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求人件数 203 件中 1 ～ 50 を表示中
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニングCRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
- 応募条件
- ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持...
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。
- 仕事内容
- 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
- 応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方
株式会社MICメディカル
株式会社MICメディカルCRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
同業他社が真似できない治験プロセスのIT化に取り組むエムスリーのグループ企業です。
- 仕事内容
- CRA（臨床開発モニター）として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。
治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門 4-1-28 住友新虎ノ門ビル 7階、8階
- 応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
IQVIAサービシーズジャパン株式会社サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般（内勤業務）を担当します。
【具体的には】
・プロジェクトにおける契約書や治験文書のレビュー、および、交渉に際しての要素や方針の提供
...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 応募条件
- ・CRA実務経験1年以上またはSMO事務局業務経験3年...
株式会社インテリム
株式会社インテリム臨床開発モニター（CRA）/経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～
- 仕事内容
- 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
- 勤務地
- 東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階
- 応募条件
- ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力...
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPDCRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- 臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...
DOTワールド株式会社
DOTワールド株式会社CRA（臨床開発モニター）CRC経験者歓迎
未経験OK- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
新薬開発を通じて、社会に貢献します。
- 仕事内容
- CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
- 応募条件
- 2年以上のCRCの実務経験をお持ちの方
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPDSafety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- 1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
- 応募条件
- 以下の全てを満たしていること
・PVG業務経...
株式会社リニカル
株式会社リニカルCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F
- 応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
- 勤務地
- 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
- 応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
株式会社エスアールディ
株式会社エスアールディCRA（臨床開発モニター）※管理職候補
- 土日休み
- 研修充実
1989年設立のCROのパイオニア
- 仕事内容
- 治験におけるモニタリングのマネジメント業務をお願いします。
・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守して...
- 勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
- 応募条件
- ・CRA経験5年以上
・4～5名程度の部下をまと...
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル
- 応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
株式会社エスアールディ
株式会社エスアールディCRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 研修充実
1989年設立のCROのパイオニア
- 仕事内容
- 治験におけるモニタリング業務をお願いします。
・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの...
- 勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
- 応募条件
- ・CRA経験2年以上
株式会社リニカル
株式会社リニカルCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
- 応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
IQVIAサービシーズジャパン株式会社クリニカル・プロジェクト・コーディネーター（CPC）※英語を使用する内勤業務
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 治験管理業務のサポートを行います。
【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 応募条件
- ・営業事務のようなサポート事務経験者
・ビ...
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニングCRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
- 勤務地
- 東京都 港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
- 応募条件
- ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持...
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPDCRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- 臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
- 勤務地
- 鹿児島県 鹿児島市唐湊4-18-38
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
- 応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
IQVIAサービシーズジャパン株式会社クリニカル・プロジェクト・コーディネーター（CPC）※英語を使用する内勤業務
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 治験管理業務のサポートを行います。
【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 応募条件
- ・営業事務のようなサポート事務経験者
・ビ...
株式会社MICメディカル
株式会社MICメディカルCRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
同業他社が真似できない治験プロセスのIT化に取り組むエムスリーのグループ企業です。
- 仕事内容
- CRA（臨床開発モニター）として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。
治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
- 応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。
- 仕事内容
- 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
- 応募条件
- CRAもしくはMD-CRA経験1年以上お持ちの方
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。
- 仕事内容
- 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区名駅三丁目25番9号 名古屋ルーセントタワー5階
- 応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
IQVIAサービシーズジャパン株式会社《2021年5月or6月入社》未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター）
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- CRA（臨床開発モニター）として活躍していただきます。
治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーション...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 応募条件
- MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
IQVIAサービシーズジャパン株式会社《2021年5月or6月入社》未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター）
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- CRA（臨床開発モニター）として活躍していただきます。
治験が適正かつスムーズに進行するように、製薬会社と医療機関の間に立ち、ドクター、看護師、薬剤師、CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーション...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 応募条件
- MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2...
株式会社エスアールディ
株式会社エスアールディ安全性管理業務担当者
- 土日休み
- 研修充実
1989年設立のCROのパイオニア
- 仕事内容
- ・治験の安全性情報のデータベースへの入力
・有害事象のMedDRAコーディング、一次評価
・ICSRの作成
・DSURの作成
・関連するSOP/手順書の作成
- 勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
- 応募条件
- ・医薬品の安全管理業務経験：3年以上(CRAやMRでの...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
IQVIAサービシーズジャパン株式会社サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般（内勤業務）を担当します。
【具体的には】
・プロジェクトにおける契約書や治験文書のレビュー、および、交渉に際しての要素や方針の提供
...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 応募条件
- ・CRA実務経験1年以上またはSMO事務局業務経験3年...
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPDCRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- 臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
- 応募条件
- ・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPDSafety Specialist（安全性情報評価業務担当者）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- 1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報（グローバル、ローカル案件）の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書（案）の作成
- PV関連...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
- 応募条件
- 以下の全てを満たしていること
・PVG業務経...
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニングCRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
- 勤務地
- 福岡県 福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
- 応募条件
- ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持...
シミック株式会社
シミック株式会社PMSモニター
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービスを提供します。
- 仕事内容
- プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うＰＭＳモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。
【具体的には】
・施設選定(Ｆｅａ...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
- 応募条件
- ・新GCP下でのモニター実務経験1年以上
...
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。
- 仕事内容
- 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど
- 応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方
株式会社インテリム
株式会社インテリム臨床開発モニター（CRA）/経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～
- 仕事内容
- 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
- 応募条件
- ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力...
株式会社エスアールディ
株式会社エスアールディDM・統計解析※管理職
- 土日休み
- 研修充実
1989年設立のCROのパイオニア
- 仕事内容
- データマネジメント業務、チームマネジメントなどをお願いします。
【具体的には】
各種計画書・手順書・仕様書の作成
臨床データベース構築（EDCを含む）
各種症例リストの作成<...
- 勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
- 応募条件
- ・管理職としての、人員のマネジメント業務の経験<...
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテック安全情報管理業務（PV)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。
医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
- 勤務地
- 大阪府
- 応募条件
- ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...
独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業
独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業CRAマネージャー ※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
「予防～診断～治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。
- 仕事内容
- 臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請...
- 勤務地
- 東京都 港区
- 応募条件
- ・大学、大学院卒以上
・10年以上の臨床開発...
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 20代で年収1000万も可能なCRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
理想の働き方をかなえるHybrid CRO
- 仕事内容
- 新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。
アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとし...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区淡路町1-4-9 O.C.S淡路町ビル9F
- 応募条件
- CRA経験1年以上
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか？
- 仕事内容
- 医療機器開発モニターをお願いします。
【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区
- 応募条件
- ・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨...
研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業臨床開発コンサルタント（CRAシニアレベル）
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集団です。
- 仕事内容
- 製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書（案）の作成など、治験...
- 勤務地
- 東京都 港区（月に数回の出張があります）
- 応募条件
- ・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方<...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
IQVIAサービシーズジャパン株式会社PMSモニター ※未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。
【具体的には】
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 応募条件
- 下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学...
インクロムＣＲＯ株式会社
インクロムＣＲＯ株式会社CRA（臨床開発モニター）※経験者
- 業界大手
- 研修充実
モラルとサイエンスの共存を目指しています。
- 仕事内容
- モニター業務をご担当いただきます。
【具体的には】
第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F
- 応募条件
- CRA経験2年以上
株式会社新日本科学PPD
株式会社新日本科学PPD医療機器（medical device）※Safety Specialist※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- 1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務
2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務
－治験・市販後の不具合情報の評価
－不具合情報の入力・当局報告書（案）の作成
3 治験薬・市販薬...
- 勤務地
- 東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
- 応募条件
- 以下の全てを満たしていること
・PVG業務経...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
IQVIAサービシーズジャパン株式会社CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）CRA経験をお...
大手外資系製薬会社（メーカー）
大手外資系製薬会社（メーカー）臨床開発CRA（抗がん剤領域）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
革新的な製品とサービスで人々の生活を改善することを目指しています。
- 仕事内容
- アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 応募条件
- ・大卒以上
・製薬会社（メーカー）経験
バイオベンチャー
バイオベンチャー未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。
- 仕事内容
- 学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...
- 勤務地
- 大阪府 豊中市
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、MR...
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニングCRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェ...
- 勤務地
- 東京都 港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
- 応募条件
- ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
IQVIAサービシーズジャパン株式会社安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 応募条件
- ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プ...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
IQVIAサービシーズジャパン株式会社安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル
- 応募条件
- ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プ...
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカーCDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
革新的医薬品を生み出し届けます
- 仕事内容
- ・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市
- 応募条件
- ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社CRA（臨床開発モニター）※CRC経験者対象
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。
- 仕事内容
- 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど
- 応募条件
- 以下の全てを満たす方
・3年以上のCRC実務...
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