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• 未経験OK
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• 業界大手
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• フレックスタイム

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株式会社ワールドインテック

CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎 -MR-

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...

勤務地

京都府

応募条件

・大卒以上（理系出身者）
・MR経験をお持ち...

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シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】

勤務地

愛知県 名古屋市中区丸の内3-21-31　協和丸の内ビル

応募条件

・CRAの実務経験が1年以上ある方

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株式会社イーピーメイト

英語力を生かして未経験からCRAにチャレンジしてみませんか？ -薬剤師-

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

多くの臨床開発CRAのスペシャリストを育成する事で人々の健康と生命に貢献する

仕事内容

CRA（臨床開発モニター）として、治験がＧＣＰや実施計画書に沿って正しく行われているか確認し、症例結果をまとめるお仕事です。

【具体的には】
(1)治験依頼予定の医師及び実施医療機関のGC...

勤務地

東京都 都内

応募条件

・薬剤師経験2年前後
・TOEIC600～（目安）

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株式会社ワールドインテック

安全情報管理業務（PV)

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。

勤務地

東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

応募条件

・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...

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株式会社エム・ティー・スリー

創薬ベンチャーでの新薬の臨床試験、薬事申請業務

• 土日休み

2018年1月から事業を開始した創薬ベンチャー

仕事内容

新薬の臨床試験、薬事申請業務をお願いします。

【具体的には】
・臨床試験スケジュール管理
・試験データまとめ
・薬事申請書類作成
・医薬品製造販売業の三役従事

勤務地

東京都

応募条件

・CRA経験1年以上（もしくは薬事の三役経験者でも...

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シミック株式会社

リーディングカンパニーでの臨床薬理モニター【未経験者歓迎！】 -CRC経験者-

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

臨床薬理試験に関わる以下業務をお任せいたします。

【具体的には】
・後発医薬品の治験実施計画書
・解析計画書等のライティング業務
・医療機関でのモニタリング業務
・...

勤務地

東京都 港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

応募条件

・CRCの実務経験が2年以上ある方

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株式会社ワールドインテック

安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎 -MR-

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。

勤務地

大阪府

応募条件

・大卒以上（理系出身者）
・社会人経験2年以上

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エイツーヘルスケア株式会社

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

仕事内容

モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。

＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...

勤務地

東京都 文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル9F

応募条件

・CRC経験者
・CRA経験1年以上

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株式会社ワールドインテック

安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎 -理系大卒・院卒-

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。

勤務地

東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

応募条件

・大卒以上（理系出身者）
・社会人経験2年以上

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シミック株式会社

英語力を生かせる！リーディングカンパニーでのPV（安全性情報担当者）【未経験者歓迎】 -臨床検査技師-

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• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告...

勤務地

東京都 港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

応募条件

・臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が2年以上...

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