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求人件数 246 件中 101 ～ 150 を表示中
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
土日休み
フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
仕事内容- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地- 大分県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
応募条件- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
- 土日休み
業界大手
研修充実- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- ・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）CRA経験をお...
株式会社リニカル
株式会社リニカル臨床研究モニター
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。
・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
・治験実施機関との調整(...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
...
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテック安全情報管理業務（PV)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上（理系出身者）
・PV経験をお持ち...
株式会社リニカル
株式会社リニカル臨床研究モニター
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
真のグローバル化を目指しています。
- 仕事内容
- 医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。
・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
・治験実施機関との調整(...
- 勤務地
- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
...
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 奈良県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 新潟県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
シミック株式会社
シミック株式会社PMSモニター
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービスを提供します。
- 仕事内容
- プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うＰＭＳモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。
【具体的には】
・施設選定(Ｆｅａ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・モニター実務経験1年以上
※TOEIC600前...
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 青森県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
株式会社エスアールディ
株式会社エスアールディ臨床開発担当者（CRA）※CRA経験者
- 土日休み
- 研修充実
1989年設立のCROのパイオニア
- 仕事内容
- ・治験コンサルタント業務
・CRA業務（治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等）
・治験調整事務局業務
（変更の範囲）当社における各種...
- 勤務地
- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
- 応募条件
- ・CRA経験1年以上
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 福岡県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 高知県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 神奈川県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
シミック株式会社
シミック株式会社【経験者】プロジェクトマネージャー
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務
（治験全体のタイムライン...
- 勤務地
- 東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年...
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテック安全情報管理業務（PV)
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。
- 仕事内容
- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
- 勤務地
- 大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・大卒以上（理系出身者）
・PV経験をお持ち...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社リアルワールドCRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎
未経験OK- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。
また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで...
- 勤務地
- 福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・治験・臨床研究に関する業務経験がある方
...
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 徳島県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
Fortrea Japan株式会社
Fortrea Japan株式会社CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO
- 仕事内容
- 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
- 勤務地
- 東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 秋田県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニングCRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持...
パレクセル・インターナショナル株式会社
パレクセル・インターナショナル株式会社CRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験を3年以上お持ちの方
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整
【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理（顧客および社内との協働）
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プ...
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 三重県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニングCRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- モニタリング業務全般
【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
- 勤務地
- 東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持...
株式会社メディサイエンスプラニング
株式会社メディサイエンスプラニングCRA（臨床開発モニター）※プロジェクトリーダー候補
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。
- 仕事内容
- プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5～10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。
【具体的には】
・治験プロジェ...
- 勤務地
- 福岡県 福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験5年以上
・マネジメント経験
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。
【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・CRA実務経験が1年以上ある方
アポプラスステーション株式会社
アポプラスステーション株式会社CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
東証プライム上場クオールの子会社
- 仕事内容
- 製薬企業のCRA（臨床開発モニター）の一員としてご就業（外部就労）いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メー...
- 勤務地
- 東京都 中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社CRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります
- 仕事内容
- 医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...
- 勤務地
- 東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- CRA経験1年以上お持ちの方
株式会社アールピーエム
株式会社アールピーエムCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。
- 仕事内容
- モニタリング業務全般
・施設選定～契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験をお持ちの方
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 愛媛県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社安全性情報（オペレーション・スペシャリスト） ※外部就労
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス（東京都千代田区）に派遣され、以下...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・3年以上の国内個別症例の評価業務経験があること...
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 宮城県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）臨床開発モニター（CRA）※未経験可
- 未経験OK
- 土日休み
東証プライム上場企業100％子会社
- 仕事内容
- 実施計画書に沿ってGCPに準拠した治験かどうか等、臨床試験に関するモニタリング業務をお任せします。将来的にCRA業務のみならず、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。<...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社ラインマネージャー（LM）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- ・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- People management (ラインマネジメント) 経験3年以上
Fortrea Japan株式会社
Fortrea Japan株式会社CRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO
- 仕事内容
- 医療機関にて行われる新薬の臨床試験（治験）が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。
【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・1年以上のCRA経験を有する方
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 広島県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 富山県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロCRA（臨床開発モニター）経験者
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- 新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
（医師、医療機関の選定・契約手...
- 勤務地
- 鹿児島県 全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社臨床研究・PMSのサイトマネジメント業務 ※SMA経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 臨床研究・PMSにおける、サイトマネジメント業務の中で、Site Start-up「IRB/EC申請・契約締結」及びSite Management「変更手続き・費用管理」を中心に担当頂きます。以下の業務の他、プロジェクトのリード担当は...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のいずれかの経験がある方
・治験もしく...
シミック株式会社
シミック株式会社【経験者】プロジェクトマネージャー
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業
- 仕事内容
- プロジェクトの業務全体の運営管理
・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務
（治験全体のタイムライン...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む））
- 応募条件
- ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年...
Fortrea Japan株式会社
Fortrea Japan株式会社CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO
- 仕事内容
- 臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社安全性情報（オペレーション・スペシャリスト）
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。
【具体的には】
・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
・症例...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 医薬品の安全性業務の実務経験者（安全性情報の入...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社臨床研究・PMSのサイトマネジメント業務 ※SMA経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- 臨床研究・PMSにおける、サイトマネジメント業務の中で、Site Start-up「IRB/EC申請・契約締結」及びSite Management「変更手続き・費用管理」を中心に担当頂きます。以下の業務の他、プロジェクトのリード担当は...
- 勤務地
- 東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 以下のいずれかの経験がある方
・治験もしく...
株式会社アイメプロ
株式会社アイメプロ臨床開発プロジェクトリーダー候補
- 土日休み
- フレックスタイム
ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ
- 仕事内容
- プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。
- 勤務地
- 大阪府 大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・臨床開発モニター経験5年以上
・臨床試験...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
健康産業の発展に貢献しています。
- 仕事内容
- 医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・医療機器臨床試験（治験を含む）におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の...
- 勤務地
- 東京都 新宿区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 下記いずれかの経験をお持ちの方
・治験コー...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社PMSモニター ※未経験者歓迎
- 未経験OK
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。
- 仕事内容
- PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。
【具体的には】
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
- 勤務地
- 福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- 下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学...
Fortrea Japan株式会社
Fortrea Japan株式会社CRA（臨床開発モニター）※チームリーダー
- 土日休み
- 研修充実
- フレックスタイム
世界有数のグローバルCRO
- 仕事内容
- 臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。
【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジ...
- 勤務地
- 大阪府 大阪市北区梅田1-12-12 東京建物梅田ビル13F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力
パレクセル・インターナショナル株式会社
パレクセル・インターナショナル株式会社CRA（臨床開発モニター）※経験者
- 土日休み
- 業界大手
- 研修充実
- フレックスタイム
CRAとして世界に通用するスキルを磨く
- 仕事内容
- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体...
- 勤務地
- 兵庫県 神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル5F （変更の範囲：会社が定める事業所）
- 応募条件
- ・CRA経験を3年以上お持ちの方
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