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求人件数 173 件中 1 ～ 50 を表示中
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPDCRA（臨床開発モニター）※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
仕事内容- 臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
勤務地- 鹿児島県 鹿児島市唐湊4-18-38
応募条件- ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
IQVIAサービシーズジャパン株式会社クリニカル・トライアル・アシスタント（CTA）※英語を使用する内勤業務
未経験OK- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 治験管理業務のサポートを行います。
【具体的には】
・必須文書移管業務
・文書 Tracking 業務
・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務
・クライアントへの文書送付業務...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 応募条件
- ・事務経験 3 年以上
・コスト意識をもって...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
IQVIAサービシーズジャパン株式会社サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般（内勤業務）を担当します。
【具体的には】
・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・
費用...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 応募条件
- ・CRA実務経験1年以上またはSMO事務局業務経験3年...
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニングCRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
- 勤務地
- 東京都 港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
- 応募条件
- ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
IQVIAサービシーズジャパン株式会社サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般（内勤業務）を担当します。
【具体的には】
・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・
費用...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 応募条件
- ・CRA実務経験1年以上またはSMO事務局業務経験3年...
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニングCRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
- 応募条件
- ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持...
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
- 応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
株式会社エスアールディ
株式会社エスアールディCRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 研修充実
1989年設立のCROのパイオニア
- 仕事内容
- 治験におけるモニタリング業務をお願いします。
・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの...
- 勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
- 応募条件
- ・CRA経験2年以上
株式会社リニカル
株式会社リニカルCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F
- 応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニングCRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
- 勤務地
- 福岡県 福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
- 応募条件
- ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持...
シミック株式会社
シミック株式会社PMSモニター
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービスを提供します。
- 仕事内容
- プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うＰＭＳモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。
【具体的には】
・施設選定(Ｆｅａ...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
- 応募条件
- ・新GCP下でのモニター実務経験1年以上
...
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。
- 仕事内容
- 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
- 応募条件
- CRAもしくはMD-CRA経験1年以上お持ちの方
株式会社マイクロン
株式会社マイクロン未経験者歓迎のイメージングCRA（臨床開発モニター）【東京都】
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
イメージングＣＲＯの強みがあります。
- 仕事内容
- 治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事し...
- 勤務地
- 東京都 港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方で英語習得に抵抗のな...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
IQVIAサービシーズジャパン株式会社クリニカル・プロジェクト・コーディネーター（CPC）※英語を使用する内勤業務
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 治験管理業務のサポートを行います。
【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 応募条件
- ・営業事務のようなサポート事務経験者
・ビ...
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。
- 仕事内容
- 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
- 応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方
株式会社エスアールディ
株式会社エスアールディDM・統計解析※管理職
- 土日休み
- 研修充実
1989年設立のCROのパイオニア
- 仕事内容
- データマネジメント業務、チームマネジメントなどをお願いします。
【具体的には】
各種計画書・手順書・仕様書の作成
臨床データベース構築（EDCを含む）
各種症例リストの作成<...
- 勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
- 応募条件
- ・管理職としての、人員のマネジメント業務の経験<...
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPDCRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- 臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
IQVIAサービシーズジャパン株式会社クリニカル・トライアル・アシスタント（CTA）※英語を使用する内勤業務
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 治験管理業務のサポートを行います。
【具体的には】
・必須文書移管業務
・文書 Tracking 業務
・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務
・クライアントへの文書送付業務...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 応募条件
- ・事務経験 3 年以上
・コスト意識をもって...
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPDCRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- 臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...
株式会社インテリム
株式会社インテリム臨床開発モニター（CRA）/経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～
- 仕事内容
- 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
- 勤務地
- 東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階
- 応募条件
- ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力...
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPDSafety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- 1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
- 応募条件
- 以下の全てを満たしていること
・PVG業務経...
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。
- 仕事内容
- 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階
- 応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
- 勤務地
- 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
- 応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
IQVIAサービシーズジャパン株式会社クリニカル・プロジェクト・コーディネーター（CPC）※英語を使用する内勤業務
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 治験管理業務のサポートを行います。
【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 応募条件
- ・営業事務のようなサポート事務経験者
・ビ...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
IQVIAサービシーズジャパン株式会社未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター）
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- CRA（臨床開発モニター）として活躍していただきます。
治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーション...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 応募条件
- 以下のいずれかに当てはまる方
・CRCまたはS...
株式会社マイクロン
株式会社マイクロン未経験者歓迎のイメージングCRA（臨床開発モニター）【大阪府】
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
イメージングＣＲＯの強みがあります。
- 仕事内容
- 治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事し...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方で英語習得に抵抗のな...
株式会社マイクロン
株式会社マイクロン未経験者歓迎の品質管理（QC）【東京都】
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
イメージングＣＲＯの強みがあります。
- 仕事内容
- 臨床試験に係る書類や報告書等を点検し、臨床試験がGCPや標準業務手順書を遵守して行われているか確認することで品質を確保します。
【具体的には】
・治験に係る文書等の点検および管理<...
- 勤務地
- 東京都 港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方で英語習得に抵抗のな...
株式会社リニカル
株式会社リニカルCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
- 応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
株式会社インテリム
株式会社インテリム臨床開発モニター（CRA）/経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～
- 仕事内容
- 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
- 応募条件
- ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力...
株式会社エスアールディ
株式会社エスアールディCRA（臨床開発モニター）※管理職候補
- 土日休み
- 研修充実
1989年設立のCROのパイオニア
- 仕事内容
- 治験におけるモニタリングのマネジメント業務をお願いします。
・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守して...
- 勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
- 応募条件
- ・CRA経験5年以上
・4～5名程度の部下をまと...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
IQVIAサービシーズジャパン株式会社未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター）
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- CRA（臨床開発モニター）として活躍していただきます。
治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーション...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 応募条件
- 以下のいずれかに当てはまる方
・CRCまたはS...
DOTワールド株式会社
DOTワールド株式会社CRA（臨床開発モニター）CRC経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
新薬開発を通じて、社会に貢献します。
- 仕事内容
- CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
- 応募条件
- 2年以上のCRCの実務経験をお持ちの方
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル
- 応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
- 応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。
- 仕事内容
- 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど
- 応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPDSafety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- 1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
- 応募条件
- 以下の全てを満たしていること
・PVG業務経...
株式会社エスアールディ
株式会社エスアールディ安全性管理業務担当者
- 土日休み
- 研修充実
1989年設立のCROのパイオニア
- 仕事内容
- ・治験の安全性情報のデータベースへの入力
・有害事象のMedDRAコーディング、一次評価
・ICSRの作成
・DSURの作成
・関連するSOP/手順書の作成
- 勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
- 応募条件
- ・医薬品の安全管理業務経験：3年以上(CRAやMRでの...
大手外資系製薬会社（メーカー）
大手外資系製薬会社（メーカー）CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー
- 仕事内容
- 治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。
【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアッ...
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 応募条件
- ・大学卒業以上
・4年以上の治験実務あるい...
バイオベンチャー
バイオベンチャー未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。
- 仕事内容
- 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...
- 勤務地
- 東京都 港区
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、MR...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
IQVIAサービシーズジャパン株式会社安全性情報（プロジェクト・リーダー）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プ...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 応募条件
- CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテック安全情報管理業務（PV)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。
医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
- 勤務地
- 大阪府
- 応募条件
- ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...
ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社
ラボコープ・ディベロップメント・ジャパン株式会社CRA（臨床開発モニター）※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO
- 仕事内容
- CRAメンバーのマネジメント業務です。
【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採...
- 勤務地
- 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
- 応募条件
- ・CRAリーダー経験をお持ちの方
・ビジネス...
パレクセル・インターナショナル株式会社
パレクセル・インターナショナル株式会社クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
- 仕事内容
- リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F
- 応募条件
- ・CRA経験を5年以上お持ちの方
株式会社リニカル
株式会社リニカル臨床研究モニター（企業医師主導型臨床研究）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。
・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
・治験実施機関との調整(...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
...
シミック株式会社
シミック株式会社【未経験】プロジェクトマネージャー（プロジェクトアシスタント）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- 国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトアシスタント業務（PM候補）
まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします
・...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
- 応募条件
- ・治験モニターもしくはＰＭアシスタント経験1年以...
複合糖質に強い東証一部上場スペシャリティ製薬企業
複合糖質に強い東証一部上場スペシャリティ製薬企業クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
個人裁量が大きい点が魅力です。
- 仕事内容
- 臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。
・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理）
・承認資料の作成と当局との...
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 応募条件
- ・理系大卒以上
・CRA経験5年以上
・...
トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
トップクラスの製薬会社100%出資のCROCRA（臨床開発モニター）※リーダー候補
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
最先端の新薬開発に携われます
- 仕事内容
- 臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます
【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
- 勤務地
- 東京都 中央区
- 応募条件
- ・大卒以上
・CRA経験3年以上
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
IQVIAサービシーズジャパン株式会社クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- Real-World Late Phase Research（RWLPR）分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。
【具体的には】
・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理す...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 応募条件
- 下記、いずれかのご経験
・臨床開発あるいは...
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 20代で年収1000万も可能なCRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
理想の働き方をかなえるHybrid CRO
- 仕事内容
- 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。
アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとし...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区淡路町1-4-9 O.C.S淡路町ビル9F
- 応募条件
- CRA経験1年以上
アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業
アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業CRA（臨床開発モニター）※グループリーダー候補
- 土日休み
- 研修充実
特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。
・治験計画の立案
・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資...
- 勤務地
- 東京都 港区
- 応募条件
- ・臨床開発業務経験5年以上
・大学卒以上
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