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件数 206 件中 101 ～ 150 を表示中
- 大卒の20代男性看護師です。CRA（臨床開発モニター）への転職は可能でしょうか。
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...業界、CRAの仕事内容、各CROの特徴などを詳しく調べましょう。 《CRAばんく》のウェブサイトで、CRAの求人情報を確認しましょう。 製薬会社やCROのウェブサイトで、企業情報や採用情報を確認しましょう。3. GCPの学習: GCPに関する書籍や研修、eラーニングなどでGCPの知識を習得しまし...
2020年7月20日
回答4件
3834回
- 医薬品卸MSからCRAへの転職について
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...業界での経験とMR認定資格という強みを持っているため、CRAへの転職は十分に可能だと考えます。なぜなら、医療機関とのコミュニケーション力や医薬品の知識は、CRAの仕事において最も大切な要素だからです。特に医薬品の営業経験を通じて培った人間関係の構築力は、治験担当医師や医療スタッフとの信頼関係を築く...
2021年1月3日
回答5件
3231回
- 新卒でCRAになるなら検査技術科学と理学部化学科のどちらが良い？ CRAとして働くときに臨床検査技師の...
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...業界、各CROの特徴などをよく調べ、自分に合ったキャリアプランを立てましょう。 これらの要素も、CRA就職の成否に影響します。
2021年1月24日
回答5件
3754回
- 理系大学院生（臨床検査技師）です。CRA（臨床開発モニター）になるには臨床経験を積んだほうが良い？臨...
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...業界・企業研究: CRO業界や各CROの特徴、強みなどを研究し、自分に合った企業を選びましょう。特に、新卒向けの研修制度が充実している企業を選ぶと良いでしょう。 情報収集: 企業のウェブサイト、就職情報サイト、説明会などで情報収集を行いましょう。OB・OG訪問なども積極的に活用しましょう。 CRAに必要な知...
2021年1月31日
回答5件
4123回
- 製薬会社の開発職とCROの開発職ってどういう違いがあるのでしょうか？？
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...業界で例えるなら、製薬会社がトヨタ自動車で、CROがデンソーやアイシン精機です。どのような車を開発するかを決められるのはトヨタ自動車のみですから、「空を飛ぶ車を開発したい！」と思うなら、デンソーやアイシン精機ではなく、まずはトヨタ自動車に入社することを目指すことになります。薬の開発に携わりた...
2021年6月24日
回答4件
6910回
- CRA未経験者の求人が多い時期はいつですか？
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...業界や企業ごとに異なります。また、求人数が多いからといって内定が得られるとは限りません。CRAへの転職は競争率も高く、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも大切な要素です。
2021年7月18日
回答2件
3555回
- PVからCRAへの転職は可能でしょうか
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...業界経験者を採用しているCROも増えてきている気がしますので、応募のタイミングも悪くないと思います。個人的にはPVとして2年前後の経験を積まれた時点でチャレンジされても良いと思います。新薬開発が頭打ちになっていますから、PVも再び法改正でもなければ減少していく可能性はあると思います。10年後はど...
2021年9月14日
回答5件
3579回
- 医療機器の技術営業からCRAへの転職は可能でしょうか。
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...業界の知識や人脈を深めることができる• 技術営業の経験をCRA業務に活かせる可能性がある• 収入を得ながら転職活動ができる デメリット • 1年間のブランクが生じる• 必ずCRAになれるとは限らない• 経済的な負担が生じる可能性がある • 未経験として扱われるため、転職活動が難航する可能性がある• 年齢が上がる...
2022年3月1日
回答3件
2348回
- 外資系CROの売上高ランキング
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...業界のトップを争っています。その後に、Labcorp（ラボコープ、旧Covance）、PPD（ピーピーディー、Thermo Fisher Scientific傘下）、Syneos Health（サイネオスヘルス）、Parexel（パレクセル）などが続きます。これらの企業も非常に大きな規模を持ち、グローバルで事業を展開しています。これらの主要な外...
2022年3月7日
回答3件
7607回
- （新卒）臨床検査技師から臨床開発モニターになるには
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...業界動向などを積極的に収集しましょう。製薬会社やCROのウェブサイト、業界ニュースサイト、専門誌などをチェックすると良いでしょう。 英語力の向上: グローバル試験を担当するCRAの場合、英語力は非常に重要です。TOEICなどで高スコアを取得することをお勧めします。特に、英語の論文や資料を読む機会が多くな...
2022年4月2日
回答3件
2201回
- CRAになるのに少しでも有利になる資格は？
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...業界の知識や医療関係者とのネットワークはCRAの業務に活かせる可能性があります。医薬品の販売・情報提供の経験は、治験薬に関する情報伝達や医療機関との関係構築に役立つと考えられます。 CRC（治験コーディネーター） 治験の実施をサポートするCRCの経験は、CRAへの転職において有利に働く可能性があります。...
2022年4月6日
回答5件
3862回
- なぜCRCではなくCRAか
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...業界研究）～（CRC（治験コーディネーター）の仕事内容）～（治験コーディネーター（CRC）の業界研究）さて、改めて「なぜCRC（治験コーディネーター）ではなくCRA（臨床開発モニター）か？」と聞かれたときにどのように返答すれば良いのでしょうか？ 最もお勧めの回答は「新薬を開発したいからで...
2022年1月27日
回答9件
13034回
- CRA認定があればMRからCRAへ転職しやすくなりますか？
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...業界の知識や商習慣を理解していることは、CROや製薬企業にとって即戦力として期待できる要素となる。 TOEICスコア（800点） 有利 外資系CROやグローバル試験を担当する場合には、高い英語力は必須となるため、有利に働く。 TOEIC800点は、英語力のアピールポイントとして十分有効。 年齢（32歳） 若干...
2022年10月19日
回答4件
1912回
- CRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先を教えて下さい
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...業界で働き続けたい」と思われているCRA（臨床開発モニター）はデータマネジメント（DM）や安全性情報担当者（PV）への転職を検討しましょう。治験の症例データを集めて入力する人がデータマネジメント（DM）、治験薬や新薬の副作用のデータを集めて入力する人が安全性情報担当者（PV）になります。いずれも、入...
2022年10月28日
回答3件
5397回
- リモートSDVってどうですか？
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...業界の動向から見ると珍しい状況と言えるかもしれません。以下に、リモートSDVの現状、メリット・デメリット、利用頻度、今後の展望などを詳しく説明します。 リモートSDVの現状コロナ禍以前は、CRA（臨床開発モニター）が治験実施施設を訪問し、紙の原資料と症例報告書（CRF）を照合するオンサイトSDVが...
2022年4月18日
回答5件
2400回
- 商社営業からCRA、PV等への転職
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...業界から転職を成功させた話は聞きません。第二新卒でも、商社営業からCRAへの転職は難しいでしょうか。本当にCRAに転職したい場合はMR等の経験を積んでからでないと厳しいでしょうか。
2023年1月22日
回答4件
2061回
- CRA（臨床開発モニター）の勉強法、おすすめの書籍や参考図書を教えてください。
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...業界動向を学ぶことができます。 おすすめの書籍や参考図書 GCP省令: 厚生労働省のウェブサイトで閲覧できます。CRA業務の基本となるため、必ず目を通しておきましょう。 ICHガイドライン: ICHのウェブサイトで閲覧できます。GCPの背景や意図を理解する上で役立ちます。 臨床試験の基礎と実務: 臨...
2023年3月1日
回答3件
5576回
- 製薬業界について知るには
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...業界に所属して働くことは分かったのですが、そもそも製薬業界が何をしているところかなんとなくしか分かっていません。製薬業界について勉強するにはどうすれば良いでしょうか。
2023年3月20日
回答3件
1795回
- 製薬会社へ就職するときの学歴フィルターはある？ 臨床開発に就くのに有利な系統の研究室は？
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...業界への就職状況やアドバイスを聞いてみるのも良いでしょう。 研究室見学などで、研究内容や研究室の雰囲気を実際に確認することをお勧めします。 その他重要なこと GPA、英語力、コミュニケーション能力、課外活動なども評価対象 学業成績（GPA）は、基礎学力を示す指標として重要です。 英語力（TOEIC...
2023年4月23日
回答4件
3286回
- CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？
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...業界の平均年収が高い」など色々ありますが、最も大きな理由は外資系の会社で働けるからだと考えられます。CRCが所属する病院やSMOは外資系の参入が規制されており、外資系の病院やSMOは基本的には存在していません。それに対して、CRAが所属する製薬会社やCROの約半分は外資系です。外資系の給料が高い理由は「...
2023年5月28日
回答3件
7008回
- 新卒でCRCとして2～3年働いた後にCRAへ転職できますか？
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...業界への適応力も高いと見なされるでしょう。 内資系CROを狙うこと 外資系CROに比べ、英語力のハードルが低い場合がある 内資系CROは、国内の治験をメインに担当していることが多いため、外資系CROほど高い英語力が求められない場合があります。 ただし、グローバル試験を担当する可能性もあるため、英語力...
2023年6月13日
回答6件
2005回
- 派遣型CRAから受託CRAへ転職することは難しいでしょうか。
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...業界に特化した《CRAばんく》を選ぶと、より専門的なサポートを受けることができます。 まとめ派遣型CRAの経験は、受託型CRAへの転職において、決してマイナス評価になるわけではありません。むしろ、CRAとしての実務経験を積んでいるという点で、未経験者と比較して有利に働くと言えます。転職活動では、CRA...
2023年6月13日
回答3件
2039回
- CRA認定試験に受からなかったら解雇になりますか？
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業界の将来展望、会社の経営状況、労働者の経歴などによっても変わるかもしれませんが、実際にCRA認定試験に連続して不合格となり、解雇された方はいらっしゃいます。内資系CROより外資系CROの方が、大規模CROよりも中小規模CROの方が、解雇されたという声を聞くことが多いです。MR認定試験でも同様の傾向があります。...
2023年9月8日
回答7件
3326回
- 臨床開発モニターのやりがいはなんですか？
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...業界の魅力について教えて下さい）～（CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？）～（CRCではなくCRAを選んだ理由）～（MRからCRAへ転職した理由）
2023年5月28日
回答18件
2061回
- 派遣型CRAは、40歳を過ぎると派遣先が大きく減る理由は何ですか？
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...業界全体でコスト削減の pressure が高まっている。特に、グローバル競争の激化や新薬開発費の高騰などにより、各企業はコスト効率を重視するようになっている。 体力面への懸念 CRAの業務は、出張や宿泊を伴うモニタリング業務など、体力的に負担が大きい業務も含まれる。40歳以上になると、若手CRAに比べて体力...
2024年9月16日
回答4件
643回
- 専門卒の看護師がCRAになるには
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...業界は急成長から安定成長の時代へ）なお、この傾向はCRA未経験者に限った話ではありません。CRA経験者も同様です。現在でも毎月のように新たな製薬会社が人員削減を発表していますし、例えばコロナ禍においては複数の外資系CROがリストラを行いました。たとえCRA経験者であっても、応募のタイミングが悪ければ転...
2025年1月21日
回答3件
300回
- CRAに転職するためには、事前にどのような準備や心構えが必要でしょうか
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...業界について知らない。A:業界研究をしましょう。製薬業界について書かれた本、いわゆる業界読本などを読むのもお勧めです。～（臨床開発業界の研究）～（製薬業界について知るには）～～～～～Q:CROとは何か分からない。A:CROとは何か、また製薬企業との違いについて理解を深めましょう。...
2025年4月7日
回答4件
108回
- 病院の検査技師からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
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...業界でのチャレンジになりますが、今までと同じで常に向上心を忘れずに仕事に取り組んでいきたいと考えています。
病院→CRO
臨床検査技師→CRA
350万円→530万円
20代後半
男性
大阪府
- 病棟看護師からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
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...業界を理解することは難しいと感じる方がいらっしゃいましたら、一度、転職相談へお申込みください。
病院→CRO
看護師→CRA
520万円→500万円
20代後半
女性
奈良県
- 4社目の面接で調剤薬局の薬剤師からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
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...業界でCRA（臨床開発モニター）として働いていきたいと思います。
調剤薬局→CRO
薬剤師→CRA
540万円→470万円
20代後半
男性
神奈川県
- CSOの文系MRからCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
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...業界で働いていました。その後、もっと専門的な仕事に携わりたいと考え、未経験からでもMRになれるCSOで働いていました。ただ、MRは医薬品の営業職であるため、専門知識よりも営業力が必要な仕事であり、日々シェア競争に明け暮れるなかで、自分の仕事が世の中に貢献している実感を得られずにいました。また、色...
CSO→CRO
MR→CRA
630万円→470万円
30代前半
女性
大阪府
- 証券営業からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
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...業界の証券営業へ転職しました。証券営業として結果を出すこともでき、年収も700万円近くへと上がったのですが、金融業界で働くことにより、改めて製薬業界の良さも理解でき、再び製薬業界へ戻りたいと考えていました。ただ、女性ということもあり、今後も長く営業職を続けていくことは難しいのではと考える...
企業→CRO
営業→CRA
680万円→500万円
20代後半
女性
東京都
- 結婚に伴いMRから転勤がないCRA（臨床開発モニター）へ転職
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...業界である製薬会社のMRへ転職をしようとしたのですが、転勤があるところが多く、転職をためらっていました。また、CSOはエリアを限定した就業が可能だったのですが、製薬会社からCSOへ転職することに対して、違和感を感じていたところ、MRはCRA（臨床開発モニター）への転職も可能であることを知りました。調べ...
製薬メーカー→CRO
MR→CRA
650万円→490万円
20代後半
女性
宮城県
- 看護師からCRAへ転職成功
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...業界の理解不足」「CRAへの熱意を感じない」など、ネガティブな評価のオンパレードで、その時に初めて「選考基準の高さ」を実感しました。・試験が難しい途中で筆記試験がありましたが、内容がとても難しかったです。合格点の設定がされており、担当者いわく、「合格点を下回ると、基本的に不採用になる」との...
病院→CRO
看護師→CRA
500万円→450万円
20代前半
女性
東京都
- 英語力を生かして未経験からCRAへ転職成功
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...業界へ進みたいと思った理由です。心配していたことは、学歴が大卒ではないことでした。未経験から応募できる求人を見ていると、大卒しか応募できないものが多くあり、私が転職できるかは自信がありませんでしたので、可能性の有無を確認したいと思い、CRAばんくへ申込みをしました。最初の相談では「専門卒...
病院→CRO
看護師→CRA
480万円→430万円
20代前半
女性
東京都
- 臨床検査技師からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
-
...業界があることを知りました。学生時代や社会人として学んだことを生かせるだけでなく、新薬開発の最前線で働けることがすごく魅力的に感じました。また、英語を使う場面が多いことや、ビジネスパーソンとして働けることにも興味が湧きました。その後、CRAばんくさんに相談しながら、コツコツと準備を進め、...
病院→CRO
臨床検査技師→CRA
400万円→450万円
20代後半
男性
愛知県
- 治験コーディネーター（CRC）からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
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...業界の仕組みと色々な職種について調べ直し、CRA（臨床開発モニター）でなければならい理由へと志望動機を修正しました。その成果か分かりませんが、書類選考に通過できるようになり、そのうちの1つから内定をもらうことができました。CRA（臨床開発モニター）になりたい本当の理由は治験コーディネーター（CRC）...
SMO→CRO
CRC→CRA
450万円→500万円
20代後半
女性
東京都
- 病棟看護師からCRA（臨床開発モニター）へ転職できました
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...業界で働けることを、心から嬉しく思っています。CRAばんくを利用して特に良かった点は、面接対策に力を入れていただけたことです。面接前には都度、TeamsやZoomを活用した模擬面接を実施していただきました。臨床経験の短さや英語力に関する質問、将来像、製薬業界に関する知識など、一つひとつ丁寧に確認しなが...
病院→CRO
看護師→CRA
360万円→500万円
20代前半
女性
東京都
- 臨床研究職
-
臨床研究の支援業務【具体的には】・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等）・モニタリング業務（変更の...
株式会社エスアールディ
東京都都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル （変更の範囲：会社の定める場所）
・理系大卒以上・以下のいずれかの経験がある方CRO/SMO業界臨床研究支援業務製薬、医療機器メーカー...
月給：270,000円～想定年収：4,400,000円～（住宅手当含む）
正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
- 安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎
-
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的には...
株式会社ワールドインテック
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F （変更の範囲：会社が定める事業所）
社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方1）医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了...
月給22万円～想定年収：350万円～500万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎
-
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的には...
株式会社ワールドインテック
大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F （変更の範囲：会社が定める事業所）
社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方1）医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了...
月給22万円～想定年収：350万円～500万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
...業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートしており、グローバルスタディの占める比率が高いことと、ICCC案件（治験...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
...業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートしており、グローバルスタディの占める比率が高いことと、ICCC案件（治験...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
-
...業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートしており、グローバルスタディの占める比率が高いことと、ICCC案件（治験...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収：450万～800万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
-
...業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートしており、グローバルスタディの占める比率が高いことと、ICCC案件（治験...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収：650万円～1100万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
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...業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートしており、グローバルスタディの占める比率が高いことと、ICCC案件（治験...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収：650万円～1100万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- ラインマネージャー（LM）
-
...業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートしており、グローバルスタディの占める比率が高いことと、ICCC案件（治験...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
People management (ラインマネジメント) 経験3年以上
想定年収：800万円～1000万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- ラインマネージャー（LM）
-
...業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートしており、グローバルスタディの占める比率が高いことと、ICCC案件（治験...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
People management (ラインマネジメント) 経験3年以上
想定年収：800万円～1000万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
-
...業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートしており、グローバルスタディの占める比率が高いことと、ICCC案件（治験...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...
想定年収：450万円～550万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
-
...業界をリードしています。世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートしており、グローバルスタディの占める比率が高いことと、ICCC案件（治験...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...
想定年収：450万円～550万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
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