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求人件数 11199 件中 1 ~ 10 を表示中
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
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シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務をお願いいたします。

【具体的には】
・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
・臨床工学技士資格をお持ちで3年以上の臨床経験を...

イーピーエス株式会社

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
イーピーエス株式会社

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

イーピーエス株式会社

仕事内容
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地
東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど
応募条件
・CRA経験1年以上お持ちの方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治...
勤務地
愛知県 名古屋市中区丸の内3-21-20 朝日丸の内ビル2F
応募条件
・MR資格をお持ちで、実務経験が3年以上ある方

主にジェネリック医薬品の研究・開発・製造・販売まで行う、老舗の製薬メーカー

ジェネリック医薬品のCRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり

ジェネリック医薬品の開発で成長中

CRAばんく

仕事内容
モニタリング、臨床関連資料作成、QC等の臨床開発業務(主に生物学的同等性試験の臨床開発業務) などをお願いします。
勤務地
埼玉県 さいたま市
応募条件
・CRA経験2年以上
・大学卒以上
・英...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
株式会社イーピーメイト

多くの臨床開発CRAのスペシャリストを育成する事で人々の健康と生命に貢献する

株式会社イーピーメイト

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として、治験がGCPや実施計画書に沿って正しく行われているか確認し、症例結果をまとめるお仕事です。

【具体的には】
(1)治験依頼予定の医師及び実施医療機関のGC...
勤務地
東京都 都内
応募条件
・獣医師経験2年前後
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
・MR資格をお持ちで、実務経験が3年以上ある方

株式会社メディサイエンスプラニング

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容
治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

※原則1人1プロトコル。
※20以上のPJTが稼動し...
勤務地
福岡県 福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
応募条件
・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
株式会社イーピーメイト

多くの臨床開発CRAのスペシャリストを育成する事で人々の健康と生命に貢献する

株式会社イーピーメイト

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として、治験がGCPや実施計画書に沿って正しく行われているか確認し、症例結果をまとめるお仕事です。

【具体的には】
(1)治験依頼予定の医師及び実施医療機関のGC...
勤務地
東京都 都内
応募条件
・薬剤師経験2年前後
・TOEIC600~(目安)
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
株式会社イーピーメイト

多くの臨床開発CRAのスペシャリストを育成する事で人々の健康と生命に貢献する

株式会社イーピーメイト

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として、治験がGCPや実施計画書に沿って正しく行われているか確認し、症例結果をまとめるお仕事です。

【具体的には】
(1)治験依頼予定の医師及び実施医療機関のGC...
勤務地
東京都 都内
応募条件
・MR経験2年前後
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
臨床薬理試験に関わる以下業務をお任せいたします。

【具体的には】
・後発医薬品の治験実施計画書
・解析計画書等のライティング業務
・医療機関でのモニタリング業務
・...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
・臨床検査技師資格をお持ちで実務経験2年以上ある方
クインタイルズ Quintiles
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
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  • 転職するときに、もっとも重視する項目の一つが「給料」。CRA(臨床開発モニター)へ転職した時に自分のキャリアや経験がどれだけ評価されるものなのか、気になりますよね。
    ここでは、あなたのプロフィールなどから、CRA(臨床開発モニター)へ転職した時の年収を割り出します。
    転職活動の目安にしてみてはいかがでしょうか。
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  • 臨床経験が少ない、転職回数が多いなど、選考に通過できる自信がなくて応募を迷っている方は意外に多いんです。
    ここでは、あなたのプロフィールなどから、CRA(臨床開発モニター)へ応募した時の書類選考や面接の合格率を予想します。
    前もって合格率が分かると転職活動の無駄な手間が省けますよ。
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