臨床検査技師のCRA(臨床開発モニター)未経験者の求人募集

臨床検査技師のCRA(臨床開発モニター)未経験者の求人募集
臨床検査技師からCRAへ。
臨床検査技師資格からCRAへ転職できることを知っていますか?CRAは給与の上昇がも大きく、キャリアップも見込める職種です。

新着臨床検査技師のCRAの新着求人(11/18更新)

新しい求人を見逃さないようにチェックしましょう。

臨床検査技師臨床検査技師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

臨床開発求人数が普通

全国の求人数は普通です。大都市を中心にCRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。

CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。

CRA未経験者募集の近年の求人傾向

中途採用は減っています。

近年は製薬メーカー各社がモニタリング業務を外注する傾向が強くなっています。その結果、CROが受注する治験プロジェクト数が増加しており、CRA(臨床開発モニター)未経験者の中途採用ニーズは高まっています。また、CRO各社は教育体制を充実化させており、CRA未経験者が安心して転職できる求人が増えていると言えます。

製薬メーカーがCRA(臨床開発モニター)未経験者を募集することはほとんど見られませんが、CROでは数多くの募集がされており、未経験からCRA(臨床開発モニター)目指す方にとっては、自分に適したCROを選択できる可能性が高くなっていると言えるでしょう。

ただし、この数年は新卒採用のレベルがあがり、CRA(臨床開発モニター)未経験者の中途採用は募集枠は減る傾向があり、採用のハードルも上がっています。

理由はCROが新卒採用に力を入れるようになり、薬学部や看護学部の授業でCROが取り上げられるなど、就職先としての認知が向上したからです。その結果、CROは新卒採用で優秀な人材を多く獲得できるようになり、中途採用の募集枠は数年前より減少しています。

CRA未経験の臨床検査技師の転職状況

臨床検査技師は不利です。

CRA(臨床開発モニター)へ転職できることを知らない臨床検査技師が多いようです。治験コーディネーター(CRC)への転職を考えていた時にCRA(臨床開発モニター)への転職を勧められ、挑戦したら内定を取得できたという方が大半です。

特に男性の臨床検査技師にとっては、給与額の上昇幅が大きいことが魅力に映るようです。最近はCRA(臨床開発モニター)に占める臨床検査技師の割合が増加していますので、興味のある方は積極的に挑戦してみましょう。

CRA未経験の臨床検査技師の心構え

臨床検査技師が選考に通過する確率は、素養の高い薬剤師や、面接に慣れているMRよりもが低くなっています。なぜなら、臨床検査技師はコミュニケーション力や交渉スキル、元気さ、などに不安がある人が見受けられるからです。

そのハンデを補うためにも、きちんと準備することが大切です。特にコミュニケーション力が問われる面接の準備は、選考の合否を左右する重要なポイントです。想定される質問に対する返答を前もって準備することはもちろんのこと、模擬面接をくり返して万全の準備をしておきましょう。

臨床検査技師と他の資格の比較

薬剤師やMR出身者と比較すると臨床検査技師のCRA(臨床開発モニター)は「カルテを読めない」「患者と接する能力が低い」と言われる反面、「検査技術に精通している」「マナーを身に付けている」「離職率が低い」とも言われます。臨床検査技師の特徴を活かしたCRA(臨床開発モニター)になれるよう頑張りましょう。

臨床検査技師はCRA(臨床開発モニター)と、治験コーディネーター(CRC)のどちらを選択するか迷う方が多いようです。臨床検査技師がCRA(臨床開発モニター)を選ぶ主な理由は「治験全体に関わって仕事をしたい」「全国へ出張できる点に魅力に感じる」「英語を使いたい」「給料の上昇幅が大きい」などです。

臨床検査技師の特徴を活かしたCRA(臨床開発モニター)になれるように頑張りましょう。

丸バツ検査技師がCRAへ転職をする時のメリットとデメリット

CRAへ転職した際のメリットとデメリットを確認しましょう。

メリットのベスト5

1位
給料が上がる
2位
色々な人と話せる
3位
全国へ出張できる
4位
福利厚生が整っている
5位
英語が使えるなどキャリアップができる

デメリットのベスト5

1位
検査スキルが身につかない
2位
拘束時間が長い
3位
色々な人と話す必要がある
4位
仕事についていくのが大変そう
5位
出張が多い

メリットメリットについて

  • メリットの1位は給料が高くなることでした。前職が契約社員やパートで給料が低い人や、給料が上がらないことに不満を持つ人などが、CRAへの転職を目指すようです。
  • 2位と3位には色々な人と話せたり、全国へ出張できるなど、視野が広がるという意見がありました。
  • 5位には臨床検査技師の仕事よりもキャリアアップにつながるという声が目立ちました。単純にスーツを着て、大都市の高層ビルでおしゃれに働きたいという臨床検査技師もいれば、将来は英語を覚えてキャリアップに邁進したいという使命感の高い臨床検査技師も見受けられます。

デメリットデメリットについて

  • デメリットの1位には検査スキルが衰えるなど、臨床検査技師のスキルを失うことに不安を感じている臨床検査技師が目立ちました。CRAと臨床検査技師は仕事の内容が全く異なるため、今まで積んできたキャリアを捨てることに対して、不安を抱いている臨床検査技師が多いようです。
  • 4位には英語を覚える必要があるなど仕事についていけるかどうか、自分の能力不足を感じる臨床検査技師も多いようです。
  • 出張が多い点については「全国へ行けるので旅行気分で楽しみ」と肯定的に受け取る臨床検査技師がいる一方で「拘束時間が長くなり残業が増えそう」と否定的に感じる人もおり、意見が分かれました。

成功臨床検査技師のCRA未経験者の転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

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求人件数 60 件中 1 ~ 50 を表示中

株式会社ワールドインテック
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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

シミック株式会社
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英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのPV(安全性情報担当者)【未経験者歓迎】

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告...
勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
(1)
・英語力(TOEIC600点以上)
...

株式会社リニカル
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CRA(臨床開発モニター)未経験・第二新卒歓迎 ※中国人の方も働いています

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地
東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
応募条件
以下の全てに該当する方
1)社会人経験1年以...

株式会社ワールドインテック
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安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

DOTワールド株式会社
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CRA(臨床開発モニター)未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
DOTワールド株式会社

新薬開発を通じて、社会に貢献します。

DOTワールド株式会社

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬...
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
応募条件
薬剤師、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師の...

シミック株式会社
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英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのPV(安全性情報担当者)【未経験者歓迎】

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
(1)
・英語力(TOEIC600点以上)
...

株式会社ワールドインテック
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安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地
大阪府
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

株式会社リニカル
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CRA(臨床開発モニター)未経験・第二新卒歓迎 ※中国人の方も働いています

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F
応募条件
以下の全てに該当する方
1)社会人経験1年以...

株式会社リニカル
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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 【2020年4月入社】

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地
東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
応募条件
以下のいずれかに該当する理系の大学・大学院卒業...

株式会社リニカル
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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 【2020年4月入社】

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務

施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F
応募条件
以下のいずれかに該当する理系の大学・大学院卒業...

バイオベンチャー
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未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
求人のイメージ写真

大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。

CRAばんく

仕事内容
学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...
勤務地
大阪府 豊中市
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、MR...

株式会社ワールドインテック
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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
京都府
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

シミック株式会社
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英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【未経験者歓迎】

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。

・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、...

株式会社ワールドインテック
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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
兵庫県
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

イーピーエス株式会社
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CRA(臨床開発モニター)の募集。未経験者歓迎です。/大阪 ※2020年1月入社可能な方

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
イーピーエス株式会社

価値あるソリューションの創出を通じて、健康産業の発展に貢献します。

イーピーエス株式会社

仕事内容
医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階
応募条件
MR、CRCのいずれか2年以上の実務経験をお持ちの理...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
治験管理業務のサポートを行います。

【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・営業事務のようなサポート事務経験者
・ビ...

株式会社CXメディカルジャパン
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未経験から始めるCRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社CXメディカルジャパン

メディカル開発に新風を起こす

株式会社CXメディカルジャパン

仕事内容
1~2ヶ月の研修、先輩との同行、定期的なサポートがあります!

【薬や医療機器ができるまでの不可欠なプロセスに携わります】
製薬会社や医療機器メーカーの新薬・新医療機器の臨床開発を支援...
勤務地
東京都 千代田区神田美倉町10 共同ビル4階 ※就業先に準ずる。
応募条件
薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医...

株式会社アスパークメディカル
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未経験からきちんと学べるCRA(臨床開発モニター)

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社アスパークメディカル

理想の働き方をかなえるHybrid CRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。

アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとし...
勤務地
東京都 品川区北品川3-6-2 品川MSビル3F
応募条件
薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
治験管理業務のサポートを行います。

【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
・営業事務のようなサポート事務経験者
・ビ...

バイオベンチャー
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未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
求人のイメージ写真

大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...
勤務地
東京都 港区
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、MR...

シミック株式会社
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英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【未経験者歓迎】

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。

・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、...

株式会社ミズホメディー
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診断用医薬品の開発研究職 -製薬・医療機器メーカーの求人-

  • 未経験OK未経験OK

ミズホメディーの求人

仕事内容
遺伝子増幅及び検出関連の研究
 ・実験計画書の作成
 ・実験データの収集、整理など
診断用機器の設計及び開発
 ・診断用機器の設計、組み立て、改良、評価など
 ・診断薬の開...
勤務地
佐賀県 鳥栖市藤木町5番地の4
応募条件
大卒以上(薬学部/生物学/理化学系等) ※薬剤師有資...

WDBココ株式会社
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医薬品安全性情報入力/評価担当者(海外症例)未経験可 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBココ株式会社

仕事内容
医薬品の開発段階や販売後において、海外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報(副作用情報など)をクライアントに代わって専用のデータベースに入力し、評価を行います。
英語で書かれた症例などを扱うた...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBココ株式会社
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医薬品開発に関わるマクロ構築担当(業界経験不問) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBココ株式会社

仕事内容
医薬品メーカーから受託した安全性情報関連業務を行うにあたり、エクセルマクロの構築を担当します。

Input&Output等の要望をクライアントから聞きマクロ構築・作業の短縮時間、具体的な仕様...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

事業所名非公開求人
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医療機器安全性情報業務のアドバイザー -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

事業所名非公開求人

仕事内容
下記業務及びその統括
・当社が受託する新規、既存の医療機器安全性情報プロジェ クトの監督、推進、教育業務
・新規プロジェクト立ち上げ時のサポート
・各プロジェクトの課題抽出と解決へ...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:大卒以上
必要な免許・資格:不問

株式会社リフティングブレーン
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(紹介予定派遣)品質管理・文章作成・製造補助/菊池市 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

株式会社リフティングブレーン

仕事内容
FDA/PIC/S 対応での治験用原薬製造の運用体制の整備:治験薬のGMP文書の作成、運用ルートの策定及びその実務対応、設備
・危機管理書類の取り纏め等
・治験薬原薬の製造:製造準備
・補助...
勤務地
熊本県菊池市
応募条件
学歴:理系大卒以上
必要な免許・資格:不...

株式会社アールピーエム
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治験事務/東京(医薬品開発の内勤事務) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
CRAアシスタントとしてサポート業務をお任せします。

・必須文書、モニタリング報告書のQCチェック
・進捗管理、通信記録管理
・IRB資料ファイル作成
・クライアント対応
勤務地
東京都新宿区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

株式会社テクノ・セブンシステムズ大阪支店
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製薬会社向けデータ解析業務 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

株式会社テクノ・セブンシステムズ大阪支店

仕事内容
製薬会社向けの治験データの統計解析業務
・データ入力
・データマネジメント
・SASプログラミング作業
勤務地
大阪府大阪市北区
応募条件
学歴:専修・短大卒
必要な免許・資格:不...

WDBココ株式会社
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薬事申請資料手配・作成・管理及び事務サポート -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBココ株式会社

仕事内容
薬事申請資料・承認審査関連資料手配・作成・管理および事務作業全般。

※申請・審査資料に係る提出物の手配・作成・管理
印刷物の外注手配、コピー、資料の組上げ、QC
印刷原稿お...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

株式会社アールピーエム
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治験事務/大阪(医薬品開発の内勤事務) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
CRAアシスタントとしてサポート業務をお任せします。

・必須文書、モニタリング報告書のQCチェック
・進捗管理、通信記録管理
・IRB資料ファイル作成
・クライアント対応
勤務地
大阪府大阪市北区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

株式会社エキスパートパワーシズオカ静岡営業所・静岡設計センター
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(派)品質管理・理化学試験/焼津市 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

株式会社エキスパートパワーシズオカ静岡営業所・静岡設計センター

仕事内容
製薬会社にて、治験薬製造における製品試験(理化学試験)を行います。また、試験結果データのまとめ、PCでの結果入力、書類の整理、居室の清掃などを行っていただきます。
・HPLC、GC操作経験者歓迎です。<...
勤務地
静岡県焼津市
応募条件
学歴:高卒以上
必要な免許・資格:不問

WDBココ株式会社
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医薬品の副作用等の情報(安全性情報)に関する事務サポート -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBココ株式会社

仕事内容
医薬品の副作用等の情報(安全性情報)に関する事務サポート
・症例の受付、発番業務
・安全性情報のデータベース入力
・印刷発注、資料管理、資料の発送
・監督官庁への書類作成のサ...
勤務地
兵庫県神戸市中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDB株式会社名古屋支店
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治験臨床研究のデータマネジメント(派)/名古屋市昭和区 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
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WDB株式会社名古屋支店

仕事内容
国立大学研究センターで、
薬を開発するために治験データの管理をする業務です。

・EDCの入力
・発注書の作成
・試験の手順書作成
・データチェック作業

勤務地
愛知県名古屋市昭和区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

国立研究開発法人国立がん研究センター東病院**
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研究管理部研究管理課 監査担当職員(任期付き常勤職員) -ハローワークの求人-

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国立研究開発法人国立がん研究センター東病院**

仕事内容
◆当センターが行う医師主導試験(医師主導治験、倫理指針
に基づく研究者主導臨床研究/試験)に係る監査業務。

※雇用期間:採用日から1年間(更新時の任期は最長1年)
契約更新はセン...
勤務地
千葉県柏市
応募条件
学歴:高等学校卒業
必要な免許・資格:不...

WDBココ株式会社
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医薬品安全性情報入力担当者 (海外症例)未経験可 -ハローワークの求人-

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WDBココ株式会社

仕事内容
医薬品の開発段階や販売後において、海外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報(副作用情報など)をクライアントに代わって専用のデータベースに入力する業務です。
英語で書かれた症例などを扱うため、英...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

MOREMedical株式会社
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治験モニター -ハローワークの求人-

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MOREMedical株式会社

仕事内容
・医薬品・医療機器の開発における試験モニターを本社にて 行う。
・試用期間後、製薬企業へ派遣に出て、治験モニター業務を 行う場合もあります。
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBココ株式会社
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医薬品安全性情報翻訳担当 -ハローワークの求人-

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WDBココ株式会社

仕事内容
・医薬品安全性情報に関する翻訳業務及び翻訳QC業務
・CIOMS作成業務及びCIOMSフォームQC業務
・日英:70%,英日:30%

※内容一部例:海外・国内症例の和訳・英訳(文献抄録や学
...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
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株式会社アールピーエム
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モニターサポート(内勤) -ハローワークの求人-

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株式会社アールピーエム

仕事内容
外勤、モニターのサポート業務全般
・治験関連文書及びプロジェクト資料の作成
・QCチェック及び保管、管理
・CRAや医療機関との各種調整
・その他、付随する業務

※...
勤務地
東京都新宿区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBココ株式会社
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医薬品開発支援サービスの営業(新規/既存) -ハローワークの求人-

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WDBココ株式会社

仕事内容
製薬企業などに医薬品開発関連受託サービスの提案を行います。
・新規企業への活動【30~50社程度】
手紙送付(手書き、ひな形あり)、電話でのアポ取り
顧客訪問(サービス紹介・ニーズのヒア...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:大卒以上
必要な免許・資格:不問

株式会社アイクロス
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CROでのデータマネジメント業務(DM) -ハローワークの求人-

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株式会社アイクロス

仕事内容
東証一部上場、アイロムグループ内CROでのデータマネジメント業務

臨床試験により集積された症例データを電子化し確認・修正・管理をします。
勤務地
東京都千代田区
応募条件
学歴:短大・専門卒以上
必要な免許・資格...

事業所名非公開求人
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データマネージメント業務 -ハローワークの求人-

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事業所名非公開求人

仕事内容
・臨床試験のデータマネージメント
・パソコンのスキル
(集計表作成、関数処理等)
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:短大卒以上
必要な免許・資格:パソ...

事業所名非公開求人
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CRC(コーディネート業務又はデータ管理業務) -ハローワークの求人-

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事業所名非公開求人

仕事内容
・CRC
(臨床試験コーディネーター・治験コーディネーター)
新薬の承認に関わる臨床試験を行うための支援業務
コーディネート業務又はデータ管理業務
★薬剤師、看護師、臨床検査技...
勤務地
長野県松本市
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:薬剤師免許...

株式会社アールピーエム
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モニターサポート(内勤) /大阪 -ハローワークの求人-

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  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
外勤、モニターのサポート業務全般
・治験関連文書及びプロジェクト資料の作成
・QCチェック及び保管、管理
・CRAや医療機関との各種調整
・その他、付随する業務

※...
勤務地
大阪府大阪市北区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

国立大学法人浜松医科大学
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臨床研究モニター(非常勤)附属病院臨床研究センター -ハローワークの求人-

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国立大学法人浜松医科大学

仕事内容
臨床研究センターにおける医師主導臨床研究のモニタリング業務です。

・データの信頼性確保の為の業務
・セントラルモニタリング業務
・臨床研究計画書、症例報告書などの作成支...
勤務地
静岡県浜松市東区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:薬剤師・看...

WDBココ株式会社
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医薬品安全性情報入力/評価担当者(海外症例)未経験可 -ハローワークの求人-

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WDBココ株式会社

仕事内容
医薬品の開発段階や販売後において、海外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報(副作用情報など)を、クライアントに代わって専用のデータベースに入力し、評価を行います。
英語で書かれた症例などを扱う...
勤務地
兵庫県神戸市中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBココ株式会社
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医薬品安全性情報管理担当者 (国内症例)未経験可 -ハローワークの求人-

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WDBココ株式会社

仕事内容
治験および市販後の医薬品の副作用情報に関する入力・評価業務など

・安全性情報のデータベース入力
・評価内容:副作用の新規性、重篤性、医薬品との因果関係 など
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

ERT株式会社
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プロジェクトマネージャー -ハローワークの求人-

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ERT株式会社

仕事内容
●医薬品開発を行う製薬企業に対して、当社が提供する治験サポートサービスを日本で提供するためのプロジェクト管理。クライアントと合意したタイムライン、予算内で提供サービスをデリバリーするために国内外の同...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:大学卒
必要な免許・資格:・英語(TO...

WDBココ株式会社
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監査担当者(契約社員) -ハローワークの求人-

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WDBココ株式会社

仕事内容
・GCP監査、GVP監査、GVP自己点検、GPSP自己点検、SOPで定められた監査業務等の対応

※社内での業務に限らず、クライアント先での業務が発生する可能性もございます。
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:大卒以上(理系)
必要な免許・資格:...

国立大学法人広島大学病院
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データマネージャー -ハローワークの求人-

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国立大学法人広島大学病院

仕事内容
・臨床研究データ収集を行う、電子システム(EDC)の
運用管理
・症例報告書の作成支援
・臨床研究データのチェック(データモニタリング等)
・臨床研究の申請に利用する、ワークフロ...
勤務地
広島県広島市南区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
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医療機器安全性情報業務のアドバイザー -ハローワークの求人-

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WDBココ株式会社

仕事内容
下記業務及びその統括
・WDBアイシーオーが受託する既存または新規の安全性情
報プロジェクトの監督、推進、教育業務
・新規プロジェクト立ち上げ時のサポート
・各プロジェクトの...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...
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