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こだわらない CRA経験者 薬剤師 MR 看護師 臨床検査技師 保健師 獣医師 理系大卒・院卒 CRC経験者

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• 未経験OK
• 土日祝休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

 検索履歴 

株式会社新日本科学PPD

CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

仕事内容

臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...

勤務地

大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階

応募条件

・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...

詳細を見る

株式会社新日本科学PPD

Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

仕事内容

1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連...

勤務地

大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階

応募条件

以下の全てを満たしていること
・PVG業務経...

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イーピーエス株式会社

MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

仕事内容

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...

勤務地

東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル

応募条件

CRAもしくはMD-CRA経験1年以上お持ちの方

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株式会社リニカル

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

真のグローバル化を目指しています。

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...

勤務地

東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階

応募条件

・1年以上のCRA経験をお持ちの方

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シミック株式会社

PMSモニター

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービスを提供します。

仕事内容

プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うＰＭＳモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。

【具体的には】
・施設選定(Ｆｅａ...

勤務地

東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング

応募条件

・新GCP下でのモニター実務経験1年以上
　　...

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株式会社MICメディカル

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

同業他社が真似できない治験プロセスのIT化に取り組むエムスリーのグループ企業です。

仕事内容

CRA（臨床開発モニター）として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。

治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験...

勤務地

大阪府 大阪市中央区平野町3丁目6番1号　あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階

応募条件

・1年以上のCRA経験をお持ちの方

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株式会社MICメディカル

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

同業他社が真似できない治験プロセスのIT化に取り組むエムスリーのグループ企業です。

仕事内容

CRA（臨床開発モニター）として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。

治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験...

勤務地

東京都 港区虎ノ門 4-1-28 住友新虎ノ門ビル 7階、8階

応募条件

・1年以上のCRA経験をお持ちの方

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DOTワールド株式会社

CRA（臨床開発モニター）CRC経験者歓迎

• 未経験OK
• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

新薬開発を通じて、社会に貢献します。

仕事内容

CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬...

勤務地

東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階

応募条件

2年以上のCRCの実務経験をお持ちの方

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株式会社エスアールディ

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 研修充実

1989年設立のCROのパイオニア

仕事内容

治験におけるモニタリング業務をお願いします。

・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの...

勤務地

東京都 都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル

応募条件

・CRA経験2年以上

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イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

仕事内容

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...

勤務地

東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど

応募条件

CRA経験1年以上お持ちの方

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株式会社新日本科学PPD

Safety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

仕事内容

1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連...

勤務地

東京都 中央区明石町8-1　聖路加タワー12階

応募条件

以下の全てを満たしていること
・PVG業務経...

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株式会社インテリム

臨床開発モニター（CRA）/経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～

仕事内容

新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...

勤務地

東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階

応募条件

・CRA経験を1年以上お持ちの方
　　※英語力...

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株式会社エスアールディ

安全性管理業務担当者

• 土日休み
• 研修充実

1989年設立のCROのパイオニア

仕事内容

・治験の安全性情報のデータベースへの入力
・有害事象のMedDRAコーディング、一次評価
・ICSRの作成
・DSURの作成
・関連するSOP/手順書の作成

勤務地

東京都 都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル

応募条件

・医薬品の安全管理業務経験：3年以上(CRAやMRでの...

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株式会社エスアールディ

DM・統計解析※管理職

• 土日休み
• 研修充実

1989年設立のCROのパイオニア

仕事内容

データマネジメント業務、チームマネジメントなどをお願いします。

【具体的には】
各種計画書・手順書・仕様書の作成
臨床データベース構築（EDCを含む）
各種症例リストの作成<...

勤務地

東京都 都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル

応募条件

・管理職としての、人員のマネジメント業務の経験<...

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株式会社エスアールディ

CRA（臨床開発モニター）※管理職候補

• 土日休み
• 研修充実

1989年設立のCROのパイオニア

仕事内容

治験におけるモニタリングのマネジメント業務をお願いします。

・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守して...

勤務地

東京都 都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル

応募条件

・CRA経験5年以上
・4～5名程度の部下をまと...

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パレクセル・インターナショナル株式会社

CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。

【具体...

勤務地

兵庫県 神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F

応募条件

・CRA経験を1年以上お持ちの方

詳細を見る

パレクセル・インターナショナル株式会社

CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。

【具体...

勤務地

大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F

応募条件

・CRA経験を1年以上お持ちの方

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シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】

勤務地

東京都 港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

応募条件

・CRAの実務経験が1年以上ある方

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株式会社リニカル

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

真のグローバル化を目指しています。

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F

応募条件

・1年以上のCRA経験をお持ちの方

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パレクセル・インターナショナル株式会社

CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。

【具体...

勤務地

東京都 中央区新川1-17-21　茅場町ファーストビル6F

応募条件

・CRA経験を1年以上お持ちの方

詳細を見る

シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】

勤務地

愛知県 名古屋市中区丸の内3-21-31　協和丸の内ビル

応募条件

・CRAの実務経験が1年以上ある方

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シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】

勤務地

福岡県 福岡市中央区天神2-8-41　福岡朝日会館9階

応募条件

・CRAの実務経験が1年以上ある方

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株式会社インテリム

臨床開発モニター（CRA）/経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～

仕事内容

新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...

勤務地

大阪府 大阪市北区梅田3丁目4番5号　毎日インテシオ18階

応募条件

・CRA経験を1年以上お持ちの方
　　※英語力...

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株式会社新日本科学PPD

CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

仕事内容

臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...

勤務地

鹿児島県 鹿児島市唐湊4-18-38

応募条件

・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...

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株式会社メディサイエンスプラニング

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

仕事内容

モニタリング業務全般

【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...

勤務地

東京都 港区赤坂一丁目11番44号　赤坂インターシティ

応募条件

・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持...

詳細を見る

シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】

勤務地

大阪府 大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F

応募条件

・CRAの実務経験が1年以上ある方

詳細を見る

株式会社新日本科学PPD

CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

仕事内容

臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...

勤務地

東京都 中央区明石町8-1　聖路加タワー12階

応募条件

・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...

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株式会社メディサイエンスプラニング

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

仕事内容

モニタリング業務全般

【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...

勤務地

福岡県 福岡市博多区店屋町6番17号　ランダムスクウェアⅡ

応募条件

・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持...

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パレクセル・インターナショナル株式会社

安全性情報（Drug Safety Associate）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容

薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を...

勤務地

東京都 中央区新川1-17-21　茅場町ファーストビル6F

応募条件

・安全性関連業務2年以上
・英語力をお持ちの方

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イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

仕事内容

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階

応募条件

CRA経験1年以上お持ちの方

詳細を見る

イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

仕事内容

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...

勤務地

愛知県 名古屋市中村区名駅三丁目25番9号 名古屋ルーセントタワー5階

応募条件

CRA経験1年以上お持ちの方

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株式会社メディサイエンスプラニング

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

仕事内容

モニタリング業務全般

【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...

勤務地

大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル

応募条件

・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持...

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シミック株式会社

【経験者】プロジェクトマネージャー

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

プロジェクトの業務全体の運営管理

・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務
　（治験全体のタイムライン...

勤務地

大阪府 大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F

応募条件

・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年...

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IQVIAサービシーズジャパン株式会社

安全性情報（オペレーション・スペシャリスト）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。

【具体的には】
・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
・症例...

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18　京急第一ビル

応募条件

医薬品の安全性業務の実務経験者（安全性情報の入...

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株式会社ワールドインテック

安全情報管理業務（PV)

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。

勤務地

東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

応募条件

・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...

詳細を見る

トップクラスの製薬会社100%出資のCRO

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

最先端の新薬開発に携われます

仕事内容

臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...

勤務地

東京都 中央区

応募条件

・大卒以上
・リーダー、マネージャー経験を...

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オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業

CRAリーダー（スタディマネジメント）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

仕事内容

臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。...

勤務地

東京都 中央区

応募条件

・大卒以上
・グローバル治験でリーダー以上...

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IQVIAサービシーズジャパン株式会社

安全性情報（プロジェクト・リーダー）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。

【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プ...

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18　京急第一ビル

応募条件

CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...

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株式会社メディサイエンスプラニング

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

仕事内容

プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。

【具体的には】
・治験プロジェ...

勤務地

東京都 港区赤坂一丁目11番44号　赤坂インターシティ

応募条件

・CRA経験5年以上
・マネジメント経験

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IQVIAサービシーズジャパン株式会社

CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...

勤務地

福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28　博多駅前スクエア8F

応募条件

以下のいずれかに該当する方
1）CRA経験をお...

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抗癌ウイルス製剤のバイオベンチャー製薬企業

臨床開発担当者※CRA経験者

• 土日休み
• 研修充実

医薬品事業と検査薬事業を手がけるバイオベンチャー

仕事内容

臨床開発担当者として、下記業務を担当していただきます。

【具体的には】
・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理）
・...

勤務地

東京都 港区

応募条件

・理系大卒以上
・2年以上の臨床開発経験を...

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グローバル外資系製薬メーカー

シニアCRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

仕事内容

プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国...

勤務地

東京都 千代田区

応募条件

・CRA経験10年以上
・理系大卒、もしくは修...

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シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。

【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...

勤務地

東京都 港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

応募条件

・CRA実務経験が1年以上ある方

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株式会社メディサイエンスプラニング

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

仕事内容

プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。

【具体的には】
・治験プロジェ...

勤務地

福岡県 福岡市博多区店屋町6番17号　ランダムスクウェアⅡ

応募条件

・CRA経験5年以上
・マネジメント経験

詳細を見る

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※主に内勤業務

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般（内勤業務）を担当します。

【具体的には】
・プロジェクトにおける契約書や治験文書のレビュー、および、交渉に際しての要素や方針の提供
...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F

応募条件

・CRA経験をお持ちの方
・CRAまたはQC等の臨...

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IQVIAサービシーズジャパン株式会社

PMSモニター ※未経験者歓迎

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。

【具体的には】
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き

勤務地

福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28　博多駅前スクエア8F

応募条件

下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学...

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IQVIAサービシーズジャパン株式会社

CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...

勤務地

大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F

応募条件

以下のいずれかに該当する方
1）CRA経験をお...

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グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Country Study Management(CSM)【臨床開発】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容

グローバル試験／日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...

勤務地

兵庫県 神戸市

応募条件

・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

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パレクセル・インターナショナル株式会社

クリニカル・オペレーション・リーダー（COL）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容

リニカル・オペレーション・リーダー（以下COL）として、開発部門としての成果物（タイムライン、質、生産性）を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...

勤務地

兵庫県 神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F

応募条件

・CRA経験を5年以上お持ちの方

詳細を見る

研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業

臨床開発コンサルタント（CRAシニアレベル）

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集団です。

仕事内容

製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書（案）の作成など、治験...

勤務地

東京都 港区（月に数回の出張があります）

応募条件

・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方<...

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