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件数 51 件中 1 ～ 50 を表示中
臨床開発とは？ 治験とは？
...治験実施計画書の作成を担当する企画開発担当者、治験で得られたデータの管理や分析を行うDM（データマネージャー）や統計解析担当者、副作用や安全性に関する情報を収集するPV（安全性情報担当者）、承認申請に必要な書類などを作成するMW（メディカルライター）など、さまざまな専門家が協力して行っています。以...
CRO（開発業務受託機関）とは？
...治験実施計画書（プロトコール）に関する要素、例えばサンプルサイズの設定、治療法の割り付け、解析方法、調査表の設計などについてコンサルティングを行い、質の高い臨床試験を実施できるよう支援します。モニタリング臨床試験に参加する医療機関の担当医師を訪問し、プロトコールの内容を説明します。試験の進...
臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
...治験実施計画書）モニタリング臨床開発モニター（CRA）CRO（開発業務支援機関）GCP（医薬品の臨床試験の実施基準）面接でよく聞かれる　4つ星（★★★★）オンコロジー原資料治験コーディネーター（CRC）被験者プリファード契約CRF（症例報告書）ICCC（治験国内管理人）IRB（治験審査委員会）SDV（直接閲覧...
GCPとは？
...治験実施計画書（プロトコール）を作成していましたが、新GCPでは製薬企業が作成することになりました。3.製薬企業による治験のモニタリングや監査の実施が義務づけられました。4.新GCPでは、治験を行う各医療機関に治験責任医師を配置することが規定されました。5.治験審査委員会（IRB）の機能強化が図られ、その医...
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CRA（臨床開発モニター）とは
...治験実施計画書に従って行われているかどうかについて治験依頼者が実施医療機関に対して行う調査をいう」と定義されています。GCPの第二十二条において、「モニタリングに従事する者（以下「モニター」という。）」と定められています。また、GCPの第二十一条において、「治験依頼者は、モニタリングに関する手順...
CRA（臨床開発モニター）の仕事内容とやりがい
...治験実施計画書）」の作成を手伝い、医療機関と医師の適性を調査します。治験を始める前の準備プロトコール（治験実施計画書）の作成医療機関の調査治験責任医師の調査IRB（治験審査委員会）の調査プロトコール（治験実施計画書）の作成書類作成製薬会社の開発企画担当やメディカルライターによって、治験を行...
CRA（臨床開発モニター）の一日と一週間
...治験実施計画書）違反や逸脱がないかを確認します。現役CRAのコメント5治験担当医師にプロトコールを正確に理解してもらい、それに従ってもらうのは容易ではありません。除外基準に該当するかどうかについて、治験担当医師と議論することもあります。できるだけ多くの患者に参加してもらいたいと考えていますが、...
CRA（臨床開発モニター）のよくある質問と回答
...治験実施計画書）などの文書を読む必要があります。また、英語でモニタリング報告書を作成する必要があるため、医療英語の読み書きの能力は不可欠です。外資系企業では、ITシステムやマニュアルが英語で書かれていることが一般的です。そのため、日常業務である交通費の申請などでも、日常会話レベルの英会話力やE...
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CRA（臨床開発モニター）の離職率と退職理由
...治験実施計画書を遵守していない事項（逸脱）が発生した場合、逸脱の発生原因を可能な限り特定し、再発防止策を検討して実行しなければなりませんので、一時的に忙しくなります。また、症例エントリーが一気に進むと、直接閲覧による適格性の確認などが増えます。この場合も、CRA（臨床開発モニター）は連日、出張...
PV・安全性情報担当者の仕事内容
...治験実施計画書）に、安全性情報の収集と評価の方法を記載します。※1　RPM（Risk Management Plan）・・・医薬品リスク管理計画のこと。「安全性検討事項」「医薬品安全性監視計画」「リスク最小化計画」の3つの要素から構成されている。現役PVのコメント1医薬品と治験薬で、PVの仕事の流れは異なります。...
DM・データマネジメントの仕事内容
...治験実施計画書で定められた数値の範囲であるかデータの重複などがないか現役DMのコメント2あらかじめ組んであるプログラムによってチェックが行われますので、チェックボタンを押すだけで完了することが多いです。04データのマニュアルチェックマニュアルチェックでは臨床開発や薬学の知識が必要です。データ...
CRAの志望動機の書き方と例文
...治験実施計画書に従って適切に実施されているかどうかを確認できません。その結果、被験者の人権や安全が守られなかったり、治験のデータの信頼性が低下したりする可能性があります。また、新薬を患者様に早く届けることができないだけでなく、健康被害を引き起こすリスクも高まります。実際に、近年でも治験データ...
転職できる応募先を知る
CRCとCRAになるのでは、どちらが難しいですか？
...治験実施計画書や治験薬概要書の内容を正確に素早く理解し、的確に伝達できるプレゼンテーションスキルなどの重要性が大きくなります。看護師などの医療専門職の方は、転職時にそういったスキルをアピールするのが難しいということが、CRAへの転職のハードルを上げる原因になることは間違いないと思います。

日付 2016年5月3日 　回答数回答3件 　閲覧数 5181回
外資系CROと内資系（日系）CROの違いを教えて下さい。
...治験実施計画書作成の段階、場合によっては、その化合物の開発計画そのものの協議にCROが関わっていることもあります。つまり外資系CROは海外では、単純なアウトソーシング先ではなく、状況によっては製薬会社のパートナーもしくはコンサルタントのような役割を担っています。日本国内で業務を実施している限...

日付 2016年6月16日 　回答数回答7件 　閲覧数 17404回
国際共同治験（グローバル試験）は普通の治験と何が違うのでしょうか？
...治験実施計画書）に基づいて実施する試験」と言えます。昨今、国際共同治験が盛んである背景としては、ドラッグラグ（いわゆる承認済医薬品の地域間格差）の解消や、1カ国では症例集積が難しい疾患での医薬品開発が多くなってきていることが挙げられます。統一したプロトコルですから、基本言語は英語で、各...

日付 2016年8月16日 　回答数回答4件 　閲覧数 16770回
CRA（臨床開発モニター）の仕事が忙しい時はいつになるのでしょうか？
...治験実施計画書を遵守していない事項（逸脱）が発生した場合、逸脱の発生原因を可能な限り特定し、再発防止策を検討して実行しなければなりませんので、一時的に忙しくなります。また、症例エントリーが一気に進むと、直接閲覧による適格性の確認などが増えます。この場合も、CRA（臨床開発モニター）は連日、出...

日付 2016年8月16日 　回答数回答5件 　閲覧数 5912回
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CRAは内勤の時に主にどんな仕事をしているのでしょうか？
...治験実施計画書（案）、同意説明文書（案）のレビュー、医療機関に治験実施を依頼するための各種ドキュメントの作成、治験実施医療機関情報の管理、訪問時説明資料を含む治験関連資材の作成、データクリーニングの打ち合わせ、など多くの業務を実施しています。特に試験の立ち上げの時期は、並行して様々な業務を...

日付 2016年8月29日 　回答数回答2件 　閲覧数 2973回
看護師からCRAへ転職した時にとまどうことを教えてください。
...治験実施計画書では、計画被験者数や主要評価項目の根拠が、生物統計学を根拠に記載されていますし、内勤でのIRB（治験審査委員会）へ提出する文書の作成や、モニタリング報告書の作成も看護師時代とは異なった配慮が求められます。ただし、いずれも実際に業務をやりながら理解していけば、必ず理解できます。...

日付 2016年10月16日 　回答数回答4件 　閲覧数 2980回
CROへ入社前の準備
...治験実施計画書（SOP）等の作成・レビュー・承認・治験依頼者（製薬会社）・治験実施者（医師）・被験者（患者）間のコミュニケーション・交渉・契約・治験現場（医療機関）へのモニタリング訪問・監査・報告・治験データの収集・管理・分析・報告・治験関連文書の作成・保管・提出・治験に関する法令やル...

日付 2016年12月1日 　回答数回答6件 　閲覧数 7701回
製薬メーカーのCRAへ転職する際に気をつけることやリスクは何がありますでしょうか。
...治験実施計画書の作成・レビューなどもCRAの業務に含まれる場合があります。・製薬メーカーへのCRA転職は、競争率が高いです。製薬メーカーは社会的にも職場環境的にも恵まれていることが多く、求人数に対して応募者数が多いです。そのため、年収や領域指定などの希望条件を満たす求人を見つけることは難しいかも...

日付 2016年12月4日 　回答数回答4件 　閲覧数 2594回
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CRAのカバンについて
...治験実施計画書（プロトコル）、各種手順書などの書類を持ち歩くことが多くなります。ノートパソコンは外勤時のメールチェック、EDC（電子症例報告書）データと診療録との整合性確認時などに必要で、基本的には電源コードやマウスも持ち運ぶことになります。プロトコルや手順書は、パソコン上の電子ファイルでも...

日付 2016年12月27日 　回答数回答4件 　閲覧数 3420回
CRAとPV（安全性情報担当）のどちらがオススメでしょうか。
...治験実施計画書に記載された方法や期限内に実施されるよう監査することです。また、有害事象などが発生した際の対応も行います。したがって、病院を訪問して、治験が適切に行われているかを確認する業務があります。また、医師やCRCに対しては、治験実施計画書に従って治験が行われるように、指導することもあり...

日付 2019年3月3日 　回答数回答9件 　閲覧数 11210回
PVからCRAへの転職は可能でしょうか
...治験実施計画書、治験薬概要書など、医薬品開発や治験に直接関連するものが多いからです。質問者様の英語力や学歴、専攻分野、コミュニケーション力やCRAへの意欲の高さなどによっても、CRAへの転職のしやすさは異なりますが、PVとして担当している領域が、市販後医薬品か治験薬かによって、CRAへの転職のしやす...

日付 2021年9月14日 　回答数回答4件 　閲覧数 1796回
医療機器の技術営業からCRAへの転職は可能でしょうか。
...治験実施計画書や治験実施報告書などの作成や管理、治験依頼先との折衝や調整など、多くの業務をこなす必要があります。医療機器開発モニター（MD-CRA）になるには、医療機器の知識や技術力が必要です。また、医療機器法規制や品質管理システムなどの理解も求められます。

日付 2022年3月1日 　回答数回答2件 　閲覧数 1068回
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なぜCRCではなくCRAか
...治験実施計画書（プロトコール）を作成し、治験のモニタリングや監査を実施する義務があると書かれています。3）治験全体とは何を指しているのか？治験とは厚生労働省から新薬として承認してもらうために行われる、健康な人や患者に対し薬の安全性や有効性を確認する臨床試験のことを言います。しかし、治験全...

日付 2022年1月27日 　回答数回答8件 　閲覧数 7530回
CRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先を教えて下さい
...治験実施計画書や治験薬概要書、同意説明文書など）の作成に特化した職種になります。 CRA（臨床開発モニター）と異なり施設へ訪問しない完全内勤業務のため、プライベートの都合で出張ができなくなったCRA（臨床開発モニター）にとっても魅力的なキャリアチェンジ先になっています。治験文書の作成の経験を積ん...

日付 2022年10月28日 　回答数回答2件 　閲覧数 2057回
CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？
...治験実施計画書や治験薬概要書など種類が多く内容も複雑です。CRAはその書類を正確に素早く理解し、医師やCRCに簡潔に伝えたり、質問を受けたら適切に回答することが必要です。そして、多数の複雑な書類を、正確に素早く理解する能力は、学力と比例する傾向があります。CRCの主な業務は被験者や他の医療専門職の...

日付 2023年5月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 1060回
派遣型CRAから受託CRAへ転職することは難しいでしょうか。
...治験実施計画書の作成など、モニタリング以外の業務も行うことがあります。また、様々な領域や治療法の新薬開発に対応できるように柔軟性や適応力も必要です。そのため、人材派遣企業のCRAとして様々な領域や治療法の新薬開発に携わった経験から得た知識やスキルをアピールすることが有効です。---------以上...

日付 2023年6月13日 　回答数回答2件 　閲覧数 457回
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CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施・担当プロジェクトにおいて定...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施・担当プロジェクトにおいて定...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施・担当プロジェクトにおいて定...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）経験者
...治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務です。【働く環境】・東京・大...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
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CRA（臨床開発モニター）経験者
...治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務です。【働く環境】・東京・大...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA（臨床開発モニター）経験者
...治験実施計画書等を遵守して実施されているかを、医療機関を訪問し確認するとともに、症例報告書の回収・精査を行う業務です。【働く環境】・東京・大...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
...治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）・各種ドキュメントの点検業務・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわ...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...　 給与 推定年収：380万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
...治験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書、総括報告書、学会発表資料等）・各種ドキュメントの点検業務・治験相談、照会事項対応、承認申請にかかわ...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...　 給与 推定年収：380万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
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CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
...治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施...

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング　 勤務地 東京都中央区新川二丁目27番1号　東京住友ツインビルディング東館　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）　 給与 年収450万～　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
...治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施...

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング　 勤務地 大阪府大阪市中央区平野町三丁目6番1号 あいおいニッセイ同和損保 御堂筋ビル　（変更の範囲：会社が定...　 応募条件 ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）　 給与 年収450万～　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）※CRA経験者
...治験実施計画書、標準業務手順書（SOP）、GCP及び適用される規制要件に従って実施、記録及び報告されていることを保証する活動 ・担当している治験実施施...

会社名 株式会社メディサイエンスプラニング　 勤務地 福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験1年以上（オンコロジー領域の経験をお持ちの方は歓迎します）　 給与 年収450万～　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA未経験者歓迎のイメージングCRA（臨床開発モニター）【東京都】
...治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認　　・症例の管理　　・症例報告書の回収・点検等　◆業務体制　...

会社名 株式会社マイクロン　 勤務地 東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかの経験を有する方・3年以上の看護師かCRCのご経験・3年未満のCRAのご経験　 給与 月収24万～35万円推定年収380万～600万円（残業手当含む）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
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CRA未経験者歓迎のイメージングCRA（臨床開発モニター）【大阪府】
...治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認　　・症例の管理　　・症例報告書の回収・点検等　◆業務体制　...

会社名 株式会社マイクロン　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかの経験を有する方・3年以上の看護師かCRCのご経験・3年未満のCRAのご経験　 給与 月収24万～35万円推定年収380万～600万円（残業手当含む）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
CRA（臨床開発モニター）【東京都】※経験者
...治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認　　・症例の管理　　・症例報告書の回収・点検等　◆業務体制　...

会社名 株式会社マイクロン　 勤務地 東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・3年以上のCRA経験をお持ちの方・英語習得に興味を持ちの方　 給与 月収28万～35万円推定年収448万～560万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
CRA（臨床開発モニター）【大阪府】※経験者
...治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を巡回し確認　　・症例の管理　　・症例報告書の回収・点検等　◆業務体制　...

会社名 株式会社マイクロン　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・3年以上のCRA経験をお持ちの方・英語習得に興味を持ちの方　 給与 月収28万～35万円推定年収448万～560万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）
...治験実施計画書、治験薬概要書の説明 ・治験薬交付、管理状況の確認、症例組入れ依頼 ・治験実施状況(有効性・安全性)の確認、症例報告書作成概要の説明...

会社名 事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格をお持ちの方2...　 給与 年収：380万円～　 雇用形態 正社員
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未経験歓迎！CRA（臨床研究モニター）
...治験実施計画書、治験薬概要書の説明 ・治験薬交付、管理状況の確認、症例組入れ依頼 ・治験実施状況(有効性・安全性)の確認、症例報告書作成概要の説明...

会社名 事業所名非公開（ご覧になるには転職相談へのお申込みが必要です）　 勤務地 大阪府豊中市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）薬剤師、MR、看護師、保健師、臨床検査技師、獣医師資格をお持ちの方2...　 給与 年収：380万円～　 雇用形態 正社員
臨床開発コンサルタント（CRAシニアレベル）
...治験実施計画書（案）の作成など、治験開始（対面助言の同行含）までのプロセスに係る業務もご担当いただきます。【具体的には】・対面助言用資料（案...

会社名 研究開発支援及び開発業務の受託を行うベンチャー企業　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発における実務経験を10年以上お持ちの方・理系大卒もしくは院卒の方　 給与 推定年収600万円～900万円　 雇用形態 正社員
臨床開発職　※CRA（臨床開発モニター）経験者
...治験実施計画書及び各種手順書等の作成、改訂・モニタリング報告書の確認、管理、安全性情報対応・CRO及びSMO管理（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業　 勤務地 東京都府中市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・モニター経験を3年以上お持ちの方・プロトコル改訂の経験をお持ちの方・CRO管理、非臨床試験管理等...　 給与 年収400～800万円　 雇用形態 正社員
CRA（臨床開発モニター）※グループリーダー候補
...治験実施計画書等GCP文書の作成業務・CTD作成業務・臨床開発初期から薬事承認取得までの社内業務コントロール※臨床開発初期段階から薬事承認までの幅広...

会社名 アミノ酸を利用して革新的な製品を開発する製薬ジョイントベンチャー企業　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発業務経験5年以上・大学卒以上・英語力をお持ちの方歓迎　 給与 年収400～700万円　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月）
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臨床開発担当者（PL候補）　※CRA経験者
...治験実施計画書、症例報告の作成、プロセス・システムの改善・実施医療機関・治験責任医師のGCP適合性調査・実施医療機関への治験依頼・契約手続・モニ...

会社名 OTC医薬品で複数のトップシェアを持つ製薬企業　 勤務地 東京都豊島区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・理系大卒以上・臨床開発職実務経験5年以上　 給与 年収600万円～1,200万円　 雇用形態 正社員（試用期間6カ月）
臨床開発担当者
...治験実施計画書)にもとづいた臨床試験のモニタリング及び進捗の管理・共同研究施設、医療機関、医師との折衝(提携機関は現在30施設以上)・共同研究機関...

会社名 株式会社AIメディカルサービス　 勤務地 東京都豊島区東池袋1丁目18-1 Hareza Tower 11F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CROいずれも可）・医療機...　 給与 予定年収：450万円～900万円予定月収：357,500円～（基本給：265,361円～、固定残業手当/月：92,139円...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
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