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- CRA(臨床開発モニター)経験者
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医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...
株式会社リニカル
東京都港区東新橋一丁目9番2号汐留住友ビル18階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・1年以上のCRA経験をお持ちの方
540万円~850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分...
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- CRA(臨床開発モニター)経験者
-
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務施設の選定から終了手続きまで、1つのプロジェクトに一貫して携わっていただきます。専任制ですので、他のプロジ...
株式会社リニカル
大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10F (変更の範囲:会社が定める事業所)
・1年以上のCRA経験をお持ちの方
540万円~850万円※月45時間相当分の固定残業代として、月7万1千円(月給27万円の場合)~月50時間相当分...
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません
- 臨床研究プロジェクトリーダー
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臨床研究を実施するための一連の業務をマネジメントしていただきます。【具体的には】・プロジェクトリーダーとしてのチーム統括、臨床研究の推進・臨床...
3Hメディソリューション株式会社
東京都豊島区南池袋1-13-23 JRE南池袋ビル 2F (変更の範囲:会社が定める事業所)
<必須>・製薬会社あるいはCRO/AROにて、臨床研究または治験のプロジェクトリーダー経験のある方・臨...
月給:35万円~(30時間相当分の固定残業代を含む)推定年収500万円~(能力、ご経験に応じて支給)
正社員(試用期間3ヶ月(本採用時と待遇に変化なし)、雇用期間の定めなし)
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。(...
クレイス株式会社
東京都港区赤坂1-7-19 (変更の範囲:会社が定める事業所)
モニター経験2年以上(研修期間を除く)
想定年収:406万円~1000万円(年俸制/12分割)年俸:4,060,000~、基本給274,000~(固定残業代30時間...
正社員(試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
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新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- 臨床開発プロジェクトリーダー候補
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プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務(全て又は一...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験・PⅡ...
想定年収:646万円~819万円(年俸制/12分割)年俸:6,460,000~8,190,000、基本給415,000~530,000、...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- プロジェクトマネージャー
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臨床開発・臨床研究のプロジェクトの進捗・品質・予算及び部門間の調整等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務【具体的には】◆ 臨床開発・臨床...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
製薬メーカー・医療機器メーカー・CROで、以下のうち複数のご経験をお持ちの方◆ 臨床開発・臨床研究に...
想定年収:700万円~1000万円(年俸制/12分割)基本給583,750~833,750、固定残業代112,750~162,750月...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- DM・データマネジメント担当者(リーダー候補)
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主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。【具体的には】・DM業務手順書の立案・策定・症例報告書(eCR...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
<必須>・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上・上記業務おけるク...
想定年収:800万円~1000万円(年俸制/12分割)年俸:8,000,000~10,000,000、基本給670,000~832,500...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
-
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- 臨床開発プロジェクトリーダー候補
-
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務(全て又は一...
株式会社アイメプロ
大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験・PⅡ...
想定年収:646万円~819万円(年俸制/12分割)年俸:6,460,000~8,190,000、基本給415,000~530,000、...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし






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