東京都のCRA（臨床開発モニター）の2月最新求人

東京都のCRA（臨床開発モニター）の2月最新求人（2/19更新）

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東京都のCRAの求人募集状況

求人数は普通です。CRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。

CRA（臨床開発モニター）への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。

薬剤師 MR 看護師 臨床検査技師 保健師 獣医師 理系大卒・院卒 CRC経験者

CRAばんくがオススメする東京都の求人

独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品...独自技術による先進医薬品を手...

東京都港区東京都港区

人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トッ...人工心臓弁と血行動態モニタリ...

東京都新宿区東京都新宿区

株式会社MICメディカル株式会社MICメディカル

東京都港区虎ノ門 4-1-28 住友新虎ノ門ビル 7...東京都港区...

東京都の臨床開発業界の特徴

転職できるチャンスがとても大きいエリアです。 CRA（臨床開発モニター）の求人数が、応募者数より多いエリアです。そのため、CRA（臨床開発モニター）へ転職するチャンスがとても大きいエリアであると言えます。

第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社、エーザイ株式会社、ファイザー株式会社などの多くの製薬メーカーの拠点が東京に集中しているため、多くのＣＲＯ（開発業務受託機関）も東京に本社を構え、臨床開発の品質とスピードの競争が激しく行われています。また、フェーズ1の治験の最大手である墨田病院などの治験に積極的に取り組む医療機関も多く存在します。

企業数が多いため就業チャンスが多く、面接で1～2社落ちても気にする必要はありません。どんどん積極的に応募をしましょう。

CRA（臨床開発モニター）が長期的に安心して働けるエリアです。事務所を構える臨床開発の会社数、働いているCRA（臨床開発モニター）数、共に多く、臨床開発が盛んなエリアと言えます。そのため、CRA（臨床開発モニター）が安心して働くことができる環境が整っていると言えるようです。

東京都に事務所がある主なCRO

• IQVIAサービシーズジャパン株式会社
• パレクセル・インターナショナル株式会社
• シミック株式会社
• イーピーエス株式会社
• 株式会社イーピーメイト
• 株式会社メディサイエンスプラニング
• エイツーヘルスケア株式会社
• 株式会社MICメディカル
• 株式会社リニカル
• コーヴァンス・ジャパン株式会社
• サイネオス・ヘルス・クリニカル株式会社

ほとんど全てのCROが東京に事務所を構えています。

東京都に事務所がある主な製薬会社

• 武田薬品工業株式会社
• 第一三共株式会社
• アステラス製薬株式会社
• エーザイ株式会社
• 大塚製薬株式会社
• ファイザー株式会社
• 田辺三菱製薬株式会社
• 大日本住友製薬株式会社
• 中外製薬株式会社
• グラクソ・スミスクライン株式会社
• ノバルティスファーマ株式会社

東京都のCRAの人数

東京都のCRA（臨床開発モニター）の人数は4000人以上と推測され、毎年100人前後の求人が発生していると予想されます。

東京都の転職成功事例

薬剤師

20代後半/男性
東京都/2017年

MR

30代前半/男性
東京都/2017年

臨床検査技師

30代後半/女性
東京都/2017年

看護師、保健師

20代前半/女性
東京都/2017年

看護師、保健師

20代後半/女性
東京都/2017年

獣医師

20代後半/男性
東京都/2017年

東京都の求人検索

都道府県

東京都

資格・経験

こだわらない CRA経験者 薬剤師 MR 看護師 臨床検査技師 保健師 獣医師 理系大卒・院卒 CRC経験者

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こだわり検索

• 未経験OK
• 土日祝休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

 検索履歴 

シミック株式会社

PMSモニター

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービスを提供します。

仕事内容

プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うＰＭＳモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。

【具体的には】
・施設選定(Ｆｅａ...

勤務地

東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング

応募条件

・新GCP下でのモニター実務経験1年以上
　　...

詳細を見る

独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業

CRAマネージャー　※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

「予防～診断～治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。

仕事内容

臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請...

勤務地

東京都 港区

応募条件

・大学、大学院卒以上
・10年以上の臨床開発...

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IQVIAサービシーズジャパン株式会社

クリニカル・プロジェクト・マネージャートレーニー(CPM Trainee)※内勤業務

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

CPM（Clinical Project Manager）のサポート業務をお願いします。

【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダ...

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18　京急第一ビル

応募条件

・臨床開発モニター（CRA)、または、CRAサポート、...

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株式会社ワールドインテック

安全情報管理業務（PV)

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。

勤務地

東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

応募条件

・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...

詳細を見る

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18　京急第一ビル

応募条件

1年以上のCRA経験のある方

詳細を見る

人工心臓弁と血行動態モニタリング製品で世界トップクラスの医療機器メーカー

医療機器開発モニター（MD-CRA）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

専門分野でトップシェアの外資系医療機器メーカー

仕事内容

医療機器の国内治験に関する業務全般をご担当頂きます。

【具体的には】
・新規治験施設の立ち上げ準備・実施
・治験のモニタリング
・治験施設のフォロー
・CROとの協働、...

勤務地

東京都 新宿区

応募条件

・医療機器開発モニターの経験2年以上
・英...

詳細を見る

株式会社エスアールディ

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 研修充実

1989年設立のCROのパイオニア

仕事内容

治験におけるモニタリング業務をお願いします。

・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの...

勤務地

東京都 都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル

応募条件

・CRA経験2年以上

詳細を見る

株式会社新日本科学PPD

教育研修担当者（Trainer）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

仕事内容

社内の研修・教育業務全般をお願いします。新人教育から継続教育、階層別教育など、弊社スタッフの教育に携わっていただきます。

新人教育では、鹿児島1ヶ月間、大阪1ヶ月間の研修があります。時期...

勤務地

東京都 中央区明石町8-1　聖路加タワー12階

応募条件

・メーカーやCROでCRA教育に携わった経験がある方...

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シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。

【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...

勤務地

東京都 港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

応募条件

・CRA実務経験が1年以上ある方

詳細を見る

株式会社リニカル

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

真のグローバル化を目指しています。

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...

勤務地

東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階

応募条件

・1年以上のCRA経験をお持ちの方

詳細を見る

株式会社ワールドインテック

CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...

勤務地

東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

応募条件

以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...

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エイツーヘルスケア株式会社

内勤CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

仕事内容

モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。

＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...

勤務地

東京都 文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル9F

応募条件

CRA経験1年以上

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シミック株式会社

臨床研究モニター※リーダー候補

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービスを提供します。

仕事内容

臨床研究モニター業務をお願いします。大規模なプロジェクトに携わることも可能です。

【具体的には】
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング<...

勤務地

東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング

応募条件

・臨床研究モニターとしてリーダー経験をお持ちの方

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パレクセル・インターナショナル株式会社

CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容

医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。

【具体...

勤務地

東京都 中央区新川1-17-21　茅場町ファーストビル6F

応募条件

・CRA経験を1年以上お持ちの方

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株式会社エム・ティー・スリー

創薬ベンチャーでの新薬の臨床試験、薬事申請業務

• 土日休み

2018年1月から事業を開始した創薬ベンチャー

仕事内容

新薬の臨床試験、薬事申請業務をお願いします。

【具体的には】
・臨床試験スケジュール管理
・試験データまとめ
・薬事申請書類作成
・医薬品製造販売業の三役従事

勤務地

東京都

応募条件

・CRA経験1年以上（もしくは薬事の三役経験者でも...

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株式会社ワールドインテック

CRA（臨床開発モニター）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...

勤務地

東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

応募条件

・大卒以上（理系出身者）
・CRA経験をお持...

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グローバル外資系製薬メーカー

CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

仕事内容

プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ（国...

勤務地

東京都 千代田区

応募条件

・CRA経験3年以上
・理系大卒、もしくは修士...

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株式会社ワールドインテック

安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容

内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。

勤務地

東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F

応募条件

以下のいずれかに該当する方
1）薬剤師、看...

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株式会社MICメディカル

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

同業他社が真似できない治験プロセスのIT化に取り組むエムスリーのグループ企業です。

仕事内容

CRA（臨床開発モニター）として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。

治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験...

勤務地

東京都 港区虎ノ門 4-1-28 住友新虎ノ門ビル 7階、8階

応募条件

・1年以上のCRA経験をお持ちの方

詳細を見る

イーピーエス株式会社

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

仕事内容

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...

勤務地

東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど

応募条件

CRA経験1年以上お持ちの方

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シミック株式会社

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】

勤務地

東京都 港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

応募条件

・CRAの実務経験が1年以上ある方

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株式会社メディサイエンスプラニング

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

仕事内容

モニタリング業務全般

【具体的には】
・治験の進行状況を監視（調査）し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...

勤務地

東京都 港区赤坂一丁目11番44号　赤坂インターシティ

応募条件

・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持...

詳細を見る

DOTワールド株式会社

CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

新薬開発を通じて、社会に貢献します。

仕事内容

CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬...

勤務地

東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階

応募条件

・CRA経験をお持ちの方

詳細を見る

シミック株式会社

リーディングカンパニーでの臨床薬理モニター【経験者】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

臨床薬理試験に関わる以下業務をお任せいたします。

【具体的には】
・後発医薬品の治験実施計画書
・解析計画書等のライティング業務
・医療機関でのモニタリング業務
・...

勤務地

東京都 港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

応募条件

・CRAの実務経験が1年以上ある方

詳細を見る

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

クリニカル・プロジェクト・コーディネーター（CPC）※内勤業務

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

治験管理業務のサポートを行います。

【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18　京急第一ビル

応募条件

・治験もしくは臨床開発経験をお持ちの方
・...

詳細を見る

エイツーヘルスケア株式会社

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

仕事内容

モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。

＜プロジェクトについて＞
CRA一人ひと...

勤務地

東京都 文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル9F

応募条件

CRA経験1年以上

詳細を見る

DOTワールド株式会社

CRA（臨床開発モニター）未経験者歓迎

• 未経験OK
• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

新薬開発を通じて、社会に貢献します。

仕事内容

CRA（臨床開発モニター）として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・薬を開発している会社（製薬メーカー）から依頼を受け、薬...

勤務地

東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階

応募条件

薬剤師、看護師、保健師、獣医師のいずれかの実務...

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株式会社インテリム

臨床開発モニター（CRA）/経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

～アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ～

仕事内容

新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...

勤務地

東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階

応募条件

・CRA経験を1年以上お持ちの方
　　※英語力...

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シミック株式会社

英語力を生かせる！リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【未経験者歓迎】

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。

・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
（治験実施計画書、同意説明文...

勤務地

東京都 港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

応募条件

以下のいずれにも該当する方
1）薬剤師、MR...

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大手外資系製薬会社（メーカー）

CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー

仕事内容

治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアッ...

勤務地

東京都 千代田区

応募条件

・大学卒業以上
・4年以上の治験実務あるい...

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複合糖質に強い東証一部上場スペシャリティ製薬企業

クリニカルリーダー（もしくは補佐）※CRA（臨床開発モニター）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

個人裁量が大きい点が魅力です。

仕事内容

臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。

・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行（モニタリング業務、CRO管理）
・承認資料の作成と当局との...

勤務地

東京都 千代田区

応募条件

・理系大卒以上
・CRA経験5年以上
・...

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株式会社アスパークメディカル

20代で年収1000万も可能なCRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

理想の働き方をかなえるHybrid CRO

仕事内容

新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。

アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとし...

勤務地

東京都 品川区北品川3-6-2　品川MSビル3F

応募条件

CRA経験1年以上

詳細を見る

株式会社CXメディカルジャパン

CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 研修充実

メディカル開発に新風を起こす

仕事内容

CRA（臨床開発モニター）として派遣先の製薬会社内での業務をお願いします。

【具体的には】
・臨床試験の進捗管理
・GCP・薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書などの法律遵守確認<...

勤務地

東京都 千代田区神田美倉町10 共同ビル4階　※就業先に準ずる。

応募条件

CRA経験1年以上

詳細を見る

オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業

CRAリーダー（スタディマネジメント）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

仕事内容

臨床試験のスタディマネジメントのリーダー（サブリーダー）として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。...

勤務地

東京都 中央区

応募条件

・大卒以上
・グローバル治験でリーダー以上...

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イーピーエス株式会社

MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

仕事内容

医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験（治験）が、GCP（医薬品臨床試験の実施に関する基...

勤務地

東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど

応募条件

CRAもしくはMD-CRA経験1年以上お持ちの方

詳細を見る

ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー

臨床開発モニター（Lead CRA）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。

仕事内容

LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・...

勤務地

東京都 千代田区

応募条件

CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2...

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トップクラスの製薬会社100%出資のCRO

CRA（臨床開発モニター）※プロジェクトマネージャー候補

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

最先端の新薬開発に携われます

仕事内容

臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...

勤務地

東京都 中央区

応募条件

・大卒以上
・リーダー、マネージャー経験を...

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IQVIAサービシーズジャパン株式会社

クリニカル・プロジェクト・マネージャー(CPM)

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

臨床開発プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理する、プロジェクトマネジメント業務をお願いします。

【具体的には】
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジ...

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18　京急第一ビル

応募条件

＜以下のいずれか＞
・臨床開発におけるプロ...

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トップクラスの製薬会社100%出資のCRO

CRA（臨床開発モニター）※リーダー候補

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

最先端の新薬開発に携われます

仕事内容

臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...

勤務地

東京都 中央区

応募条件

・大卒以上
・CRA経験3年以上

詳細を見る

シミック株式会社

英語力を生かせる！リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【未経験者歓迎】

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容

メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。

・新薬の承認申請資料（CTD）の作成
・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
（治験実施計画書、同意説明文...

勤務地

東京都 港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング

応募条件

・CRAの実務経験が2年以上ある方
・英語力（...

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IQVIAサービシーズジャパン株式会社

ライン・マネージャー（LM）

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

・CRAのManagerとして、People Managementを行う
・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う
・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するために必要なスキルを習得する機会の提供、...

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18　京急第一ビル

応募条件

・CRA経験をお持ちの方
・ヘルスケアや自然...

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OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業

臨床開発担当者（PL候補）　※CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

幅広い製品の開発や新規事業領域に積極的に取り組んでいます。

仕事内容

臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。

・治験コンサルティング　治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善
・実施医療機...

勤務地

東京都 豊島区

応募条件

・理系大卒以上
・臨床開発職実務経験5年以上

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株式会社新日本科学PPD

CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

仕事内容

臨床試験（治験）に関するモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...

勤務地

東京都 中央区明石町8-1　聖路加タワー12階

応募条件

・CRA経験をお持ちの方

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IQVIAサービシーズジャパン株式会社

医療機器CRA（医療機器開発モニター） ※医療機器CRA経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容

医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施します。

【具体的には】
...

勤務地

東京都 港区高輪4-10-18　京急第一ビル

応募条件

・1年以上のCRA経験のある方

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多機能ポリマーに技術優位がある企業

医療機器開発モニター（MD-CRA）※モニター経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実

グローバル医療機器メーカーの開発職です。

仕事内容

医療機器の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当
・臨床...

勤務地

東京都 港区

応募条件

・臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニタ...

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株式会社MICメディカル

CRA未経験！臨床開発モニター

• 未経験OK
• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

同業他社が真似できない治験プロセスのIT化に取り組むエムスリーのグループ企業です。

仕事内容

CRA（臨床開発モニター）として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。

治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験...

勤務地

東京都 港区虎ノ門 4-1-28 住友新虎ノ門ビル 7階、8階

応募条件

薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医...

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株式会社CXメディカルジャパン

未経験から始めるCRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎

• 未経験OK
• 土日休み
• 研修充実

メディカル開発に新風を起こす

仕事内容

1～2ヶ月の研修、先輩との同行、定期的なサポートがあります！

【薬や医療機器ができるまでの不可欠なプロセスに携わります】
製薬会社や医療機器メーカーの新薬・新医療機器の臨床開発を支援...

勤務地

東京都 千代田区神田美倉町10 共同ビル4階　※就業先に準ずる。

応募条件

薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医...

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株式会社新日本科学PPD

Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

仕事内容

グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情...

勤務地

東京都 中央区明石町8-1　聖路加タワー12階

応募条件

・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語力（...

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グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー

Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

• 土日休み
• 業界大手
• 研修充実
• フレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

仕事内容

・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...

勤務地

東京都 港区

応募条件

・CRA経験3年以上（CROの場合は、5年以上の経験）<...

詳細を見る

研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業

臨床開発コンサルタント（CRAシニアレベル）

• 土日休み
• 研修充実
• フレックスタイム

研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集団です。

仕事内容

製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書（案）の作成など、治験...

勤務地

東京都 港区（月に数回の出張があります）

応募条件

・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方<...

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