オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
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CRAリーダー(スタディマネジメント)

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独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

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トップクラスの外資系製薬会社のグループ企業です。
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最先端技術を駆使しています。

募集要項

まずは基本的な労働条件をチェックしましょう。
仕事内容
臨床試験のスタディマネジメントのリーダー(サブリーダー)として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。特に,グローバル試験経験者のスキル・ノウハウ・人脈などが生かせます。

トップクラスの外資系製薬会社のグループ企業です。

世界トップクラスの売上高を誇る外資系製薬会社の一員で、グループとしての充実した開発体制と豊富なパイプラインや製品ラインナップが特徴です。

最先端技術を駆使しています。

「バイオ・抗体技術」や「標的分子探索技術」といった最先端技術を駆使しながら、国内外において独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

雇用形態
正社員
勤務地
東京都 中央区
応募条件
・大卒以上
・グローバル治験でリーダー以上の経験を有する方
・癌領域、またはCNS領域での経験を有する方
・中級レベル以上の英語力を有する方
給与
前職の給与を基に決定します。
給与備考
通勤手当、住宅手当など
昇給・賞与
昇給年1回、賞与年2回
勤務時間
8:45~17:30
勤務時間備考
フレックスタイム制(コアタイム 10:00~15:00)
休日
完全週休二日
休日備考
土・日、祝祭日、夏季、年末年始、年次有給、慶弔 ※年間休日120日以上
福利厚生
社会保険完備、住宅貸付、財形貯蓄、ウェルネットクラブ、全国各地のリゾート施設に契約加入、企業年金、団体生命保険、社員持株会

企業情報

会社についてもきちんと目を通しておきましょう。
事業内容
医療用医薬品の製造、販売、輸出入

オンコロジー領域で日本国内トップクラスの企業です。世界トップクラスの売上高を誇る外資系製薬会社の一員で、グループとしての充実した開発体制と豊富なパイプラインや製品ラインナップが特徴です。

選考の流れ

内定を目指して頑張っていきましょうね。
応募方法
(「応募する」ボタン)からお問合せください。
選考プロセス
ステップ1書類選考
 ▼
ステップ2面接(2回)
 ▼
ステップ3内定
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東京都の求人状況

求人数
求人数は普通です。
難易度
CRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。
心構え
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。
特徴
CRA(臨床開発モニター)の求人数が、応募者数より多いエリアです。そのため、CRA(臨床開発モニター)へ転職するチャンスがとても大きいエリアであると言えます。

第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社、エーザイ株式会社、ファイザー株式会社などの多くの製薬メーカーの拠点が東京に集中しているため、多くのCRO(開発業務受託機関)も東京に本社を構え、臨床開発の品質とスピードの競争が激しく行われています。また、フェーズ1の治験の最大手である墨田病院などの治験に積極的に取り組む医療機関も多く存在します。

企業数が多いため就業チャンスが多く、面接で1~2社落ちても気にする必要はありません。どんどん積極的に応募をしましょう。
治験ネットワーク
2012年に独立行政法人国立精神・神経医療研究センターが中心となり、筋ジストロフィーの臨床研究、治験を推進する目的の筋ジストロフィー臨床試験ネットワークが構築されています。また、東京大学医学部附属病院や東京医科歯科大学医学部附属病院などは大学病院臨床試験アライアンスを設置しています。
勤務地
担当施設は世田谷区や練馬区、大田区や足立区といった23区内が多いですが、八王子市や町田市などの23区外もあります。
CRAの人数
東京都のCRA(臨床開発モニター)の人数は4000人以上と推測され、毎年100人前後の求人が発生していると予想されます。

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