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求人件数 155 件中 1 ～ 50 を表示中
独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業
CRAマネージャー ※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
「予防～診断～治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。
- 仕事内容
- 臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請...
- 勤務地
- 東京都 港区
- 応募条件
- ・大学、大学院卒以上
・10年以上の臨床開発...
株式会社ワールドインテック
CRA（臨床開発モニター）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
- 応募条件
- ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
クリニカル・プロジェクト・コーディネーター（CPC）※内勤業務
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 治験管理業務のサポートを行います。
【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 応募条件
- ・治験もしくは臨床開発経験をお持ちの方
・...
株式会社ワールドインテック
CRA（臨床開発モニター）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 兵庫県
- 応募条件
- ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...
株式会社ワールドインテック
安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎
未経験OK- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。
医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...
株式会社ワールドインテック
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 兵庫県
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...
イーピーエス株式会社
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。
- 仕事内容
- 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
- 応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方
シミック株式会社
リーディングカンパニーでの臨床薬理モニター【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- 臨床薬理試験に関わる以下業務をお任せいたします。
【具体的には】
・後発医薬品の治験実施計画書
・解析計画書等のライティング業務
・医療機関でのモニタリング業務
・...
- 勤務地
- 福岡県 福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
- 応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
株式会社ワールドインテック
安全情報管理業務（PV)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。
医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
- 応募条件
- ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
- 応募条件
- ・CRA実務経験が1年以上ある方
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
- 応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
株式会社ワールドインテック
CRA（臨床開発モニター）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 大阪府
- 応募条件
- ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...
グローバル外資系製薬メーカー
CRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業
- 仕事内容
- プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。
担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国...
- 勤務地
- 東京都 千代田区
- 応募条件
- ・CRA経験3年以上
・理系大卒、もしくは修士...
パレクセル・インターナショナル株式会社
CRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体...
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F
- 応募条件
- ・CRA経験を1年以上お持ちの方
シミック株式会社
PMSモニター
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービスを提供します。
- 仕事内容
- プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うＰＭＳモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。
【具体的には】
・施設選定(Ｆｅａ...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
- 応募条件
- ・新GCP下でのモニター実務経験1年以上
...
株式会社ワールドインテック
安全情報管理業務（PV)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。
医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
- 勤務地
- 大阪府
- 応募条件
- ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
- 勤務地
- 福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
- 応募条件
- 1年以上のCRA経験のある方
DOTワールド株式会社
CRA（臨床開発モニター）未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
新薬開発を通じて、社会に貢献します。
- 仕事内容
- CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
- 応募条件
- 薬剤師、看護師、保健師、獣医師のいずれかの実務...
株式会社インテリム
臨床開発モニター（CRA）/経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～
- 仕事内容
- 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階
- 応募条件
- ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力...
株式会社ワールドインテック
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 京都府
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
（治験実施計画書、同意説明文...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
- 応募条件
- 以下のいずれにも該当する方
1）薬剤師、MR...
株式会社ワールドインテック
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...
株式会社リニカル
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
- 応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
株式会社ワールドインテック
安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。
医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
- 勤務地
- 大阪府
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...
主にジェネリック医薬品の研究・開発・製造・販売まで行う、老舗の製薬メーカー
ジェネリック医薬品のCRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
ジェネリック医薬品の開発で成長中
- 仕事内容
- モニタリング、臨床関連資料作成、QC等の臨床開発業務(主に生物学的同等性試験の臨床開発業務) などをお願いします。
- 勤務地
- 埼玉県 さいたま市
- 応募条件
- ・CRA経験2年以上
・大学卒以上
・英...
DOTワールド株式会社
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
新薬開発を通じて、社会に貢献します。
- 仕事内容
- CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー
医療機器開発モニター（MD-CRA）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー
- 仕事内容
- 医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。
【具体的には】
・新規治験施設の立ち上げ準備・実施
・治験のモニタリング
・治験施設のフォロー
・CROとの協働、...
- 勤務地
- 東京都 新宿区
- 応募条件
- ・医療機器開発モニターの経験2年以上
・英...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
クリニカル・プロジェクト・コーディネーター（CPC）※内勤業務
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 治験管理業務のサポートを行います。
【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 応募条件
- ・治験もしくは臨床開発経験をお持ちの方
・...
株式会社新日本科学PPD
教育研修担当者（Trainer）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO
- 仕事内容
- 社内の研修・教育業務全般をお願いします。新人教育から継続教育、階層別教育など、弊社スタッフの教育に携わっていただきます。
新人教育では、鹿児島1ヶ月間、大阪1ヶ月間の研修があります。時期...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
- 応募条件
- ・メーカーやCROでCRA教育に携わった経験がある方...
シミック株式会社
臨床研究モニター※リーダー候補
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービスを提供します。
- 仕事内容
- 臨床研究モニター業務をお願いします。大規模なプロジェクトに携わることも可能です。
【具体的には】
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング<...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
- 応募条件
- ・臨床研究モニターとしてリーダー経験をお持ちの方
株式会社ワールドインテック
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 大阪府
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...
シミック株式会社
リーディングカンパニーでの臨床薬理モニター【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- 臨床薬理試験に関わる以下業務をお任せいたします。
【具体的には】
・後発医薬品の治験実施計画書
・解析計画書等のライティング業務
・医療機関でのモニタリング業務
・...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
- 応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
イーピーエス株式会社
CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。
- 仕事内容
- 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 愛知県 名古屋市中村区名駅三丁目25番9号 名古屋ルーセントタワー5階
- 応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方
株式会社インテリム
臨床開発モニター（CRA）/経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～
- 仕事内容
- 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
- 勤務地
- 東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階
- 応募条件
- ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力...
エイツーヘルスケア株式会社
内勤CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
- 仕事内容
- モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市西区立売堀1-3-13 第三富士ビル10F
- 応募条件
- CRA経験1年以上
株式会社MICメディカル
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
同業他社が真似できない治験プロセスのIT化に取り組むエムスリーのグループ企業です。
- 仕事内容
- CRA（臨床開発モニター）として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。
治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区平野町3丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保御堂筋ビル9階
- 応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
クリニカル・プロジェクト・マネージャートレーニー(CPM Trainee)※内勤業務
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- CPM（Clinical Project Manager）のサポート業務をお願いします。
【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダ...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 応募条件
- ・臨床開発モニター（CRA)、または、CRAサポート、...
エイツーヘルスケア株式会社
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
- 仕事内容
- モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...
- 勤務地
- 東京都 文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル9F
- 応募条件
- CRA経験1年以上
株式会社MICメディカル
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
同業他社が真似できない治験プロセスのIT化に取り組むエムスリーのグループ企業です。
- 仕事内容
- CRA（臨床開発モニター）として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。
治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験...
- 勤務地
- 東京都 港区虎ノ門 4-1-28 住友新虎ノ門ビル 7階、8階
- 応募条件
- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。
・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
（治験実施計画書、同意説明文...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
- 応募条件
- 以下のいずれにも該当する方
1）薬剤師、MR...
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
- 応募条件
- 1年以上のCRA経験のある方
IQVIAサービシーズジャパン株式会社
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
- 応募条件
- 1年以上のCRA経験のある方
エイツーヘルスケア株式会社
内勤CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。
- 仕事内容
- モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...
- 勤務地
- 東京都 文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル9F
- 応募条件
- CRA経験1年以上
株式会社メディサイエンスプラニング
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
- 勤務地
- 福岡県 福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
- 応募条件
- ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持...
株式会社メディサイエンスプラニング
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
- 勤務地
- 東京都 港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
- 応募条件
- ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持...
株式会社エム・ティー・スリー
創薬ベンチャーでの新薬の臨床試験、薬事申請業務
- 土日休み
2018年1月から事業を開始した創薬ベンチャー
- 仕事内容
- 新薬の臨床試験、薬事申請業務をお願いします。
【具体的には】
・臨床試験スケジュール管理
・試験データまとめ
・薬事申請書類作成
・医薬品製造販売業の三役従事
- 勤務地
- 東京都
- 応募条件
- ・CRA経験1年以上（もしくは薬事の三役経験者でも...
株式会社メディサイエンスプラニング
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
- 応募条件
- ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持...
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
- 応募条件
- ・CRA実務経験が1年以上ある方
株式会社ワールドインテック
CRA（臨床開発モニター）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。
【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
- 勤務地
- 京都府
- 応募条件
- ・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...
シミック株式会社
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
- 応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
CRA
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