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獣医師のCRA(臨床開発モニター)未経験者の求人募集

獣医師のCRA(臨床開発モニター)未経験者の求人募集
獣医師からCRAへ転職を目指す人はこちら。
獣医師は、新薬の開発に関わるCRA(臨床開発モニター)へ転職することによって安定した労働環境と年収を手に入れられます。

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獣医師獣医師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

まずは状況を把握しましょう。その次は心の準備ですね。
臨床開発求人数が普通

全国の求人数は普通です。大都市を中心にCRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。

CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。

CRA未経験者募集の近年の求人傾向

中途採用は減っています。

近年は製薬メーカー各社がモニタリング業務を外注する傾向が強くなっています。その結果、CROが受注する治験プロジェクト数が増加しており、CRA(臨床開発モニター)未経験者の中途採用ニーズは高まっています。また、CRO各社は教育体制を充実化させており、CRA未経験者が安心して転職できる求人が増えていると言えます。

製薬メーカーがCRA(臨床開発モニター)未経験者を募集することはほとんど見られませんが、CROでは数多くの募集がされており、未経験からCRA(臨床開発モニター)目指す方にとっては、自分に適したCROを選択できる可能性が高くなっていると言えるでしょう。

ただし、この数年は新卒採用のレベルがあがり、CRA(臨床開発モニター)未経験者の中途採用は募集枠は減る傾向があり、採用のハードルも上がっています。

理由はCROが新卒採用に力を入れるようになり、薬学部や看護学部の授業でCROが取り上げられるなど、就職先としての認知が向上したからです。その結果、CROは新卒採用で優秀な人材を多く獲得できるようになり、中途採用の募集枠は数年前より減少しています。

CRA未経験の獣医師の転職状況

獣医師は不利です。

医学部と同等の難関大学に入学できる頭脳や向上心と、基礎医学や薬学の知識はCRA(臨床開発モニター)として新薬開発の場面でも生かすことが可能です。

動物に関わることはできませんが、きちんとした労働環境の中で働けることや、獣医を超える年収を得られる可能性もあるため、獣医として働き続けることが困難と感じた場合はCRA(臨床開発モニター)へ転職することを選ぶ方もいらっしゃいます。

CRA未経験の獣医師の心構え

CRA(臨床開発モニター)と獣医の業務内容は大きく異なります。例えば臨床開発の場面では大学で学んできた大半の獣医学の知識や、臨床で習得したペットの診療スキルを生かすことはできません。

また、仕事上で接する方は医師や治験コーディネーター(CRC)、製薬会社の人になるため、ペットの飼い主等とのフレンドリーなふれあいもなくなります。そのため、獣医への未練が少ない方がCRA(臨床開発モニター)へ向いていると言えます。

そのうえで、今後の目標を「学んできた知識や経験を、世の中に出ていない新薬を開発することに生かしていく」ことへきちんと設定し直すことが大切です。

獣医師と他の資格の比較

常に最新の知識を大量に取り入れていく必要があるCRA(臨床開発モニター)にとって、獣医師が持っている明晰な頭脳は他の応募者と比較して魅力的な要素です。また、学生時代に習得した幅広い医学・薬学の知識や、動物相手とはいえ臨床で診療経験を有していることは高く評価をしていただけます。

しかしながら、CRA(臨床開発モニター)全体の中で獣医師が占める比率は少ないため、採用企業は慎重に選考を行う傾向があります。面接で「本当に獣医をあきらめて良いのか」「なぜCRA(臨床開発モニター)になりたいのか」などの質問に対して、明確に返答できるように仕事内容の理解を深めたうえで、転職活動を進めると良いでしょう。

丸バツ獣医師がCRAへ転職をする時のメリットとデメリット

CRAへ転職した際のメリットとデメリットを確認しましょう。

メリットのベスト5

1位
年収・給料が上がる
2位
夜勤がなく、土日祝日に休みが取れる
3位
対人関係のストレスが減少する
4位
ビジネスパーソンとして働ける
5位
新薬の開発に携われる

デメリットのベスト5

1位
動物と関われない
2位
動物への診療行為がない
3位
アットホームなふれあいがない
4位
やりがいを感じない
5位
地方で働けない

メリットメリットについて

  • 年収・給料が増えることをメリットとして感じている獣医師が最も多いようです。獣医師は、なるためにかかる労力が大きいのに対して、開業をするまでの年収は医師などと比較して低いと言われています。

    そのため、CRA(臨床開発モニター)へ転職すると、初年度から年収が上がる獣医師も多く見られるため、開業を考えていない獣医師にとってはCRA(臨床開発モニター)の年収が魅力的に映るようです。
  • 2位は労働環境が改善されることをメリットと述べる獣医師が数多くいらっしゃいました。獣医師は長時間労働が求められることが多いだけでなく、夜勤や土日出勤などもあり、不規則な労働環境で働いている人も多いようです。

    CRA(臨床開発モニター)は出張が多いため拘束時間が長くなることもありますが、土日祝日にきちんと休めたり、長期の休暇を取りやすいことを魅力として感じる獣医師が多いようです。
  • 3位は飼い主とのやりとりがなくなり、対人関係のストレスが減る点をメリットとして述べる獣医師が目立ちました。獣医師は診療費の未払いや、懸命に診療したにも関わらず飼い主から恨まれるなど、対人関係のストレスを抱えている方が多いようです。

    CRA(臨床開発モニター)が接する方は企業や病院で働いている人であるため、飼い主ほどの非常識な対応をされることが少ない点をメリットとして感じる方も多いようです。
  • 4位はスーツを着て、大都市の高層ビルでおしゃれに働けること、5位は新薬の開発に携われることをメリットにあげる獣医師がいらっしゃいました。

デメリットデメリットについて

  • 獣医師として働けなくなることを、デメリットとして感じるという意見が1~4位を占めました。CRA(臨床開発モニター)の業務に対して、学生時代に学んだことや、臨床で経験してきたことを生かせる場面が少ないことをデメリットとして感じる獣医師が多いようです。

    獣医師は動物が好きな人にとっては極めてやりがいが高い業務であるため、年収が増えたり、労働環境が良くなっても、獣医師として働けなくなることを残念に感じる獣医師が多くいらっしゃるようです。
  • 他にはCRA(臨床開発モニター)は就業場所が東京や大阪などの大都市に限定されることを不安に思う声も聞かれました。

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求人件数 39 件中 1 ~ 39 を表示中

株式会社ワールドインテック
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安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地
大阪府
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

株式会社ワールドインテック
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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
大阪府
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

株式会社ワールドインテック
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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

株式会社ワールドインテック
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安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

シミック株式会社
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英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのPV(安全性情報担当者)【未経験者歓迎】

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告...
勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
(1)
・英語力(TOEIC600点以上)
...

シミック株式会社
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英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのPV(安全性情報担当者)【未経験者歓迎】

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
(1)
・英語力(TOEIC600点以上)
...

DOTワールド株式会社
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CRA(臨床開発モニター)未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
DOTワールド株式会社

新薬開発を通じて、社会に貢献します。

DOTワールド株式会社

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬...
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
応募条件
薬剤師、看護師、保健師、獣医師のいずれかの実務...

株式会社アスパークメディカル
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未経験からきちんと学べるCRA(臨床開発モニター)

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社アスパークメディカル

理想の働き方をかなえるHybrid CRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。

アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとし...
勤務地
東京都 品川区北品川3-6-2 品川MSビル3F
応募条件
薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医...

バイオベンチャー
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未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
求人のイメージ写真

大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。

CRAばんく

仕事内容
学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...
勤務地
大阪府 豊中市
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、MR...

株式会社ワールドインテック
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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
京都府
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

シミック株式会社
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英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【未経験者歓迎】

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。

・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、...

株式会社CXメディカルジャパン
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未経験から始めるCRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
株式会社CXメディカルジャパン

メディカル開発に新風を起こす

株式会社CXメディカルジャパン

仕事内容
1~2ヶ月の研修、先輩との同行、定期的なサポートがあります!

【薬や医療機器ができるまでの不可欠なプロセスに携わります】
製薬会社や医療機器メーカーの新薬・新医療機器の臨床開発を支援...
勤務地
東京都 千代田区神田美倉町10 共同ビル4階 ※就業先に準ずる。
応募条件
薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医...

株式会社ワールドインテック
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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
兵庫県
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

バイオベンチャー
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未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター)

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
求人のイメージ写真

大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...
勤務地
東京都 港区
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、MR...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
治験管理業務のサポートを行います。

【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
・営業事務のようなサポート事務経験者
・ビ...

シミック株式会社
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英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【未経験者歓迎】

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。

・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
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クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
治験管理業務のサポートを行います。

【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・営業事務のようなサポート事務経験者
・ビ...

イメージングCROのリーディングカンパニー
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未経験者歓迎のイメージングCRA(臨床開発モニター)【東京都】

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

イメージングCROの強みがあります。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
【CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリ...
勤務地
東京都 千代田区
応募条件
以下のいずれかに該当する方で英語習得に抵抗のな...

イメージングCROのリーディングカンパニー
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未経験者歓迎のイメージングCRA(臨床開発モニター)【大阪府】

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

イメージングCROの強みがあります。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
【CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリ...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区
応募条件
以下のいずれかに該当する方で英語習得に抵抗のな...

辰巳化学株式会社
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医薬品薬事学術安全管理業務 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

辰巳化学株式会社

仕事内容
・ジェネリック医薬品の製造販売承認、変更申請に係わる書類作成、それに付随する業務
・医療機関等への医薬品の情報提供や、その他資料の作成、問い合わせへの対応
・医薬品の副作用情報の収集、...
勤務地
石川県金沢市
応募条件
学歴:大学卒
必要な免許・資格:不問

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報入力/評価担当者(海外症例)未経験可 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品の開発段階や販売後において、海外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報(副作用情報など)をクライアントに代わって専用のデータベースに入力し、評価を行います。
英語で書かれた症例などを扱うた...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

株式会社アールピーエム
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治験事務/東京(医薬品開発の内勤事務) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
CRAアシスタントとしてサポート業務をお任せします。

・必須文書、モニタリング報告書のQCチェック
・進捗管理、通信記録管理
・IRB資料ファイル作成
・クライアント対応
勤務地
東京都新宿区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品開発に関わるマクロ構築担当(業界経験不問)/神戸市 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品メーカーから受託した安全性情報関連業務を行うにあたり、エクセルマクロの構築を担当します。

Input&Output等の要望をクライアントから聞き、マクロ構築・作業の短縮時間、具体的な仕...
勤務地
兵庫県神戸市中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

事業所名非公開求人
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品質管理 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK

事業所名非公開求人

仕事内容
医薬品原薬を対象としたcGMPに則って、試験検査業務を
行っています。
・原薬の品質確認試験(理化学試験・GC・HPLCなど)
・原料等の品質確認試験
・分析法バリデーション
・...
勤務地
富山県富山市
応募条件
学歴:高校卒以上(化学、生物工学、薬学)
...

株式会社アールピーエム
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治験事務/大坂(医薬品開発の内勤事務) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

株式会社アールピーエム

仕事内容
CRAアシスタントとしてサポート業務をお任せします。

・必須文書、モニタリング報告書のQCチェック
・進捗管理、通信記録管理
・IRB資料ファイル作成
・クライアント対応
勤務地
大阪府大阪市北区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品の副作用等の情報(安全性情報)に関する事務サポート -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品の副作用等の情報(安全性情報)に関する事務サポート
・症例の受付、発番業務
・安全性情報のデータベース入力
・印刷発注、資料管理、資料の発送
・監督官庁への書類作成のサ...
勤務地
兵庫県神戸市中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報入力/評価担当者(海外症例)未経験可 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品の開発段階や販売後において、海外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報(副作用情報など)を、クライアントに代わって専用のデータベースに入力し、評価を行います。
英語で書かれた症例などを扱う...
勤務地
兵庫県神戸市中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品開発支援サービスの営業(新規/既存) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
製薬企業などに医薬品開発関連受託サービスの提案を行います。
・新規企業への活動【30~50社程度】
手紙送付(手書き、ひな形あり)、電話でのアポ取り
顧客訪問(サービス紹介・ニーズのヒア...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:大卒以上
必要な免許・資格:不問

事業所名非公開求人
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(派)大学臨床研究に係るデータマネジメントのお仕事 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK

事業所名非公開求人

仕事内容
医学系私立大学にて、臨床研究に係るデータマネジメントのお仕事です。
・専用の症例データベースに、医師が入力したデータの
チェックを行います。
・医師への連絡(TEL、メール)
...
勤務地
兵庫県西宮市
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

事業所名非公開求人
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品質管理(分析作業員) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

事業所名非公開求人

仕事内容
医薬品原薬を対象としたcGMPに則って、試験検査業務を
行っています。
・原薬の品質確認試験(理化学試験・GC・HPLCなど)
・原料等の品質確認試験
・分析法バリデーション
・...
勤務地
富山県富山市
応募条件
学歴:高校卒以上(化学、生物工学、薬学)
...

事業所名非公開求人
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バイオ技術者(製造担当・品質管理担当・品質保証担当) -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • フレックスタイムフレックスタイム

事業所名非公開求人

仕事内容
再生医療、組織細胞由来医薬品の治験薬製造
1.製造業務:企業・大学等から技術移転を受け、製造手順の文書化・規格化、CPC内での無菌製造業務(細胞培養を中心とした実験操作)
2.品質管理業務:各種品...
勤務地
神奈川県川崎市川崎区
応募条件
学歴:バイオ系専門学校又は医学・生物学系大卒以...

WDBアイシーオー株式会社
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医薬品安全性情報入力担当者 (海外症例)未経験可 -ハローワークの求人-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品の開発段階や販売後において、海外から製薬会社に集まる医薬品安全性情報(副作用情報など)をクライアントに代わって専用のデータベースに入力する業務です。
英語で書かれた症例などを扱うため、英...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

WDBアイシーオー株式会社
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薬事申請資料手配・作成・管理及び事務サポート -ハローワークの求人-

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仕事内容
薬事申請資料・承認審査関連資料手配・作成・管理および事務作業全般。

※申請・審査資料に係る提出物の手配・作成・管理
印刷物の外注手配、コピー、資料の組上げ、QC
印刷原稿お...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

国立研究開発法人国立がん研究センター東病院**
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研究管理部研究管理課 監査担当職員(任期付き常勤職員) -ハローワークの求人-

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国立研究開発法人国立がん研究センター東病院**

仕事内容
◆当センターが行う医師主導試験(医師主導治験、倫理指針
に基づく研究者主導臨床研究/試験)に係る監査業務。

※応募の際は、ハローワーク紹介状の交付を受けて下さい。
勤務地
千葉県柏市
応募条件
学歴:高等学校卒業
必要な免許・資格:不...

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医薬品安全性情報管理担当者 (国内症例)未経験可 -ハローワークの求人-

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仕事内容
治験および市販後の医薬品の副作用情報に関する入力・評価業務など

・安全性情報のデータベース入力
・評価内容:副作用の新規性、重篤性、医薬品との因果関係 など
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

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医薬品開発に関わるマクロ構築担当(業界経験不問) -ハローワークの求人-

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WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
医薬品メーカーから受託した安全性情報関連業務を行うにあたり、エクセルマクロの構築を担当します。

Input&Output等の要望をクライアントから聞きマクロ構築・作業の短縮時間、具体的な仕様...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

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医薬品安全性情報翻訳担当 -ハローワークの求人-

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WDBアイシーオー株式会社

仕事内容
・医薬品安全性情報に関する翻訳業務及び翻訳QC業務
・CIOMS作成業務及びCIOMSフォームQC業務
・日英:70%,英日:30%

※内容一部例:海外・国内症例の和訳・英訳(文献抄録や学
...
勤務地
東京都中央区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...

事業所名非公開求人
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研究開発 -ハローワークの求人-

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事業所名非公開求人

仕事内容
医薬品原薬および中間体の大容量反応機(1000L以上)での製造を可能にするプロセス開発とともに開発段階の
治験薬製造を行っています
・創薬段階の初期プロセスを商業用プロセスへ
安全性・...
勤務地
富山県富山市
応募条件
学歴:大学卒以上(有機合成・化学工学・薬学)

株式会社アールピーエム
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モニターサポート(内勤) ※時短勤務OK! -ハローワークの求人-

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株式会社アールピーエム

仕事内容
外勤、モニターのサポート業務全般
・治験関連文書及びプロジェクト資料の作成
・QCチェック及び保管、管理
・CRAや医療機関との各種調整
・その他、付随する業務

※...
勤務地
大阪府大阪市北区 東京都新宿区
応募条件
学歴:不問
必要な免許・資格:不問
...
IQVIAサービシーズジャパン
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