> 薬剤師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

薬剤師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集

薬剤師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
薬剤師からCRAへ転職を目指す人はこちら。
薬のスペシャリストである薬剤師は、新薬の開発に関わるCRA(臨床開発モニター)へ転職する道もあります。

新着薬剤師のCRAの新着求人(6/20更新)

新しい求人を見逃さないようにチェックしましょう。

薬剤師薬剤師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

まずは状況を把握しましょう。その次は心の準備ですね。
臨床開発求人数が普通

全国の求人数は普通です。大都市を中心にCRA経験者を対象とした求人が中心で、CRA未経験者が応募できる求人は少なくなっています。

CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。特にCRA未経験者は、応募できる求人数が少ないため、すぐに転職活動を始めたほうが良いでしょう。

薬剤師の転職状況

薬剤師は有利です。

CRA(臨床開発モニター)は薬剤師出身の方が半数近くを占めています。なぜなら、CRA(臨床開発モニター)の仕事は、大卒の学歴・一般教養と、薬の専門知識を最大限に生かせる職種であるからです。

特に総合病院で数年の臨床経験を積んだ薬剤師は、CRA(臨床開発モニター)として最も成功するポテンシャルを持っていると言えるでしょう。

薬剤師の心構え

薬剤師が選考に通過する確率は、看護師や臨床検査技師と比較すると高くなっていますが、油断は禁物です。なぜなら、病院や調剤薬局と、企業の面接では応募者に求められる要素が異なるからです。

応募書類は企業向けにカスタイマイズし、面接ではビジネスパーソンとして通用する受け答えができるように、きちんと準備をしておきましょう。

薬剤師は不採用にされる経験が少ないため、面接に落ちるとショックを受けてCRA(臨床開発モニター)になることをあきらめてしまう方が見受けられます。選考の難易度は病院よりも高いことを前もって理解した上で、複数社に並行して応募してあきらめずに内定を目指して頑張りましょう!!

薬剤師と他の資格の比較

「薬の専門知識が豊富である」「言葉遣いや立ち居振る舞い等の社会人マナーが身についている」「新しい知識を吸収するスピードが早い」といったことが有利な点として言われています。早く一人前のCRA(臨床開発モニター)になり、新薬の開発に貢献できるように頑張りましょう。

丸バツ薬剤師がCRAへ転職をする時のメリットとデメリット

CRAへ転職した際のメリットとデメリットを確認しましょう。

メリットのベスト5

1位
新薬の開発に携われる
2位
キャリアアップできる
3位
視野が広がる
4位
企業での経験が生かせる
5位
給料の上昇幅が大きい

デメリットのベスト5

1位
拘束時間が長い
2位
調剤スキルが身につかない
3位
出産後のキャリアに不安がある
4位
出張が多い
5位
地方で働けない

メリットメリットについて

  • メリットの1位には、新薬の開発に携われることをあげる薬剤師が多いようです。大学で学んだ薬の知識を生かしたいと考えている人にとって、最先端の新薬開発に関われるという仕事内容は魅力を感じるようです。
  • 2位はCRAへ転職することによって、キャリアアップできると考えている薬剤師が多いようです。CRAは薬剤師にとって薬事や品質管理、安全性情報など様々なキャリアパスのスタート地点となる仕事であり、将来は英語を覚えて、キャリアップに邁進したいという使命感の高い薬剤師も見受けられます。
  • 3位は全国の病院を訪問する仕事であることから、視野が広がりそうといった意見がありました。
  • 4位は企業で働いた経験がある薬剤師は、調剤薬局よりも馴染みのある業界で働けることをメリットとして感じる人もいるようです。
  • 5位は給料の伸びに不安を抱いていたり、より高い給料をもらいたいと感じている薬剤師にとって、将来的な給料の伸び幅が大きいCRAは魅力的な仕事であるようです。

デメリットデメリットについて

  • デメリットの1位は拘束時間が長いことでした。4位にもあるようにCRAは出張が多い仕事であり、拘束時間が長くなることを懸念点としてあげる薬剤師も多いようです。
  • 2位には調剤業務などの経験が生かせないことを不安に思っている薬剤師が目立ちました。CRAと薬剤師は仕事の内容が全く異なるため、今まで積んできたキャリアを捨てることに対して、不安を抱いている薬剤師が多いようです。
  • 他にも将来、地方へUターンができないことや、近所の薬局でパートとして働ける薬剤師と比べると、出産後のキャリアに不安があるといった声も聞かれました。

成功薬剤師のCRAの転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

日本地図勤務地(都道府県)から薬剤師の求人を探す

地域別のページでは募集状況や特徴などが分かります。

おすすめCRAばんくが自信を持ってオススメする企業一覧

CRAばんくがオススメする会社をピックアップ!!

役立つ情報あわせて読みたい薬剤師向けの記事や情報

CRAへ転職する際に必要な知りたい情報が満載です。

検索薬剤師の求人検索

勤務地と資格を選択して応募できる求人を探しましょう。
都道府県
資格・経験
 フリーワード(社名や住所の詳細など)

※複数ワードはスペース区切りで入力できます。
こだわり検索
求人件数 247 件中 51 ~ 100 を表示中

アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※グループリーダー候補

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

特殊アミノ酸のトップカンパニーでの臨床開発職です。

CRAばんく

仕事内容
医薬品の臨床開発を行う業務のグループリーダーとして主に下記の業務をお願いします。

・治験計画の立案
・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト
・PMDAとの折衝、回答作成、資...
勤務地
東京都 港区
応募条件
・臨床開発業務経験5年以上
・大学卒以上

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

クリニカル・プロジェクト・コーディネーター(CPC)※英語を使用する内勤業務

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
治験管理業務のサポートを行います。

【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
・営業事務のようなサポート事務経験者
・ビ...

株式会社新日本科学PPD
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情...
勤務地
鹿児島県 鹿児島市唐湊4-18-38
応募条件
・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語力(...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

安全性情報(プロジェクト・リーダー)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。

【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プ...
勤務地
大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル
応募条件
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

安全性情報(プロジェクト・マネージャー)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
業務のプロジェクトの管理、スポンサーとの連絡・調整

【具体的には】
・業務委受託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プロジェクトの売上および収益の管理
・...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験(プ...

株式会社メディサイエンスプラニング
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。

【具体的には】
・治験プロジェ...
勤務地
福岡県 福岡市博多区店屋町6番17号 ランダムスクウェアⅡ
応募条件
・CRA経験5年以上
・マネジメント経験

ドクターのベストパートナーとして着実な成長を続ける医薬品メーカー
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

臨床開発モニター(Lead CRA)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

女性ホルモン剤において高いシェアを有しています。

CRAばんく

仕事内容
LeadCRAとして、モニタリング業務を統括しながらら、自社やCROのCRAのマネジメントをご担当頂きます。
今後のプロジェクトとしては新薬・後発品共に同時進行で進めていく予定です。領域としては女性医療・...
勤務地
東京都 千代田区
応募条件
CRAのご経験5年以上もしくはリーダー業務のご経験2...

シミック株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

【未経験】プロジェクトマネージャー(プロジェクトアシスタント)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトアシスタント業務(PM候補)
まずは以下の業務に関するPMのサポートを行う中でPMの業務をOJTで習得いただいたのち、PMとして登用いたします
・...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
・治験モニターもしくはPMアシスタント経験1年以...

株式会社新日本科学PPD
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

Clinical Team Manager(CTM)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容
治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。
勤務地
大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
応募条件
以下の全ての条件を満たしていること
・CRO...

株式会社メディサイエンスプラニング
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトリーダー候補

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
メディサイエンスプラニング

独自の高付加価値サービスを提供するCROとして挑戦を続けます。

株式会社メディサイエンスプラニング

仕事内容
プロジェクトリーダー業務をお願いします。現在は主として、5~10名規模のプロジェクトが中心ですが、今後、20人規模のプロジェクト案件も受注していきます。

【具体的には】
・治験プロジェ...
勤務地
東京都 港区赤坂一丁目11番44号 赤坂インターシティ
応募条件
・CRA経験5年以上
・マネジメント経験

グローバル外資系製薬メーカー
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

CRAばんく

仕事内容
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国...
勤務地
東京都 千代田区
応募条件
・CRA経験3年以上
・理系大卒、もしくは修士...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

安全性情報(トレーニングマネージャー)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
安全性部門におけるトレーニングの開発と提供を通じて学習者の成長と能力開発をサポートします。グローバルな連携も多く、世界水準でのトレーニング提供と品質向上に取り組んでいただきます。

【具...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・2年以上の安全性情報管理業務経験とGVPに関する...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

安全性情報(プロジェクト・リーダー)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。

【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プ...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...

トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※プロジェクトマネージャー候補

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

最先端の新薬開発に携われます

CRAばんく

仕事内容
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
勤務地
東京都 中央区
応募条件
・大卒以上
・リーダー、マネージャー経験を...

株式会社新日本科学PPD
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

Sr.Global CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容
グローバル臨床事業部に所属して、グローバル領域の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情...
勤務地
大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階
応募条件
・3年以上のCRA経験をお持ちの方
・英語力(...

株式会社ワールドインテック
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
兵庫県
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...

株式会社ワールドインテック
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※未経験者歓迎

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
京都府
応募条件
以下のいずれかに該当する方
1)薬剤師、看...

コーヴァンス・ジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※クニリカル・オペレーションズ・マネージャー

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
コーヴァンス・ジャパン株式会社

世界有数のグローバルCRO

コーヴァンス・ジャパン株式会社

仕事内容
CRAメンバーのマネジメント業務です。

【具体的には】
・プロジェクトメンバーの労務管理
・勤怠管理
・メンバーの評価
・キャリアディベロップメントサポート
・採...
勤務地
東京都 中央区晴海1-8-11 晴海トリトンスクエア オフィスタワーY 8階
応募条件
・CRAリーダー経験をお持ちの方
・ビジネス...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のクリニカルプロジェクトマネージャーとして以下の業務をお願いします。

【具体的には】
・プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理す...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
下記、いずれかのご経験
・臨床開発あるいは...

シミック株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

リーディングカンパニーでの臨床薬理モニター【経験者】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
臨床薬理試験に関わる以下業務をお任せいたします。

【具体的には】
・後発医薬品の治験実施計画書
・解析計画書等のライティング業務
・医療機関でのモニタリング業務
・...
勤務地
東京都 港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング
応募条件
・CRAの実務経験が1年以上ある方

グローバル外資系製薬メーカー
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

シニアCRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

CRAばんく

仕事内容
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国...
勤務地
東京都 千代田区
応募条件
・CRA経験10年以上
・理系大卒、もしくは修...

多機能ポリマーに技術優位がある企業
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

医療機器開発モニター(MD-CRA)※モニター経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

グローバル医療機器メーカーの開発職です。

CRAばんく

仕事内容
医療機器の臨床開発をお願いします。

【具体的には】
・国内臨床試験および国際臨床試験の立案から臨床試験完了までの総合マネージメント、および各実行プロジェクトの実務担当
・臨床...
勤務地
東京都 港区
応募条件
・臨床開発モニター、もしくは医療機器開発モニタ...

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

Clinical Trial Management(CTM)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容
・臨床開発担当者として、臨床開発計画/臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。
・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用、コミュニケーション、リスク等の管理を行い、...
勤務地
兵庫県 神戸市
応募条件
・臨床開発経験、(製薬会社が望ましい)3年以上 ...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

クリニカル・プロジェクト・マネージャートレーニー(CPM Trainee)※内勤業務

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
CPM(Clinical Project Manager)サポート業務からスタートし、1~2年後にはAssociate CPMとして、臨床開発のマネジメントを担っていただきます。

【具体的には】(ご入社後当面の担当業務)
...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F
応募条件
・英語力(TOEIC750点相当): 読み、書き、 スピ...

抗癌ウイルス製剤のバイオベンチャー製薬企業
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

臨床開発担当者※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

医薬品事業と検査薬事業を手がけるバイオベンチャー

CRAばんく

仕事内容
臨床開発担当者として、下記業務を担当していただきます。

【具体的には】
・開発プロジェクトの開発プランの策定
・臨床試験の企画立案、実行(モニタリング業務、CRO管理)
・...
勤務地
東京都 港区
応募条件
・理系大卒以上
・2年以上の臨床開発経験を...

シミック株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

英語力を生かせる!リーディングカンパニーでのメディカルライター(MW)【未経験者歓迎】

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。

・新薬の承認申請資料(CTD)の作成
・臨床試験/臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳
(治験実施計画書、同意説明文...
勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
理系のバックグラウンドをお持ちであり、下記1)、...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

PMS データマネージャー

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
PMS分野のデータマネージャーとして以下の業務をお願いします。

・入力規定、チェック仕様書等の関連ドキュメント作成業務
・データマネジメントシステムの検証(バリデーション)業務
・...
勤務地
東京都 新宿区西落合 2-18-17
応募条件
・データマネジメントの実務経験1年以上をお持ちの...

新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

臨床開発職 ※CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実

微生物由来の天然化合物を利用した医薬品開発に携われます。

CRAばんく

仕事内容
急性期脳梗塞治療薬の多施設臨床試験の実施にあたり、モニタリング業務に加え、CRO管理、プロトコル作成等を行っていただきます。基本的に医療機関へのモニタリングはCROに委託しますが、その管理・対応、モニタ...
勤務地
東京都 府中市
応募条件
・モニター経験を3年以上お持ちの方
・プロ...

インクロムCRO株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
インクロムCRO株式会社

モラルとサイエンスの共存を目指しています。

インクロムCRO株式会社

仕事内容
モニター業務をご担当いただきます。

【具体的には】
第一相試験を中心に行い、新大阪のオフィスに勤務いただきます。同社はグループ提携医療機関として治験専門病院を運営しているため、受託...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F
応募条件
CRA経験2年以上

株式会社アスパークメディカル
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

未経験からきちんと学べるCRA(臨床開発モニター)

  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社アスパークメディカル

理想の働き方をかなえるHybrid CRO

株式会社アスパークメディカル

仕事内容
新薬開発における臨床試験のモニタリング業務全般をお願いします。

アスパークメディカルは、派遣と受託の両方を担う「ハイブリット型CRO」です。より高いスキルを得られる「派遣型」。リーダーとし...
勤務地
東京都 品川区北品川3-6-2 品川MSビル3F
応募条件
薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医...

トップクラスの製薬会社100%出資のCRO
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※リーダー候補

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

最先端の新薬開発に携われます

CRAばんく

仕事内容
臨床開発モニタリング業務をご担当いただきます

【具体的には】
・施設選定
・事前調査
・症例収集
・実施状況確認
・安全性情報収集・伝達
・CRF(症例...
勤務地
東京都 中央区
応募条件
・大卒以上
・CRA経験3年以上

株式会社リニカル
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

臨床研究モニター(企業医師主導型臨床研究)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容
医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。

・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
・治験実施機関との調整(...
勤務地
東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階
応募条件
以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
...

株式会社ワールドインテック
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
ワールドインテック

国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

ワールドインテック

仕事内容
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、臨床開発業務をご担当して頂きます。

【具体的には】
・医療機関の選定と治験依頼
・治験責任医師との面会
・臨床試験の進捗状況の管理、症...
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F
応募条件
・大卒以上(理系出身者)
・CRA経験をお持...

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...
勤務地
兵庫県 神戸市
応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

外資系大手医療機器メーカー
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

医療機器開発モニター(Medical Device-Clinical Research Associate)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実

グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか?

CRAばんく

仕事内容
医療機器開発モニターをお願いします。

【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規...
勤務地
大阪府 大阪市中央区
応募条件
・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨...

大手外資系製薬会社(メーカー)
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

世界最大級のトータルヘルスケアカンパニー

CRAばんく

仕事内容
治験の実施に関わる施設選定からデータベースロックまでのモニタリング業務を担当して頂きます。

【具体的には】
・治験契約締結交渉・IRB申請手続き
・治験契約締結後の施設セットアッ...
勤務地
東京都 千代田区
応募条件
・大学卒業以上
・4年以上の治験実務あるい...

OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

臨床開発担当者(PL候補) ※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

幅広い製品の開発や新規事業領域に積極的に取り組んでいます。

CRAばんく

仕事内容
臨床開発部門において、下記モニタリング業務をご担当いただきます。

・治験コンサルティング 治験薬概要書の作成、治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善
・実施医療機...
勤務地
東京都 豊島区
応募条件
・理系大卒以上
・臨床開発職実務経験5年以上

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

Country Study Management(CSM)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容
グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...
勤務地
兵庫県 神戸市
応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

株式会社リニカル
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

臨床研究モニター(企業医師主導型臨床研究)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
株式会社リニカル

真のグローバル化を目指しています。

株式会社リニカル

仕事内容
医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。

・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ
・データ収集・確認
・治験実施機関との調整(...
勤務地
大阪府 大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F
応募条件
以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方
...

シミック株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

【経験者】プロジェクトマネージャー

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
プロジェクトの業務全体の運営管理

・クライアントとのコミュニケーション窓口
・国内治験、国際治験(アジア試験を含む)のプロジェクトマネジメント業務
 (治験全体のタイムライン...
勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験3年...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA ※Real-World Late Phase Research(RWLPR)領域

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
Real-World Late Phase Research(RWLPR)分野のCRAとして以下の業務をお願いします。

【具体的には】
・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・治験・臨床研究においてCRA経験のある方(PMSモ...

シミック株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

安全性情報入力・評価担当者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
シミック株式会社

日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

シミック株式会社

仕事内容
国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務です。

・安全性情報に関する症例報告評価、データベース入力
・安全性情報に関する症例報告...
勤務地
大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F
応募条件
・国内症例の入力または評価経験者
※派遣社...

DOTワールド株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRA(臨床開発モニター)経験者

  • 土日休み土日休み
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
DOTワールド株式会社

新薬開発を通じて、社会に貢献します。

DOTワールド株式会社

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。

【具体的には】
・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬...
勤務地
東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階
応募条件
・CRA経験をお持ちの方

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

クリニカル・プロジェクト・マネージャートレーニー(CPM Trainee)※内勤業務

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
CPM(Clinical Project Manager)サポート業務からスタートし、1~2年後にはAssociate CPMとして、臨床開発のマネジメントを担っていただきます。

【具体的には】(ご入社後当面の担当業務)
...
勤務地
東京都 港区高輪4-10-18 京急第一ビル
応募条件
・英語力(TOEIC750点相当): 読み、書き、 スピ...

パレクセル・インターナショナル株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
パレクセル・インターナショナル株式会社

CRAとして世界に通用するスキルを磨く

パレクセル・インターナショナル株式会社

仕事内容
リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地
東京都 中央区新川1-17-21 茅場町ファーストビル6F
応募条件
・CRA経験を5年以上お持ちの方

株式会社新日本科学PPD
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

Sr.Safety Specialist(安全性情報評価業務担当者)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
株式会社新日本科学PPD

グローバルCRO大手のPPDと東証一部上場の新日本科学が設立したリーディングCRO

株式会社新日本科学PPD

仕事内容
1 主にグローバル治験の安全性情報業務
2 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
- 安全性情報(グローバル、ローカル案件)の評価
- 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成
- PV関連...
勤務地
東京都 中央区明石町8-1 聖路加タワー12階
応募条件
以下の全てを満たしていること
・PVG業務経...

IQVIAサービシーズジャパン株式会社
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

安全性情報(トレーニングマネージャー)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム
IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

仕事内容
安全性部門におけるトレーニングの開発と提供を通じて学習者の成長と能力開発をサポートします。グローバルな連携も多く、世界水準でのトレーニング提供と品質向上に取り組んでいただきます。

【具...
勤務地
大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル
応募条件
・2年以上の安全性情報管理業務経験とGVPに関する...

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

Country Study Management(CSM)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容
グローバル試験/日本ローカル試験において、日本での試験の実施に責任を持ち、試験の準備、管理を行う。あるいは別のCSMと協働して、試験の準備、管理を支援する。
承認申請後の規制当局の調査に臨床開発...
勤務地
東京都 港区
応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者

オンコロジー領域で日本国内トップクラスの製薬企業
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CRAリーダー(スタディマネジメント)

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

独自性の高い革新的な医薬品の創出に取り組んでいます。

CRAばんく

仕事内容
臨床試験のスタディマネジメントのリーダー(サブリーダー)として、試験スケジュール・予算・リソース・進捗・質などを管理し、社内外関連者と協議して臨床開発チームをリードし、臨床試験を推進してください。...
勤務地
東京都 中央区
応募条件
・大卒以上
・グローバル治験でリーダー以上...

グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

革新的医薬品を生み出し届けます

CRAばんく

仕事内容
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行
・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるような施設マネジメント
・多くの症例登録を...
勤務地
東京都 港区
応募条件
・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者
IQVIAサービシーズジャパン
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
CRA(臨床開発モニター)の掲示板

転職サポート申し込みはこちら

ステップ1
まずは申し込み。入力は1分で終わります。
ステップ2
希望にマッチした求人情報を提供します。
ステップ3
書類選考・面接
ステップ4
内定・入社
入社後もずっとサポート!
転職相談に申込む

年収査定はこちら

  • 転職するときに、もっとも重視する項目の一つが「給料」です。

    CRA(臨床開発モニター)へ転職した時に自分のキャリアや経験がどれだけ評価されるものなのか、気になりますよね。

    こちらではあなたのプロフィールなどから、CRA(臨床開発モニター)へ転職した時の「年収」を予想します。

    転職活動の目安にしてみてはいかがでしょうか。
年収査定はこちら

合格予想はこちら

  • 「臨床経験が少ない」「転職回数が多い」など、選考に通過できる自信がなくて応募を迷っている方は意外に多いんです。

    こちらではあなたのプロフィールなどから、CRA(臨床開発モニター)へ応募した時の「書類選考の通過率」や「面接の合格率」を予想します。

    前もって合格率が分かると転職活動の無駄な手間が省けますよ。
合格予想はこちら

掲示板で質問をする

  • ちょっとした「悩み」や、ふとした「疑問」を気軽に掲示板で質問してみましょう。

    面倒な登録をしなくても、匿名ですぐに質問できます。分からなかったあなたの質問をみんなで解決できます。

    現役のCRA(臨床開発モニター)や人事担当者が回答してくれるかもしれませんよ。
みんなに質問をする
転職成功事例
履歴書・職務経歴書自動作成ツール
アンケート謝礼金のご案内
CRA(臨床開発モニター)の口コミ
CRA(臨床開発モニター)の新着求人メール

お気に入り

閲覧履歴

検索履歴

CRCばんく

PAGE
TOP