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求人件数 8658 件中 1 ~ 10 を表示中
  • 土日休み
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シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
・保健師資格をお持ちで、実務経験が2年以上ある方...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRC経験をお持...
  • 土日休み
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
MRSプランニング

「ひと」を通じて医療・医薬品業界をサポートしています。

MRSプランニング

仕事内容
外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し、臨床試験のモニタリング業務を行なっていただきます。

【具体的には】
・治験を実施する医療機関・医師を選定し、実施の依頼
...
勤務地
東京都 中央区日本橋兜町8番8号 中島ビルディング5F
応募条件
獣医師としての実務経験をお持ちの方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告...
勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
・理系大卒・院卒で、実務経験が2年以上ある方
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
医療機器の臨床開発におけるモニタリング業務をお願いいたします。

【具体的には】
・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
・治験コーディネーター(CRC)の実務経験が2年以...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容
臨床試験を実施するプロジェクトチームにおけるサポート業務をお願いします。

【具体的には】
・文書のNaming、システムへのUpload/Trackingを含めた必須文書対応
・安全性情報発送の準...
勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
応募条件
・CRA経験2年以上
・業務上で英語の読み書き...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
京都府
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRC経験をお持...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
兵庫県
応募条件
・大卒以上
・臨床検査技師資格をお持ちの方...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・社会人経験2年以上
  • 土日休み
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
MRSプランニング

「ひと」を通じて医療・医薬品業界をサポートしています。

MRSプランニング

仕事内容
外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し、臨床試験のモニタリング業務を行なっていただきます。

【具体的には】
・治験を実施する医療機関・医師を選定し、実施の依頼
...
勤務地
東京都 中央区日本橋兜町8番8号 中島ビルディング5F
応募条件
CRCとしての実務経験をお持ちの方
IQVIAサービシーズジャパン
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
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