減少した主な理由は、製薬会社からCROへのアウトソーシングの移行が一段落し、CRO業界が急成長から安定成長へと変わったためです。
また、薬学部や看護学部の授業でCROが取り上げられる機会が増え、就職先としての認知度が高まったことで、CROは新卒採用で優秀な人材を確保しやすくなり、中途採用の数が相対的に減少しました。
近年の傾向として、がん領域の経験のある方が、CRA(臨床開発モニター)の選考で有利になることが増えています。その理由は、がん(オンコロジー)領域では、分子標的薬や免疫チェックポイント阻害薬など、さまざまな新薬が開発されており、過去10年で治験数が倍増したためです。
その結果、大規模な病院でがん領域に携わっている看護師や、がん診断の病理検査に携わっている臨床検査技師などは、CRA(臨床開発モニター)の選考では高く評価されることが増えています。
また、英語力のある方もCRA(臨床開発モニター)の選考で有利になることが増えています。その理由は、2018年に国際共同治験(グローバル治験)の割合が50%を超え、現在も増加していることや、外資系のグローバルCROの日本市場におけるシェアが年々拡大しており、英語力の必要性が以前よりも高まっているためです。
CRA未経験のMRの転職状況
大学卒業以上の学歴と高いコミュニケーション力、幅広い医療知識を持つMRは、CRA(臨床開発モニター)への転職に有利な立場にあります。
特に、理系の大学を卒業し、基幹病院を中心に新薬の売上拡大に貢献してきた製薬メーカーのMRは、CRA(臨床開発モニター)への転職において、最も有利な経歴の一つと言えます。
CRA(臨床開発モニター)には、医療機関や製薬会社との交渉力が必要とされるため、MRの時に培ったコミュニケーション力は高く評価される傾向があります。また、MR認定とCRA認定の試験内容が似ていることから、MRの時に習得した医療知識はCRA(臨床開発モニター)としても生かすことができます。
他にも、プレゼンテーションスキルやビジネスマナーなど、CRA(臨床開発モニター)に必要な多くの要素を既に身につけているMRは、看護師や薬剤師と比べて半分の時間で一人前のCRA(臨床開発モニター)になれると言われています。
CRA未経験のMRの心構え
MRは、応募書類の作成や面接が上手な方が多く、他の医療系資格者と比較すると、書類選考や面接をスムーズに通過できる方が多いです。売上目標の未達成が続いていたり、全国転勤の多さに疲れを感じている方がいるかもしれませんが、MRはCRA(臨床開発モニター)への転職において有利な立場にあります。気持ちを新たに、自信を持って選考に進みましょう。
MRと他の資格との比較
「薬の知識が浅い」「事務処理のミスが多い」「利益を優先しすぎる」といった理由で評価が低いMR出身のCRA(臨床開発モニター)もいます。
しかし、多くのMR出身のCRA(臨床開発モニター)は、「言葉遣いや立ち居振る舞いなどの社会人マナーを身につけている」「薬や疾患について幅広い知識を有しており、コミュニケーション能力が高い」「目標の達成意識やストレス耐性が高い」といったMRとしての強みを活かし、CRA(臨床開発モニター)として活躍しています。
MRがCRAへ転職するメリットとデメリット
メリットのベスト4
- 1位
- キャリアアップできる
- 2位
- 最先端の新薬開発に関わることができる
- 3位
- 転勤がない
- 4位
- 結婚後も仕事を続けやすい
- 5位
- 営業的な要素が少ない
デメリットのベスト5
- 1位
- 年収が下がる
- 2位
- 成果が給与に反映されにくい
- 3位
- 高いレベルの英語力を求められる場合がある
- 4位
- 地方での勤務が難しい場合がある
- 5位
- 事務作業が増える
メリット
- メリットの1位は、CRAへ転職した方がキャリアアップできると考えるMRが多いです。CRAは医薬品や疾患の知識に加えて、臨床試験や治験に関する専門知識も必要となります。そのため、MRよりもCRAの方が高い専門性が求められます。また、英語を使用する機会も多く、将来的にはグローバルな活躍が可能です。
営業力ではなく専門性の高さでグローバルに活躍できるCRAの方が、キャリアアップにつながると考えているMRが多いです。 - 2位には、新薬の開発に携わることを挙げるMRが多いです。既存薬ではなく市販前の新薬開発に携わりたい、またはより学術的な仕事に携わりたいと考えるMRにとって、最先端の新薬開発に関わることができるCRAの仕事内容は大きな魅力に映るようです。
また、CRAになることで、薬事や開発企画、安全性情報などの多岐にわたる開発職キャリアのスタート地点に立つこともできます。 - 3位は、転勤がないことです。MRは数年ごとに転勤がある場合が多いため、住み慣れた土地で長く働くことが難しいと感じている方が多いです。特に結婚したり、実家の近くに住みたいと考えているMRにとって、基本的に転勤がないCRAの仕事は魅力的に映ることが多いようです。
- 4位は、結婚後も仕事を続けやすいと考えるMRが多いです。MRは男性の比率が高いですが、CRAは女性の比率が高いです。また、CRAの仕事の多くは事務的な内容であり、キャリアパスも豊富です。
そのため、CRAはMRに比べて、結婚後や産休・育休後の生活の変化に合わせて適した職種を選びやすく、女性が長期にわたって勤務しやすい環境が整っていると言えます。 - 5位には、CRAの仕事内容は売上などの数字に対するプレッシャーが少なく、営業的要素が少ないことをメリットと考えるMRが多いです。CRAの仕事内容は事務要素が強く、MRのような営業的要素はほとんどありません。
デメリット
- デメリットの1位は、年収が下がることです。MRは非常に高い給与が得られる職種の一つです。CRAの給与水準も決して低くはありませんが、MRには及びません。そのため、MRからCRAへ転職すると、年収が下がる場合が多いです。
特に初年度はCRAとして未経験であることも影響し、MR時代に比べて給与が大幅に下がることが多いです。MRからCRAへの転職を考えていたMRの中には、初年度の年収が大きく下がることを知って転職をあきらめる方も少なくありません。 - 2位には、成果が給与に反映されにくいことをデメリットと考えているMRが多いです。MRは目標達成率により明確に評価され、インセンティブなどで給与に反映されます。そのため、高い成果を出せる方は、高いモチベーションを維持しやすいです。
一方で、CRAは症例登録数や施設訪問数などで評価されますが、MRほど明確ではなく、高い成果を出してもMRほど給与に反映されません。そのため、高い成果を出せる方でも、高いモチベーションを維持することは難しいと言えます。 - 3位には、英語の習得にプライベートの時間を割く必要がある点を、デメリットと感じるMRがいます。CRAはMRよりも高い英語力を求められることが多いです。そのため、英語が苦手だったり、プライベートの時間を使って勉強することが難しいと感じているMRは、高い英語力が求められるCRAへの転職をためらう傾向が見られます。
- 4位には、CRAとして一人前になった後、何らかの理由で地方に転居することになった場合、仕事を続けることが難しくなる可能性がある点をデメリットと感じるMRもいます。リモートワークが普及している現在でも、CRAが地方で長期にわたって働き続けることは容易ではありません。
- 5位には、事務作業が多いことをデメリットと感じるMRがいます。CRAの業務は事務作業が大きな割合を占めています。そのため、事務作業が苦手だったり、事務作業を面白くないと感じるMRにとっては、CRAの仕事内容は魅力的に映らないようです。
MRのCRA未経験者の転職成功事例
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MRのクチコミ・評判(157件)
MRのみんなの質問・回答
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イーピーエス株式会社
CRA(臨床開発モニター)※CRA未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事...
株式会社アイクロス
臨床研究モニター/臨床開発モニター ※治験・開発業界経験者
- 未経験OK
- 土日休み
東証プライム上場企業100%子会社
- 仕事内容
- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
- 勤務地
- 福岡県 福岡市中央区天神1-1-1 アクロス福岡11F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
株式会社ワールドインテック
CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...
株式会社ワールドインテック
CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナ...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 必須
・IRB初回申請に関連した業務経験(特...
株式会社ワールドインテック
安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
- 勤務地
- 大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ち...
株式会社アイクロス
臨床研究モニター/臨床開発モニター ※治験・開発業界経験者
- 未経験OK
- 土日休み
東証プライム上場企業100%子会社
- 仕事内容
- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング7F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
イーピーエス株式会社
CRA(臨床開発モニター)※CRA未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事...
株式会社ワールドインテック
安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ち...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 必須
・IRB初回申請に関連した業務経験(特...
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 東京都 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業...
株式会社アイクロス
臨床研究モニター/臨床開発モニター ※治験・開発業界経験者
- 未経験OK
- 土日休み
東証プライム上場企業100%子会社
- 仕事内容
- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
- 勤務地
- 東京都 千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナ...
- 勤務地
- 福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 必須
・IRB初回申請に関連した業務経験(特...
株式会社リニカル
CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
...
株式会社リニカル
CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
...
株式会社アイクロス
臨床研究モニター/臨床開発モニター ※未経験可
- 未経験OK
- 土日休み
東証プライム上場企業100%子会社
- 仕事内容
- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング7F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
CRA(臨床開発モニター)/未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。医療機関で実施される新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているか(被験者さん安全と人権が確保されているか)をモニタ...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office ...
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎!】
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- CRA(臨床開発モニター)として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、MR...
株式会社アイクロス
臨床研究モニター/臨床開発モニター ※未経験可
- 未経験OK
- 土日休み
東証プライム上場企業100%子会社
- 仕事内容
- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
- 勤務地
- 東京都 千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
CRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎/在宅勤務可
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
臨床研究で医療に貢献しています。
- 仕事内容
- 大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。
【具体的には】
...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。
- 仕事内容
- 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...
- 勤務地
- 東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、MR...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
CRA(臨床研究モニター)※未経験者も応募可
- 未経験OK
- 土日休み
- 研修充実
東証プライム上場企業100%子会社
- 仕事内容
- 治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
- 勤務地
- 東京都 墨田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
CRA(臨床研究モニター)※未経験者も応募可
- 未経験OK
- 土日休み
- 研修充実
東証プライム上場企業100%子会社
- 仕事内容
- 治験(臨床試験)が適切に行われているかをモニタリングします。
【具体的には】
・実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
・治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合...
- 勤務地
- 北海道 札幌市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...
事業所名非公開(ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です)
CRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎/在宅勤務可
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
臨床研究で医療に貢献しています。
- 仕事内容
- 大規模臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。
【具体的には】
...
- 勤務地
- 東京都 港区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...
株式会社アールピーエム
開発薬事/東京/フルリモート可 -ハローワークの求人-
- 未経験OK
- フレックスタイム
- 仕事内容
- 医薬品、医療機器の開発をトータル的にサポートいただきます。
医薬品・医療機器の開発初期から、治験実施、承認申請までの様々
な段階において、コンサルティングや薬事業務についてご支援いた
- 勤務地
- 東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階
- 応募条件
- 学歴:必須(大学以上)
必要な経験:(必...
独立行政法人国立病院機構北海道がんセンター
治験データ管理事務員 -ハローワークの求人-
- 未経験OK
- 仕事内容
- ○治験・臨床研究におけるデータマネジメントに携わる業務
・治験関係データ(※1)の作成補助業務、データ入力及び保管業
務
・治験関係入力データに関する問い合わせ対応業務
・治...
- 勤務地
- 北海道札幌市白石区菊水4条2丁目3番54号
- 応募条件
- 学歴:不問
必要な免許・資格:医療系資格 ...
国立大学法人広島大学広島大学病院
治験・臨床研究にかかるモニタリング業務 -ハローワークの求人-
- 未経験OK
- 仕事内容
- ・医師主導治験・臨床研究にかかるモニタリング業務
(院内・院外含む)
・モニタリング手順書、計画書等の作成
・アカデミアの研究者に対する教育・研修
(臨床研究における品質...
- 勤務地
- 広島県広島市南区霞1-2-3
- 応募条件
- 学歴:不問
必要な経験:(あれば尚可)※業...
株式会社アールピーエム
臨床開発モニターサポート(内勤) -ハローワークの求人-
- 未経験OK
- フレックスタイム
- 仕事内容
- 【外勤臨床開発モニター(CRA)のサポート業務全般】
・治験関連文書及びプロジェクト資料の作成
・品質管理チェック及び保管、管理
・モニターや医療機関との各種調整
・その他、付...
- 勤務地
- 東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階
- 応募条件
- 学歴:必須(大学以上)
必要な経験:(必...
事業所名非公開求人
クリニカルモニタリング部門事務アシスタント -ハローワークの求人-
- 未経験OK
- フレックスタイム
- 仕事内容
- ・医療機関へ発送する郵便物の手配(印刷、発送)
・医療機関から到着する郵便物の受領と管理
・各種資料作成
・翻訳業者への発注、受領
・CRA職への支援業務
・治験における...
- 勤務地
- 東京都渋谷区
- 応募条件
- 学歴:必須(高校以上)
必要な経験:(必...