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東京都の薬剤師のCRA(臨床開発モニター)の6月最新求人(6/20更新)

東京都

薬剤師東京都の薬剤師のCRAの求人募集状況

あなたの自宅の近くで求人は発生していますか?
臨床開発求人数が普通

求人数は普通です。CRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。

CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。

薬剤師の転職状況と心構え

資格ごとの転職状況と心構えをアドバイスしています。 薬剤師は有利です。

CRA(臨床開発モニター)は薬剤師出身の方が半数近くを占めています。なぜなら、CRA(臨床開発モニター)の仕事は、大卒の学歴・一般教養と、薬の専門知識を最大限に生かせる職種であるからです。
特に総合病院で数年の臨床経験を積んだ薬剤師は、CRA(臨床開発モニター)として最も成功するポテンシャルを持っていると言えるでしょう。

薬剤師が選考に通過する確率は、看護師や臨床検査技師と比較すると高くなっていますが、油断は禁物です。なぜなら、病院や調剤薬局と、企業の面接では応募者に求められる要素が異なるからです。応募書類は企業向けにカスタイマイズし、面接ではビジネスパーソンとして通用する受け答えができるように、きちんと準備をしておきましょう。

薬剤師は不採用にされる経験が少ないため、面接に落ちるとショックを受けてCRA(臨床開発モニター)になることをあきらめてしまう方が見受けられます。選考の難易度は病院よりも高いことを前もって理解した上で、複数社に並行して応募してあきらめずに内定を目指して頑張りましょう!!

「薬の専門知識が豊富である」「言葉遣いや立ち居振る舞い等の社会人マナーが身についている」「新しい知識を吸収するスピードが早い」といったことが有利な点として言われています。早く一人前のCRA(臨床開発モニター)になり、新薬の開発に貢献できるように頑張りましょう。

東京都の臨床開発業界の特徴

臨床開発に積極的なエリアもあれば消極的な地域もあります。

転職できるチャンスがとても大きい転職できるチャンスがとても大きいエリアです。 CRA(臨床開発モニター)の求人数が、応募者数より多いエリアです。そのため、CRA(臨床開発モニター)へ転職するチャンスがとても大きいエリアであると言えます。

第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社、エーザイ株式会社、ファイザー株式会社などの多くの製薬メーカーの拠点が東京に集中しているため、多くのCRO(開発業務受託機関)も東京に本社を構え、臨床開発の品質とスピードの競争が激しく行われています。また、フェーズ1の治験の最大手である墨田病院などの治験に積極的に取り組む医療機関も多く存在します。

企業数が多いため就業チャンスが多く、面接で1~2社落ちても気にする必要はありません。どんどん積極的に応募をしましょう。


安心して働けるCRA(臨床開発モニター)が長期的に安心して働けるエリアです。事務所を構える臨床開発の会社数、働いているCRA(臨床開発モニター)数、共に多く、臨床開発が盛んなエリアと言えます。そのため、CRA(臨床開発モニター)が安心して働くことができる環境が整っていると言えるようです。

東京都に事務所がある主なCRO

あなたが希望する会社の事務所はありましたか?

ほとんど全てのCROが東京に事務所を構えています。

東京都に事務所がある主な製薬会社

あなたが担当する製薬会社があるかもしれません。

東京都のCRAの人数

CRAの人数が多いエリアは安心して働くことができます。

東京都のCRA(臨床開発モニター)の人数は4000人以上と推測され、毎年100人前後の求人が発生していると予想されます。

東京都の薬剤師の転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

役立つ情報あわせて読みたい薬剤師向けの記事や情報

CRAへ転職する際に必要な知りたい情報が満載です。

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求人件数 136 件中 1 ~ 50 を表示中

株式会社エスアールディ
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CRA(臨床開発モニター)※管理職候補

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社エスアールディ

1989年設立のCROのパイオニア

株式会社エスアールディ

仕事内容
治験におけるモニタリングのマネジメント業務をお願いします。

・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守して...
勤務地
東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募条件
・CRA経験5年以上
・4~5名程度の部下をまと...

株式会社ワールドインテック
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安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

株式会社エスアールディ
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CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社エスアールディ

1989年設立のCROのパイオニア

株式会社エスアールディ

仕事内容
治験におけるモニタリング業務をお願いします。

・治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き
・治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの...
勤務地
東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募条件
・CRA経験2年以上

イーピーエス株式会社
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MD-CRA(Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

イーピーエス株式会社

仕事内容
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地
東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど
応募条件
CRAもしくはMD-CRA経験1年以上お持ちの方

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。

【具体的には】
・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データベースへの登録・入力
・症例...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
医薬品の安全性業務の実務経験者(安全性情報の入...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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安全性情報(オペレーション・スペシャリスト) ※外部就労

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。入社後2週間前後の社内研修の後、当プロジェクトを受託している製薬メーカーのオフィス(東京都千代田区)に派遣され、以下...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・3年以上の国内個別症例の評価業務経験があること...

株式会社リニカル
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CRA(臨床開発モニター)未経験・第二新卒歓迎 ※中国人の方も働いています

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地
東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
応募条件
以下の全てに該当する方
1)社会人経験1年以...

株式会社ワールドインテック
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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

株式会社リニカル
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地
東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
応募条件
・1年以上のCRA経験をお持ちの方

パレクセル・インターナショナル株式会社
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安全性情報(Drug Safety Associate)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
薬事法や安全性に関する規制及び社内の標準操作手順(SOP)を遵守し、治験中・承認申請中の治験薬に係る安全性情報について評価し、規制当局または、クライアントの安全性管理部門へ定められた期間内に適切に報告を...
勤務地
東京都 中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
応募条件
・安全性関連業務2年以上
・英語力をお持ちの方

DOTワールド株式会社
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CRA(臨床開発モニター)未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
DOTワールド株式会社

新薬開発を通じて、社会に貢献します。

DOTワールド株式会社

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬...
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
応募条件
薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師の...

株式会社新日本科学PPD
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Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容
1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連...
勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
応募条件
以下の全てを満たしていること
・PVG業務経...

株式会社エスアールディ
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安全性管理業務担当者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社エスアールディ

1989年設立のCROのパイオニア

株式会社エスアールディ

仕事内容
・治験の安全性情報のデータベースへの入力
・有害事象のMedDRAコーディング、一次評価
・ICSRの作成
・DSURの作成
・関連するSOP/手順書の作成
勤務地
東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募条件
・医薬品の安全管理業務経験:3年以上(CRAやMRでの...

株式会社エム・ティー・スリー
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創薬ベンチャーでの新薬の臨床試験、薬事申請業務

  • 土日休み土日休み

2018年1月から事業を開始した創薬ベンチャー

株式会社エム・ティー・スリー

仕事内容
新薬の臨床試験、薬事申請業務をお願いします。

【具体的には】
・臨床試験スケジュール管理
・試験データまとめ
・薬事申請書類作成
・医薬品製造販売業の三役従事
勤務地
東京都
応募条件
・CRA経験1年以上(もしくは薬事の三役経験者でも...

パレクセル・インターナショナル株式会社
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CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。

【具体...
勤務地
東京都 中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
応募条件
・CRA経験を1年以上お持ちの方

イーピーエス株式会社
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CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

イーピーエス株式会社

仕事内容
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地
東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど
応募条件
CRA経験1年以上お持ちの方

シミック株式会社
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英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのPV(安全性情報担当者)【未経験者歓迎】

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
(1)
・英語力(TOEIC600点以上)
...

株式会社エスアールディ
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DM・統計解析※管理職

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社エスアールディ

1989年設立のCROのパイオニア

株式会社エスアールディ

仕事内容
データマネジメント業務、チームマネジメントなどをお願いします。

【具体的には】
各種計画書・手順書・仕様書の作成
臨床データベース構築(EDCを含む)
各種症例リストの作成<...
勤務地
東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募条件
・管理職としての、人員のマネジメント業務の経験<...

株式会社新日本科学PPD
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CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容
臨床試験(治験)に関するモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニタリング業務
・治験...
勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
応募条件
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終...

シミック株式会社
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リーディングカンパニーでのCRA【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。

【具体的には】
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
・CRAの実務経験が1年以上ある方

エイツーヘルスケア株式会社
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CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
エイツーヘルスケア株式会社

内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

エイツーヘルスケア株式会社

仕事内容
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。

<プロジェクトについて>
CRA一人ひと...
勤務地
東京都 文京区小石川1-4-1住友不動産後楽園ビル9F
応募条件
CRA経験1年以上

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施
・担当プロジェクトにおいて定められ...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・2年以上のCRA経験のある方
・単独で施設訪...

株式会社インテリム
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臨床開発モニター(CRA)/経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社インテリム

~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~

株式会社インテリム

仕事内容
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
勤務地
東京都 台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階
応募条件
・CRA経験を1年以上お持ちの方
  ※英語力...

株式会社エスアールディ
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臨床研究・市販後調査(PMS)担当

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社エスアールディ

1989年設立のCROのパイオニア

株式会社エスアールディ

仕事内容
臨床研究・市販後調査(PMS)担当として、以下の業務に取り組んでいただきます。

・臨床研究の支援業務(主に医師主導の臨床試験、契約手続、データ回収業務)
・医療機器などの市販後調査の...
勤務地
東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル
応募条件
CRO、SMO業界の経験がある大卒以上の方

株式会社MICメディカル
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CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社MICメディカル

同業他社が真似できない治験プロセスのIT化に取り組むエムスリーのグループ企業です。

株式会社MICメディカル

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として医薬品または医療機器のモニタリング業務をご担当いただきます。

治験の実施医療施設を訪問し、医薬品または医療機器の治験が法律を遵守しているかどうかの確認、治験...
勤務地
東京都 港区虎ノ門 4-1-28 住友新虎ノ門ビル 7階、8階
応募条件
・1年以上のCRA経験をお持ちの方

株式会社メディサイエンスプラニング
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CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容
モニタリング業務全般

【具体的には】
・治験の進行状況を監視(調査)し、治験が治験実施計画書、標準業務手順書(SOP)、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されている...
勤務地
東京都 港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
応募条件
・CRA経験1年以上(オンコロジー領域の経験をお持...

シミック株式会社
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PV(安全性情報担当者)【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務経験2...

シミック株式会社
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安全性情報入力・評価担当者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
・国内症例の入力または評価経験者
※派遣社...

シミック株式会社
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英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【未経験者歓迎】

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。

・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、...

グローバル外資系製薬メーカー
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CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

CRAばんく

仕事内容
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国...
勤務地
東京都 千代田区
応募条件
・CRA経験3年以上
・理系大卒、もしくは修士...

株式会社メディサイエンスプラニング
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CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。

【具体的には】
・治験プロジェ...
勤務地
東京都 港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
応募条件
・CRA経験5年以上
・マネジメント経験

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Study Manager【臨床開発・製造販売後調査・研究】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容
・薬事法、GPSP、GVP及びKKKを遵守し、製造販売後調査、観察試験、及びヘルスアウトカム試験の実施計画の立案に参画する。
・社内外のメンバーから構成されるクロスファンクショナルチームをリードし、実施...
勤務地
東京都 港区
応募条件
・CRA経験3年以上(CROの場合は、5年以上の経験)<...

トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
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CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー候補

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

最先端の新薬開発に携われます

CRAばんく

仕事内容
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
勤務地
東京都 中央区
応募条件
・大卒以上
・リーダー、マネージャー経験を...

独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業
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CRAマネージャー ※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

「予防~診断~治療」の全分野をカバーする総合ヘルスケアーカンパニーを目指す。

CRAばんく

仕事内容
臨床試験(治験)は外部へ委託している為、メイン業務はCRO(10社ほど)のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実施医療機関への訪問、症例収集、データ回収、承認申請...
勤務地
東京都 港区
応募条件
・大学、大学院卒以上
・10年以上の臨床開発...

シミック株式会社
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リーディングカンパニーでの臨床薬理モニター【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
臨床薬理試験に関わる以下業務をお任せいたします。

【具体的には】
・後発医薬品の治験実施計画書
・解析計画書等のライティング業務
・医療機関でのモニタリング業務
・...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
・CRAの実務経験が1年以上ある方

株式会社CXメディカルジャパン
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CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社CXメディカルジャパン

メディカル開発に新風を起こす

株式会社CXメディカルジャパン

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として派遣先の製薬会社内での業務をお願いします。

【具体的には】
・臨床試験の進捗管理
・GCP・薬事法、治験実施計画書、標準業務手順書などの法律遵守確認<...
勤務地
東京都 千代田区神田美倉町10 共同ビル4階 ※就業先に準ずる。
応募条件
CRA経験1年以上

株式会社ワールドインテック
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CRA(臨床開発モニター)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...

株式会社CXメディカルジャパン
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未経験から始めるCRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社CXメディカルジャパン

メディカル開発に新風を起こす

株式会社CXメディカルジャパン

仕事内容
1~2ヶ月の研修、先輩との同行、定期的なサポートがあります!

【薬や医療機器ができるまでの不可欠なプロセスに携わります】
製薬会社や医療機器メーカーの新薬・新医療機器の臨床開発を支援...
勤務地
東京都 千代田区神田美倉町10 共同ビル4階 ※就業先に準ずる。
応募条件
薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医...

オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
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CRAリーダー(スタディマネジメント)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

CRAばんく

仕事内容
臨床試験のスタディマネジメントのリーダー(サブリーダー)として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。...
勤務地
東京都 中央区
応募条件
・大卒以上
・グローバル治験でリーダー以上...

研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業
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臨床開発コンサルタント(CRAシニアレベル)

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

研究開発者の革新的発想と技術を医薬品・医療機器として製品化するための専門家集団です。

CRAばんく

仕事内容
製薬企業、アカデミア、異業種の開発部門より委託される先端医療に係る医薬品の臨床試験に関するプロジェクト管理をお願いします。また、委託先の代わりに開発計画の作成や治験実施計画書(案)の作成など、治験...
勤務地
東京都 港区(月に数回の出張があります)
応募条件
・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方<...

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
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Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容
・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
勤務地
東京都 港区
応募条件
・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 ...

シミック株式会社
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リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。

・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安...

パレクセル・インターナショナル株式会社
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クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地
東京都 中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
応募条件
・CRA経験を5年以上お持ちの方

新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業
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臨床開発職 ※CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

微生物由来の天然化合物を利用した医薬品開発に携われます。

CRAばんく

仕事内容
急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニタ...
勤務地
東京都 府中市
応募条件
・モニター経験を3年以上お持ちの方
・プロ...

株式会社新日本科学PPD
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教育研修担当者(Trainer)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容
社内の研修・教育業務全般をお願いします。新人教育から継続教育、階層別教育など、弊社スタッフの教育に携わっていただきます。

新人教育では、鹿児島1ヶ月間、大阪1ヶ月間の研修があります。時期...
勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
応募条件
・メーカーやCROでCRA教育に携わった経験がある方...

シミック株式会社
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リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
クライアント企業にてCRA(臨床開発モニター)として就労をしていただきます。

【具体的には】
(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定
(2)治験の契約手続き
(3)治験薬の交付及...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
・CRA実務経験が1年以上ある方

株式会社ワールドインテック
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安全情報管理業務(PV)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...

シミック株式会社
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臨床研究モニター

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

薬の新たな価値を見出すためライフサイクルマネジメントを支援する幅広いサービスを提供します。

シミック株式会社

仕事内容
臨床研究モニター業務をお願いします。大規模なプロジェクトに携わることも可能です。

【具体的には】
・医療機関/医師の要件調査
・試験打診訪問
・スタートアップミーティング<...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
・臨床研究モニターとしてリーダー経験をお持ちの方

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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安全性情報(トレーニングマネージャー)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
安全性部門におけるトレーニングの開発と提供を通じて学習者の成長と能力開発をサポートします。グローバルな連携も多く、世界水準でのトレーニング提供と品質向上に取り組んでいただきます。

【具...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・2年以上の安全性情報管理業務経験とGVPに関する...

大手外資系製薬会社(メーカー)
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CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー

CRAばんく

仕事内容
治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアッ...
勤務地
東京都 千代田区
応募条件
・大学卒業以上
・4年以上の治験実務あるい...
IQVIAサービシーズジャパン
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    CRA(臨床開発モニター)へ転職した時に自分のキャリアや経験がどれだけ評価されるものなのか、気になりますよね。

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  • 「臨床経験が少ない」「転職回数が多い」など、選考に通過できる自信がなくて応募を迷っている方は意外に多いんです。

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    前もって合格率が分かると転職活動の無駄な手間が省けますよ。
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特徴
東京都は日本の首都であり政治・産業・文化の中心です。23の特別区(東京23区)と、26市5町8村からなっています。

2020年のオリンピック開催が決定し、盛り上がっています。また皇居やスカイツリーなど観光スポットが充実しています。

薬剤師出身のCRAの口コミ

仕事のやりがい
チームで仕事を行う会社です。先輩のフォローもきちんとある中で、色々な経験を積むことができます。また、女性に優しい会社です。(エイツーヘルスケア株式会社/2015年)
福利厚生・休日
小さい会社ながらもママさんが働きやすい環境を整えており、会社としてもママさんが働きやすい環境づくりに力を入れているのが分かりました。ママさんが働きやすい制度が整っているのはもちろんのこと、お子さんが熱を出したりして早退することに対する理解があり、職場の雰囲気も悪くありませんでした。(株式会社インテリム/2017年)
仕事のやりがい
グローバル試験、オンコロジー領域、CNS領域など今後のキャリアに役立つ能力が習得できた。(パレクセル・インターナショナル株式会社/2015年)
成長性・安定性
積極的に海外進出を進めています。海外の子会社で働ける人を募集しており、海外で経験を積めるチャンスがあるのはリニカルならではです。今後は中国へも展開予定です。(株式会社リニカル/2019年)
残業
休日や残業代等の制度はきちんとしている。(株式会社MICメディカル/2016年)
仕事のやりがい
教育体制はそれなりに整っているが、教育担当者は新人の方が多い印象を受けた。実際の実務につながる研修は少ない。(イーピーエス株式会社/2015年)
福利厚生・休日
フレックス制度や在宅勤務制度があるため、柔軟な働き方ができます。女性の管理職も少しずつ増えてきています。(シミック株式会社/2017年)
CRA(臨床開発モニター)の口コミ

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