東京都のCRA(臨床開発モニター)の7月最新求人(7/12更新)

東京都

臨床開発東京都のCRAの求人募集状況

あなたの自宅の近くで求人は発生していますか?
臨床開発求人数が普通

求人数は普通です。CRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。

CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。

薬剤師 MR 看護師 臨床検査技師 保健師 獣医師 理系大卒・院卒 CRC経験者

東京都の臨床開発業界の特徴

臨床開発に積極的なエリアもあれば消極的な地域もあります。

転職できるチャンスがとても大きい転職できるチャンスがとても大きいエリアです。 CRA(臨床開発モニター)の求人数が、応募者数より多いエリアです。そのため、CRA(臨床開発モニター)へ転職するチャンスがとても大きいエリアであると言えます。

第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社、エーザイ株式会社、ファイザー株式会社などの多くの製薬メーカーの拠点が東京に集中しているため、多くのCRO(開発業務受託機関)も東京に本社を構え、臨床開発の品質とスピードの競争が激しく行われています。また、フェーズ1の治験の最大手である墨田病院などの治験に積極的に取り組む医療機関も多く存在します。

企業数が多いため就業チャンスが多く、面接で1~2社落ちても気にする必要はありません。どんどん積極的に応募をしましょう。


安心して働けるCRA(臨床開発モニター)が長期的に安心して働けるエリアです。事務所を構える臨床開発の会社数、働いているCRA(臨床開発モニター)数、共に多く、臨床開発が盛んなエリアと言えます。そのため、CRA(臨床開発モニター)が安心して働くことができる環境が整っていると言えるようです。

東京都に事務所がある主なCRO

あなたが希望する会社の事務所はありましたか?

ほとんど全てのCROが東京に事務所を構えています。

東京都に事務所がある主な製薬会社

あなたが担当する製薬会社があるかもしれません。

東京都のCRAの人数

CRAの人数が多いエリアは安心して働くことができます。

東京都のCRA(臨床開発モニター)の人数は4000人以上と推測され、毎年100人前後の求人が発生していると予想されます。

東京都の転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

検索東京都の求人検索

勤務地と資格を選択して応募できる求人を探しましょう。
都道府県
資格・経験
 フリーワード(社名や住所の詳細など)

※複数ワードはスペース区切りで入力できます。
こだわり検索
求人件数 109 件中 1 ~ 50 を表示中

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連...
勤務地勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
応募条件応募条件
以下の全てを満たしていること
・PVG業務経...

企業・病院名株式会社エスアールディ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

臨床研究・市販後調査(PMS)担当 ※未経験可

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社エスアールディ

1989年設立のCROのパイオニア

株式会社エスアールディ

仕事内容仕事内容
臨床研究・市販後調査(PMS)担当として、以下の業務に取り組んでいただきます。

・臨床研究の支援業務(主に医師主導の臨床試験、契約手続、データ回収業務)
・医療機器などの市販後調査の...
勤務地勤務地
東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募条件応募条件
CRO、SMO、製薬業界のうち、いずれかの経験がある...

企業・病院名株式会社エスアールディ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※管理職候補

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社エスアールディ

1989年設立のCROのパイオニア

株式会社エスアールディ

仕事内容仕事内容
治験におけるモニタリングのマネジメント業務をお願いします。

・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守して...
勤務地勤務地
東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募条件応募条件
・CRA経験5年以上
・4~5名程度の部下をまと...

企業・病院名シミック株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】
勤務地勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件応募条件
・CRAの実務経験が1年以上ある方

企業・病院名シミック株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

PMSモニター

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービスを提供します。

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うPMSモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。

【具体的には】
・施設選定(Fea...
勤務地勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件応募条件
・新GCP下でのモニター実務経験1年以上
  ...

企業・病院名パレクセル・インターナショナル株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

安全性情報(Drug Safety Associate)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容仕事内容
薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を...
勤務地勤務地
東京都 中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
応募条件応募条件
・安全性関連業務2年以上
・英語力をお持ちの方

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
勤務地勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
応募条件応募条件
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...

企業・病院名株式会社エスアールディ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

安全性管理業務担当者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社エスアールディ

1989年設立のCROのパイオニア

株式会社エスアールディ

仕事内容仕事内容
・治験の安全性情報のデータベースへの入力
・有害事象のMedDRAコーディング、一次評価
・ICSRの作成
・DSURの作成
・関連するSOP/手順書の作成
勤務地勤務地
東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募条件応募条件
・医薬品の安全管理業務経験:3年以上(CRAやMRでの...

企業・病院名株式会社エスアールディ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

DM・統計解析※管理職

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社エスアールディ

1989年設立のCROのパイオニア

株式会社エスアールディ

仕事内容仕事内容
データマネジメント業務、チームマネジメントなどをお願いします。

【具体的には】
各種計画書・手順書・仕様書の作成
臨床データベース構築(EDCを含む)
各種症例リストの作成<...
勤務地勤務地
東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募条件応募条件
・管理職としての、人員のマネジメント業務の経験<...

企業・病院名イーピーエス株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地勤務地
東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど
応募条件応募条件
CRA経験1年以上お持ちの方

企業・病院名株式会社リニカル
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地勤務地
東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
応募条件応募条件
・1年以上のCRA経験をお持ちの方

企業・病院名株式会社インテリム
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

臨床開発モニター(CRA)/経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社インテリム

~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~

株式会社インテリム

仕事内容仕事内容
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
勤務地勤務地
東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階
応募条件応募条件
・CRA経験を1年以上お持ちの方
  ※英語力...

企業・病院名株式会社メディサイエンスプラニング
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容仕事内容
モニタリング業務全般

【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地勤務地
東京都 港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
応募条件応募条件
・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...

企業・病院名株式会社MICメディカル
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社MICメディカル

同業他社が真似できない治験プロセスのIT化に取り組むエムスリーのグループ企業です。

株式会社MICメディカル

仕事内容仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。

治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験...
勤務地勤務地
東京都 港区虎ノ門 4-1-28 住友新虎ノ門ビル 7階、8階
応募条件応募条件
・1年以上のCRA経験をお持ちの方

企業・病院名イーピーエス株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

イーピーエス株式会社

仕事内容仕事内容
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地勤務地
東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル
応募条件応募条件
CRAもしくはMD-CRA経験1年以上お持ちの方

企業・病院名パレクセル・インターナショナル株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。

【具体...
勤務地勤務地
東京都 中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
応募条件応募条件
・CRA経験を1年以上お持ちの方

企業・病院名株式会社エスアールディ
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社エスアールディ

1989年設立のCROのパイオニア

株式会社エスアールディ

仕事内容仕事内容
治験におけるモニタリング業務をお願いします。

・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの...
勤務地勤務地
東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募条件応募条件
・CRA経験2年以上

企業・病院名株式会社ワールドインテック
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

企業・病院名DOTワールド株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)CRC経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
DOTワールド株式会社

新薬開発を通じて、社会に貢献します。

DOTワールド株式会社

仕事内容仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬...
勤務地勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
応募条件応募条件
2年以上のCRCの実務経験をお持ちの方

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...
勤務地勤務地
東京都 港区
応募条件応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

企業・病院名OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

臨床開発担当者(PL候補) ※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

幅広い製品の開発や新規事業領域に積極的に取り組んでいます。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。

・治験コンサルティング 治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善
・実施医療機...
勤務地勤務地
東京都 豊島区
応募条件応募条件
・理系大卒以上
・臨床開発職実務経験5年以上

企業・病院名抗癌ウイルス製剤のバイオベンチャー製薬企業
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

臨床開発担当者※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

医薬品事業と検査薬事業を手がけるバイオベンチャー

CRAばんく

仕事内容仕事内容
臨床開発担当者として、下記業務を担当していただきます。

【具体的には】
・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行(モニタリング業務、CRO管理)
・...
勤務地勤務地
東京都 港区
応募条件応募条件
・理系大卒以上
・2年以上の臨床開発経験を...

企業・病院名株式会社アールピーエム
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
アールピーエム

わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。

アールピーエム

仕事内容仕事内容
モニタリング業務全般
・施設選定~契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...
勤務地勤務地
東京都 新宿区西新宿3-2-4
応募条件応募条件
・CRA経験をお持ちの方

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

Clinical Team Manager(CTM)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。
勤務地勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
応募条件応募条件
以下の全ての条件を満たしていること
・CRO...

企業・病院名コーヴァンス・ジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※チームリーダー

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
コーヴァンス・ジャパン株式会社

世界有数のグローバルCRO

コーヴァンス・ジャパン株式会社

仕事内容仕事内容
臨床開発プロジェクトにおけるチームリーダー業務です。

【具体的には】
受託プロジェクトのリーダーとしての業務を担当します。具体的にはタイムラインや予算、クオリティなどの管理とプロジ...
勤務地勤務地
東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
応募条件応募条件
・CRA経験3年以上
・ビジネスレベルの英語力

企業・病院名大手外資系製薬会社(メーカー)
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

臨床開発CRA(抗がん剤領域)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的な製品とサービスで人々の生活を改善することを目指しています。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
アンメットメディカルニーズの高い癌領域において、これまでの癌治療を変えうる新薬の世界同時開発に携わっていただきます。
勤務地勤務地
東京都 千代田区
応募条件応募条件
・大卒以上
・製薬会社(メーカー)経験

企業・病院名複合糖質に強い東証一部上場スペシャリティ製薬企業
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

クリニカルリーダー(もしくは補佐)※CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

個人裁量が大きい点が魅力です。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
臨床開発担当として、下記業務に従事していただきます。

・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行(モニタリング業務、CRO管理)
・承認資料の作成と当局との...
勤務地勤務地
東京都 千代田区
応募条件応募条件
・理系大卒以上
・CRA経験5年以上
・...

企業・病院名トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー候補

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

最先端の新薬開発に携われます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
勤務地勤務地
東京都 中央区
応募条件応募条件
・大卒以上
・リーダー、マネージャー経験を...

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...
勤務地勤務地
東京都 港区
応募条件応募条件
・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)<...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容仕事内容
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。

【具体的には】
・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
・症例...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件応募条件
医薬品の安全性業務の実務経験者(安全性情報の入...

企業・病院名トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※リーダー候補

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

最先端の新薬開発に携われます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
勤務地勤務地
東京都 中央区
応募条件応募条件
・大卒以上
・CRA経験3年以上

企業・病院名研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

臨床開発コンサルタント(CRAシニアレベル)

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集団です。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書(案)の作成など、治験...
勤務地勤務地
東京都 港区(月に数回の出張があります)
応募条件応募条件
・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方<...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容仕事内容
Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。

【具体的には】
・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理す...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件応募条件
下記、いずれかのご経験
・臨床開発あるいは...

企業・病院名株式会社ワールドインテック
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...

企業・病院名株式会社CXメディカルジャパン
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社CXメディカルジャパン

メディカル開発に新風を起こす

株式会社CXメディカルジャパン

仕事内容仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として派遣先の製薬会社内での業務をお願いします。

【具体的には】
・臨床試験の進捗管理
・GCP・薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書などの法律遵守確認<...
勤務地勤務地
東京都 千代田区神田美倉町10 共同ビル4階 ※就業先に準ずる。
応募条件応募条件
CRA経験1年以上

企業・病院名コーヴァンス・ジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
コーヴァンス・ジャパン株式会社

世界有数のグローバルCRO

コーヴァンス・ジャパン株式会社

仕事内容仕事内容
医療機関にて行われる新薬の臨床試験(治験)が、適切に実施されているかをモニタリングする業務です。

【具体的には】
・医療機関の評価、治験責任医師の選択
・実施計画内容にかかわ...
勤務地勤務地
東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
応募条件応募条件
・1年以上のCRA経験を有する方

企業・病院名シミック株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

リーディングカンパニーでの臨床薬理モニター【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
臨床薬理試験に関わる以下業務をお任せいたします。

【具体的には】
・後発医薬品の治験実施計画書
・解析計画書等のライティング業務
・医療機関でのモニタリング業務
・...
勤務地勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件応募条件
・CRAの実務経験が1年以上ある方

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容仕事内容
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件応募条件
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プ...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

安全性情報(オペレーション・スペシャリスト) ※外部就労

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容仕事内容
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス(東京都千代田区)に派遣され、以下...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件応募条件
・3年以上の国内個別症例の評価業務経験があること...

企業・病院名コーヴァンス・ジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
コーヴァンス・ジャパン株式会社

世界有数のグローバルCRO

コーヴァンス・ジャパン株式会社

仕事内容仕事内容
CRAメンバーのマネジメント業務です。

【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採...
勤務地勤務地
東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
応募条件応募条件
・CRAリーダー経験をお持ちの方
・ビジネス...

企業・病院名株式会社リニカル
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

臨床研究モニター(企業医師主導型臨床研究)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容仕事内容
医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。

・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
・治験実施機関との調整(...
勤務地勤務地
東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
応募条件応募条件
以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
...

企業・病院名シミック株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

【経験者】プロジェクトマネージャー

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容仕事内容
プロジェクトの業務全体の運営管理

・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務
 (治験全体のタイムライン...
勤務地勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件応募条件
・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年...

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

医療機器(medical device)※Safety Specialist※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
1 主にグローバル治験の安全性情報管理業務
2医療機器・デバイスの安全性情報管理業務
-治験・市販後の不具合情報の評価
-不具合情報の入力・当局報告書(案)の作成
3 治験薬・市販薬...
勤務地勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
応募条件応募条件
以下の全てを満たしていること
・PVG業務経...

企業・病院名IQVIAサービシーズジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

安全性情報(プロジェクト・リーダー)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容仕事内容
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。

【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プ...
勤務地勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件応募条件
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...

企業・病院名大手外資系製薬会社(メーカー)
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー

CRAばんく

仕事内容仕事内容
治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアッ...
勤務地勤務地
東京都 千代田区
応募条件応募条件
・大学卒業以上
・4年以上の治験実務あるい...

企業・病院名株式会社新日本科学PPD
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

Project Manager※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容仕事内容
CTMよりも更に広い範囲で、モニタリングだけでなく、薬事やPVなども含めて、プロジェクト全体を包括的にマネージするポジションになります。
勤務地勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
応募条件応募条件
・英語でのコミュニケーションスキル(TOIEC最低73...

企業・病院名株式会社メディサイエンスプラニング
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容仕事内容
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。

【具体的には】
・治験プロジェ...
勤務地勤務地
東京都 港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
応募条件応募条件
・CRA経験5年以上
・マネジメント経験

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

Country Study Management(CSM)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...
勤務地勤務地
東京都 港区
応募条件応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

企業・病院名グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容仕事内容
・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
勤務地勤務地
東京都 港区
応募条件応募条件
・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 ...

企業・病院名オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRAリーダー(スタディマネジメント)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

CRAばんく

仕事内容仕事内容
臨床試験のスタディマネジメントのリーダー(サブリーダー)として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。...
勤務地勤務地
東京都 中央区
応募条件応募条件
・大卒以上
・グローバル治験でリーダー以上...
IQVIAサービシーズジャパン
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
CRA(臨床開発モニター)の掲示板
CRA(臨床開発モニター)の新着求人メール

転職サポート申し込みはこちら

ステップ1
まずは申し込み。入力は1分で終わります。
ステップ2
希望にマッチした求人情報を提供します。
ステップ3
書類選考・面接
ステップ4
内定・入社
入社後もずっとサポート!
転職相談に申込む

年収査定年収査定はこちら

  • 転職するときに、もっとも重視する項目の一つが「給料」です。

    CRA(臨床開発モニター)へ転職した時に自分のキャリアや経験がどれだけ評価されるものなのか、気になりますよね。

    こちらではあなたのプロフィールなどから、CRA(臨床開発モニター)へ転職した時の「年収」を予想します。

    転職活動の目安にしてみてはいかがでしょうか。
年収査定はこちら

合格予想合格予想はこちら

  • 「臨床経験が少ない」「転職回数が多い」など、選考に通過できる自信がなくて応募を迷っている方は意外に多いんです。

    こちらではあなたのプロフィールなどから、CRA(臨床開発モニター)へ応募した時の「書類選考の通過率」や「面接の合格率」を予想します。

    前もって合格率が分かると転職活動の無駄な手間が省けますよ。
合格予想はこちら

掲示板掲示板で質問をする

  • ちょっとした「悩み」や、ふとした「疑問」を気軽に掲示板で質問してみましょう。

    面倒な登録をしなくても、匿名ですぐに質問できます。分からなかったあなたの質問をみんなで解決できます。

    現役のCRA(臨床開発モニター)や人事担当者が回答してくれるかもしれませんよ。
みんなに質問をする
転職成功事例
履歴書・職務経歴書自動作成ツール
アンケート謝礼金のご案内

東京都の地域情報

特徴
東京都は日本の首都であり政治・産業・文化の中心です。23の特別区(東京23区)と、26市5町8村からなっています。

2020年のオリンピック開催が決定し、盛り上がっています。また皇居やスカイツリーなど観光スポットが充実しています。
CRA(臨床開発モニター)の口コミ

お気に入り

閲覧履歴

検索履歴

CRCばんく

PAGE
TOP