CRA経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

CRA経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
CROからCRO・製薬会社へ転職する。
CRA経験者はCROからCRO、CROから製薬会社など自分の希望に合った転職先を探すことができます。

新着CRA経験者のCRAのおすすめ求人(10/2更新)

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CRA経験者CRA経験者のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

まずは状況を把握しましょう。その次は心の準備ですね。
臨床開発求人が多い

全国の求人数が多いです。大都市を中心にCRA未経験者、CRA経験者のどちらも多くの求人が発生しており、内定を非常に取得しやすい状態です。

CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、求人が終了する前に積極的に転職活動をスタートさせましょう。

CRA経験者の転職状況

CRO・製薬メーカーのいずれへの転職も選考の難易度が上がっています。

CRO業界は急成長が終わり、中途採用の求人数を減らしています。製薬メーカーは新卒採用が中心のため、中途採用を行っている会社の数は少ないです。また、自社のCRA(臨床開発モニター)の数を減らしている会社が多く存在します。

CRA経験者の心構え

現在のCRA(臨床開発モニター)の転職市場は売り手市場ではありません。CRA(臨床開発モニター)経験者であっても、選考でご経歴を厳しく問われること覚悟して、面接を受けるようにしましょう。

成功CRA経験者のCRAの転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

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企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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CRAサポート業務※CRC経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容仕事内容
治験管理業務のサポートを行います。

【具体的には】
・必須文書移管業務
・文書 Tracking 業務
・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務
・クライアントへの文書送付業務...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件応募条件
以下いずれかのご経験をお持ちの方
・CRCの...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容仕事内容
治験管理業務のサポートを行います。

【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件応募条件
・営業事務のようなサポート事務経験者
・ビ...

企業・病院名シミック株式会社
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リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】
勤務地勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件応募条件
・CRAの実務経験が1年以上ある方

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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リアルワールドCRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容仕事内容
臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務(選定から終了まで)をご担当頂きます。

また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件応募条件
・治験・臨床研究に関する業務経験がある方
...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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PMSモニター ※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容仕事内容
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。

【具体的には】
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件応募条件
下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学...

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CRAサポート業務※CRC経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容仕事内容
治験管理業務のサポートを行います。

【具体的には】
・必須文書移管業務
・文書 Tracking 業務
・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務
・クライアントへの文書送付業務...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件応募条件
以下いずれかのご経験をお持ちの方
・CRCの...

企業・病院名シミック株式会社
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リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】
勤務地勤務地
愛知県 名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル
応募条件応募条件
・CRAの実務経験が1年以上ある方

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容仕事内容
治験管理業務のサポートを行います。

【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件応募条件
・営業事務のようなサポート事務経験者
・ビ...

企業・病院名シミック株式会社
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リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】
勤務地勤務地
福岡県 福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階
応募条件応募条件
・CRAの実務経験が1年以上ある方

企業・病院名株式会社リニカル
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地勤務地
東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
応募条件応募条件
・1年以上のCRA経験をお持ちの方

企業・病院名株式会社エスアールディ
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DM・統計解析※管理職

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社エスアールディ

1989年設立のCROのパイオニア

株式会社エスアールディ

仕事内容仕事内容
データマネジメント業務、チームマネジメントなどをお願いします。

【具体的には】
各種計画書・手順書・仕様書の作成
臨床データベース構築(EDCを含む)
各種症例リストの作成<...
勤務地勤務地
東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募条件応募条件
・管理職としての、人員のマネジメント業務の経験<...

企業・病院名株式会社エスアールディ
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QC担当者 ※CRC/SMA経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社エスアールディ

1989年設立のCROのパイオニア

株式会社エスアールディ

仕事内容仕事内容
モニタリング部門等と連携して、以下の様な治験を適切かつ効率的に進めるための業務を実施してもらいます。

【具体的には】
・治験関連文書の点検
・GCPプロセス管理
・モニタリ...
勤務地勤務地
東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募条件応募条件
以下の業務経験いずれかを5年以上お持ちの大卒以上...

企業・病院名イーピーエス株式会社
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地勤務地
愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階
応募条件応募条件
CRA経験1年以上お持ちの方

企業・病院名3Hクリニカルトライアル株式会社
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在宅治験スタディーマネジャー(リモートワーク可)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
3Hクリニカルトライアル株式会社

在宅治験のパイオニア/医療×テクノロジーで社会を支えるリーディングカンパニー

3Hクリニカルトライアル株式会社

仕事内容仕事内容
スタディーマネジャーとして在宅治験のマネジメントをお願いします。

【具体的には】
・治験実施施設の立上げと管理
・治験実施医療機関との打合せや調整
・訪問看護ステーション...
勤務地勤務地
東京都 豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F
応募条件応募条件
・治験関連(CRC/CRA)業務経験3年以上
・PC...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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PMSモニター ※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容仕事内容
PMSモニターとして製造販売後調査における一連の対応をお願いします。

【具体的には】
・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件応募条件
下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学...

企業・病院名シミック株式会社
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リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。

・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
勤務地勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件応募条件
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...

企業・病院名シミック株式会社
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PMSモニター

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービスを提供します。

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うPMSモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。

【具体的には】
・施設選定(Fea...
勤務地勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件応募条件
・新GCP下でのモニター実務経験1年以上
  ...

企業・病院名シミック株式会社
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【未経験】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補)
まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします
・...
勤務地勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件応募条件
・治験モニターもしくはPMアシスタント経験1年以...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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安全性情報(プロジェクト・リーダー)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容仕事内容
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。

【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プ...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件応募条件
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...

企業・病院名株式会社メディサイエンスプラニング
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CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容仕事内容
モニタリング業務全般

【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地勤務地
福岡県 福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
応募条件応募条件
・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...

企業・病院名シミック株式会社
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リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。

【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
勤務地勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件応募条件
・CRA実務経験が1年以上ある方

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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CRA育成Trainer

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容仕事内容
CRAの指導育成に特化したトレーナーをお願いします。

<具体的には>
・CRAと施設に同行し、SDV実施のためのスキル向上や改善、被験者のリクルート、施設スタッフとのコミユニケーションに焦...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件応募条件
以下いずれかの経験
・CRAの上司(ラインマ...

企業・病院名株式会社メディサイエンスプラニング
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CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容仕事内容
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。

【具体的には】
・治験プロジェ...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
応募条件応募条件
・CRA経験5年以上
・マネジメント経験

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容仕事内容
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル
応募条件応募条件
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プ...

企業・病院名株式会社リニカル
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F
応募条件応募条件
・1年以上のCRA経験をお持ちの方

企業・病院名パレクセル・インターナショナル株式会社
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CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。

【具体...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F
応募条件応募条件
・CRA経験を3年以上お持ちの方

企業・病院名株式会社メディサイエンスプラニング
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CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容仕事内容
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。

【具体的には】
・治験プロジェ...
勤務地勤務地
福岡県 福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
応募条件応募条件
・CRA経験5年以上
・マネジメント経験

企業・病院名シミック株式会社
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【未経験】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補)
まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします
・...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件応募条件
・治験モニターもしくはPMアシスタント経験1年以...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容仕事内容
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件応募条件
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プ...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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安全性情報(プロジェクト・リーダー)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容仕事内容
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。

【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プ...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル
応募条件応募条件
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...

企業・病院名株式会社ワールドインテック
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安全情報管理業務(PV)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...

企業・病院名シミック株式会社
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リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件応募条件
・CRAの実務経験が1年以上ある方

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
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CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
勤務地勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
応募条件応募条件
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...

企業・病院名株式会社ワールドインテック
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安全情報管理業務(PV)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地勤務地
大阪府
応募条件応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...

企業・病院名株式会社ワールドインテック
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CRA(臨床開発モニター)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...

企業・病院名シミック株式会社
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リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。

【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件応募条件
・CRA実務経験が1年以上ある方

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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リアルワールドCRA(臨床研究モニター)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容仕事内容
臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務(選定から終了まで)をご担当頂きます。

また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究をリードするために、複数のタスクチームで...
勤務地勤務地
福岡県 福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多駅前スクエア8F
応募条件応募条件
・治験・臨床研究に関する業務経験がある方
...

企業・病院名株式会社ワールドインテック
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CRA(臨床開発モニター)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地勤務地
兵庫県
応募条件応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...

企業・病院名シミック株式会社
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リーディングカンパニーでの臨床薬理モニター【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
臨床薬理試験に関わる以下業務をお任せいたします。

【具体的には】
・後発医薬品の治験実施計画書
・解析計画書等のライティング業務
・医療機関でのモニタリング業務
・...
勤務地勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件応募条件
・CRAの実務経験が1年以上ある方

企業・病院名株式会社マイクロン
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品質管理(QC)【大阪府】※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
株式会社マイクロン

イメージングCROの強みがあります。

株式会社マイクロン

仕事内容仕事内容
臨床試験に係る書類や報告書等を点検し、臨床試験がGCPや標準業務手順書を遵守して行われているか確認することで品質を確保します。

【具体的には】
  ・治験に係る文書等の点検および管理<...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階
応募条件応募条件
・品質管理(QC)経験をお持ちの方
・英語習...

企業・病院名イーピーエス株式会社
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PMSモニター※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
PMSモニター業務をお願いします。

【具体的には】
・施設訪問やリモートでの調査立上げ(参加医師内諾、施設調査、IRB/倫理審査手続、契約締結、院内調整/セットアップ、スタートアップMTG開...
勤務地勤務地
大阪府 吹田市江坂町1-17-6 マルイト第2江坂ビル
応募条件応募条件
モニター経験1年以上お持ちの方

企業・病院名株式会社マイクロン
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CRA(臨床開発モニター)【東京都】※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
株式会社マイクロン

イメージングCROの強みがあります。

株式会社マイクロン

仕事内容仕事内容
治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事し...
勤務地勤務地
東京都 港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階
応募条件応募条件
・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語習得...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容仕事内容
モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般(内勤業務)を担当します。

【具体的には】
・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・
費用...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件応募条件
・CRA実務経験1年以上またはSMO事務局業務経験3年...

企業・病院名株式会社メディサイエンスプラニング
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CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容仕事内容
モニタリング業務全般

【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル
応募条件応募条件
・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...

企業・病院名株式会社アスパークメディカル
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20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社アスパークメディカル

理想の働き方をかなえるHybrid CRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容仕事内容
新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。

アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとし...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区淡路町1-4-9 O.C.S淡路町ビル9F
応募条件応募条件
CRA経験1年以上

企業・病院名パレクセル・インターナショナル株式会社
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CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。

【具体...
勤務地勤務地
東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階
応募条件応募条件
・CRA経験を3年以上お持ちの方

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
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Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
応募条件応募条件
以下の全てを満たしていること
・PVG業務経...

企業・病院名株式会社ワールドインテック
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CRA(臨床開発モニター)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地勤務地
大阪府
応募条件応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
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CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
勤務地勤務地
鹿児島県 鹿児島市唐湊4-18-38
応募条件応募条件
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容仕事内容
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
勤務地勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)CRA経験をお...
IQVIAサービシーズジャパン
リニカル Linical
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