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件数 23 件中 1 ～ 23 を表示中
ジュニアCRAとは何ですか、シニアCRAとは何ですか
...CRAとは何を指しているのでしょうか？若いCRA、年齢が高いCRAという意味でしょうか？調べてもはっきりとは分からなかったため、こちらで質問させていただきました。

日付 2024年9月23日 　回答数回答3件 　閲覧数 939回
株式会社エスアールディの年収・給与 口コミ評価3点
良い点は...CRAとは気心が知れており仕事はしやすい。年収はこの規模のCROにしては、悪くないと思う。
悪い点は受託している業務... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2024年
臨床開発とは？ 治験とは？
...CRAとはデータマネジメント治験で収集されたデータを管理します。データ入力治験で収集されたデータの入力や検証、クエリー（照会）処理などを行い、データの正確性と整合性を確保します。データマネジメントを行う人をDM（データマネジメント担当/データマネージャー）と言います。DM（データマネジメント担当/デ...
CROとSMOの違い
...CRAとはCRCとは学歴の比較※CRAは381名、CRCは271名のクチコミ・アンケート調査データをもとに作成（調査期間：2015年4月～2023年10月、有効回答数：N＝652）。表SMOとCROの比較一覧表働きやすいのはSMOなんです。でも、給与は低いようです。C R O S M O開発業務受託機関、Contract Research Organizationの...
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
CRA（臨床開発モニター）とは
...CRAとは）臨床で行われている薬の開発をモニタリングする人です。臨床開発モニターとは、治験依頼者によって任命され、臨床で行われる薬の開発をモニターする職種のこと。臨床開発モニターとは、治験依頼者（製薬会社等）によって任命され、臨床（人を対象とした医療機関のこと）で行われる薬の開発（ある物質を医...
CRAの志望動機の書き方と例文
...CRAとはCRAの仕事内容とやりがい現役CRAのコメント8新薬の開発に関わる職種は、CRAだけではありません。CRAサポート、CRC（治験コーディネーター）、開発企画担当者、SMA（治験事務局担当者）、薬事コンサルタントなど、さまざまな職種がこの分野で活躍しています。これらの職種の中から、なぜCRAを選んだのかを明...
CRA（臨床開発モニター）の仕事内容
...CRAとは仕事の詳細一日と一週間評判・口コミよくある質問みんなの質問と回答給料と年収離職率なるには資格年齢制限CRAとMRの違いCRAとCRCの違いMD-CRAとCRAの違い製薬メーカーとCROのCRA違いDMの仕事内容CRA（臨床開発モニター）の仕事内容CRAの仕事内容を説明します。CRAの仕事内容はしっかりとイメージできてい...
モニター（CRA）の在宅勤務について
...CRAとは、自宅から施設に通うシステムとなります。CRAの方でも大学院に通っていたり、習い事をしたりと仕事以外の時間を有効的に使っている方は多いです。基本的に残業は無く、スタートアップ時以外は18時には帰宅できます。また、育休、産休などの制度も存在します。

日付 2016年8月30日 　回答数回答5件 　閲覧数 7454回
自分がもらえる年収を知る
安全性情報業務に携わっていますがCRAへの転職は可能でしょうか。
...CRAとは）～（CRAの仕事内容とやりがい）～（PV・安全性情報担当者の仕事内容）

日付 2016年10月1日 　回答数回答5件 　閲覧数 6906回
看護師からCRAへ転職した時にとまどうことを教えてください。
...CRAとは役割が異なります。具体的な違い: 所属: CRAはCRO（医薬品開発業務受託機関）または製薬会社に所属し、CRCは医療機関（病院、クリニックなど）に所属します。 業務内容: CRAは治験全体を管理する役割を担い、CRCは医療機関内で治験が円滑に進むようにサポートする役割を担います。 視点: CR...

日付 2016年10月16日 　回答数回答5件 　閲覧数 4707回
製薬メーカーのCRAへ転職する際に気をつけることやリスクは何がありますでしょうか。
...CRAとは業務内容や役割が異なる部分があります。転職前に以下の点をしっかりと理解しておきましょう。 業務範囲の違い: CRO: 複数の製薬メーカーから治験業務を受託し、様々な疾患領域、開発段階の試験に携わる機会があります。業務範囲はモニタリング業務が中心となります。 製薬メーカー: 自...

日付 2016年12月4日 　回答数回答5件 　閲覧数 3998回
CRAの認定試験に落ち、解雇になりました。CRA以外でおすすめの職種はありますか？
...CRAとは異なりますが、治験業務に携わることができるため、製薬業界での経験を積むことができます。将来的にCRAへのキャリアチェンジを目指すことも可能です。4. メディカルライター: 仕事内容: 医薬品に関する様々な文書（治験実施計画書、症例報告書、学術論文、パンフレットなど）を作成する仕事です...

日付 2017年10月3日 　回答数回答4件 　閲覧数 5535回
転職できる応募先を知る
PMSモニターの経験はCRAへの転職に役立つでしょうか。
...CRAとは、調査対象や目的が異なります。 CRA（臨床開発モニター）とは 治験（新薬開発）がGCPに基づいて適切に行われているかをモニタリングする業務です。 医療機関への訪問、モニタリング 治験データの確認、症例報告書の確認 治験の進捗管理、品質管理 治験関連法規制の遵守確認 PMSモニターとは、...

日付 2017年10月4日 　回答数回答4件 　閲覧数 9373回
PVからCRAへの転職は可能でしょうか
...CRAとは）～（CRAの仕事内容とやりがい）～（PV・安全性情報担当者の仕事内容）～（安全性情報業務に携わっていますがCRAへの転職は可能でしょうか）

日付 2021年9月14日 　回答数回答5件 　閲覧数 3579回
CRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先を教えて下さい
...CRAとは密接に連携する立場であり、CRA経験はCRC業務に非常に役立ちます。医療機関とのコミュニケーション能力やGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）の知識などを活かすことができます。CRAからCRCへの転職は比較的多く見られます。 データマネジメント（DM）: 治験データの収集、管理、品質管理な...

日付 2022年10月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 5396回
臨床開発モニターと臨床研究モニター（またはPMSモニター）の違いは何？
CRAとは、臨床開発モニターのことで、製薬会社が新薬を開発するために行う治験の依頼者として、医療機関との調整や治験の管理・監査を行う仕事です。一方、臨床研究モニター（またはPMSモニター）は、既に承認された医薬品や医療機器の安全性や有効性を確認するために行われる臨床研究（またはPMS）の依頼者として、同様...

日付 2022年10月22日 　回答数回答3件 　閲覧数 10352回
新着求人メールを受け取る
CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？
...CRAとは）～（CRCとは）～（CRCとCRAになるのでは、どちらが難しいですか？）

日付 2023年5月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 7005回
SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※内勤業務
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...　 給与 想定年収：450万円～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※内勤業務
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...　 給与 想定年収：450万円～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※内勤業務
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...　 給与 想定年収：450万円～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
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臨床開発担当者（CRA）※CRA経験者
...CRAとは別のステージで活躍している社員もいます。

会社名 株式会社エスアールディ　 勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）　 応募条件 ・CRA経験1年以上　 給与 月給：291,000円～469,000想定年収：4,650,000円～7,370,000（住宅手当含む）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
臨床開発リーダー（CRA）
...CRAとは別のステージで活躍している社員もいます。

会社名 株式会社エスアールディ　 勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）　 応募条件 CRA経験5年以上　 給与 月給：341,000円～想定年収：6,000,000～9,000,000（※経験・能力を考慮の上、当社規定により決定）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
臨床研究職
...CRAとは別のステージで活躍している社員もいます。

会社名 株式会社エスアールディ　 勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）　 応募条件 ・理系大卒以上・以下のいずれかの経験がある方CRO/SMO業界臨床研究支援業務製薬、医療機器メーカー...　 給与 月給：270,000円～想定年収：4,400,000円～（住宅手当含む）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
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