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資格・経験

こだわらない CRA経験者 薬剤師 MR 看護師 臨床検査技師 保健師 獣医師 理系大卒・院卒 CRC経験者

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• 未経験OK
• 土日祝休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

 検索履歴 

シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】

勤務地

愛知県 名古屋市中区丸の内3-21-31　協和丸の内ビル

応募条件

・CRAの実務経験が1年以上ある方

詳細を見る

シミック株式会社

PV（安全性情報担当者）【経験者】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告...

勤務地

東京都 港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

応募条件

・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務経験2...

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株式会社新日本科学PPD

Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

仕事内容

1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連...

勤務地

大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階

応募条件

以下の全てを満たしていること
・PVG業務経...

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株式会社メディサイエンスプラニング

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

仕事内容

モニタリング業務全般

【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...

勤務地

大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル

応募条件

・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持...

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株式会社エム・ティー・スリー

創薬ベンチャーでの新薬の臨床試験、薬事申請業務

• 土日休み

2018年1月から事業を開始した創薬ベンチャー

仕事内容

新薬の臨床試験、薬事申請業務をお願いします。

【具体的には】
・臨床試験スケジュール管理
・試験データまとめ
・薬事申請書類作成
・医薬品製造販売業の三役従事

勤務地

東京都

応募条件

・CRA経験1年以上（もしくは薬事の三役経験者でも...

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株式会社エスアールディ

安全性管理業務担当者

• 土日休み
• 研修充実

1989年設立のCROのパイオニア

仕事内容

・治験の安全性情報のデータベースへの入力
・有害事象のMedDRAコーディング、一次評価
・ICSRの作成
・DSURの作成
・関連するSOP/手順書の作成

勤務地

東京都 都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル

応募条件

・医薬品の安全管理業務経験：3年以上(CRAやMRでの...

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株式会社ワールドインテック

CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...

勤務地

大阪府

応募条件

以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...

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イーピーエス株式会社

MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

仕事内容

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...

勤務地

東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル

応募条件

CRAもしくはMD-CRA経験1年以上お持ちの方

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株式会社MICメディカル

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

同業他社が真似できない治験プロセスのIT化に取り組むエムスリーのグループ企業です。

仕事内容

CRA（臨床開発モニター）として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。

治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験...

勤務地

東京都 港区虎ノ門 4-1-28 住友新虎ノ門ビル 7階、8階

応募条件

・1年以上のCRA経験をお持ちの方

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株式会社メディサイエンスプラニング

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

仕事内容

モニタリング業務全般

【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...

勤務地

東京都 港区赤坂一丁目11番44号　赤坂インターシティ

応募条件

・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持...

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株式会社エスアールディ

CRA（臨床開発モニター）※管理職候補

• 土日休み
• 研修充実

1989年設立のCROのパイオニア

仕事内容

治験におけるモニタリングのマネジメント業務をお願いします。

・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守して...

勤務地

東京都 都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル

応募条件

・CRA経験5年以上
・4～5名程度の部下をまと...

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イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

仕事内容

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階

応募条件

CRA経験1年以上お持ちの方

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シミック株式会社

PMSモニター

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービスを提供します。

仕事内容

プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うＰＭＳモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。

【具体的には】
・施設選定(Ｆｅａ...

勤務地

東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング

応募条件

・新GCP下でのモニター実務経験1年以上
　　...

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イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

仕事内容

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...

勤務地

愛知県 名古屋市中村区名駅三丁目25番9号 名古屋ルーセントタワー5階

応募条件

CRA経験1年以上お持ちの方

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エイツーヘルスケア株式会社

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

仕事内容

モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。

＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...

勤務地

東京都 文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル9F

応募条件

CRA経験1年以上

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シミック株式会社

英語力を生かせる！リーディングカンパニーでのPV（安全性情報担当者）【未経験者歓迎】

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告...

勤務地

大阪府 大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F

応募条件

（１）
・英語力（TOEIC600点以上）
...

詳細を見る

パレクセル・インターナショナル株式会社

CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。

【具体...

勤務地

兵庫県 神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F

応募条件

・CRA経験を1年以上お持ちの方

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株式会社ワールドインテック

CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...

勤務地

東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

応募条件

以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...

詳細を見る

シミック株式会社

英語力を生かせる！リーディングカンパニーでのPV（安全性情報担当者）【未経験者歓迎】

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告...

勤務地

東京都 港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

応募条件

（１）
・英語力（TOEIC600点以上）
...

詳細を見る

エイツーヘルスケア株式会社

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

仕事内容

モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。

＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...

勤務地

大阪府 大阪市西区立売堀1-3-13 第三富士ビル10F

応募条件

CRA経験1年以上

詳細を見る

株式会社メディサイエンスプラニング

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

仕事内容

モニタリング業務全般

【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...

勤務地

福岡県 福岡市博多区店屋町6番17号　ランダムスクウェアⅡ

応募条件

・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持...

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株式会社エスアールディ

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 研修充実

1989年設立のCROのパイオニア

仕事内容

治験におけるモニタリング業務をお願いします。

・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの...

勤務地

東京都 都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル

応募条件

・CRA経験2年以上

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株式会社新日本科学PPD

CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

仕事内容

臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...

勤務地

東京都 中央区明石町8-1　聖路加タワー12階

応募条件

・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...

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株式会社インテリム

臨床開発モニター（CRA）/経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～

仕事内容

新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...

勤務地

大阪府 大阪市北区梅田3丁目4番5号　毎日インテシオ18階

応募条件

・CRA経験を1年以上お持ちの方
　　※英語力...

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株式会社新日本科学PPD

CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

仕事内容

臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...

勤務地

鹿児島県 鹿児島市唐湊4-18-38

応募条件

・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...

詳細を見る

株式会社新日本科学PPD

Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

仕事内容

1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連...

勤務地

東京都 中央区明石町8-1　聖路加タワー12階

応募条件

以下の全てを満たしていること
・PVG業務経...

詳細を見る

株式会社新日本科学PPD

CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

仕事内容

臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...

勤務地

大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階

応募条件

・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...

詳細を見る

シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】

勤務地

大阪府 大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F

応募条件

・CRAの実務経験が1年以上ある方

詳細を見る

パレクセル・インターナショナル株式会社

安全性情報（Drug Safety Associate）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容

薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を...

勤務地

東京都 中央区新川1-17-21　茅場町ファーストビル6F

応募条件

・安全性関連業務2年以上
・英語力をお持ちの方

詳細を見る

シミック株式会社

PV（安全性情報担当者）【経験者】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告...

勤務地

大阪府 大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F

応募条件

・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務経験2...

詳細を見る

株式会社リニカル

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

真のグローバル化を目指しています。

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...

勤務地

東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階

応募条件

・1年以上のCRA経験をお持ちの方

詳細を見る

シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】

勤務地

福岡県 福岡市中央区天神2-8-41　福岡朝日会館9階

応募条件

・CRAの実務経験が1年以上ある方

詳細を見る

株式会社エスアールディ

DM・統計解析※管理職

• 土日休み
• 研修充実

1989年設立のCROのパイオニア

仕事内容

データマネジメント業務、チームマネジメントなどをお願いします。

【具体的には】
各種計画書・手順書・仕様書の作成
臨床データベース構築（EDCを含む）
各種症例リストの作成<...

勤務地

東京都 都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル

応募条件

・管理職としての、人員のマネジメント業務の経験<...

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株式会社インテリム

臨床開発モニター（CRA）/経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～

仕事内容

新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...

勤務地

東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階

応募条件

・CRA経験を1年以上お持ちの方
　　※英語力...

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パレクセル・インターナショナル株式会社

CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。

【具体...

勤務地

大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F

応募条件

・CRA経験を1年以上お持ちの方

詳細を見る

イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

仕事内容

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...

勤務地

東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど

応募条件

CRA経験1年以上お持ちの方

詳細を見る

シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】

勤務地

東京都 港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

応募条件

・CRAの実務経験が1年以上ある方

詳細を見る

株式会社MICメディカル

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

同業他社が真似できない治験プロセスのIT化に取り組むエムスリーのグループ企業です。

仕事内容

CRA（臨床開発モニター）として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。

治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験...

勤務地

大阪府 大阪市中央区平野町3丁目6番1号　あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階

応募条件

・1年以上のCRA経験をお持ちの方

詳細を見る

パレクセル・インターナショナル株式会社

CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。

【具体...

勤務地

東京都 中央区新川1-17-21　茅場町ファーストビル6F

応募条件

・CRA経験を1年以上お持ちの方

詳細を見る

株式会社リニカル

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

真のグローバル化を目指しています。

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F

応募条件

・1年以上のCRA経験をお持ちの方

詳細を見る

DOTワールド株式会社

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

新薬開発を通じて、社会に貢献します。

仕事内容

CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬...

勤務地

東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階

応募条件

・CRA経験をお持ちの方

詳細を見る

コーヴァンス・ジャパン株式会社

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

世界有数のグローバルCRO

仕事内容

臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...

勤務地

大阪府 大阪市中央区北浜1‐1‐27 グランクリュ大阪北浜

応募条件

・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力

詳細を見る

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

安全性情報（オペレーション・スペシャリスト）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。

【具体的には】
・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
・症例...

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18　京急第一ビル

応募条件

医薬品の安全性業務の実務経験者（安全性情報の入...

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株式会社新日本科学PPD

Clinical Team Manager（CTM）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

仕事内容

治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。

勤務地

東京都 中央区明石町8-1　聖路加タワー12階

応募条件

以下の全ての条件を満たしていること
・CRO...

詳細を見る

株式会社ワールドインテック

CRA（臨床開発モニター）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...

勤務地

東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

応募条件

・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...

詳細を見る

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

クリニカル・プロジェクト・コーディネーター（CPC）※英語を使用する内勤業務

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

治験管理業務のサポートを行います。

【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18　京急第一ビル

応募条件

・営業事務のようなサポート事務経験者
・ビ...

詳細を見る

株式会社リニカル

臨床研究モニター（企業医師主導型臨床研究）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

真のグローバル化を目指しています。

仕事内容

医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。

・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
・治験実施機関との調整(...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F

応募条件

以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
...

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IQVIAサービシーズジャパン株式会社

PMS データマネージャー

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

PMS分野のデータマネージャーとして以下の業務をお願いします。

・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・...

勤務地

東京都 新宿区西落合 2-18-17

応募条件

・データマネジメントの実務経験1年以上をお持ちの...

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株式会社アールピーエム

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。

仕事内容

モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...

勤務地

東京都 新宿区西新宿3-2-4

応募条件

・CRA経験をお持ちの方

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株式会社メディサイエンスプラニング

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

仕事内容

プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。

【具体的には】
・治験プロジェ...

勤務地

福岡県 福岡市博多区店屋町6番17号　ランダムスクウェアⅡ

応募条件

・CRA経験5年以上
・マネジメント経験

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