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- 【経験者】プロジェクトマネージャー
-
...治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務 （治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...
推定年収：700万円～
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- 【経験者】プロジェクトマネージャー
-
...治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務 （治験全体のタイムラインマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメント...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...
推定年収：700万円～
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
-
...治験を行っています。リニカルはCNS（中枢神経系）とオンコロジー領域を中心とした「フェーズ2」「フェーズ3」という新薬開発のコアな領域と業務を中心に...
株式会社リニカル
東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）薬剤師か臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が1年以上ある大学卒業以...
446万円～560万円■モニター任命前月給：223,000円～260,000円（１）基本給 167,000円～195,000円...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
-
...治験を行っています。リニカルはCNS（中枢神経系）とオンコロジー領域を中心とした「フェーズ2」「フェーズ3」という新薬開発のコアな領域と業務を中心に...
株式会社リニカル
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）薬剤師か臨床検査技師資格をお持ちで、実務経験が1年以上ある大学卒業以...
446万円～560万円■モニター任命前月給：223,000円～260,000円（１）基本給 167,000円～195,000円...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...治験を行っています。リニカルはCNS（中枢神経系）とオンコロジー領域を中心とした「フェーズ2」「フェーズ3」という新薬開発のコアな領域と業務を中心に...
株式会社リニカル
東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・1年以上のCRA経験をお持ちの方
540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...治験を行っています。リニカルはCNS（中枢神経系）とオンコロジー領域を中心とした「フェーズ2」「フェーズ3」という新薬開発のコアな領域と業務を中心に...
株式会社リニカル
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-１ 新大阪ブリックビル10F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・1年以上のCRA経験をお持ちの方
540万円～850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)～月50時間相当分...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
...治験）に関するモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニ...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
推定年収：500～900万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
...治験）に関するモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニ...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
推定年収：500～900万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
...治験）に関するモニタリング業務をお願いします。【具体的には】・医薬品の安全性と効果を評価する為の新薬の臨床試験、及び市販後臨床試験などのモニ...
株式会社新日本科学PPD
鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
推定年収：500～900万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
...治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
・3年以上のCRA経験をお持ちの方・英語力（読み書きレベル）
推定年収：500～1000万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
...治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
・3年以上のCRA経験をお持ちの方・英語力（読み書きレベル）
推定年収：500～1000万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者
-
...治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成、等になります。 ・業...
株式会社新日本科学PPD
鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
・3年以上のCRA経験をお持ちの方・英語力（読み書きレベル）
推定年収：500～1000万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Clinical Team Manager（CTM）※経験者
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...治験の運営管理と若手スタッフの育成をお任せします。（変更の範囲）会社の定める業務に変更になる場合があります。
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
以下の全ての条件を満たしていること・CROでのプロジェクトマネージャー、ラインマネージャーまたは、...
推定年収：800～1200万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Project Manager※経験者
-
...治験の経験やノウハウを活⽤することで、⽇本の開発環境にあったグローバル臨床試験の実施が可能になりました。PPDのグローバルネットワークを活⽤し、⽇...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
・英語でのコミュニケーションスキル（TOIEC最低730点以上、850点以上が望ましい）・グローバル試験の...
推定年収：1000～1800万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- Project Manager※経験者
-
...治験の経験やノウハウを活⽤することで、⽇本の開発環境にあったグローバル臨床試験の実施が可能になりました。PPDのグローバルネットワークを活⽤し、⽇...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
・英語でのコミュニケーションスキル（TOIEC最低730点以上、850点以上が望ましい）・グローバル試験の...
推定年収：1000～1800万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 内勤CRA※経験者
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...治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
推定年収：450～750万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 内勤CRA※経験者
-
...治験が適切な医療機関において、関連法規や実施計画書に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかをリモートで確認する業務です...
株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
・製薬メーカーやCROにおける治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
推定年収：450～750万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
- 安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎
-
...治験や市販後業務に携われます。ワールドインテックは多数の大手製薬企業の業務を支援しています。そのため、製薬会社の一員として、様々な業務に携わりな...
株式会社ワールドインテック
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方1）医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了...
月給22万円～想定年収：350万円～500万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全情報管理業務（PV)
-
...治験や市販後業務に携われます。ワールドインテックは多数の大手製薬企業の業務を支援しています。そのため、製薬会社の一員として、様々な業務に携わりな...
株式会社ワールドインテック
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上（理系出身者）・PV経験をお持ちの方・社会人経験2年以上
月給22万円～想定年収：350万円～500万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎
-
...治験や市販後業務に携われます。ワールドインテックは多数の大手製薬企業の業務を支援しています。そのため、製薬会社の一員として、様々な業務に携わりな...
株式会社ワールドインテック
大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F （変更の範囲：会社が定める事業所）
社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方1）医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了...
月給22万円～想定年収：350万円～500万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全情報管理業務（PV)
-
...治験や市販後業務に携われます。ワールドインテックは多数の大手製薬企業の業務を支援しています。そのため、製薬会社の一員として、様々な業務に携わりな...
株式会社ワールドインテック
大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・大卒以上（理系出身者）・PV経験をお持ちの方・社会人経験2年以上
月給22万円～想定年収：350万円～500万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
-
...治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型...
アポプラスステーション株式会社
東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験をお持ちの方
年収：400万円～750万円（年俸制/12分割）月給：333,000～625,000
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
-
...治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終了の手続きなど臨床開発業務全般をお願いします。製薬メーカーで勤務する外部就労型...
アポプラスステーション株式会社
大阪府大阪市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験をお持ちの方
年収：400万円～750万円（年俸制/12分割）月給：333,000～625,000
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）/未経験者歓迎
-
...治験）が、適切に実施されているか（被験者さん安全と人権が確保されているか）をモニタリングするお仕事です。【具体的には】・担当する試験の進捗状...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの...
予定年収480万円～ ※年俸制（12回）、賃金はあくまでも目安の金額で、選考を通じて上下する可能性があり...
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）※試用期間中は在宅勤務制度・フレックスタイム制度対象外...
- CRA（臨床開発モニター）/未経験者歓迎
-
...治験）が、適切に実施されているか（被験者さん安全と人権が確保されているか）をモニタリングするお仕事です。【具体的には】・担当する試験の進捗状...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
読み書きレベルの英語力、およびMicrosoft Office の基本的な操作スキルを満たし、さらに以下いずれかの...
予定年収480万円～ ※年俸制（12回）、賃金はあくまでも目安の金額で、選考を通じて上下する可能性があり...
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）※試用期間中は在宅勤務制度・フレックスタイム制度対象外...
- CRA（臨床開発モニター）
-
...治験実施計画、SOPs、ICH/J－GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する・医療機関との契約交渉、締結に...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
予定年収500万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CRA（臨床開発モニター）
-
...治験実施計画、SOPs、ICH/J－GCP、その他の適用される法規則に沿って、試験が実施、記録、報告されていることを保証する・医療機関との契約交渉、締結に...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）
予定年収500万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Study Start Up Associate（SSUA/内勤）
-
同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。【具体的には】・Master an...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F （変更の範囲：会社が定める事業所）
【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...
予定年収450万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- Study Start Up Associate（SSUA/内勤）
-
同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。【具体的には】・Master an...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験 ・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...
予定年収450万円～ ※年俸制（12回）
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...治験を中心に手がけています。ワークライフバランスを重視できるアイメプロは社員が長期的に活躍できることを重視しており、残業は月平均20時間以下と働き...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- 臨床開発プロジェクトリーダー候補
-
...治験を中心に手がけています。ワークライフバランスを重視できるアイメプロは社員が長期的に活躍できることを重視しており、残業は月平均20時間以下と働き...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験・PⅡ...
想定年収：646万円～819万円（年俸制/12分割）年俸：6,460,000～8,190,000、基本給415,000～530,000、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...治験を中心に手がけています。ワークライフバランスを重視できるアイメプロは社員が長期的に活躍できることを重視しており、残業は月平均20時間以下と働き...
株式会社アイメプロ
大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- 臨床開発プロジェクトリーダー候補
-
...治験を中心に手がけています。ワークライフバランスを重視できるアイメプロは社員が長期的に活躍できることを重視しており、残業は月平均20時間以下と働き...
株式会社アイメプロ
大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験・PⅡ...
想定年収：646万円～819万円（年俸制/12分割）年俸：6,460,000～8,190,000、基本給415,000～530,000、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...治験を中心に手がけています。ワークライフバランスを重視できるアイメプロは社員が長期的に活躍できることを重視しており、残業は月平均20時間以下と働き...
株式会社アイメプロ
北海道全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...治験を中心に手がけています。ワークライフバランスを重視できるアイメプロは社員が長期的に活躍できることを重視しており、残業は月平均20時間以下と働き...
株式会社アイメプロ
青森県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...治験を中心に手がけています。ワークライフバランスを重視できるアイメプロは社員が長期的に活躍できることを重視しており、残業は月平均20時間以下と働き...
株式会社アイメプロ
岩手県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...治験を中心に手がけています。ワークライフバランスを重視できるアイメプロは社員が長期的に活躍できることを重視しており、残業は月平均20時間以下と働き...
株式会社アイメプロ
秋田県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...治験を中心に手がけています。ワークライフバランスを重視できるアイメプロは社員が長期的に活躍できることを重視しており、残業は月平均20時間以下と働き...
株式会社アイメプロ
宮城県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...治験を中心に手がけています。ワークライフバランスを重視できるアイメプロは社員が長期的に活躍できることを重視しており、残業は月平均20時間以下と働き...
株式会社アイメプロ
山形県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...治験を中心に手がけています。ワークライフバランスを重視できるアイメプロは社員が長期的に活躍できることを重視しており、残業は月平均20時間以下と働き...
株式会社アイメプロ
福島県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...治験を中心に手がけています。ワークライフバランスを重視できるアイメプロは社員が長期的に活躍できることを重視しており、残業は月平均20時間以下と働き...
株式会社アイメプロ
神奈川県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...治験を中心に手がけています。ワークライフバランスを重視できるアイメプロは社員が長期的に活躍できることを重視しており、残業は月平均20時間以下と働き...
株式会社アイメプロ
千葉県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...治験を中心に手がけています。ワークライフバランスを重視できるアイメプロは社員が長期的に活躍できることを重視しており、残業は月平均20時間以下と働き...
株式会社アイメプロ
埼玉県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...治験を中心に手がけています。ワークライフバランスを重視できるアイメプロは社員が長期的に活躍できることを重視しており、残業は月平均20時間以下と働き...
株式会社アイメプロ
群馬県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...治験を中心に手がけています。ワークライフバランスを重視できるアイメプロは社員が長期的に活躍できることを重視しており、残業は月平均20時間以下と働き...
株式会社アイメプロ
栃木県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
臨床開発モニター（CRA）の実務経験（目安1年以上）
想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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...治験を中心に手がけています。ワークライフバランスを重視できるアイメプロは社員が長期的に活躍できることを重視しており、残業は月平均20時間以下と働き...
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茨城県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
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想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
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山梨県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
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想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
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...治験を中心に手がけています。ワークライフバランスを重視できるアイメプロは社員が長期的に活躍できることを重視しており、残業は月平均20時間以下と働き...
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長野県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
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想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
正社員（試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
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新潟県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
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想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
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...治験を中心に手がけています。ワークライフバランスを重視できるアイメプロは社員が長期的に活躍できることを重視しており、残業は月平均20時間以下と働き...
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石川県全域 （変更の範囲：会社が定める事業所）
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想定年収：450万円～800万円（年俸制/12分割）年俸：4,500,000～8,000,000、基本給300,000～533,333、...
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