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求人件数 233 件中 1 ～ 50 を表示中
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社CRA（臨床開発モニター）経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
仕事内容- 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地- 東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
応募条件- CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのト...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）CRA経験をお...
株式会社マイクロン
株式会社マイクロン事業開発職【大阪府】
未経験OK- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
イメージングＣＲＯの強みがあります。
- 仕事内容
- 株式会社マイクロンは「Imagingを総合的に研究し、進化させる企業」を目指しています。そのなかで当該ポジションでは海外全般、メインはアジア・太平洋地域をターゲットに、営業活動をしていただきます。
<...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 【必須要件】
・民間企業での就業経験5年以...
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPD経験者CRA
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業
- 仕事内容
- クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規（GCP）や実施計画書（プロトコール）に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認（モニタリング）する業務...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
- 応募条件
- 【必須（MUST）】
・CRA経験3年以上
...
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社CRA（臨床開発モニター）
- 土日休み
- 業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか？
- 仕事内容
- 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。
【職務内容】
■治験を実施する医療機関や医師の選定
■治験の依頼・契約
■治験薬の交付・回収
■治験中のモニタリン...
- 勤務地
- 東京都 千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階
- 応募条件
- ・CRA経験2年以上
・製薬メーカーやCROにお...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社CRA（臨床開発モニター）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO
- 仕事内容
- グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。
※受託試験あるいは FSP（Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。
【具体的には】
...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社内勤CRA（Site Management Associate）※未経験可
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか？
- 仕事内容
- 国際的なチームの一員として、臨床研究プロジェクトを支える重要なサポート業務を担当していただきます。コミュニケーションの円滑化、システムや文書・情報の管理などを通じて、プロジェクトを推進することがミ...
- 勤務地
- 東京都 千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階
- 応募条件
- ・大学卒業以上（ライフサイエンス系の学部・学科...
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 山形県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
- 勤務地
- 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事...
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 岩手県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテック安全情報管理業務（PV)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
- 勤務地
- 大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上（理系出身者）
・PV経験をお持ち...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）CRA経験をお...
シミック株式会社
シミック株式会社【経験者】プロジェクトマネージャー
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務
（治験全体のタイムライン...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年...
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテック安全情報管理業務（PV)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上（理系出身者）
・PV経験をお持ち...
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 兵庫県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社薬事・規制関連業務担当者（Regulatory Officer）
- 土日休み
- 業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか？
- 仕事内容
- グローバルな専門家チームと緊密に連携し、規制当局へ提出する治験関連の申請資料を作成・準備します。また、プロジェクトチームへの薬事トレーニングの実施や、規制関連事項について関係者とのコミュニケーショ...
- 勤務地
- 東京都 千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階
- 応募条件
- ・ライフサイエンス、医学、薬学系の大学卒、また...
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
（治験実施計画書、同意説明文...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社安全性情報（オペレーション・スペシャリスト）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。
【具体的には】
・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
・症例...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 医薬品の安全性業務の実務経験者（安全性情報の入...
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 岐阜県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
株式会社アールピーエム
株式会社アールピーエムCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。
- 仕事内容
- モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...
- 勤務地
- 東京都 新宿区西新宿3-2-4 ＪＲＥ西新宿テラス （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテック安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ち...
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
（治験実施計画書、同意説明文...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 滋賀県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 徳島県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
クレイス株式会社
クレイス株式会社CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
受託手当てor派遣手当て充実/出張以外は100％テレワーク
- 仕事内容
- 製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。
（変更の範囲）会社が指示する業務
- 勤務地
- 東京都 港区赤坂1-7-19 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- モニター経験2年以上（研修期間を除く）
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 石川県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事...
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 青森県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテックCRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社安全性情報（プロジェクト・リーダー）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プ...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】CRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。より高いスキルを習得しスペシャリストと...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験2年以上
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
Fortrea Japan株式会社
Fortrea Japan株式会社CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO
- 仕事内容
- 臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジ...
- 勤務地
- 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社ラインマネージャー（LM）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- ・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- People management (ラインマネジメント) 経験3年以上
株式会社アイクロス
株式会社アイクロス臨床研究モニター/臨床開発モニター ※治験・開発業界経験者
- 未経験OK
- 土日休み
アイロムグループの100％子会社
- 仕事内容
- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区名駅4-8-18 名古屋三井ビルディング北館 11階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 富山県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 愛知県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社Study Startup Specialist
- 土日休み
- 業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか？
- 仕事内容
- 試験がスムーズかつ予定通りに開始されるように、臨床開発チームの立ち上げ業務全般のサポートをお願いします。
【職務内容】
■試験ごとのスタートアップ進捗状況や社内トラッキングシステム...
- 勤務地
- 東京都 千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階
- 応募条件
- ・理系分野の大学卒業、または同等の学歴・研修・...
株式会社アイクロス
株式会社アイクロス臨床研究モニター/臨床開発モニター ※治験・開発業界経験者
- 未経験OK
- 土日休み
アイロムグループの100％子会社
- 仕事内容
- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング7F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 鹿児島県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施する
・担当プロジェクト...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 【必須条件】
・CRO、製薬企業等でGCPトレー...
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニングCRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
- 勤務地
- 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持...
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロ臨床開発プロジェクトリーダー候補
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発モニター経験5年以上
・臨床試験...
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 福井県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
Fortrea Japan株式会社
Fortrea Japan株式会社CRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO
- 仕事内容
- 医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわ...
- 勤務地
- 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・1年以上のCRA経験を有する方
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 神奈川県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 香川県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 福岡県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
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