マンガで分かる！臨床開発モニター（CRA）

事前準備→契約締結→IRB→治験開始→モニタリング→報告書作成→クエリー対応→有害事象対応→終了処理まで、臨床開発モニター（CRA）の仕事内容をマンガで解説しています。

RMPの策定からトリアージ、PMDAへの報告、安全性情報の更新まで、医薬品の安全性を守るPV（安全性情報担当者）の仕事内容をマンガで解説しています。

データの入力・コーディングから、ロジカルチェック・マニュアルチェック、クエリー対応、データの固定まで、治験データの品質を支えるDM（データマネジメント）の仕事内容をマンガで解説しています。

臨床開発モニター（CRA）の仕事内容や給与、キャリアプランなどのマンガを100件以上掲載しています。

40名以上の臨床開発モニター（CRA）の転職成功事例をマンガで紹介しています。

CRC（治験コーディネーター）やSMA（治験事務局担当者）の仕事内容、よくあるご質問への回答、100名以上の転職成功事例をマンガで掲載しています。