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件数 43 件中 1 ～ 43 を表示中
IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい 口コミ評価4点
良い点は英語が話せる人にとっては、色々な可能性がある会社です。グローバルスタディだけでなく、ICCC（治験コーディネーター（国内治験管理人）、メディカルライテ...
悪い点は...linical Project Maneger/Project ManagementとClinical Leaderの二面性を持つ）が一人にSrCRA1～2名、残りは一般CRAとCRAトレーニーで構成されています。...

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 30代前半 　資格 薬剤師 　性別 男性 　在籍時期 2014年
CRO企業・業界ランキング
...LINICAL RESEARCH OFFICEURLhttps://www.cr-office.jp/index.html本社神奈川県逗子市小坪5-23-8設立2015年8月特徴東京、神奈川、京都で事業を展開（株式会社MICメディカル）本社東京都港区赤坂1 丁目11番44号　赤坂インターシティ10階資本金7億1,300万円設立1986年12月拠点一覧東京、大阪社員数400名(2018年4月1日...
臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
...linical Practice）　5つ星 面接で最もよく聞かれる用語日米EUの三地域で調和された治験の質を確保するための治験の実施に関する基準のことです。新たなGCPは平成10年から施行されています。育薬　3つ星 面接で聞かれる用語育薬とは、薬が厚生労働省から承認を得て販売が開始された後に、その薬の効果や安全性をさら...
CRA（臨床開発モニター）とは
...linical Research Associate）とも呼ばれます。CHECKモニタリング/モニターの定義GCPの第二条で「モニタリングとは、治験が適正に行われることを確保するため、治験の進捗状況並びに治験がGCP及び治験実施計画書に従って行われているかどうかについて治験依頼者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と定...
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CRAとMRの違い
...linical Research Associateの略 何の略？ 医薬情報担当者、medical representativeの略製薬会社、もしくはCRO 所属する組織 製薬会社、もしくはCSO新薬として販売できるように、臨床試験が規則に従って実施されているかを確認する。 仕事内容 既存薬を普及させるために、既存薬について適切な情報を提供する。医...
CRAとCRCの違い
...linical Research Associateの略 何の略？ 治験コーディネーター（または臨床研究コーディネーター）、Clinical Research Coordinatorの略製薬会社、もしくはCRO 所属する組織 病院、もしくはSMO新薬の臨床試験がきちんと行われているかをチェックする。試験を正確に実施する責任がある。 仕事内容 治験がスムーズ...
医療機器開発モニター（MD-CRA）とCRAの違い
...linical Research Associate）と呼ばれCRA（Clinical Research Associate/臨床開発モニター）と区別して扱われることが多いです。こちらでは近年増加している医療機器開発モニター（MD-CRA）の仕事内容や将来性、CRA（臨床開発モニター）との違いについて解説します。増加する理由医療機器開発モニター（MD-CRA）...
PV・安全性情報担当者の仕事内容
...linical Practice）※12、GVP（Good Pharmacovigilance Practices）※13、GMP（Good Manufacturing Practice）※14などのガイドラインを理解し、遵守する必要があります。※12　GCP・・・治験の質を確保するための基準のこと。※13　GVP・・・医薬品、医薬部外品、化粧品、医療機器の適正使用情報の収集や検討、市販...
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CRA（臨床開発モニター）の業界研究
...linical Practiceの略で、日本語で「医薬品の臨床試験の実施の基準」、つまり「治験を実施する際に遵守すべき規準」です。新GCPを理解するために必要な「旧GCPと新GCPの違い」「GCP誕生の歴史」「GCPの詳細」「特に重要で
臨床開発職とはCRAのことを指すのでしょうか？
...linical Research Associate：臨床開発モニター）は、その一種で、医療機関における治験の適正性や品質をチェックする仕事です。CRAには、製薬会社に所属するものと、企業から臨床試験を受託しているCRO（Contract Research Organization）に所属するものがあります。臨床開発職には、CRA（臨床開発モニター）以...

日付 2016年3月19日 　回答数回答3件 　閲覧数 4659回
CRA（臨床開発モニター）の40歳以降のキャリアについて
...linical Trial Leader）やML（Monitoring Leader）など、チームリーダーとして臨床試験を推し進めていくポジションに昇進することができます。SrCRAや係長として3年以上の経験を持ち、他者を牽引する能力が必要です。複数部署をまとめるリーダーや部長になる：Directorや部長など、複数のチームリーダーや部下...

日付 2016年9月10日 　回答数回答2件 　閲覧数 4297回
CROへ入社前の準備
...linical Practice) や薬機法などの法令やルールに従わなければなりません。これらは治験の安全性や信頼性を確保するために必要なものです。GCPはインターネットで自己学習できる資料があります。薬機法についても、厚生労働省のホームページ や書籍 などで学ぶことができます。入社前にこれらを理解しておくこと...

日付 2016年12月1日 　回答数回答6件 　閲覧数 7686回
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薬局の調剤事務から転職するには？
...linical Research Associateの略で、臨床開発モニターとも呼ばれます。製薬会社やCROに所属し、治験を実施する病院を訪問して治験の進捗や品質を監視する業務を行います。CROはContract Research Organizationの略で、臨床試験受託機関とも呼ばれます。製薬会社から委託されて臨床試験に関する業務を行う企業です...

日付 2018年8月1日 　回答数回答2件 　閲覧数 2611回
外資系CROの売上高ランキング
...linical, clinical, post-marketing/ pharmacovigilance3位　PPD (Thermo Fisher Scientific)　Morrisville, NC [～]TMO $4.6B、27,000 人の従業員、75拠点、48カ国、Early development, Phase III-IV trial management4位　ICON-PRADublin,Ireland [～]ICLR $5.48B、37,000 人の従業員、90カ国、Ful...

日付 2022年3月7日 　回答数回答3件 　閲覧数 2906回
治験国内管理人（ICCC）に携われるのは入社して何年目？
...linical Care-taker）とは）～（臨床開発のプロセスと担当者）～（CRAのキャリアパスやキャリアプラン）

日付 2023年11月3日 　回答数回答4件 　閲覧数 359回
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
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クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Clinical Team Manager（CTM）※経験者
治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。（変更の範囲）会社の定める業務に変更になる場合があります。

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 以下の全ての条件を満たしていること・CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、...　 給与 推定年収：800～1200万円 　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Clinical Team Manager（CTM）
...linical Operations Managerが別途行います【具体的には】・Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や、必要に応じて他部門との連携に...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...　 給与 予定年収700万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
Clinical Team Manager（CTM）
...linical Operations Managerが別途行います【具体的には】・Project Manager（Global PM または Regional/Local PM）や、必要に応じて他部門との連携に...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上） ・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...　 給与 予定年収700万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
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CTA(Clinical Trial Assistant)
臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。【具体的には】・業務必須文書移管業務　・...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか）の経験※GCPの知識・ご経験 ・読み書きレ...　 給与 予定年収370万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CTA(Clinical Trial Assistant)
臨床開発部門にて、 CTAとして CRA/SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。【具体的には】・業務必須文書移管業務　・...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか）の経験※GCPの知識・ご経験 ・読み書きレ...　 給与 予定年収370万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
医療機器開発モニター（Medical Device-Clinical Research Associate）※経験者
医療機器開発モニターをお願いします。【具体的には】・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート・試験データのモニタリング・プロトコール、GCP、...

会社名 外資系大手医療機器メーカー　 勤務地 大阪府大阪市中央区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨床開発モニターの経験3年以上・理系大卒以上・ビジネ...　 給与 年収500～700万円　 雇用形態 正社員
CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるよう...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　 勤務地 兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・TOEIC600以上・計画立案の経験　（例：エンロールメン...　 給与 相談　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
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CDL (Clinical Development Liaison)【臨床開発】
・臨床開発に関する専門的な知識と経験・疾患知識を通した、正確な症例登録計画立案および遂行・実施医療機関が潜在的パフォーマンスを最大限発揮されるよう...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発経験3年以上、かつ複数の試験経験者・TOEIC600以上・計画立案の経験　（例：エンロールメン...　 給与 相談　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　 勤務地 兵庫県神戸市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...　 給与 相談　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
Clinical Trial Management（CTM）【臨床開発】
・臨床開発担当者として、臨床開発計画／臨床試験実施計画の立案、実施および申請関連業務をリードする。・臨床試験の責任者として品質、タイムライン、費用...

会社名 グローバルスペシャリティ・ファーマ/製薬メーカー　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発経験、（製薬会社が望ましい）3年以上　かつ複数の試験経験者・TOEIC800以上・CROと共同し...　 給与 相談　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月）・契約社員
MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）未経験者歓迎
...linical Research Associate）がキャリアを積める環境を整えています。事業拡大に合わせた人材育成体制を構築しており、現場の受け入れに無理のない採用計...

会社名 事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）　 勤務地 東京都新宿区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 下記いずれかの経験をお持ちの方・治験コーディネーター（CRC）※目安：3年以上・看護師（カテーテル室...　 給与 年収：400万円～　 雇用形態 正社員
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MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）未経験者歓迎
...linical Research Associate）がキャリアを積める環境を整えています。事業拡大に合わせた人材育成体制を構築しており、現場の受け入れに無理のない採用計...

会社名 事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）　 勤務地 大阪府大阪市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 下記いずれかの経験をお持ちの方・治験コーディネーター（CRC）※目安：3年以上・看護師（カテーテル室...　 給与 年収：400万円～　 雇用形態 正社員
MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）経験者
...linical Research Associate）がキャリアを積める環境を整えています。事業拡大に合わせた人材育成体制を構築しており、現場の受け入れに無理のない採用計...

会社名 事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）　 勤務地 東京都新宿区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 医療機器開発モニター経験1年以上お持ちの方　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員
MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）経験者
...linical Research Associate）がキャリアを積める環境を整えています。事業拡大に合わせた人材育成体制を構築しており、現場の受け入れに無理のない採用計...

会社名 事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）　 勤務地 大阪府大阪市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 医療機器開発モニター経験1年以上お持ちの方　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員
MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）経験者
...linical Research Associate）がキャリアを積める環境を整えています。事業拡大に合わせた人材育成体制を構築しており、現場の受け入れに無理のない採用計...

会社名 事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）　 勤務地 愛知県名古屋　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 医療機器開発モニター経験1年以上お持ちの方　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員
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SAM（Site Activation Manager)　旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務
...linicalも含む）をリードします。【具体的には】・合意されたサイトアクチベーション戦略に従い、プロジェクトのタイムラインを遵守しながら、担当プロ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA実務経験5年以上・1年以上のリーダーシップが必要な業務の経験　 給与 想定年収：550万円～1000万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
SAM（Site Activation Manager)　旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務
...linicalも含む）をリードします。【具体的には】・合意されたサイトアクチベーション戦略に従い、プロジェクトのタイムラインを遵守しながら、担当プロ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA実務経験5年以上・1年以上のリーダーシップが必要な業務の経験　 給与 想定年収：550万円～1000万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
SAM（Site Activation Manager)　旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務
...linicalも含む）をリードします。【具体的には】・合意されたサイトアクチベーション戦略に従い、プロジェクトのタイムラインを遵守しながら、担当プロ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA実務経験5年以上・1年以上のリーダーシップが必要な業務の経験　 給与 想定年収：550万円～1000万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
臨床研究プロジェクトリーダー
...linical Trials/分散型臨床試験）にも力を入れており、日本最大規模でホームナーシングやデバイス関連事業を展開しています。これらを組み合わせて新し...

会社名 3Hクリニカルトライアル株式会社　 勤務地 東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・製薬会社あるいはCRO/AROにて、臨床研究または治験のプロジェクトリーダー経験のある方・臨...　 給与 月給：35万円～（30時間相当分の固定残業代を含む）推定年収500万円～（能力、ご経験に応じて支給）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇に変化なし）、雇用期間の定めなし）　
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
臨床研究モニター
...linical Trials/分散型臨床試験）にも力を入れており、日本最大規模でホームナーシングやデバイス関連事業を展開しています。これらを組み合わせて新し...

会社名 3Hクリニカルトライアル株式会社　 勤務地 東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・製薬会社あるいはCRO/AROにて、臨床研究または治験の担当経験がある方・臨床研究に関わる業...　 給与 月給：35万円～（30時間相当分の固定残業代を含む）推定年収500万円～（能力、ご経験に応じて支給）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月（本採用時と待遇に変化なし）、雇用期間の定めなし）　
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）薬剤師か臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が1年以上ある大学卒業以...　 給与 446万円～560万円■モニター任命前月給：223,000円～260,000円（１）基本給　167,000円～195,000円...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）薬剤師か臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が1年以上ある大学卒業以...　 給与 446万円～560万円■モニター任命前月給：223,000円～260,000円（１）基本給　167,000円～195,000円...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
臨床研究モニター
医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方1）臨床開発モニター経験が2年以上2）ICH-GCP下における臨...　 給与 540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
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臨床研究モニター
医師や企業が主導して実施している研究への症例組み込み、データ回収業務を行う仕事です。 ・医師及びコーディネーターとの打ち合わせ ・データ収集・確認...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方1）臨床開発モニター経験が2年以上2）ICH-GCP下における臨...　 給与 540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
CRA（臨床開発モニター）経験者
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・1年以上のCRA経験をお持ちの方　 給与 540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
CRA（臨床開発モニター）経験者
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１　新大阪ブリックビル10F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・1年以上のCRA経験をお持ちの方　 給与 540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
IQVIAサービシーズジャパン
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
ICONクリニカルリサーチ
IQVIAサービシーズジャパン

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