「データマネジメント」の記事 - CRAばんく

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DM・データマネジメントの仕事内容: DM（データマネジメント）の仕事内容や魅力を、現役DMのコメントを読みながら理解できます。DM（データマネジメント）の仕事内容を入力、コーディング、ロジカルチェック、マニュアルチェック、修正、固定の6つに分けて詳しく解説をしています。

エイツーヘルスケア株式会社の残業: 良い点は家賃手当はありませんが、賞与が4ヶ月以上あるため、労働条件全体で見ると悪くないと思う。
悪い点はデータマネジメン... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

DM（データマネージャー）・QC（品質管理）　 30代前半　臨床検査技師　女性　 2017年

イーピーエス株式会社の成長性・安定性: 良い点は...データマネジメントに強い・国内最大手の1社であること・会社に長期間所属していると一定の評価を受ける
悪い点は・IT系のシステム... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

DM（データマネージャー）・QC（品質管理）事務　 40代　臨床検査技師　女性　 2014年

イーピーエス株式会社の成長性・安定性: 良い点はデータマネジメントや統計解析に力を入れており、他社との差別化を図っています。常に新しい組織が生まれており、合併や引っ越しが多いです。コンプライアン...
悪い点は会社の方向性を常に模索している感じを受けます。変化が多いため、ノウハウが蓄積されていない部署もあるようです。

CRA（臨床開発モニター）その他　 20代後半　看護師　女性　 2016年

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イーピーエス株式会社の人間関係: 良い点はのんびりしている気がします。厳しさが少ない環境です。
悪い点は...データマネジメントや統計解析へ積極的に進出していますが、今後のグローバル化でより競争が激しくなっていくことが予想されるため、大手であっても油断は...

CRA（臨床開発モニター）　 20代後半　薬剤師　女性　 2013年

イーピーエス株式会社の仕事のやりがい: 良い点はデータマネジメント業務は大雑把な人には向かず、コツコツとした作業が好きな人に向いています。ただし、社外の人とのやりとりも多いので、コミュニケーショ...
悪い点は慢性的な残業があります。その分、給料が増えます。

DM（データマネージャー）・QC（品質管理）　 30代後半　その他　女性　 2012年

シミック株式会社の仕事のやりがい: 良い点は...データマネジメント）の仕事はコツコツとした地道な作業の繰り返しであるため、そのような仕事が向いている人には良いと思います。扱うデータは薬剤投与の...
悪い点は業務自体は作業で... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

DM（データマネージャー）・QC（品質管理）　 20代後半　その他　女性　 2014年

シミック株式会社の仕事のやりがい: 良い点は評価制度はあいまいなため、残業をたくさんして貢献している姿勢を見せ続けられれば出世することも可能である。
悪い点はデータマネジメン... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

DM（データマネージャー）・QC（品質管理）　 20代後半　臨床検査技師　男性　 2013年

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CRO企業・業界ランキング: ...データマネジメント、統計解析、安全性情報管理等のサービスを提供パレクセル・インターナショナル株式会社URLhttps://www.parexel.com/japan本社東京都中央区新川1-21-2 茅場町タワー13F大阪府大阪市中央区今橋2−5−8 トレードピア淀屋橋18F資本金1000万円設立1997年拠点一覧東京、大阪、神戸社員数約1,200名　※202...

臨床開発とは？治験とは？: ...データマネジメント → 生物統計解析 → 安全情報管理 → メディカルライティング → 承認/上市の順に進められる。臨床開発のプロセスと担当者市場調査新薬の市場性を調査します。市場調査患者や医療従事者のニーズ、競合製品の動向などを調査します。その後、市場調査で得られたデータを分析し、法律や規制に沿っ...

CRO（開発業務受託機関）とは？: ...データマネジメント、統計解析、ファーマコビジランス、メディカルライティングなどが含まれます。臨床試験の企画支援治験実施計画書（プロトコール）に関する要素、例えばサンプルサイズの設定、治療法の割り付け、解析方法、調査表の設計などについてコンサルティングを行い、質の高い臨床試験を実施できるよう...

CROとSMOの違い: ...データマネジメント業務の支援統計解析業務メディカルライティング業務業務内容治験業務の支援治験事務局業務の支援IRBの設立・運営の補助CRCの育成・派遣CRADMPVなど働いている人 CRCSMAなど年収は400～1200万円平均年収はおよそ600万円前後給与年収は300～800万円平均年収はおよそ500万円前後...

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臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け: ...データマネジメント（DM）統計解析モニタリング報告書薬機法（旧薬事法）PMDA（独立行政法人医薬品医療機器総合機構）QC（品質管理）面接でたまに聞かれる　3つ星（★★★）育薬インフォームド・コンセント（IC）スタートアップ・ミーティング治験責任医師（PI）治験分担医師（SI）同意説明文書ヘルシンキ...

CRAの志望動機の書き方と例文: ...データマネジメント）、PV（安全性情報担当者）、SMA（治験事務局担当者）などは薬の開発の支援を行っていると言えますが、CRA（臨床開発モニター）や開発企画担当者が行っているのは薬の開発そのものです。例えば、看護師が行っているのは看護であって、看護の支援ではありません。臨床検査技師が行っているのは検...

面接官から「質問はありませんか？」と聞かれたら: ...データマネジメント業務に強い30社以上のグループ会社を有するeラーニングと座学の融合により、実践的かつ効果的な教育を実現求人一覧イーピーエスの最新の求人一覧はこちら質問サンプル今後、アジアおよびグローバル展開に力を入れるとホームページ上で拝見しましたが、具体的にどのような展開を予定されていま...

CRA（臨床開発モニター）の仕事内容: ...データマネジメント「DM・データマネジメント」の仕事内容 DMはデータの専門家としてCRAを支えます。データマネジメントDM（データマネジメント）の「仕事内容」や「魅力」を、現役DMのコメントを読みながら理解できます。DM（データマネジメント）の仕事内容を「入力」「コーディング」「ロジカルチェック」「...

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臨床開発職とはCRAのことを指すのでしょうか？: ...データマネジメント）やQC、薬事や安全性情報、メディカルライティングや統計解析、企画なども臨床開発職も含めて臨床開発職と言っていると思います。また、臨床開発モニターと臨床薬理モニター・臨床研究モニターは意味が少し異なり、市販前のモニタリングを行う人を臨床開発モニターと言い、市販後のモニタリン...

2016年3月19日　回答3件　 4667回

CRA（臨床開発モニター）のキャリアパスやキャリアプランを教えて下さい。: ...データマネジメント）やPV（安全性情報）などの職種がありますが、CRO出身の未経験者を採用しなくとも、製薬会社内の社内異動で間に合ってしまうため、現実的には難しいでしょう。少し毛色が変わったところでは、医薬品開発関連のシステム会社、臨床検査会社の治験事業部、製薬業界や医療業界の人材紹介会社など...

2016年9月28日　回答4件　 10143回

システムエンジニアからCRA（臨床開発モニター）へ転職できますか？: ...データマネジメント、統計解析部門でしたらチャンスはあると思います。

2017年2月10日　回答4件　 2720回

なぜCRCではなくCRAか: ...データマネジメント）/統計解析、開発企画や研究職など、CRC（治験コーディネーター）やCRA（臨床開発モニター）以外のおおまかな仕事内容」なども理解できていないと、正確に返答できないからです。～（CRA（臨床開発モニター）の仕事内容）～（CRA（臨床開発モニター）の業界研究）～（CRC（治験コー...

2022年1月27日　回答8件　 7523回

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CRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先を教えて下さい: ...データマネジメント（DM）、安全性情報担当者（PV）転職難易度：★★★　年収：★★　年齢：～35歳まで　場所：東京大阪「折衝業務やモニタリング業務は自分には向いていないけれど、データ入力や書類の作成は好き」「CRA（臨床開発モニター）の経験を活かして同じ業界で働き続けたい」と思われているCRA（臨床開発...

2022年10月28日　回答2件　 2048回

FSPとは何ですか？: ...データマネジメント、安全性管理などの業務の一部、もしくは全部を担当する＜FSPのCRA＞・指揮命令は他社（製薬メーカー）から受ける・休日や労働時間の管理は原則として他社（製薬メーカー）が行う・他社（製薬メーカー）のシステムを使用する・働く場所は自社（CRO）と他社（製薬メーカー）の両方のオ...

2024年2月18日　回答1件　 353回

PMS担当DM（データマネジメント）※未経験者歓迎: PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジ...

イーピーエス株式会社　東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）　【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO）・医療...　推定年収：400万円～　正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

PMS担当DM（データマネジメント）※未経験者歓迎: PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジ...

イーピーエス株式会社　大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号　マルイト第2江坂ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO）・医療...　推定年収：400万円～　正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

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PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎: PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジ...

イーピーエス株式会社　東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 DM経験1年以上お持ちの方　推定年収：400万円～800万円　正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎: PMS担当のDM業務全般をお任せいたします。【具体的には】・受託案件における業務プロセスの検討・システムおよびデータベース設計、テスト・納品スケジ...

イーピーエス株式会社　大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号　マルイト第2江坂ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 DM経験1年以上お持ちの方　推定年収：400万円～800万円　正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】: 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。【具体的には】・クライアント、社内他部...

シミック株式会社　東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...　推定年収：370万円～450万円　正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】: 臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。【具体的には】・クライアント、社内他部...

シミック株式会社　大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...　推定年収：370万円～450万円　正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

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DM（データマネジメント）※経験者: ...データマネジメントの業務をご担当いただきます。【具体的には】DMの計画書、データベースの構造定義書、データ入力マニュアル作成等の業務をお任せし...

インクロムＣＲＯ株式会社　大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6　アクロス新大阪6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 DM経験2年以上　年収400万～700万円月給23万～　正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎: 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的には...

株式会社ワールドインテック　東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方1）医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了...　月給22万円～想定年収：350万円～500万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...　正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎: 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的には...

株式会社ワールドインテック　大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方1）医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了...　月給22万円～想定年収：350万円～500万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...　正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

臨床開発担当者: ...データマネジメントなど業務の幅を広げることも可能です。臨床試験に関わる幅広い経験やスキルを積むことができます。さらに他ポジションへのキャリアチェ...

株式会社AIメディカルサービス　東京都豊島区東池袋1丁目18-1 Hareza Tower 11F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　・医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CROいずれも可）・医療機...　予定年収：450万円～900万円予定月収：357,500円～（基本給：265,361円～、固定残業手当/月：92,139円...　正社員（試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし

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CRA（臨床開発モニター）経験者: ...データマネジメントなど

イーピーエス株式会社　東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 CRA経験1年以上お持ちの方　年収：450万円～1000万円　正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

CRA（臨床開発モニター）経験者: ...データマネジメントなど

イーピーエス株式会社　大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 CRA経験1年以上お持ちの方　年収：450万円～1000万円　正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

CRA（臨床開発モニター）経験者: ...データマネジメントなど

イーピーエス株式会社　愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 CRA経験1年以上お持ちの方　年収：450万円～1000万円　正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】: ...データマネジメント）、QC、統計解析、メディカルライティング、PV、薬事コンサルティングなど、新薬開発に関する多くのさまざまな仕事にもチャレンジする...

シミック株式会社　東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　・CRAの実務経験が1年以上ある方　推定年収：450万円～1000万円　正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

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リーディングカンパニーでのCRA【経験者】: ...データマネジメント）、QC、統計解析、メディカルライティング、PV、薬事コンサルティングなど、新薬開発に関する多くのさまざまな仕事にもチャレンジする...

シミック株式会社　大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　・CRAの実務経験が1年以上ある方　推定年収：450万円～1000万円　正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】: ...データマネジメント）、QC、統計解析、メディカルライティング、PV、薬事コンサルティングなど、新薬開発に関する多くのさまざまな仕事にもチャレンジする...

シミック株式会社　愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31　協和丸の内ビル　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適...　・CRAの実務経験が1年以上ある方　推定年収：450万円～1000万円　正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】: ...データマネジメント）、QC、統計解析、メディカルライティング、PV、薬事コンサルティングなど、新薬開発に関する多くのさまざまな仕事にもチャレンジする...

シミック株式会社　福岡県福岡市中央区天神2-8-41　福岡朝日会館9階　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用...　・CRAの実務経験が1年以上ある方　推定年収：450万円～1000万円　正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労: ...データマネジメント）、QC、統計解析、メディカルライティング、PV、薬事コンサルティングなど、新薬開発に関する多くのさまざまな仕事にもチャレンジする...

シミック株式会社　東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　・CRA実務経験が1年以上ある方　推定年収：450万円～1000万円　正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

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リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労: ...データマネジメント）、QC、統計解析、メディカルライティング、PV、薬事コンサルティングなど、新薬開発に関する多くのさまざまな仕事にもチャレンジする...

シミック株式会社　大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　・CRA実務経験が1年以上ある方　推定年収：450万円～1000万円　正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

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