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求人件数 8693 件中 21 ~ 30 を表示中

人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー

医療機器開発モニター(MD-CRA)※経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり

専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー

CRAばんく

仕事内容
医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・新規治験施設の立ち上げ準備・実施
・治験のモニタリング
・治験施設のフォロー
・CROとの協働、...
勤務地
東京都 新宿区
応募条件
・医療機器開発モニターの経験2年以上
・英...
  • 土日休み
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
MRSプランニング

「ひと」を通じて医療・医薬品業界をサポートしています。

MRSプランニング

仕事内容
外資系や国内製薬メーカーの新薬開発プロジェクトに参加し、臨床試験のモニタリング業務を行なっていただきます。

【具体的には】
・治験を実施する医療機関・医師を選定し、実施の依頼
...
勤務地
東京都 中央区日本橋兜町8番8号 中島ビルディング5F
応募条件
保健師としての実務経験をお持ちの方

株式会社メディサイエンスプラニング

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容
モニタリング業務全般

【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地
東京都 港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
応募条件
・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...

シミックPMS株式会社

臨床研究モニター

  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
シミックPMS株式会社

薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービスを提供します。

シミックPMS株式会社

仕事内容
臨床研究モニター業務をお願いします。大規模なプロジェクトに携わることも可能です。

【具体的には】
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング<...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
・新GCP下でのモニター実務経験1年以上
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
大阪府
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRC経験をお持...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
株式会社イーピーメイト

多くの臨床開発CRAのスペシャリストを育成する事で人々の健康と生命に貢献する

株式会社イーピーメイト

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として、治験がGCPや実施計画書に沿って正しく行われているか確認し、症例結果をまとめるお仕事です。

【具体的には】
(1)治験依頼予定の医師及び実施医療機関のGC...
勤務地
東京都 都内
応募条件
・看護師経験2年前後
・TOEIC600~(目安)
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治...
勤務地
福岡県 福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
応募条件
・看護師資格をお持ちで、実務経験が3年以上ある方...
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
株式会社イーピーメイト

多くの臨床開発CRAのスペシャリストを育成する事で人々の健康と生命に貢献する

株式会社イーピーメイト

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として、治験がGCPや実施計画書に沿って正しく行われているか確認し、症例結果をまとめるお仕事です。

【具体的には】
(1)治験依頼予定の医師及び実施医療機関のGC...
勤務地
東京都 都内
応募条件
・保健師経験2年前後
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地
大阪府
応募条件
・薬剤師資格をお持ちの方
・社会人経験2年以上
  • 土日休み
  • 業界大手
  • 研修充実
  • 産休育休あり
  • 未経験OK
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
兵庫県
応募条件
・大卒以上
・獣医師資格をお持ちの方
...
IQVIAサービシーズジャパン
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
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    ここでは、あなたのプロフィールなどから、CRA(臨床開発モニター)へ転職した時の年収を割り出します。
    転職活動の目安にしてみてはいかがでしょうか。
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  • 臨床経験が少ない、転職回数が多いなど、選考に通過できる自信がなくて応募を迷っている方は意外に多いんです。
    ここでは、あなたのプロフィールなどから、CRA(臨床開発モニター)へ応募した時の書類選考や面接の合格率を予想します。
    前もって合格率が分かると転職活動の無駄な手間が省けますよ。
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