パレクセル・インターナショナル株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※経験者

本社所在地:
東京都中央区新川1-17-21茅場町ファーストビル6F
資本金:
1000万円
設立年月日:
1997年7月
従業員数:
約1,300名
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

パレクセル・インターナショナル株式会社

パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

PR1
CRA経験者・未経験者ともに研修制度が充実しています。
PR2
原則一人1化合物(コンパウンド)で、複数プロジェクトを掛け持ちさせることはありません。
PR3
女性が働きやすく、性別や年齢を問わずに正当な評価がされます。
PR4
世界との壁を感じることなくグローバルに活躍できます。
PR5
幅広いキャリアパスがあります。

パレクセルのイメージ画像

募集要項

まずは基本的な労働条件をチェックしましょう。
仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。

【具体的には】
・治験を実施する医療機関や医師の選定
・治験の依頼
・治療薬の交付
・治療中のモニタリング
・症例報告書の回収
・副作用情報の対応 など

CRA経験者・未経験者ともに研修制度が充実しています。

CRA経験者・未経験者それぞれに応じた研修カリキュラムを用意しています。

疾患に関する専門知識から承認申請に関わる手順、法規制などの知識、 ビジネススキル、英語力アップのためのレクチャーに加えて、学会への参加やe-Learningシステム利用も推奨しています。また、オンコロジーアカデミーを社内に開設しています。海外から著名な先生を招き、2段階の教育プログラムを設置しており、オンコロジー領域のスペシャリストを多く輩出しています。

原則一人1化合物(コンパウンド)で、複数プロジェクトを掛け持ちさせることはありません。

原則1人1プロジェクト、平均して3~5つの施設を担当します。そのため、過重な負担を避け、質の高い業務を行えます。(共通プロトコルの薬剤など、一定の条件においては兼務の可能性もあります)

また、治験立ち上げ時の作業を手伝うクリニカル・トライアル・スペシャリスト(CTS)や、事務作業を担当するリサーチ・オペレーション・アシスタント(ROA)などのサポートメンバーの支援が充実しており、CRAは本来の業務に専念できます。

他にも、チームリーダーやインダクション・マネージャー、ラインマネージャーなど、困った時に相談できる人が多く、フォロー体制が充実しています。

女性が働きやすく、性別や年齢を問わずに正当な評価がされます。

現在、500名以上のCRAが関東・関西に半数ずつ在籍しており、平均年齢は32歳前後です。全社員の6割は女性であり、チームリーダーとしても多数の女性が活躍しています。

仕事実績と態度・人柄の両面から、性別を問わずに正当な評価がされます。また、入社したばかりでも積極的に意見を言い合えるオープンな社風です。また、女性活躍推進法に基づき厚生労働省が認定する、「えるぼし」の最高ランクを取得しています。

世界との壁を感じることなくグローバルに活躍できます。

全体の約70%がグローバルスタディ(国際共同治験)です。オンコロジー領域から、希少疾患まで多彩なプロジェクトに参加できます。全世界共通の社内SOPや臨床試験マネジメントシステムを使用しているため、グローバル試験のレポートは英語で作成しています。グローバルスタンダードに自然と馴染みながら、CRAとしてのスキルを磨いていける環境で、英語力を生かせます。「海外で働きたい」という希望を叶えた社員もいます。

また、英語が苦手な方には文例集や研修制度を用意するなどのバックアップ体制を整備しているので安心です。

幅広いキャリアパスがあります。

プロジェクトのマネジメントを行うクリニカル・オペレーション・リーダー(COL)や、CRAの育成に責任を持つラインマネージャー(LM)、 プロジェクトと人材育成、両方を担当するクリニカル・マネージャー(CM)、専門性を極めたい人のためのプリンシパルCRA、プロジェクトのクオリティを上げていくクオリティマネージャー、安全性情報担当などの自分の適性や能力を生かせる幅広いキャリアパスがあります。長く働き、キャリアアップするためのポジションが多数、用意されています。

雇用形態
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
勤務地
東京都 中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F

原則、転勤はありません。

勤務地は希望を考慮し、転勤は原則としてありません。U・Iターンを歓迎します。

地図
最寄り駅
東京メトロ 日比谷線「茅場町駅」、東京メトロ 東西線「茅場町駅」4B番出口より徒歩 5 分
東京メトロ 半蔵門線「水天宮前駅」2番出口より徒歩 8 分
応募条件
・CRA経験を1年以上お持ちの方

以下のような方を歓迎します。

・グローバル試験に挑戦したい方
・オンコロジー領域など専門性の高い案件に携わりたい方
・英語力など、国際的に通用するスキルを身に着けたい方
・CRAとして長く働き続けたい方
・コミュニケーション力を生かし、活躍の場を広げたい方

給与
年収500~750万円

前職の実績を考慮します。

キャリア・能力などを考慮の上、当社規定により決定します。

給与備考
通勤手当(上限10万円/月) 、時間外手当(管理職除く)、出張手当、食事手当  
昇給・賞与
昇給年1回(11月)
勤務時間
9:00~17:45
勤務時間備考
フレックス制度:コアタイム10:00~15:00(標準労働時間:8時間)
※毎週水・金曜18時以降はノー残業デー
休日
完全週休2日
休日備考
土日祝、年末年始(5日間)、5/1、8/1、慶弔休暇、産前産後・育児休暇、介護休暇(最大1年)、看護休暇、教育休暇、長期休暇制度、年次有給休暇(入社日より付与、付与日数最高20日、消化率7~8割)  ※年間休日122日 
福利厚生
各種社会保険(健康保険・雇用保険、労災保険、厚生年金)完備、EAP(社外カウンセラー相談制度)、社内公募制度、企業型確定拠出年金制度(401k)、長期所得補償プログラム(GLTD、VLTD)、短時間勤務制度(育児・介護) 、10以上の社内サークル(野球、フットサル、ランニング、テニス等)、東京薬業健康保険組合保有の保養所、提携宿泊施設、スポーツ施設等の優待、会員制福利厚生サービス(ベネフィット・ワン)により宿泊施設やスポーツ施設などの割引有り

企業情報

会社についてもきちんと目を通しておきましょう。
設立
1997年7月
代表者
杉田真
従業員数
約1,300名
資本金
1000万円
事業内容
米国のマサチューセッツ州ボストンに本社を置くパレクセルの日本法人です。グローバル臨床試験を牽引する大手CROとして、約18000人超の社員が50以上の国に拠点を構え100カ国以上の地域で2000を超える顧客に対し、医薬品及び医療機器に関するサービスを提供しています。

パレクセルは世界の医薬品の売り上げ上位200製品のうち、実に95%以上の開発を手がけています。

・モニタリング業務を含めた臨床試験のフルサポート
・薬事コンサルティング
・メディカルライティング
・データマネジメント
・統計解析
・GCP監査
・国内管理人業務など

<オフィス>
・東京本社
〒104-0033 東京都中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
・東京第二オフィス
〒104-0033 東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー12F
・東京第三オフィス
〒104-0032 東京都中央区八丁堀2-9-1 RBM東八重洲ビル9F
・大阪本社
〒541-0042 大阪府大阪市中央区今橋2−5−8 トレードピア淀屋橋18F
・神戸オフィス
〒651-0088 兵庫県神戸市中央区小野柄通4-1-22 アーバンエース三宮ビル9F

<主要領域>
腫瘍学/血液学、中枢神経系(CNS)障害、心臓血管および代謝性疾患、感染症

<平均年齢>
30代前半

<女性比率>
6割以上

<管理的地位にある女性の割合>
37%
本社所在地
東京都中央区新川1-17-21茅場町ファーストビル6F
ホームページ
https://japanhub.parexel.com/home
会社の魅力
諸国間の承認申請制度は標準化が進み、製薬会社では世界規模の臨床開発が行われています。パレクセルは世界規模でデータベース・ノウハウが蓄積され活用できる点が強みです。

世界トップクラスのCRO

CRAの質が高くいため、メーカーの信頼も厚いです。今後、世界・日本で成長が期待されています。

<米国本社>
会社名:PAREXEL International Corporation
創立:1982年
本社:195 West Street Waltham , MA02451 USA
従業員:18,900名(2017年12月現在)

内定者の声
・パレクセルは、英語に触れる頻度が多いですし、グローバル試験や抗がん剤などを担当する機会も多いので、大きく成長できる会社だと思います。周りの社員もいつでも助けてくれますし、ラインマネージャーに自分の業務内容などを相談できる機会も月に1度設けられています。

・グローバル・カンパニーで働ける点が魅力です。異文化に接することで、自国の良さを再認識できたり、新しい考え方に接する機会が増えることで自分の成長を促進できると思います。

・英語は得意ではなかったものの、英語を使える環境でグローバル試験にもっと関わりたいと思ったからパレクセルに決めました。

外資系ですがアットホームな会社です。

本当にアットホームな会社だと思います。CRA経験者はもちろん、未経験の方でもなじみやすい雰囲気ですので、是非一緒に仕事をしましょう。

社員の声
・CRAの6割が女性です。ライフイベントに対応した福利厚生があり育休の取得率は100%に近くなっています。時短勤務と併せてフレックスタイム制も利用できるため、ワークライフバランスが実現可能です。そのため、ワーキングマザーが多数活躍しています。長期的に働き続けられる会社です。

・一定の基準を満たした社員には在宅勤務も認められています。

・外資系企業という事もあり、英語を使う機会は普段からあります。パソコンのOSは英語版ですし、治験関係のシステムもグローバル共通システムですので、英語を書いたり、読んだりする機会は非常に多いと言えます。

世界トップクラスのCROだからこそ学べることがあります。

世界トップクラスのCROですので、データやノウハウも莫大です。最先端のグローバルスタディを学べるところがパレクセルの魅力です。国内外の医師や著名な講師による研修、独自の教育プログラム「オンコロジーアカデミー」も受講できます。

選考の流れ

内定を目指して頑張っていきましょうね。
応募方法
(「応募する」ボタン)からお問合せください。
選考プロセス
ステップ1書類選考
 ▼
ステップ2面接(1~2回)
 ▼
ステップ3内定
お気に入りに追加 お気に入りから削除

応募する

チェック条件が近い求人

別の会社の求人も忘れずにチェックしましょう。

成功東京都の転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

書物仕事内容&業界研究

治験業界や仕事内容についてもう少し知りたい方はこちら。

履歴書履歴書作成&面接対策

応募書類や面接対策についてもっと知りたい方はこちら
IQVIAサービシーズジャパン
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
CRA(臨床開発モニター)の掲示板
CRA(臨床開発モニター)の新着求人メール

転職サポート申し込みはこちら

ステップ1
まずは申し込み。入力は1分で終わります。
ステップ2
希望にマッチした求人情報を提供します。
ステップ3
書類選考・面接
ステップ4
内定・入社
入社後もずっとサポート!
転職相談に申込む

年収査定はこちら

  • 転職するときに、もっとも重視する項目の一つが「給料」です。

    CRA(臨床開発モニター)へ転職した時に自分のキャリアや経験がどれだけ評価されるものなのか、気になりますよね。

    こちらではあなたのプロフィールなどから、CRA(臨床開発モニター)へ転職した時の「年収」を予想します。

    転職活動の目安にしてみてはいかがでしょうか。
年収査定はこちら

合格予想はこちら

  • 「臨床経験が少ない」「転職回数が多い」など、選考に通過できる自信がなくて応募を迷っている方は意外に多いんです。

    こちらではあなたのプロフィールなどから、CRA(臨床開発モニター)へ応募した時の「書類選考の通過率」や「面接の合格率」を予想します。

    前もって合格率が分かると転職活動の無駄な手間が省けますよ。
合格予想はこちら

掲示板で質問をする

  • ちょっとした「悩み」や、ふとした「疑問」を気軽に掲示板で質問してみましょう。

    面倒な登録をしなくても、匿名ですぐに質問できます。分からなかったあなたの質問をみんなで解決できます。

    現役のCRA(臨床開発モニター)や人事担当者が回答してくれるかもしれませんよ。
みんなに質問をする
CRA(臨床開発モニター)の転職成功事例
履歴書・職務経歴書自動作成ツール
アンケート謝礼金のご案内

東京都の求人状況

求人数
求人数は普通です。
難易度
CRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。
心構え
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。
特徴
CRA(臨床開発モニター)の求人数が、応募者数より多いエリアです。そのため、CRA(臨床開発モニター)へ転職するチャンスがとても大きいエリアであると言えます。

第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社、エーザイ株式会社、ファイザー株式会社などの多くの製薬メーカーの拠点が東京に集中しているため、多くのCRO(開発業務受託機関)も東京に本社を構え、臨床開発の品質とスピードの競争が激しく行われています。また、フェーズ1の治験の最大手である墨田病院などの治験に積極的に取り組む医療機関も多く存在します。

企業数が多いため就業チャンスが多く、面接で1~2社落ちても気にする必要はありません。どんどん積極的に応募をしましょう。
治験ネットワーク
2012年に独立行政法人国立精神・神経医療研究センターが中心となり、筋ジストロフィーの臨床研究、治験を推進する目的の筋ジストロフィー臨床試験ネットワークが構築されています。また、東京大学医学部附属病院や東京医科歯科大学医学部附属病院などは大学病院臨床試験アライアンスを設置しています。
勤務地
担当施設は世田谷区や練馬区、大田区や足立区といった23区内が多いですが、八王子市や町田市などの23区外もあります。
CRAの人数
東京都のCRA(臨床開発モニター)の人数は4000人以上と推測され、毎年100人前後の求人が発生していると予想されます。

東京都に事務所があるCRO

東京都に事務所がある製薬会社

東京都の主な病院

パレクセル・インターナショナルの出身者の口コミ

残業
以前のような過度な残業はなくなりました。定時で帰れる日も多いです。(2018年)
年収・給料
一定の役職以上は在宅勤務が利用できる。(2016年)
成長性・安定性
グローバルなネットワークがあり、多くの製薬メーカーとパートナーシップ契約を結んでいるため安定している。(2014年)
年収・給料
給料のベースアップにより年収が上がった(2016年)
年収・給料
ランクによりベースとなる年収が決まるシンプルな給与体系です。業界平均ぐらいの年収でしょうか。(2017年)
CRA(臨床開発モニター)の口コミ

お気に入り

閲覧履歴

検索履歴

CRCばんく

PAGE
TOP