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MRのCRA(臨床開発モニター)未経験者の求人募集

MRのCRA(臨床開発モニター)未経験者の求人募集
MRからCRAへ転職を目指す人はこちら。
MRのキャリアチェンジ先として、CRA(臨床開発モニター)は人気があります。きちんと準備をして、内定を目指しましょう。

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MRMRの治験コーディネーターの求人募集状況

まずは状況を把握しましょう。その次は心の準備ですね。
臨床開発求人数が普通

全国の求人数が普通の状況です。大都市を中心にCRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。

CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。

CRA未経験者募集の近年の求人傾向

中途採用は減っています。

近年は製薬メーカー各社がモニタリング業務を外注する傾向が強くなっています。その結果、CROが受注する治験プロジェクト数が増加しており、CRA(臨床開発モニター)未経験者の中途採用ニーズは高まっています。また、CRO各社は教育体制を充実化させており、CRA未経験者が安心して転職できる求人が増えていると言えます。

製薬メーカーがCRA(臨床開発モニター)未経験者を募集することはほとんど見られませんが、CROでは数多くの募集がされており、未経験からCRA(臨床開発モニター)目指す方にとっては、自分に適したCROを選択できる可能性が高くなっていると言えるでしょう。

ただし、この数年は新卒採用のレベルがあがり、CRA(臨床開発モニター)未経験者の中途採用は募集枠は減る傾向があり、採用のハードルも上がっています。

理由はCROが新卒採用に力を入れるようになり、薬学部や看護学部の授業でCROが取り上げられるなど、就職先としての認知が向上したからです。その結果、CROは新卒採用で優秀な人材を多く獲得できるようになり、中途採用の募集枠は数年前より減少しています。

CRA未経験のMRの転職状況

MRは有利です。

大卒の学歴・一般教養と医療分野の幅広い知識を持つMRは、CRA(臨床開発モニター)への転職に有利であると言えるでしょう。

なぜなら、CRA(臨床開発モニター)は病院と製薬会社に対して高い交渉力が求められる職種のため、MRの時に経験したハードな営業力が高く評価される傾向があるからです。また、ビジネスマナーや医療知識など、CRA(臨床開発モニター)に必要とされる要素をすでに習得しているため、他の半分の研修量で一人前になれると言われています。

CRA未経験のMRの心構え

応募書類の作成、面接ともに上手なMRが多く、他の医療系資格者と比較すると、書類選考・面接ともにスムーズに選考を通過する人が多いようです。

ノルマが達成できなかったり、全国転勤の多さに疲れてしまったMRが多いようですが、気持ちを切り替えて、自信を持って選考を進めましょう。

MRと他の資格の比較

「言葉遣いや立ち居振る舞い等の社会人マナーが身についている」「疾患について幅広い知識を有していて、コミュニケーション能力が高い」「ストレス耐性が高い」といったことが有利な点として言われる反面「知識が浅い」「事務処理のミスが多い」「利益を優先しすぎる」とも言われます。

早く一人前のCRA(臨床開発モニター)になり、新薬の開発に貢献できるように頑張りましょう。

丸バツMRがCRAへ転職をする時のメリットとデメリット

CRAへ転職した際のメリットとデメリットを確認しましょう。

メリットのベスト4

1位
キャリアアップできる
2位
転勤がない
3位
結婚後も続けられる
4位
営業要素が少ない

デメリットのベスト4

1位
出張が多く拘束時間が長い
2位
英語力が必要になる
3位
成果が分かりにくい
4位
地方で働けない

メリットメリットについて

  • メリットの1位は深い専門性と英語力が必要で、キャリアパスも豊富であるCRAの仕事内容に魅力があるという意見でした。営業力ではなく専門性の高さで勝負できるCRAのほうが、キャリアアップにつながると考えているMRが多いようです。
  • 2位と3位は労働条件になります。CRAの転勤がなく結婚後も仕事と家庭を両立できる点が特に女性から支持を集めています。転勤に疲れてしまった男性のMRも見受けられます。
  • 4位はCRAの仕事内容は営業要素が少なく、ノルマがないことをあげるMRが多いようです。CRAの仕事にも営業要素があるとはいえ、MRと比較すると楽に感じるようです。

デメリットデメリットについて

  • デメリットの1位は出張が多く、拘束時間が長い点をあげるMRが多かったです。MRよりも残業が減ったという声は多いのですが、出張が多いため、拘束時間は変わらないと感じているMRも多いようです。仕事の合間に気楽に休憩できるMRの仕事を懐かしむ方もいらっしゃいました。
  • 2位にはプライベートの時間を削って英語力を磨く必要がある点を、デメリットとしてあげるMRが目立ちました。特に男性は英語を勉強する時間がとれないMRが多いようです。
  • 3位には成果が分かりにくいという声がありました。MRは目標に対する達成率で明確に評価されるのに対して、CRAは症例登録数などの成果が見えにくいため、MRのときよりも、頑張りがいが少ないと感じているMRもいるようです。
  • 4位にはせっかくCRAとして一人前になったのに、諸事情で地方へ移動することになった際に、仕事を続けられない点に不満を感じているMRがいらっしゃいました。

成功MRのCRA未経験者の転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

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求人件数 333 件中 1 ~ 10 を表示中

株式会社ワールドインテック

CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -MR-

  • 未経験OK
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
京都府
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・MR経験をお持ち...
  • 未経験OK
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • フレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
・MR資格をお持ちで、実務経験が2年以上ある方
  • 未経験OK
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • フレックスタイム
株式会社イーピーメイト

多くの臨床開発CRAのスペシャリストを育成する事で人々の健康と生命に貢献する

株式会社イーピーメイト

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として、治験がGCPや実施計画書に沿って正しく行われているか確認し、症例結果をまとめるお仕事です。

【具体的には】
(1)治験依頼予定の医師及び実施医療機関のGC...
勤務地
東京都 都内
応募条件
・MR経験2年前後
・TOEIC600~(目安)
  • 未経験OK
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • フレックスタイム
株式会社イーピーメイト

多くの臨床開発CRAのスペシャリストを育成する事で人々の健康と生命に貢献する

株式会社イーピーメイト

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として、治験がGCPや実施計画書に沿って正しく行われているか確認し、症例結果をまとめるお仕事です。

【具体的には】
(1)治験依頼予定の医師及び実施医療機関のGC...
勤務地
東京都 都内
応募条件
・MR経験2年前後
  • 未経験OK
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • フレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告...
勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
・MR資格をお持ちで、実務経験が2年以上ある方
  • 未経験OK
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • フレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
・MR資格をお持ちで、実務経験が3年以上ある方

株式会社ワールドインテック

安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎 -MR-

  • 未経験OK
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地
大阪府
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・社会人経験2年以上

株式会社ワールドインテック

安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎 -MR-

  • 未経験OK
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・社会人経験2年以上
  • 未経験OK
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • フレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
臨床薬理試験に関わる以下業務をお任せいたします。

【具体的には】
・後発医薬品の治験実施計画書
・解析計画書等のライティング業務
・医療機関でのモニタリング業務
・...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
・MR資格をお持ちで、実務経験3年以上ある方

株式会社ワールドインテック

CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -MR-

  • 未経験OK
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
兵庫県
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・MR経験をお持ち...
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    CRA(臨床開発モニター)へ転職した時に自分のキャリアや経験がどれだけ評価されるものなのか、気になりますよね。

    こちらではあなたのプロフィールなどから、CRA(臨床開発モニター)へ転職した時の「年収」を予想します。

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  • 「臨床経験が少ない」「転職回数が多い」など、選考に通過できる自信がなくて応募を迷っている方は意外に多いんです。

    こちらではあなたのプロフィールなどから、CRA(臨床開発モニター)へ応募した時の「書類選考の通過率」や「面接の合格率」を予想します。

    前もって合格率が分かると転職活動の無駄な手間が省けますよ。
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