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医療機器開発モニター(Medical Device-Clinical Research Associate)※経験者

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グローバル医療機器メーカーで働いてみませんか?

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グローバルな展開へと挑戦します。

募集要項募集要項

まずは基本的な労働条件をチェックしましょう。
仕事内容仕事内容
医療機器開発モニターをお願いします。

【具体的には】
・臨床試験の実施に関連する日常業務のサポート
・試験データのモニタリング
・プロトコール、GCP、該当するすべての法規制、および関連する試験書類を治験施設が順守の管理
・社内の手順書や、プロセス、定型書式の作成

(変更の範囲)会社が指示する業務

PR1グローバルな展開へと挑戦します。

日本企業と外資系企業の良いところがうまく融合し、長く働ける社内環境の整った会社として定評がありましたが、グローバルに高い競争力をもって大きな成長を成し遂げるため、更なる積極的なグローバル展開を積極的に進めていきます。

雇用形態雇用形態
正社員
勤務地勤務地
大阪府 大阪市中央区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
地図地図
応募条件応募条件
・医療機器の開発モニター、もしくは、医薬品の臨床開発モニターの経験3年以上
・理系大卒以上
・ビジネスレベルの英語力をお持ちの方歓迎
給与給与
年収500~700万円

給与備考

交通費、受託手当

昇給・賞与昇給・賞与
昇給年1回,賞与年2回
勤務時間勤務時間
8:30~17:15
休日休日
完全週休二日

休日備考

土日祝、年末年始休暇、夏期休暇、年次有給休暇、慶弔休暇、リフレッシュ休暇など ※年間休日120日以上

福利厚生福利厚生
各種社会保険完備、財形、カフェテリアプラン、各種リゾート契約、メンタルヘルスプログラム、育児休業支援プログラム等

企業・病院情報企業・病院情報

会社についてもきちんと目を通しておきましょう。
事業内容事業内容
複数の分野でトップシェアを誇る、医療機器のグローバル製造・販売会社です。

選考方法選考方法

内定を目指して頑張っていきましょうね。
応募方法応募方法
(「応募する」ボタン)からお問合せください。
選考の流れ選考の流れ
ステップ1書類選考
 
ステップ2面接(2回)
 
ステップ3内定
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年収査定年収査定はこちら

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    CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。

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合格予想合格予想はこちら

  • 「社会人経験が少ない」「転職回数が多い」といった理由で、選考に通過できるか不安になり、応募をためらう方も多いと思います。

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大阪府の求人状況

求人数
求人数は少ないです。
難易度
CRA未経験者が応募できる求人は限られており、選考の難易度も高くなっています。
心構え
CRA未経験者の方は、応募できる求人が出るタイミングまで辛抱強く待つことも大切です。勤務地を広げて求人を探すことも良いでしょう。一方、CRA経験者の方は近いうちに募集が終了する可能性があります。早めに転職活動をすることを心がけましょう。
特徴
CRA(臨床開発モニター)の求人数は、応募者数に比べて多い傾向があります。そのため、CRA(臨床開発モニター)に転職するチャンスは、全国平均よりも高くなっています。

武田薬品工業株式会社、小野薬品工業株式会社、バイエル薬品株式会社などの多くの製薬メーカーの拠点が大阪府に存在しているため、多くのCRO(開発業務受託機関)も大阪に本社や支社を構え、臨床開発の品質とスピードの競争が激しく行われています。

応募先が多いため、CRA(臨床開発モニター)へ転職するチャンスも多いです。1~2社から不採用の通知を受けても、落ち込まずに積極的に応募を続けることが大切です。あきらめずに挑戦し続ければ、内定をもらえる可能性は高まるでしょう。
治験ネットワーク
大阪府医師会治験ネットワークが設置され、治験セミナーを開催するなど医師会が積極的に治験に取り組んでいることが大阪府の特徴です。また、大阪の5つの府立病院が共同して大阪府立病院機構治験ネットワークを構築しています。
勤務地
担当施設は大阪市の医療機関を中心に東大阪市、堺市等まで大阪府の広い地域にまたがっています。
CRAの人数
大阪府には、CROのCRA(臨床開発モニター)が2000人以上いると推定されており、毎年100人以上の求人が出ると見込まれています。

大阪府に事務所があるCRO

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