東京都のCRA(臨床開発モニター)の求人(11/13更新)

東京都

臨床開発東京都のCRAの求人募集状況

あなたの自宅の近くで求人は発生していますか?
臨床開発求人数が普通

求人数は普通です。複数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。

CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。

薬剤師 MR 看護師 臨床検査技師 保健師 獣医師 理系大卒・院卒 CRC経験者

東京都の臨床開発業界の特徴

臨床開発に積極的なエリアもあれば消極的な地域もあります。

転職するチャンスがとても多い転職するチャンスがとても多いエリアです。 CRA(臨床開発モニター)の求人数は、応募者数に比べて多い傾向があります。そのため、CRA(臨床開発モニター)に転職するチャンスは、全国平均よりも高くなっています。

第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社、エーザイ株式会社、ファイザー株式会社などの多くの製薬メーカーの拠点が東京に集中しているため、多くのCRO(開発業務受託機関)も東京に本社を構え、臨床開発の品質とスピードの競争が激しく行われています。

応募先が多いため、CRA(臨床開発モニター)へ転職するチャンスも多いです。1~2社から不採用の通知を受けても、落ち込まずに積極的に応募を続けることが大切です。あきらめずに挑戦し続ければ、内定をもらえる可能性は高まるでしょう。


安心して働けるCRA(臨床開発モニター)が長期的に働けるエリアです。複数のCROが拠点を構えており、CRA(臨床開発モニター)の数も多いです。そのため、CRA(臨床開発モニター)は安定した環境で働くことができます。

東京都に事務所がある主なCRO

あなたが希望する会社の事務所はありましたか?

ほとんど全てのCROが東京に事務所を構えています。

CRAばんくがオススメする東京都のCROの求人

CRAばんくがオススメする求人をご紹介

東京都に事務所がある主な製薬会社

あなたが担当する製薬会社があるかもしれません。

東京都のCRAの人数

CRAの人数が多いエリアは安心して働くことができます。

東京都には、CROのCRA(臨床開発モニター)が4000人以上いると推定されており、毎年200人以上の求人が出ると見込まれています。

東京都の転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

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企業・病院名イーピーエス株式会社
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PMSモニター※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
PMSモニター業務をお願いします。

【具体的には】
・医療機関訪問
・PMS調査の依頼(選定)
・契約手続き
・調査開始時ガイダンス
・症例登録促進
・調査票入力...
勤務地勤務地
東京都 新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事...

企業・病院名株式会社アイメプロ
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未経験CRA(臨床開発モニター)※CRC経験者

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
1年以上のCRC経験をお持ちの方

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)CRA経験をお...
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
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CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
勤務地勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件応募条件
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
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CRA(臨床開発モニター)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
グローバルまたはローカル試験における CRA業務をお願いします。
※受託試験あるいは FSP(Functional Service Provider)試験いずれかへのアサインを想定しております。

【具体的には】
...
勤務地勤務地
東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験

企業・病院名イーピーエス株式会社
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CRA(臨床開発モニター)※CRA未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地勤務地
東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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安全性情報(オペレーション・スペシャリスト) ※外部就労

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス(東京都千代田区)に派遣され、以下...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・3年以上の国内個別症例の評価業務経験があること...
自分がもらえる年収を知る

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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安全性情報(プロジェクト・リーダー)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。

【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プ...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...

企業・病院名Fortrea Japan株式会社
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CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
Fortrea Japan株式会社

世界有数のグローバルCRO

Fortrea Japan株式会社

仕事内容仕事内容
医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。

【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわ...
勤務地勤務地
東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・1年以上のCRA経験を有する方

企業・病院名株式会社ワールドインテック
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安全情報管理業務(PV)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。

【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
勤務地勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・PV経験をお持ち...

企業・病院名株式会社マイクロン
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CRA(臨床開発モニター)【東京都】※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
株式会社マイクロン

イメージングCROの強みがあります。

株式会社マイクロン

仕事内容仕事内容
治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務)に従事し...
勤務地勤務地
東京都 港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語習得...
転職できる応募先を知る

企業・病院名株式会社アイメプロ
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臨床開発プロジェクトリーダー候補

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。

勤務地勤務地
東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・臨床開発モニター経験5年以上
・臨床試験...

企業・病院名株式会社エスアールディ
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臨床研究職

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社エスアールディ

1989年設立のCROのパイオニア

株式会社エスアールディ

仕事内容仕事内容
臨床研究の支援業務

【具体的には】
・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等)
・モニタリング業務

(変更の範囲)当社にお...
勤務地勤務地
東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件応募条件
・理系大卒以上
・以下のいずれかの経験があ...

企業・病院名Fortrea Japan株式会社
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CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
Fortrea Japan株式会社

世界有数のグローバルCRO

Fortrea Japan株式会社

仕事内容仕事内容
CRAメンバーのマネジメント業務です。

【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採...
勤務地勤務地
東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRAリーダー経験をお持ちの方
・ビジネス...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プ...
CRAばんくのAIを活用して面接に備える

企業・病院名シミック株式会社
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リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。

【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
勤務地勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件応募条件
・CRA実務経験が1年以上ある方

企業・病院名Fortrea Japan株式会社
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CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
Fortrea Japan株式会社

世界有数のグローバルCRO

Fortrea Japan株式会社

仕事内容仕事内容
臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジ...
勤務地勤務地
東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力

企業・病院名株式会社ワールドインテック
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安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。

【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
勤務地勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ち...

企業・病院名株式会社メディサイエンスプラニング
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CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容仕事内容
モニタリング業務全般

【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地勤務地
東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート

企業・病院名イーピーエス株式会社
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地勤務地
東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRA経験1年以上お持ちの方(GCP・モニタリングのト...

企業・病院名株式会社メディサイエンスプラニング
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CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容仕事内容
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。

【具体的には】
・治験プロジェ...
勤務地勤務地
東京都 中央区新川二丁目27番1号 東京住友ツインビルディング東館 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験5年以上
・マネジメント経験

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
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内勤CRA※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証プライム上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です。

【具体的には】
・治験を実施する...
勤務地勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件応募条件
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、当社ではSSUが主担当としてCRAとパートナ...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
必須
・IRB初回申請に関連した業務経験(特...
新着求人メールを受け取る

企業・病院名株式会社アイクロス
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臨床研究モニター/臨床開発モニター ※治験・開発業界経験者

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
株式会社アイクロス

東証プライム上場企業100%子会社

株式会社アイクロス

仕事内容仕事内容
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
勤務地勤務地
東京都 千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。

【具体的には】
・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理す...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
下記、いずれかのご経験
・臨床開発あるいは...

企業・病院名株式会社アスパークメディカル
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20代で年収1000万も可能なCRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社アスパークメディカル

理想の働き方をかなえるHybrid CRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容仕事内容
新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。

アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとし...
勤務地勤務地
東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRA経験1年以上

企業・病院名株式会社エスアールディ
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臨床開発担当者(CRA)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社エスアールディ

1989年設立のCROのパイオニア

株式会社エスアールディ

仕事内容仕事内容
・治験コンサルタント業務
・CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等)
・治験調整事務局業務

(変更の範囲)当社における各種...
勤務地勤務地
東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件応募条件
・CRA経験1年以上
転職できる応募先を知る

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。

【具体的には】
・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
・症例...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
医薬品の安全性業務の実務経験者(安全性情報の入...

企業・病院名株式会社アールピーエム
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
アールピーエム

わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。

アールピーエム

仕事内容仕事内容
モニタリング業務全般
・施設選定~契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...
勤務地勤務地
東京都 新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験をお持ちの方

企業・病院名株式会社ワールドインテック
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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

企業・病院名シミック株式会社
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リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。

・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
勤務地勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件応募条件
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...
CRAばんくのAIを活用して面接に備える

企業・病院名アポプラスステーション株式会社
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CRA(臨床開発モニター)経験者 ※外部就労

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

東証プライム上場クオールの子会社

アポプラスステーション株式会社

仕事内容仕事内容
製薬企業のCRA(臨床開発モニター)の一員としてご就業(外部就労)いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メー...
勤務地勤務地
東京都 中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験をお持ちの方

企業・病院名株式会社リニカル
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臨床研究モニター

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容仕事内容
医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。

・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
・治験実施機関との調整(...
勤務地勤務地
東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
...

企業・病院名株式会社リニカル
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地勤務地
東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・1年以上のCRA経験をお持ちの方

企業・病院名シミック株式会社
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【経験者】プロジェクトマネージャー

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
プロジェクトの業務全体の運営管理

・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務
 (治験全体のタイムライン...
勤務地勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件応募条件
・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年...
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート

企業・病院名パレクセル・インターナショナル株式会社
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CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。

【具体...
勤務地勤務地
東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験を3年以上お持ちの方

企業・病院名株式会社アイメプロ
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム
アイメプロ

ワークバランスを重視しながら専門性を高めたい方へ

株式会社アイメプロ

仕事内容仕事内容
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。

一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
(医師、医療機関の選定・契約手...
勤務地勤務地
東京都 中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)

企業・病院名イーピーエス株式会社
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PMSモニター※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
PMSモニター業務をお願いします。

【具体的には】
・医療機関訪問
・PMS調査の依頼(選定)
・契約手続き
・調査開始時ガイダンス
・症例登録促進
・調査票入力...
勤務地勤務地
東京都 新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京  (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
モニター経験1年以上お持ちの方

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン合同会社
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ラインマネージャー(LM)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン合同会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン合同会社

仕事内容仕事内容
・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
People management (ラインマネジメント) 経験3年以上
自分がもらえる年収を知る

企業・病院名クレイス株式会社
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

受託手当てor派遣手当て充実/出張以外は100%テレワーク

クレイス株式会社

仕事内容仕事内容
製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。

(変更の範囲)会社が指示する業務
勤務地勤務地
東京都 港区芝浦1-15-13 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
モニター経験2年以上(研修期間を除く)

企業・病院名Fortrea Japan株式会社
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CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
Fortrea Japan株式会社

世界有数のグローバルCRO

Fortrea Japan株式会社

仕事内容仕事内容
臨床開発プロジェクトにおけるプロジェクトマネージャー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管...
勤務地勤務地
東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
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Clinical Team Manager(CTM)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います

【具体的には】
・Project ...
勤務地勤務地
東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) <...

企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
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CRA(臨床開発モニター)/未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
グローバルまたはローカル試験における、臨床開発モニター業務をお任せいたします。医療機関で実施される新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているか(被験者さん安全と人権が確保されているか)をモニタ...
勤務地勤務地
東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office ...
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する

企業・病院名DOTワールド株式会社
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CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
DOTワールド株式会社

新薬開発を通じて、社会に貢献します。

DOTワールド株式会社

仕事内容仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬...
勤務地勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・CRA経験をお持ちの方

企業・病院名イーピーエス株式会社
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PMS担当DM(データマネジメント)※経験者歓迎

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。

【具体的には】
・受託案件における業務プロセスの検討
・システムおよびデータベース設計、テスト
・納品スケジュール、リソース管理<...
勤務地勤務地
東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
DM経験1年以上お持ちの方

企業・病院名エイツーヘルスケア株式会社
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CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
エイツーヘルスケア株式会社

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容仕事内容
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。

<プロジェクトについて>
CRA一人ひと...
勤務地勤務地
東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
CRA経験3年以上(大卒以上)

企業・病院名株式会社アイクロス
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臨床研究モニター/臨床開発モニター ※未経験可

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
株式会社アイクロス

東証プライム上場企業100%子会社

株式会社アイクロス

仕事内容仕事内容
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
勤務地勤務地
東京都 千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放...
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企業・病院名ICONクリニカルリサーチ合同会社
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SMA(In-house CRA)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
ICONクリニカルリサーチ合同会社

世界トップクラスのグローバルCRO

ICONクリニカルリサーチ合同会社

仕事内容仕事内容
試験実施期間中における内勤業務に加え、 Remoteでのモニタリング業務もお任せします。
※出張・外勤は原則発生しません。

(変更の範囲)会社が指示する業務
勤務地勤務地
東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・製薬会社、CROにおける2年以上のCRA、In-house、...

企業・病院名イーピーエス株式会社
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安全性情報担当者※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
安全性管理業務全般をご担当頂きます。未経験の方でもしっかりと教育致します。将来的にチームのマネジメントをお任せする予定です。

【具体的には】
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情...
勤務地勤務地
東京都 新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件応募条件
・社会人経験3年以上
・将来的にマネジメン...

企業・病院名シミック株式会社
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リーディングカンパニーでのCRA【未経験者歓迎!】

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として製薬会社などから受託した開発プロジェクトにおける、モニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治...
勤務地勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、MR...
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