薬剤師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集
- 薬剤師からCRAへ転職を目指す方はこちら。
- 薬のスペシャリストである薬剤師は、新薬の開発に関わるCRA(臨床開発モニター)へ転職する道もあります。
薬剤師のCRAのおすすめ求人(8/17更新)
薬剤師のCRA(臨床開発モニター)の求人募集状況

全国の求人数は少ないです。大都市を中心にCRA未経験者が応募できる求人は限られており、選考の難易度も高くなっています。
CRA未経験者の方は、応募できる求人が出るタイミングまで辛抱強く待つことも大切です。勤務地を広げて求人を探すことも良いでしょう。一方、CRA経験者の方は近いうちに募集が終了する可能性があります。早めに転職活動をすることを心がけましょう。
薬剤師の転職状況
医療資格を所持するCRA(臨床開発モニター)の中では、薬剤師の割合が最も高いです。その理由は、薬剤師は6年制大学の学歴や一般教養、薬の専門知識(薬の名前、使用方法、作用機序など)を兼ね備えているため、CRA(臨床開発モニター)として適性が高いと考えられているからです。
特に、大規模な病院で数年間の臨床経験を積んだ薬剤師は、CRA(臨床開発モニター)として活躍できる可能性が最も高いと言えるでしょう。
薬剤師の心構え
薬剤師がCRA(臨床開発モニター)の選考に通過できる確率は、看護師や臨床検査技師と比べて高い傾向があります。しかし、油断は禁物です。なぜなら、CRA(臨床開発モニター)になるために薬剤師の資格は必ずしも必要ではなく、薬剤師とCRA(臨床開発モニター)の選考では重視されるポイントが異なるからです。
薬剤師の方は、まずはCRA(臨床開発モニター)の仕事内容を十分に理解することが重要です。応募書類は製薬業界向けにカスタマイズし、薬剤師としての強みを最大限にアピールしましょう。面接では、CRA(臨床開発モニター)として求められるスキルや資質を理解した上で、ビジネスパーソンとして通用する受け答えができるように準備をしましょう。
多くの薬剤師は選考で不採用になることに慣れていないため、一度でも不採用になると大きく落ち込んでしまい、CRA(臨床開発モニター)への転職を諦めてしまう方がいます。CRA(臨床開発モニター)の選考は薬剤師よりも難しいことをあらかじめ知っておき、何度か不採用になっても諦めずに、CRA(臨床開発モニター)を目指す気持ちを強く持ち続けることが重要です。
薬剤師と他の資格との比較
薬剤師は「豊富な薬の知識」だけでなく、「丁寧な言葉遣いや相手に失礼のない立ち居振る舞いなどの社会人マナー」「新しい知識を速く吸収する能力」「薬剤部との円滑な調整力」「英語力」「倫理観」、薬局勤務の方は「経営スキル」、病院勤務の方は「病院組織の理解」「医療従事者とのコミュニケーション力」といった薬剤師としての強みを活かし、CRA(臨床開発モニター)として活躍しています。
薬剤師がCRAへ転職するメリットとデメリット
メリットのベスト5
- 1位
- 新薬開発に携わることができる
- 2位
- キャリアアップの機会が多い
- 3位
- 視野が広がる
- 4位
- 在宅勤務を利用しやすい
- 5位
- 将来的に高い給与を得られる可能性がある
デメリットのベスト5
- 1位
- 調剤スキルが衰える
- 2位
- 拘束時間が長くなり、プライベートの時間が減る
- 3位
- 出産後のキャリアに不安がある
- 4位
- 出張が多く家庭との両立が大変
- 5位
- 地方での勤務が難しい場合がある

メリット
- メリットの1位には、新薬の開発に携わることを挙げる薬剤師が多いです。大学で学んだ薬学の知識を生かしたいと考えている薬剤師にとって、最先端の新薬開発に関わることができる仕事内容は大きな魅力となっています。
- 2位は、CRAへ転職することによって、キャリアアップできると考えている薬剤師が多いです。CRAになることにより、薬事や開発企画、安全性情報などの多岐にわたる開発職キャリアのスタート地点に立つことができます。また、英語を使用する機会も多く、将来的にはグローバルに活躍することも可能です。
- 3位には、全国の医療機関を訪問する機会が多く、幅広い開発プロセスにも携わることができるため、視野を広げることができるという声がありました。
- 4位には、在宅勤務を利用できる機会が多いという声がありました。在宅勤務が利用しやすい製薬企業やCROも多く存在しており、通勤の負担が減り、効率的に仕事に取り組むことができると多くの薬剤師が考えています。
- 5位は給与の伸びに不安を抱いていたり、より高い給与をもらいたいと感じている薬剤師にとって、将来的に高い給与を得られる可能性がある点に魅力を感じるようです。製薬業界は年収が高いことで知られており、外資系企業も多く存在します。そのため、順調にキャリアを積むことができれば、将来的には薬剤師を上回る年収を得ることが期待できます。
デメリット
- デメリットの1位には、調剤業務などの経験が生かせないことを不安に感じている薬剤師が多くいます。CRAと薬剤師は仕事内容が全く異なるため、これまで築いてきた薬剤師のキャリアを捨てることにためらいを感じている薬剤師が少なくありません。
- 2位は、拘束時間が長くなり、プライベートの時間が減ると考えている薬剤師が多くいます。4位にもあるように、CRAの仕事は出張が多く、拘束時間が長くなることを不安視する薬剤師もいます。また、家庭と仕事の両立ができるかを不安に思っている方もいます。
- 他にも、CRAは将来的に地方へ戻って(Uターン)働くことが難しいことや、近隣の薬局でパートとして働ける薬剤師と比べると、出産後のキャリアに不安があるという声も聞かれました。
薬剤師のCRAの転職成功事例
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株式会社アイクロス
株式会社アイクロス臨床研究モニター/臨床開発モニター
土日休み
アイロムグループの100%子会社

仕事内容- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
勤務地- 宮城県 仙台市青葉区 一番町1-9-1 仙台トラストタワー10F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA経験1年以上
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研修充実
フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容- 治験薬・市販薬の安全性情報管理業務
【具体的な業務内容】
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勤務地- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
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株式会社アイクロス
株式会社アイクロス臨床研究モニター/臨床開発モニター
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仕事内容- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
勤務地- 福岡県 福岡市中央区天神1-1-1 アクロス福岡11F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA経験1年以上
シミック株式会社
シミック株式会社【経験者】プロジェクトマネージャー
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- 国内治験、国際治験のプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます
<プロジェクト例>
・海外の製薬会社やバイオテックカンパニーから依頼された最先端の医薬品・医療機器・再生医療...
勤務地- 大阪府 大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・製薬会社やCROでのプロジェクトマネジメント経験...
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業

仕事内容- 治験開始準備(Start-up)から終了(Close-out)まで、担当する臨床試験をリモートモニタリングの中心メンバーとしてリードし、施設運営やデータ品質の向上を通じて、安全かつ質の高い臨床試験を実現していただき...
勤務地- 大阪府 大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 (変更の範囲:会社の定める場所に変更になる場合があります)
応募条件- 【必須(MUST)】
・ライフサイエンス関連の...
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社Regional Project Lead
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新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

仕事内容- 日本国内のプロジェクトチームの活動を効率化し、地域間で臨床オペレーションプロセスの一貫性を確保します。国レベルのプロジェクトチームが試験のマイルストーンを確実に達成し、クライアントおよび世界中のス...
勤務地- 東京都 千代田区丸の内2-7-2 JPタワー14階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・薬学の修士号、正看護師資格、または生命科学分...
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社Senior Study Startup Specialist
土日休み
業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

仕事内容- 試験がスムーズかつ予定通りに開始されるように、臨床開発チームの立ち上げ業務全般のサポートをお願いします。
【職務内容】
■試験ごとのスタートアップ進捗状況や社内トラッキングシステム...
勤務地- 大阪府 大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・理系分野の大学卒業、または同等の学歴・研修・...
パレクセル・インターナショナル株式会社
パレクセル・インターナショナル株式会社CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体...
勤務地- 東京都 中央区新川1-21-2 茅場町タワービル13階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験を3年以上お持ちの方
株式会社エスアールディ
株式会社エスアールディ臨床研究職
土日休み
研修充実
1989年設立のCROのパイオニア

仕事内容- 臨床研究の支援業務
【具体的には】
・研究事務局業務(臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等)
・モニタリング業務
(変更の範囲)当社にお...
勤務地- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件- ・理系大卒以上
・以下のいずれかの実務経験...
株式会社アイクロス
株式会社アイクロス臨床研究モニター/臨床開発モニター
土日休み
アイロムグループの100%子会社

仕事内容- 大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディ...
勤務地- 東京都 新宿区四谷4-4-1 四谷国際ビル7階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA経験1年以上
ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社
ケアネットクリニカルリサーチオペレーションズ株式会社CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
フレックスタイム
受託手当てor派遣手当て充実/出張以外は100%テレワーク

仕事内容- 製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。
(変更の範囲)会社が指示する業務
勤務地- 東京都 港区赤坂1-7-19 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- モニター経験2年以上(研修期間を除く)
PSI CRO Japan株式会社
PSI CRO Japan株式会社Regional Project Lead
土日休み
業界大手
新たに設立された日本法人の中核メンバーとして、共に新たな歴史を築いていきませんか?

仕事内容- 日本国内のプロジェクトチームの活動を効率化し、地域間で臨床オペレーションプロセスの一貫性を確保します。国レベルのプロジェクトチームが試験のマイルストーンを確実に達成し、クライアントおよび世界中のス...
勤務地- 大阪府 大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・薬学の修士号、正看護師資格、または生命科学分...
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテック安全情報管理業務(PV)
土日休み
業界大手
研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
勤務地- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・大卒以上(理系出身者)
・PV経験をお持ち...
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- DM経験2年以上
株式会社リニカル
株式会社リニカルCRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実
真のグローバル化を目指しています。

仕事内容- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジェクトと掛け持ちなどはなく、じっくりと...
勤務地- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・1年以上のCRA経験をお持ちの方
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社Clinical Team Manager(CTM)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容- 臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います
【具体的には】
・Project ...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) <...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社CRA Team Lead
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容- ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。
【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...
勤務地- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...
インクロムCRO株式会社
インクロムCRO株式会社DM(データマネジメント)※経験者
業界大手
研修充実
モラルとサイエンスの共存を目指しています。

仕事内容- データマネジメントの業務をご担当いただきます。
【具体的には】
DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せしたいと考えています。一連の流れを全て...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原4-1-6 アクロス新大阪6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- DM経験2年以上
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社Clinical Team Manager(CTM)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容- 臨床試験におけるCTM業務(主にグローバル試験)をお任せいたします。 ※CRA、IHCRA等ラインマネジメント業務は、弊社のClinical Operations Managerが別途行います
【具体的には】
・Project ...
勤務地- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬メーカーやCROでのCRA経験(目安5年以上) <...
パレクセル・インターナショナル株式会社
パレクセル・インターナショナル株式会社CRA(臨床開発モニター)※経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容- 医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
【具体...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験を3年以上お持ちの方
シミック株式会社
シミック株式会社リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務も可能です。
【具体的には】
勤務地- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・CRAの実務経験が1年以上ある方
株式会社インテリム
株式会社インテリム臨床開発モニター(CRA)/経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
~アジアを代表するグローバル創薬開発パートナーへ~

仕事内容- 新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交付及び回収、治験の実施状況のモニ...
勤務地- 大阪府 大阪市北区梅田3丁目4番5号 毎日インテシオ18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験を1年以上お持ちの方
※英語力...
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- DM経験2年以上
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社データマネジメント(グローバル案件対応 PJ担当者)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。
【具体的には】
・海外企業や、グローバルCRO、ベンダー等と...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・臨床試験における基本的なデータマネジメント業...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社CRA Team Lead
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容- ご自身のCRA 業務を担当いただきながら、経験の浅いCRA 等の小規模チームの教育・指導業務を行っていただきます。
【具体的には】
・Line Manager とコミュニケーションを取りながら、経験の...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬会社、またはCRO における5 年以上のCRA 経...
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】薬事 ※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 薬事経験2年以上
株式会社エスアールディ
株式会社エスアールディ安全性管理業務担当者(PV)
土日休み
研修充実
1989年設立のCROのパイオニア

仕事内容- 治験における安全性情報管理業務全般をご担当いただきます。
・治験で発生したSAE(重篤な有害事象)の受付、一次評価、管理
・文献・外部情報等からの副作用情報の収集、一次評価、管理
勤務地- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件- ・治験または製造販売後調査等における安全性情報...
DOTワールド株式会社
DOTワールド株式会社CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
新薬開発を通じて、社会に貢献します。

仕事内容- CRA(臨床開発モニター)として医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
・薬を開発している会社(製薬メーカー)から依頼を受け、薬...
勤務地- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験をお持ちの方
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテック安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
勤務地- 東京都 港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 社会人経験2年以上で、以下いずれかのご経験お持ち...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容- 臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。
・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
・プロジェクトに関する提案、契約...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベン...
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社データマネジメント(グローバル案件対応スペシャリスト)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- データマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。
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...
勤務地- 東京都 新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど (変更の範囲:会社が定める事業所)
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EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- 安全性管理業務全般をご担当頂きます。
【具体的には】
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・...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 安全性情報管理業務(PV)の実務経験がある方
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EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- 臨床企画業務(開発コンサルタント)業務をお願いします。
【具体的には】
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・PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の...
勤務地- 東京都 新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- <必須>
・海外企業との英語でのコミュニケ...
株式会社ワールドインテック
株式会社ワールドインテック安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
国内有数の大手製薬企業の新薬開発を支えています。

仕事内容- 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。
【具体的には】
・医療現場などから届く安全情報...
勤務地- 大阪府 大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 社会人経験2年以上で、以下いずれかのご経験お持ち...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容- 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。
【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社CRA(臨床開発モニター)経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- 医薬品開発(企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ)、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。
【具体的には】
臨床試験(治験)が、GCP(医薬品臨床試験の実施に関する基...
勤務地- 愛知県 名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA経験1年以上お持ちの方(GCP・モニタリングのト...
パレクセル・インターナショナル株式会社
パレクセル・インターナショナル株式会社クリニカル・オペレーション・リーダー(COL)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
CRAとして世界に通用するスキルを磨く

仕事内容- リニカル・オペレーション・リーダー(以下COL)として、開発部門としての成果物(タイムライン、質、生産性)を確実に提供するために、プロジェクト・リーダーやスポンサーと連携を取りながら、クリニカル・チー...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区今橋2-5-8 トレードピア淀屋橋18F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・CRA経験を5年以上お持ちの方
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社安全性情報担当者※未経験者歓迎
未経験OK
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- 安全性管理業務全般をご担当頂きます。未経験の方でもしっかりと教育致します。将来的にチームのマネジメントをお任せする予定です。
【具体的には】
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・社会人経験3年以上
・将来的にマネジメン...
株式会社エスアールディ
株式会社エスアールディ臨床開発リーダー(CRA)
土日休み
研修充実
1989年設立のCROのパイオニア

仕事内容- ・治験コンサルタント業務
・CRA業務(治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き、臨床開発データ収集等)
・治験調整事務局業務
(変更の範囲)当社における各種...
勤務地- 東京都 都中央区八丁堀3-4-8 RBM京橋ビル (変更の範囲:会社の定める場所)
応募条件- CRA経験5年以上
エイツーヘルスケア株式会社
エイツーヘルスケア株式会社CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
内資の安定した環境で、多くのグローバルスタディの経験を豊富に積めます。

仕事内容- モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。
<プロジェクトについて>
CRA一人ひと...
勤務地- 東京都 文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA経験3年以上(大卒以上)
株式会社リニカル
株式会社リニカルプロジェクトマネージャー(PM)
土日休み
業界大手
研修充実
真のグローバル化を目指しています。

仕事内容- 日本の臨床研究、日本や欧米主導のグローバル試験について、プロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理・指導するプロジェクトマネージャー業務をお願いします。
【具体的には】
・顧客...
勤務地- 東京都 港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬業界もしくはCRO業界にて臨床開発経験
...
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】PV(安全性情報)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- PV経験2年以上
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】MW(メディカルライティング)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地- 東京都 港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- MW経験2年以上
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
IQVIAサービシーズジャパン合同会社安全性情報(プロジェクト・リーダー)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

仕事内容- 将来のProject Manager候補として、以下のPM業務の一部を分担する、あるはサポートをお願いします。
【具体的には】
・業務委託契約の交渉、維持、管理(顧客および社内との協働)
・プ...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社Line Manager
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容- CRAおよびIn-House CRAといったメンバーのラインマネジメント業務(採用、トレーニング、能力開発、評価、リテンション、勤怠管理、その他メンバーサポート等)をお任せいたします。
【具体的には】...
勤務地- 大阪府 大阪市中央区久太郎町4-1-3 大阪センタービル12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- ・製薬メーカーやCROでの臨床開発業務経験(3年以上...
イーピーエス株式会社
イーピーエス株式会社臨床企画業務(開発コンサルタント)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
EPSは「CROのニューノーマル」を創ります

仕事内容- 臨床企画業務(開発コンサルタント)業務をお願いします。
【具体的には】
・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング
・PMDA治験相談(事前面談・対面助言)の...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- <必須>
・海外企業との英語でのコミュニケ...
ICONクリニカルリサーチ合同会社
ICONクリニカルリサーチ合同会社Study Start Up Associate(SSUA/内勤)
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
世界トップクラスのグローバルCRO

仕事内容- 同部門で実施する臨床試験におけるフィージビリティー、施設選定、施設との契約交渉、その他 立ち上げ業務全般をお願いします。
【具体的には】
・Master and Country Specific Subject Infor...
勤務地- 東京都 港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- 【いずれか必須】
・SSUや内勤CRA経験
株式会社アスパークメディカル
株式会社アスパークメディカル 【外部就労】MW(メディカルライティング)※経験者
土日休み
研修充実
フレックスタイム
理想の働き方をかなえるハイブリッドCRO

仕事内容- これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。
アスパークメディカルは外部就労と受託の双方を展開するハイブリッドCROです。
より高いスキルを習得しスペシャリストと...
勤務地- 大阪府 大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
応募条件- MW経験2年以上
シミック株式会社
シミック株式会社【経験者】クリニカルリーダー・クリニカルリーダー候補
土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム
日本で初めてCROビジネスをスタートしたCROを代表するパイオニア企業

仕事内容- ICCC案件引合増加に伴い、グローバルクライアントのプロジェクトリードを中心にお任せいたします
【具体的には】
・モニタリングプロジェクトの進行管理
・クライアントへの報告・交渉<...
勤務地- 東京都 港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S (変更の範囲:会社の定める勤務地、テレワークが適用になる場合はテレワークを行う場所を含む))
応募条件- ・CRAの実務経験(目安5年以上
・実務で英語...




















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