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理系大卒・院卒のCRA(臨床開発モニター)未経験者の求人募集

理系大卒・院卒のCRA(臨床開発モニター)未経験者の求人募集
理系大卒・院卒でCRAへ転職を目指す。
生物学・農学・化学・バイオ関連など理系大卒・大学院卒の方は、CRA(臨床開発モニター)へ転職することも可能です。

新着理系大卒・院卒のCRAの新着求人(12/16更新)

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理系大卒・院卒理系大卒・院卒のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

臨床開発求人数が普通

全国の求人数が普通の状況です。大都市を中心にCRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。

CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。

CRA未経験者募集の近年の求人傾向

中途採用は減っています。

近年は製薬メーカー各社がモニタリング業務を外注する傾向が強くなっています。その結果、CROが受注する治験プロジェクト数が増加しており、CRA(臨床開発モニター)未経験者の中途採用ニーズは高まっています。また、CRO各社は教育体制を充実化させており、CRA未経験者が安心して転職できる求人が増えていると言えます。

製薬メーカーがCRA(臨床開発モニター)未経験者を募集することはほとんど見られませんが、CROでは数多くの募集がされており、未経験からCRA(臨床開発モニター)目指す方にとっては、自分に適したCROを選択できる可能性が高くなっていると言えるでしょう。

ただし、この数年は新卒採用のレベルがあがり、CRA(臨床開発モニター)未経験者の中途採用は募集枠は減る傾向があり、採用のハードルも上がっています。

理由はCROが新卒採用に力を入れるようになり、薬学部や看護学部の授業でCROが取り上げられるなど、就職先としての認知が向上したからです。その結果、CROは新卒採用で優秀な人材を多く獲得できるようになり、中途採用の募集枠は数年前より減少しています。

CRA未経験の理系大卒・院卒の転職状況

薬学・医学・獣医学・看護学・生物学・農学・化学・バイオ関連などを専攻していた理系大卒・大学院卒の方はCRA(臨床開発モニター)へ転職することができます。

ただし、昨今は各社がMRや看護師、薬剤師などの医療資格者を優先的に採用する傾向が強くなり、医療資格を所持していない理系大学卒・大学院卒の方がCRA(臨床開発モニター)へ転職することは年を追う毎に難しくなっています。

中途採用では社会人としてどのようなキャリアを積んでいるかが選考の重要なポイントになります。生物学・農学・化学・バイオ関連などの大学・大学院を卒業後に製薬・医療などのメディカル業界で研究・調査職などに就いていることが好ましく、メディカル業界と全く関係のない業界で働いている場合はCRA(臨床開発モニター)への転職は厳しい道のりになります。

CRA未経験の理系大卒・院卒の心構え

生物学・農学・化学・バイオ関連など理系大卒・大学院卒の方はCRA(臨床開発モニター)の中途採用では決して有利な状況とは言えません。応募条件を満たしていないため応募ができなかったり、書類選考で不通過となることも多いです。

そのため、内定を取りやすい応募のタイミングを見極めたり、大手企業だけでなく中小企業にも応募先を広げたりするなど、様々な工夫をしたうえで粘り強く、長期的な転職活動を心がけましょう。

理系大卒・院卒と他の資格の比較

生物学・農学・化学・バイオ関連などの理系大卒・大学院卒の方は、薬剤師・MR・看護師などの医療資格者やCRC経験者などと比較して不利な立場にあると言えます。

メディカル業界で研究職などに就いていても、研究職と臨床開発職では求められるものが異なるため、低い評価を受けることが多く、中途の転職市場では苦戦を強いられることが多いようです。

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求人件数 17 件中 1 ~ 17 を表示中

シミック株式会社
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英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのPV(安全性情報担当者)【未経験者歓迎】 -理系大卒・院卒-

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シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告...
勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
・理系大卒・院卒で、実務経験が2年以上ある方

株式会社ワールドインテック
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安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎 -理系大卒・院卒-

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ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地
大阪府
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・社会人経験2年以上

株式会社ワールドインテック
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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -理系大卒・院卒-

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ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
京都府
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・社会人経験2年以上

株式会社ワールドインテック
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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -理系大卒・院卒-

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ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・社会人経験2年以上

株式会社ワールドインテック
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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -理系大卒・院卒-

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ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
大阪府
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・社会人経験2年以上

シミック株式会社
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英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのPV(安全性情報担当者)【未経験者歓迎】 -理系大卒・院卒-

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シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
・理系大卒・院卒で、実務経験が2年以上ある方

株式会社ワールドインテック
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CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -理系大卒・院卒-

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ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
兵庫県
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・社会人経験2年以上

株式会社ワールドインテック
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安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎 -理系大卒・院卒-

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ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、安全情報管理業務をご担当して頂きます。

医薬品の副作用に関する報告内容の精査、法に従い規制当局へ提出する資料作成などの業務をご担当いただきます。
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・社会人経験2年以上

シミック株式会社
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リーディングカンパニーでの臨床薬理モニター【未経験者歓迎!】 -理系大卒・院卒-

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シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
臨床薬理試験に関わる以下業務をお任せいたします。

【具体的には】
・後発医薬品の治験実施計画書
・解析計画書等のライティング業務
・医療機関でのモニタリング業務
・...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
・理系大卒・院卒で、実務経験3年以上ある方

大学発のバイオベンチャー
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未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター) -理系大卒・院卒-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
求人のイメージ写真

大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...
勤務地
大阪府 豊中市
応募条件
・理系大学、理系大学院卒の方
・製薬業界に...

株式会社CXメディカルジャパン
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未経験から始めるCRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎 -理系大卒・院卒-

  • 未経験OK未経験OK
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株式会社CXメディカルジャパン

メディカル開発に新風を起こす

株式会社CXメディカルジャパン

仕事内容
1~2ヶ月の研修、先輩との同行、定期的なサポートがあります!

【薬や医療機器ができるまでの不可欠なプロセスに携わります】
製薬会社や医療機器メーカーの新薬・新医療機器の臨床開発を支援...
勤務地
東京都 千代田区神田美倉町10 共同ビル4階 ※就業先に準ずる。
応募条件
理系大卒・院卒の方で製薬業界での勤務経験がある方

株式会社アールピーエム
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CRA(臨床開発モニター)※未経験者 -理系大卒・院卒-

  • 未経験OK未経験OK
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  • フレックスタイムフレックスタイム
アールピーエム

わたしたちがプラス1となり、すべての人の、Quality of Lifeを追求いたします。

アールピーエム

仕事内容
モニタリング業務全般
・施設選定~契約・治験責任医師の選定
・スタートアップミーティング
・モニタリング
・治験薬の搬入・回収
・CRFの整合性チェック・回収
・SDV...
勤務地
東京都 新宿区西新宿3-2-4
応募条件
・理系の大学もしくは大学院を卒業しており、治験...

大学発のバイオベンチャー
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未経験歓迎!CRA(臨床研究モニター) -理系大卒・院卒-

  • 未経験OK未経験OK
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求人のイメージ写真

大学発のベンチャーらしくアカデミック且つ自由な社風です。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症...
勤務地
東京都 港区
応募条件
・理系大学、理系大学院卒の方
・製薬業界に...

大手SMOグループのCRO
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未経験者歓迎のCRA(臨床開発モニター) -理系大卒・院卒-

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  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
求人のイメージ写真

大手SMOで新設されたCRO

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として、以下の業務をお任せします。

・治験実施医療機関の適格性評価
・モニタリングスケジュール作成
・治験実施側スタッフへの説明会
・直接閲覧
勤務地
東京都 新宿区
応募条件
・理系大卒、大学院卒の方
・CRC経験をお持...

イメージングCROのリーディングカンパニー
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未経験者歓迎のイメージングCRA(臨床開発モニター)【東京都】 -理系大卒・院卒-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

イメージングCROの強みがあります。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
【CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリ...
勤務地
東京都 千代田区
応募条件
・理系大学、理系大学院卒の方
・メディカル...

イメージングCROのリーディングカンパニー
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未経験者歓迎のイメージングCRA(臨床開発モニター)【大阪府】 -理系大卒・院卒-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

イメージングCROの強みがあります。

CRAばんく

仕事内容
【CRA(モニター)】治験や薬の製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務(治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリ...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区
応募条件
・理系大学、理系大学院卒の方
・メディカル...

最大手CRO企業のグループ会社における人材サービス会社
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外部就労型CRA ※未経験者歓迎  -理系大卒・院卒-

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

未経験者歓迎の外部就労型CRAです。

CRA(臨床開発モニター)

仕事内容
外部就労型CRAとして、治験がGCPや実施計画書に沿って正しく行われているか確認し、症例結果をまとめるお仕事です。

外部就労型とは、製薬メーカーなどに出向し、製薬メーカーの社員として、就業す...
勤務地
東京都 新宿区
応募条件
・理系大卒、院卒の方
・メディカル業界で働...
IQVIAサービシーズジャパン
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
CRA(臨床開発モニター)の掲示板

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    CRA(臨床開発モニター)へ転職した時に自分のキャリアや経験がどれだけ評価されるものなのか、気になりますよね。

    こちらではあなたのプロフィールなどから、CRA(臨床開発モニター)へ転職した時の「年収」を予想します。

    転職活動の目安にしてみてはいかがでしょうか。
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  • 「臨床経験が少ない」「転職回数が多い」など、選考に通過できる自信がなくて応募を迷っている方は意外に多いんです。

    こちらではあなたのプロフィールなどから、CRA(臨床開発モニター)へ応募した時の「書類選考の通過率」や「面接の合格率」を予想します。

    前もって合格率が分かると転職活動の無駄な手間が省けますよ。
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