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件数 468 件中 301 ～ 350 を表示中
CRA認定があればMRからCRAへ転職しやすくなりますか？
...製薬業界の知識や商習慣を理解していることは、CROや製薬企業にとって即戦力として期待できる要素となる。 TOEICスコア（800点） 有利 外資系CROやグローバル試験を担当する場合には、高い英語力は必須となるため、有利に働く。 TOEIC800点は、英語力のアピールポイントとして十分有効。 年齢（32歳） ...

日付 2022年10月19日 　回答数回答4件 　閲覧数 2586回
CRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先を教えて下さい
...製薬業界で働く方にとって、キャリアの最終到達点の一つでもあります。それだけに高い専門性が求められるのは当然のこと、海外の製薬担当と対等に折衝ができる英語力とコミュニケーション力、困難に負けずに前進できるマインドなどが必要です。また、経験や能力に加えて高い学歴を求められることが多いです。しか...

日付 2022年10月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 7447回
臨床開発モニターと臨床研究モニター（またはPMSモニター）の違いは何？
...製薬会社が新薬を開発するために行う治験の依頼者として、医療機関との調整や治験の管理・監査を行う仕事です。一方、臨床研究モニター（またはPMSモニター）は、既に承認された医薬品や医療機器の安全性や有効性を確認するために行われる臨床研究（またはPMS）の依頼者として、同様の業務を行う仕事です。つまり...

日付 2022年10月22日 　回答数回答3件 　閲覧数 12903回
CRAの業務は大勢の前で話すことが頻繁にありますか？
...製薬会社の担当者: 治験の進捗報告、問題点や改善点の報告、情報共有などを行います。会議などで複数人と話す場面もありますが、基本的には担当者とのやり取りが中心となります。 その他: 監査担当者、規制当局の担当者など、必要に応じて様々な関係者とコミュニケーションを取ります。これらのコミュニケー...

日付 2023年1月21日 　回答数回答6件 　閲覧数 2917回
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
商社営業からCRA、PV等への転職
...製薬業界やCRO業界に特化した《CRAばんく》を活用することで、情報収集や求人紹介、面接対策などのサポートを受けられる。

日付 2023年1月22日 　回答数回答4件 　閲覧数 2711回
急性期治験で被験者組み入れ後、CRAはどのようにそのことを知る？
...製薬会社またはCROが提供するWebベースのシステムであることが多いです。4. CRAによるシステム確認: CRAは、定期的に症例登録システムにアクセスし、被験者組み入れ状況を確認します。5. モニタリング訪問時の確認: 定期的なモニタリング訪問時に、CRAは原資料（電子カルテや診療録など）と症例報告書（CRF）を...

日付 2023年3月1日 　回答数回答4件 　閲覧数 3064回
CRA（臨床開発モニター）の勉強法、おすすめの書籍や参考図書を教えてください。
...製薬会社・CROのウェブサイトなどで、治験に関する情報を収集することができます。 学会やセミナーに参加する: 治験関連の学会やセミナーに参加することで、最新の情報や業界動向を学ぶことができます。 おすすめの書籍や参考図書 GCP省令: 厚生労働省のウェブサイトで閲覧できます。CRA業務の基本となる...

日付 2023年3月1日 　回答数回答3件 　閲覧数 7250回
治験と臨床開発の違いは何ですか。
...製薬会社で働いている人は「臨床開発を行う」と言います。他にも臨床開発は治験だけでなく、臨床研究や臨床試験も含めた試験全般という意味で使う場合もあります。臨床試験（治験や臨床研究を含む）≒臨床開発より正確に区別するなら、厚生労働省から「薬」として承認を受けるために必要なデータをそ...

日付 2023年3月18日 　回答数回答4件 　閲覧数 3027回
自分がもらえる年収を知る
症例SDV、必須文書閲覧数の事前準備について教えてください
...製薬会社）またはCRO（医薬品開発業務受託機関）が作成したモニタリング手順書を確認し、SDVの手順や方法、使用するツールなどを把握しましょう。 治験薬概要: 治験薬の作用機序、用法・用量、投与方法、禁忌、重要な副作用など、基本的な情報を把握しておきましょう。 関連する医学・薬学的知識: 治験対象疾...

日付 2023年5月26日 　回答数回答3件 　閲覧数 2627回
CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？
...製薬会社やCROですから、働く場所は製薬会社やCROになります。CRAも月に数回程度、病院やクリニックを訪問することはありますが、CRCと異なり毎日のように病院やクリニックへ通いません。看護師からCRCへ転職される方は、「今後も病院で働きたい」「さすがに病院から完全に離れるのはちょっと・・」と思われてい...

日付 2023年5月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 8255回
CRCとCRAを同時に応募したほうが良いでしょうか？
...製薬に携わることができればCRCでもCRAでもどちらでも構わないのだと思いますが、ふたつの職種の違いをよく理解して、より自分に合った方を選んで転職活動に臨んだ方が身も入ると思いますし、実際に就職した後も「思っていたのと違う」ということが少なく、意欲をもって働き続けることができると思います。

日付 2023年6月2日 　回答数回答5件 　閲覧数 2005回
派遣型CRAから受託CRAへ転職することは難しいでしょうか。
...製薬会社から治験業務を包括的に受託し、自社の社員（CRA）が治験業務を行います。CRAはCROの社員として、様々なプロジェクトに携わります。 派遣型CRO（または派遣会社）: 製薬会社や受託型CROにCRAを派遣し、派遣先企業の指示に基づいて業務を行います。CRAは派遣会社の社員として、派遣先で業務を行います。...

日付 2023年6月13日 　回答数回答3件 　閲覧数 2790回
転職できる応募先を知る
CRAに向いているのはどのような人？
...製薬会社からも別の治験の依頼をお願いされているかもしれません。そのような状況のなかで、CRAは医療機関と医師に協力していただいて、計画書で定められた症例数を期日までに集めなければなりません。仮に医師が協力してくれないとなりますと、CRAはお手上げですから、上長の力を借りて施設を訪問して頭を下げる...

日付 2022年6月21日 　回答数回答16件 　閲覧数 11562回
CRAにかかるストレスで主なものを教えてください
...製薬会社であることや、臨床開発をお願いしている立場であるなどの理由から、医師へ強く意見を述べることは容易ではありません。医師に意図したことを行ってもらえなかったり、反対意見を述べられたりすると、CRA（臨床開発モニター）はどのように対応すればよいか分からずストレスになります。CRA（臨床開発...

日付 2022年6月30日 　回答数回答14件 　閲覧数 25437回
治験国内管理人（ICCC）に携われるのは入社して何年目？
...製薬メーカーに直接営業を行い、多くの案件を受注しています。そのため、外資系CROだけでなく、大手の内資系CROでもICCCの経験ができます。逆に外資系CROの場合は、米国で大半の薬事コンサル業務が終わった試験が日本支社へと送られることがあります。そのため、内資系CROのICCCのほうが薬事コンサル業務が多いと...

日付 2023年11月3日 　回答数回答6件 　閲覧数 3332回
ドラッグラグとドラッグロスの違いは？
...製薬会社が日本での承認申請を後回しにする。ドラッグラグの影響: 日本の患者さんが最新の治療を受けられない期間が生じる。 海外で有効性が確認されている薬を、日本の患者さんが使用できないため、治療の選択肢が限られる。 ドラッグロス（Drug Loss）ドラッグロスは、海外で承認されている...

日付 2023年12月15日 　回答数回答3件 　閲覧数 4482回
新着求人メールを受け取る
FSPとは何ですか？
...製薬メーカーの上司の指示の下で製薬メーカーのシステムを使用して業務を行うこと」または、「リーダーやマネージャーも含めたCRO所属の多人数のCRAがチームとなり、製薬メーカー内で仕事をすること」を言います。派遣契約とは、CRAが製薬メーカーからの直接的な指揮命令を受けて働く契約のことを言います。こ...

日付 2024年2月18日 　回答数回答4件 　閲覧数 10399回
臨床開発モニター（CRA）のやりがいはなんですか？
...製薬、統計など幅広い知識を備えている必要があります。また、患者さんの安全を守るためは、複雑な規制や倫理的問題にも対応する必要があり、常に細心の注意を払うことが求められます。このように、CRAの仕事は常に新しい知識を学んだり、高い倫理感が求められるため、好奇心が旺盛で倫理観の高い人に向いて...

日付 2023年5月28日 　回答数回答21件 　閲覧数 2873回
検査技師経験1年以内でCRAへ転職することは難しいですか？
...製薬会社の担当者やその他多くの関係者とコミュニケーションを取る必要があります。検査技師の業務は、比較的少人数での作業が中心となることが多いため、大人数や多様な立場の人とのコミュニケーション経験をアピールしにくい場合があります。 GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）への知識・関わり...

日付 2024年8月19日 　回答数回答4件 　閲覧数 1800回
CRA未経験の転職先は受託型か派遣型か？
...製薬企業であるなら、それぞれにメリット・デメリットがありますので、応募者様の状況に応じて判断した方が良いと思います。しかし、最初の派遣先がCROであるなら、CRA未経験者の方が派遣型CROに就業するメリットはほどんどありません。受託型CROと派遣型CROの違いについては以下を参考にしてください。～（...

日付 2024年9月16日 　回答数回答4件 　閲覧数 1467回
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
派遣型CRAは、40歳を過ぎると派遣先が大きく減る理由は何ですか？
...製薬会社で外部就労として働くことは難しくなりますでしょうか）

日付 2024年9月16日 　回答数回答4件 　閲覧数 1181回
モニタリングリーダーとプロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャーの違いについて
製薬企業やCROによって異なりますが、以下のように考える方が多いと思います。モニタリングリーダー・・・モニタリングチーム（3～7人程度）をまとめる人プロジェクトリーダー・・・比較的小規模なプロジェクト（～10人規模）をまとめる人プロジェクトマネージャー・・・比較的大規模なプロジェクト（30人以上規...

日付 2024年9月23日 　回答数回答3件 　閲覧数 13217回
日本CRO協会CRA認定試験って難しいですか？
...製薬工業協会のウェブサイトなどで、治験に関する情報を収集することができます。 研修資料を復習する: 社内研修で使用した資料を復習することで、基本的な知識を再確認することができます。 先輩CRAに質問する: 経験豊富な先輩CRAに、試験対策や業務に関する質問をすることで、貴重なアドバイスを得ることが...

日付 2023年11月28日 　回答数回答5件 　閲覧数 3399回
専門卒の看護師がCRAになるには
...製薬会社との契約方式が、FTE契約（人員数基準の契約）やプリファード契約（優先的パートナーシップ契約）であるため。～（プリファード契約）～（FTE）したがって、専門卒に限らず看護師がCRAに転職するためには、ご自身の経験、学歴、英語力といった要素も重要ですが、それ以上に「採用の大きな波が...

日付 2025年1月21日 　回答数回答3件 　閲覧数 1153回
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CRAに転職するためには、事前にどのような準備や心構えが必要でしょうか
...製薬業界について知らない。A:業界研究をしましょう。製薬業界について書かれた本、いわゆる業界読本などを読むのもお勧めです。～（臨床開発業界の研究）～（製薬業界について知るには）～～～～～Q:CROとは何か分からない。A:CROとは何か、また製薬企業との違いについて理解を深めましょう。...

日付 2025年4月7日 　回答数回答4件 　閲覧数 534回
臨床検査技師からCRAになるには、中途採用とCRC経験者からのどちらがいいのか
...製薬メーカー、CRO（Contract Research Organization：医薬品開発業務受託機関）の両方を視野に入れましょう。2. 自己分析を深める： なぜCRAになりたいのか、CRAとして何を成し遂げたいのか、臨床検査技師の経験をCRA業務にどう活かせるのかを具体的に言語化できるように準備しましょう。3. 履歴書・職務経歴...

日付 2025年6月4日 　回答数回答7件 　閲覧数 577回
4社目の面接で調剤薬局の薬剤師からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
...製薬業界で働くためには複数の応募者から企業に選んでもらう必要があります。そのため、万全の準備をしても、より適性がある応募者が他にいたりすると当然、不採用になってしまいます。特に試験や複数の面接を受けた後に不採用になると気持ちの切り替えも難しく、転職活動が長期化することになります。最後はCRA...

会社・病院 調剤薬局→CRO 　職種 薬剤師→CRA 　年収 540万円→470万円 　年齢 20代後半 　性別 男性 　都道府県 神奈川県 　満足度 満足度5点
CSOのMRからCROのCRAへ転職成功
...製薬メーカーではなくCSOに所属をしていたり、英語が苦手であったり、結婚を控えていたり、年齢が30歳を超えていたり・・・などなど、CRAへの転職に苦戦する理由は様々です。そのため、応募者にとってはご自身の経歴でも内定を取れるCROを見極めることが求められます。ご自身1人ではそのような応募先を見極めるこ...

会社・病院 CSO→CRO 　職種 MR→CRA 　年収 600万円→480万円 　年齢 20代前半 　性別 女性 　都道府県 東京都 　満足度 満足度4.5点
転職できる応募先を知る
MR1年でCRAへ転職成功
MRの仕事をして思ったことは「女性が長くやる仕事ではない」でした。女性は少ないので重宝される部分もあるのですが、周りの女性は結婚出産でほとんど全員が退職していきます。また、全国転勤でとんでもない地方で何年も働いている可哀想な方もいらっしゃいます。そのため、MRの仕事を続ける意欲が全く湧かず、他の...

会社・病院 製薬メーカー→CSO 　職種 MR→CRA 　年収 470万円→430万円 　年齢 20代前半 　性別 女性 　都道府県 神奈川県 　満足度 満足度5点
医療機器営業から未経験でCRAへ転職成功
製薬・医療機器メーカーのMRや営業職は、出産・育児後に仕事を続けることが難しい職場が多く見られます。そのため、出産・育児後のことを考えて早めにCRA（臨床開発モニター）へ転職される方もいらっしゃいます。CRA（臨床開発モニター）は女性が多く、特にCROは女性の社員のほうが多い会社もたくさん存在します。そ...

会社・病院 医療機器メーカー→CRO 　職種 営業→CRA 　年収 460万円→500万円 　年齢 20代後半 　性別 女性 　都道府県 大阪府 　満足度 満足度4.5点
静岡県のCRA（臨床開発モニター）の10月最新求人
...製薬企業等の研究拠点が数多く集まっており、共同研究・臨床試験、製品開発支援が盛んなことが特徴です。静岡治験ネットワークには静岡県内200床以上の中核病院が20施設以上加盟しており、浜松医科大学医学部附属病院を中心としたとおとうみ臨床試験ネットワークも設置されています。担当施設は静岡市内が多く、次...
静岡市のCRA（臨床開発モニター）の10月最新求人
...製薬企業等の研究拠点が数多く集まっており、共同研究・臨床試験、製品開発支援が盛んなことが静岡県の特徴です。静岡治験ネットワークには静岡県内200床以上の中核病院が20施設以上加盟しています。担当施設は主に静岡市全域（葵区、駿河区、清水区）の提携医療機関です。まれに市外への出張も発生しているようです。
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浜松市のCRA（臨床開発モニター）の10月最新求人
...製薬企業等の研究拠点が数多く集まっており、共同研究・臨床試験、製品開発支援が盛んなことが静岡県の特徴です。静岡治験ネットワークには静岡県内200床以上の中核病院が20施設以上加盟しており、浜松市には浜松医科大学医学部附属病院を中心としたとおとうみ臨床試験ネットワークも設置されています。担当施設は...
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従っ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従っ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
自分がもらえる年収を知る
Sr.CRA（マネージャー育成コース）※CRA経験者
...製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従っ...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須条件】・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方・施設担当CRAとしての4年以上の経験...　 給与 想定年収：600万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
DM（データマネジメント）経験者の募集です。
...製薬メーカーの方から「ありがとう」の言葉をいただいた時は、おおきなやりがいを感じることができます。【業務の進め方】 グループ、チーム単位でプロ...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 DM経験1年以上お持ちの方　 給与 推定年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎
...製薬メーカーの方から「ありがとう」の言葉をいただいた時は、おおきなやりがいを感じることができます。【業務の進め方】 グループ、チーム単位でプロ...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号　マルイト第2江坂ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 DM経験1年以上お持ちの方　 給与 推定年収：400万円～800万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
...製薬企業からプリファード・ベンダーに選ばれております。モニター職の従業員数は1200人以上。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...　 給与 推定年収：370万円～450万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
...製薬企業からプリファード・ベンダーに選ばれております。モニター職の従業員数は1200人以上。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...　 給与 推定年収：370万円～450万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
【経験者】プロジェクトマネージャー
...製薬メーカーのコミュニケーション可能(英語)・最先端の薬剤(再生医療、遺伝子治療、医療機器等)の開発に関われます・幅広い疾患領域でのプロジェクトが...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...　 応募条件 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...　 給与 推定年収：700万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
【経験者】プロジェクトマネージャー
...製薬メーカーのコミュニケーション可能(英語)・最先端の薬剤(再生医療、遺伝子治療、医療機器等)の開発に関われます・幅広い疾患領域でのプロジェクトが...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...　 給与 推定年収：700万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
...製薬企業から高い評価をいただいています。（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 エイツーヘルスケア株式会社　 勤務地 東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験3年以上（大卒以上）　 給与 年収500万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
...製薬企業から高い評価をいただいています。（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 エイツーヘルスケア株式会社　 勤務地 大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験3年以上（大卒以上）　 給与 年収500万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
CRA（臨床開発モニター）※未経験者歓迎
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...

会社名 株式会社リニカル　 勤務地 東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する大学卒業以上の方1）看護師、薬剤師、臨床検査技師資格のいずれかをお持ちで...　 給与 440万円～560万円月額給×17カ月（賞与年３回、計5カ月分 : 2023年度実績）※経験・能力を考慮し、決定...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
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イーピーエス株式会社
IQVIAサービシーズジャパン
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ICONクリニカルリサーチ
PSI CRO Japan株式会社

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