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- 臨床研究や医師主導治験の経験はCRAへの転職に役立ちますか？
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臨床研究や医師主導治験の経験でもきちんと評価してもらえますよ。モニターとして２年ぐらいの経験があれば特に気にすることはないと思います。ただ、臨床研究は治験よりも簡単ですし、医師主導治験は規模が小さく治験の進め方も行き当たりばったりであることが多いので、将来のことを考えると、早めにきちんとした...
2016年4月1日
回答5件
5180回
- 臨床開発モニターと臨床研究モニター（またはPMSモニター）の違いは何？
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...臨床研究モニター（またはPMSモニター）という職種を見かけることもあります。この2つの職種はどのように違うのでしょうか。調べても分かりませんでしたので、こちらで質問させていただきました。臨床開発モニターが治験をモニタリングして、臨床研究モニターが臨床研究をモニタリングして、PMSモニターがPMSをモ...
2022年10月22日
回答3件
5419回
- アサインされない場合は転職したほうが良いでしょうか。
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...臨床研究のサポートなどの小さな案件は数件ほど担当したのですが、その後は予定していたプロジェクトの延期などもあり、あまり仕事が受注できていないようで、プロジェクトにアサインされずに入社後1年近くが経過しようとしています。転職するにも、治験のモニター経験がないため、難しい感じがして、身動きが取...
2017年10月2日
回答2件
3165回
- 医師主導治験やPMSモニターの経験を生かして小規模CROから大手へ転職できました。
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...臨床研究や医師主導治験などに携わっていました。とても小さい会社であったため、きちんとした教育制度もなく、仕事を教えてくれる先輩もいませんでした。そのため、自分の行っている仕事が本当に正しいのかどうか常に自信を持てずにいました。それでも仕事があるうちは良かったのですが、会社の経験状況は日に日...
CRO→CRO
CRA→CRA
370万円→520万円
20代前半
女性
東京都
-
株式会社インテリムの成長性・安定性
-
良い点は会社が着実に成長しており、早い段階で施設を担当することができます。最近はオンコロジー領域の社員教育に力を入れており、次のステップへと進んでいます。
悪い点は...臨床研究モニタ... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
女性
2014年
-
DOTワールド株式会社の仕事のやりがい
-
良い点は臨床研究の経験は多くつめます。ただし、転職時にどのような評価になるかは分かりません。
悪い点は...臨床研究の割合... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代前半
薬剤師
男性
2017年
-
株式会社MICメディカルの成長性・安定性
-
良い点はエムスリーグループであるため、一定の安定性はあると思います。また、IT方面は力を入れています。
悪い点は...臨床研究などが... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2018年
-
株式会社MICメディカルの退職
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原因は...臨床研究などの... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
男性
2019年
-
DOTワールド株式会社の仕事のやりがい
-
良い点はDOTワールドならではの良さというのはあまり思いつきません。あえて申し上げるのなら経営層との近さでしょうか。
悪い点は...臨床研究や医師... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
看護師
女性
2019年
-
DOTワールド株式会社の仕事のやりがい
-
良い点は臨床研究や医師主導の治験の経験を積むことができる。社員が他よりも少ないため、早くに色々な経験を積むことができる。周囲のフォローも手厚い。
悪い点はグローバル試験や... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
看護師
男性
2018年
-
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい
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良い点はプロジェクトの選択肢が多いことが、自分のキャリア形成を考えたときに大きなメリットになると考えます。もちろん、上司の当たり外れはありますが、それを補...
悪い点は...臨床研究を担当している方は、さらに倍以上のようです。リモートワークが主流になってからは情報共有が難しくなり、自分が所属している会社の情報にも...
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
女性
2023年
-
株式会社メディサイエンスプラニングの成長性・安定性
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良い点はエムスリーが母体のため、会社の経営は安定していると思います。
悪い点は...臨床研究の会社... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代前半
その他
女性
2023年
- CRO企業・業界ランキング
- ...臨床研究センターURLhttps://ccrc.chugai-pharm.co.jp/本社東京都中央区日本橋本町2-2-5資本金5,000万円設立2004年9月社員数127名（2024年1月1日現在）特徴中外製薬株式会社100%出資のCROロシュのグループ力を生かしたグローバル案件も手掛けるDOTワールド株式会社URLhttps://www.crodot.jp/本社東京都港区東新...
- 臨床開発とは？ 治験とは？
- ...臨床研究」と言い、臨床研究のうち薬や治療法の効果や安全性を調べる試験を「臨床試験」と言う。臨床試験のうち医薬品や医療機器などを厚生労働省に承認してもらうために行う試験を「治験」と言う。CRA（臨床開発モニター）は主に治験に関わりますが、特定臨床研究にも携わることがあります。携わる業務範囲を明確...
- CRO（開発業務受託機関）とは？
- ...臨床研究などが市場を活性化すると予想されています。また、日本の治験・臨床研究の活性化に関する取り組みは、2003年の「全国治験活性化３カ年計画」から始まり、2007年の「新たな治験活性化５カ年計画」、2012年の「臨床研究・治験活性化５か年計画2012」、2014年及び2020年の「医療分野研究開発推進計画（第1期...
- 臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
- ...臨床研究コーディネータ）などの関連部署に治験の概要を説明し、実施に向けた問題点や対策を共有・検討するための打ち合わせのことです。プロトコール（治験実施計画書） 5つ星 面接でよく聞かれる用語治験の目的、デザイン、方法、統計学的な考察、および組織に関する詳細を記述した文書です。治験実施者（病院やク...
- CRA（臨床開発モニター）のよくある質問と回答
- ...臨床研究モニターとは？ 臨床薬理モニターとは？PMSモニターとは？A8CRA（臨床開発モニター）は、市販前の薬剤の臨床試験のモニタリングを行います。一方、臨床研究モニターやPMSモニターは、市販後の薬剤の臨床試験のモニタリングを行います。業務範囲を区別するために、治験に携わっている人は「臨床開発モニター...
- CRAが所持する医療資格とCRA認定資格
- ...臨床研究および臨床試験に関わる GCP を始めとした法規制、ルール、倫理及び、医学的基礎知識等を有する方。受験日年2回（3、9月）受験料16,500円データ累計合格者数8000人以上合格率8～9割前後2年の更新制主な会員企業ICONクリニカルリサーチ合同会社イーピーエス株式会社インクロムCRO株式会社株式会社イ...
- CRAとCRCの違い
- ...臨床研究コーディネーター）、Clinical Research Coordinatorの略製薬会社、もしくはCRO 所属する組織 病院、もしくはSMO新薬の臨床試験がきちんと行われているかをチェックする。試験を正確に実施する責任がある。 仕事内容 治験がスムーズに行われるように患者と病院、製薬会社の3者間に立ちコーディネーションを...
- CRA（臨床開発モニター）経験者の職務経歴書の書き方
- ...臨床研究、医療機器、市販後調査、食品など）・領域（オンコロジー、精神など）・対象疾患（肺がん、うつ病など）・薬剤の種類・国内・グローバル・期間（半年、3年など）・相（二相、三相など）・担当した施設の種類（大学病院、がん病院、クリニックなど）・担当施設数、担当症例数（経験が3年以上の場合は...
- CRC経験者の「職務経歴書」の書き方・見本
- ...臨床研究、市販後調査、食品など）・領域（オンコロジー、精神など）・対象疾患（肺がん、うつ病など）・国内・グローバル・期間（半年、3年など）・相（二相、三相など）・投薬数・組入れ数・担当した被験者の人数（経験が3年以上の場合は省略しても良い）・症例獲得率、目標達成率（経験が2年以上の場合は省...
- 面接官から「質問はありませんか？」と聞かれたら
- ...臨床研究の業務が増加しているそうですが、御社ではどのような取り組みをされていますか。バイオ医薬品、遺伝子治療薬、分子標的薬、再生医療などの先端医療開発について、どのような取り組みをされているかを教えてください。臨床開発業界が抱える課題と展望について教えてください。CRO業界は順調に発展している...
- 臨床開発職とはCRAのことを指すのでしょうか？
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...臨床研究モニターは意味が少し異なり、市販前のモニタリングを行う人を臨床開発モニターと言い、市販後のモニタリングを行う人を臨床薬理モニター・臨床研究モニターと言うことが多いと思います。現場ではそれほど厳密な使い分けはされていない気がします。
2016年3月19日
回答3件
4682回
- 既婚者は未経験からCRAへ転職するときに不利になりますでしょうか
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...臨床研究コーディネーター）などはCRAよりも柔軟な働き方ができますが、年収は下がります。以上のことを踏まえて、ご自身の目標やライフスタイルに合った選択をされることをおすすめします。
2016年7月10日
回答4件
2486回
- CRA（臨床開発モニター）のキャリアパスやキャリアプランを教えて下さい。
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...臨床研究、医療機器開発など →薬事 ※文系MRでは厳しい場合が多い →統計解析（ITが好きな場合） →人事、もしくはラインマネージャー →翻訳、メディカルライター（英語が得意な場合）【製薬会社もしくはCSO】 →MSL（メディカルサイエンスリエゾン）【製薬会社・大学など】 →研究（理...
2016年9月28日
回答4件
10232回
- CRAになって結婚して家事との両立は可能ですか？子供が生まれてもCRAとして仕事復帰できますでしょうか？
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...臨床研究コーディネーター）へ転職することも一つの選択肢です。CRCは病院内で治験業務を行う職種であり、出張や残業が少なく内勤中心であることから、「子育て中でも働きやすい」と言われています。・CRCへ転職する場合でも、「治験コーディネーター資格」や「CRC経験」等々応募条件等々ある場合もあります。ま...
2016年10月7日
回答3件
3331回
- CROへ入社前の準備
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...臨床研究についてEラーニングで勉強しておいても良いかもしれません。
2016年12月1日
回答6件
7716回
- PMSモニターの経験はCRAへの転職に役立つでしょうか。
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...臨床研究モニター＞（同意取得の壁）＞PMSモニターとなっており、右の職種から左の職種へ転職することは簡単ではありません。PMSモニターの経験があっても、治験モニターとして即戦力にならない以上、採用側は長期の研修を行う必要があり、未経験者を採用するのと変わらないことになります。PMSモニター...
2017年10月4日
回答3件
7102回
- 地方在住者ですがCRAへ就職できますか？
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...臨床研究のモニターなども可能性があると思います。
2018年1月19日
回答4件
2980回
- CRAとPV（安全性情報担当）のどちらがオススメでしょうか。
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...臨床研究や市販後調査PMSなど、看護師さんはモニターに向いていると思います。
2019年3月3日
回答9件
11307回
- 企業治験と医師主導治験のどちらの経験が評価されますか。
-
...臨床研究のスキルや知識を深めることができます。また、医師主導治験では新しい薬や治療法を開発することができるため、社会貢献度や学術的な価値も高いです。したがって、転職するときに企業治験と医師主導治験のどちらの経験が高く評価されますかという質問には一概に答えることはできません。転職先や目指すキ...
2019年5月9日
回答2件
2600回
- 大卒の20代男性看護師です。CRA（臨床開発モニター）への転職は可能でしょうか。
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...臨床研究モニターなどは、CRA（臨床開発モニター）と選考の基準が異なるため考慮していません。＜役に立つ記事＞～CRA（臨床開発モニター）の選考倍率・難易度・合格率はどれくらい？～看護師がCRA（臨床開発モニター）へ転職する際の注意点＜類似の質問＞～CRA（臨床開発モニター）への転職難...
2020年7月20日
回答3件
2357回
- CRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先を教えて下さい
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...臨床研究モニター、PMSモニター転職難易度：★★ 年収：★★ 年齢：～35歳まで 場所：東京大阪愛知福岡「仕事内容が辛くてストレスで心を病んでしまう」と思われるCRA（臨床開発モニター）もいらっしゃるようです。そのような場合、モニタリング経験を活かしつつ仕事の辛さを減らせる可能性がある臨床研究モニタ...
2022年10月28日
回答2件
2104回
- 治験と臨床開発の違いは何ですか。
-
...臨床研究や臨床試験も含めた試験全般という意味で使う場合もあります。----臨床試験（治験や臨床研究を含む）≒臨床開発----より正確に区別するなら、厚生労働省から「薬」として承認を受けるために必要なデータをそろえる臨床試験のことを治験と言い、製薬会社や医療機器開発会社、CROなどが厚生労働省か...
2023年3月18日
回答3件
710回
- CRCとCRAを同時に応募したほうが良いでしょうか？
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...臨床研究、製薬に携わることができればCRCでもCRAでもどちらでも構わないのだと思いますが、ふたつの職種の違いをよく理解して、より自分に合った方を選んで転職活動に臨んだ方が身も入ると思いますし、実際に就職した後も「思っていたのと違う」ということが少なく、意欲をもって働き続けることができると思います。
2023年6月2日
回答4件
407回
- 派遣型CRAから受託CRAへ転職することは難しいでしょうか。
-
...臨床研究、医療機器、市販後調査など）、領域（オンコロジーなど）、対象疾患（肺がん、うつ病など）、薬剤の種類、国内・グローバル、期間、相、担当した施設の種類（大学病院、がん病院、クリニックなど）、担当施設数、担当症例数、目標達成率、役割（メイン・サブ）、役職（課長、主任、リーダーなど）・人物...
2023年6月13日
回答2件
464回
- 東京都のCRA（臨床開発モニター）の5月最新求人
- ...臨床研究、治験を推進する目的の筋ジストロフィー臨床試験ネットワークが構築されています。また、東京大学医学部附属病院や東京医科歯科大学医学部附属病院などは大学病院臨床試験アライアンスを設置しています。担当施設は世田谷区や練馬区、大田区や足立区といった23区内が多いですが、八王子市や町田市などの23区...
- 愛知県のCRA（臨床開発モニター）の5月最新求人
- ...臨床研究・治験ネットワークの拠点があります。また、全社連(全国社会保険協会連合会)治験ネットワークに参加している社会保険中京病院は全社連では全国一の病床数を有しており、治験の実施をリードしています。担当施設は名古屋市内、次いで豊橋市方面が多く、三河エリアは少ないようです。愛知県のCRA（臨床開発モ...
- リアルワールドCRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎
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...臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・治験・臨床研究に関する業務経験がある方例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プ...
想定年収：400万～700万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- リアルワールドCRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎
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...臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・治験・臨床研究に関する業務経験がある方例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プ...
想定年収：400万～700万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- リアルワールドCRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎
-
...臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・治験・臨床研究に関する業務経験がある方例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プ...
想定年収：400万～700万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 臨床研究・PMSのサイトマネジメント業務 ※SMA経験者歓迎
-
...臨床研究・PMSにおける、サイトマネジメント業務の中で、Site Start-up「IRB/EC申請・契約締結」及びSite Management「変更手続き・費用管理」を中心に担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかの経験がある方・治験もしくは臨床研究のモニタリング業務経験がある方・施設契約業務...
想定年収：400万円～600万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 臨床研究・PMSのサイトマネジメント業務 ※SMA経験者歓迎
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...臨床研究・PMSにおける、サイトマネジメント業務の中で、Site Start-up「IRB/EC申請・契約締結」及びSite Management「変更手続き・費用管理」を中心に担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかの経験がある方・治験もしくは臨床研究のモニタリング業務経験がある方・施設契約業務...
想定年収：400万円～600万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 臨床研究モニター
-
...臨床研究で得られたデータは、医薬品等の適切な活用の観点から、学会や論文等での発表を通じて医師に還元されたり、付加価値のある医薬品情報として患者様...
株式会社リニカル
東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方1）臨床開発モニター経験が2年以上2）ICH-GCP下における臨...
540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- 臨床研究モニター
-
...臨床研究で得られたデータは、医薬品等の適切な活用の観点から、学会や論文等での発表を通じて医師に還元されたり、付加価値のある医薬品情報として患者様...
株式会社リニカル
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方1）臨床開発モニター経験が2年以上2）ICH-GCP下における臨...
540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- 臨床研究職
-
...臨床研究の支援業務【具体的には】・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等）・モニタリング業務（変更...
株式会社エスアールディ
東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
・理系大卒以上・以下のいずれかの経験がある方CRO/SMO業界臨床研究支援業務製薬、医療機器メーカー...
月給：265,000円～想定年収：4,300,000円～（住宅手当含む）
正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
- 未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）
-
...臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、デー...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格をお持ちの方2...
年収：380万円～
正社員
- 未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）
-
...臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、デー...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
大阪府豊中市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格をお持ちの方2...
年収：380万円～
正社員
- CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可
-
...臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
東京都港区 （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、い...
推定年収400万円～500万円 ※年俸制
契約社員
- CRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎/在宅勤務可
-
...臨床研究のモニタリング業務を担当して頂きます。医療機関（医師や看護師、事務スタッフなど）とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務...
事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）
大阪府大阪市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、い...
推定年収400万円～500万円 ※年俸制
契約社員
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