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件数 59 件中 1 ～ 50 を表示中
CROとSMOの違い
CRA（臨床開発モニター）への転職を考えている方にとって、CROとSMOの違いを理解することは重要です。CROとSMOは、医薬品開発においてそれぞれ異なる役割を果たしていますが、その具体的な内容や特徴を正しく理解していますか？この記事では、CROとSMOの役割、委託者、事務所の場所、働く人々の特徴など、CROとSMOの違...
SMOのCRCからCROのCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
SMOで治験コーディネーター（CRC）として働いていました。最前線で治験のデータを入手するという点や、新薬に貢献できるという点など、新薬が承認された際の喜びは人一倍感じていたと思います。CRA（臨床開発モニター）とは一緒に仕事をしていましたが、人間性や物事に対する考え方、プレゼンテーション力などが治験...

会社・病院 SMO→CRO 　職種 CRC→CRA 　年収 400万円→480万円 　年齢 20代前半 　性別 女性 　都道府県 大阪府 　満足度 満足度5点
CRO（開発業務受託機関）とは？
CROとは、Contract Research Organization（開発業務受託機関）の略で、新薬や医療機器の開発を行う企業から依頼されて、臨床開発の業務を支援する組織のことです。この記事では、CROの主な業務内容だけでなく、CROの誕生の経緯や今後の展望、製薬会社やSMOとの関係、日本を代表する主なCROについて紹介します。
CRC経験者の「職務経歴書」の書き方・見本
治験コーディネーター（CRC）がCRA（臨床開発モニター）へ転職する際に必要な「職務経歴書の書き方」が分かります。「経歴要約」「SMO・病院での経歴詳細」「自己PR」の書き方を「見本付き」で詳しく解説します。
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CRA（臨床開発モニター）の業界研究
CRA（臨床開発モニター）の業界を12の項目に分けて詳細に説明しています。1)CRO企業・業界ランキング 2)製薬会社・業界ランキング 3)治験とは？ 4)CROとは？ 5)CROとSMOの違い 6)薬剤師の注意点 7)MRの注意点 8)看護師の注意点 9)検査技師の注意点 10)CRA経験者の注意点 11)治験用語集 12)新GCPとは？
専門卒看護師2年目 CRAに転職をしたいです
...SMOへの転職を考えていますしかし専門卒の看護師では採用試験での合格率は10%と低く、転職は困難だということがネットで調べていくうちにわかりました。そこで採用試験に落ちた場合にはCRCへの転職を考えています。CRC転職後はTOEICの勉強していきたいと思います。CRCを経験しTOEICでも高い得点(750点〜)...

日付 2017年6月11日 　回答数回答3件 　閲覧数 3589回
調剤薬局の薬剤師からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
...SMOへ応募したのですが、色々あり結果として上手くいきませんでした。その後、調剤薬局へ就職し、管理職なども経験させていただきましたが、やはり臨床開発業界で働きたい気持ちがあり、改めて転職活動を行うことにしました。色々調べてみますと、薬剤師から治験コーディネーター（CRC）へ転職すると大きく年...

会社・病院 調剤薬局→CRO 　職種 薬剤師→CRA 　年収 580万円→500万円 　年齢 20代後半 　性別 男性 　都道府県 神奈川県 　満足度 満足度5点
治験コーディネーター（CRC）からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
...SMOの治験コーディネーター（CRC）へ転職しました。治験コーディネーター（CRC）として働く中で、CRA（臨床開発モニター）の仕事に興味を持ち、治験コーディネーター（CRC）の経験を生かしてCRA（臨床開発モニター）へ転職したいと考えるようになりました。CRA（臨床開発モニター）は治験コーディネーター（C...

会社・病院 SMO→CRO 　職種 CRC→CRA 　年収 450万円→480万円 　年齢 20代後半 　性別 男性 　都道府県 福岡県 　満足度 満足度5点
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株式会社新日本科学PPDの面接 口コミ評価3点
...SMOやCRC、PV、... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 男性 　在籍時期 2023年
株式会社エスアールディの成長性・安定性 口コミ評価2.5点
良い点は堅実な社風であるため、大きな成長性は期待できないが、急激に縮小することもなさそう。中堅CROのなかでは安定性はあるほうだと思われる。
悪い点は...SMO、CROのいず... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 女性 　在籍時期 2018年
イーピーエス株式会社の仕事のやりがい 口コミ評価4点
良い点は...SMOなどの他のグループへの異動も可能です。
悪い点は国内製薬会社とのパイプは強い反面、外資系製薬会社とのパイプは強くありません。

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 看護師 　性別 女性 　在籍時期 2023年
株式会社メディサイエンスプラニングの成長性・安定性 口コミ評価2.5点
良い点はエムスリーが母体のため、会社の経営は安定していると思います。
悪い点は...SMOや臨床研究... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代前半 　資格 その他 　性別 女性 　在籍時期 2023年
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CRO企業・業界ランキング
...SMOランキングはこちらSMOランキング製薬会社ランキングはこちら製薬会社ランキングランキングランキング国内のＣＲＯであってもグローバル展開は欠かせません。CROの売上高と従業員数※CROは日本CRO協会の会員のみ。※日本CRO協会年次業績報告書をもとに作成。主要グループの売上高※各グループの連結売上...
臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
...SMO（治験施設支援機関）SOP（標準業務手順書）　あ行GCPとオンコロジーの意味を理解しましょう。あいうえおアローワンス（アロワンス）　1つ星 面接で聞かれない用語プロトコールで定められる来院の基本日からの猶予期間のことです。来院日が1日しか設定されていない場合、被験者の都合が急に悪くなったときに...
CRA（臨床開発モニター）とは
...SMO）のSMA（治験事務局担当者）などとも協力しながら、臨床開発を円滑に進めます。CRA（臨床開発モニター）と関わる人達詳しくはこちらCRAの各関係者との調整CRA（臨床開発モニター）の一日と一週間CRA（臨床開発モニター）の一日と一週間CRA（臨床開発モニター）の一日を解説します。CRA（臨床開発モニ...
未経験からCRA（臨床開発モニター）になるには
...SMOで治験コーディネーター（CRC）として経験をつみます。期間としては2～3年が良いです。1年ですと短すぎますし、4年を超えると年齢制限にひっかかってしまうことも多いからです。CRA（臨床開発モニター）への転職においては3年を超える治験コーディネーター（CRC）経験をつんでも、あまり評価されません。CRA（臨...
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CRAとCRCの違い
...SMO協会データ2021、JCOG CRC実態調査2018より出典※SMOのCRC2574人と院内CRC398人の資格の調査データを合算詳しくはこちらCRAの資格CRCの資格【英語】CRAは英語を使う機会が多いＴＯＥＩＣが800点以上の人はＣＲＡへの転職がおすすめです。CRAは英語の使用頻度が高いCRA（臨床開発モニター）の半数以上は外資系...
CRAの志望動機の書き方と例文
...SMO（治験施設支援機関）では業界シェア1位「Virtual Go」構想によりDCTでも業界をリード「がんといえばイーピーエス」と言われるほど、がん領域の実績では国内CROでトップクラスデータマネジメントに強いアジア地域における臨床試験に強みがあるeラーニングと座学を融合した実践的で効果的なモニター研修サービ...
面接で「よく聞かれる質問」と「返答例」
...SMOで働いてみたいと思ったため（CRC）残業が多いため（月平均50時間以上）通勤時間が長いため（片道平均1時間半以上）☓悪い返答例残業が多いため（月平均50時間未満）通勤時間が長いため（片道平均1時間半未満）ノルマが多いため夜勤が多いため勤務時間が不規則なため休みが少ないため上司や同僚との人間...
CRA（臨床開発モニター）の履歴書・職務経歴書
...SMO・病院での経歴詳細」「自己PR」の書き方を「見本付き」で詳しく解説します。
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CRA（臨床開発モニター）のキャリアパスやキャリアプランを教えて下さい。
...SMO】　 →治験コーディネーター（CRC）　 →SMA（治験事務局担当）　 →渉外、営業また、製薬会社の開発系の求人は常にあると言えますが、選考ハードルは高いです。

日付 2016年9月28日 　回答数回答4件 　閲覧数 10162回
看護師からCRAへ転職した時にとまどうことを教えてください。
...SMOの違い）～（CRAを辞めたい理由）＜類似の質問＞～（なぜCRCではなくCRAか）～（CRAの辛いこと、大変なことはなんでしょうか）～（CRAの悩みって何でしょうか？）

日付 2016年10月16日 　回答数回答4件 　閲覧数 2980回
CRCからCRAへ転職する時に注意したほうが良い点はありますか。
...SMOの違い）～（CRCとCRAになるのでは、どちらが難しいですか？）～（なぜCRCではなくCRAか）～（CRAには英語力がどれぐらい必要なのでしょうか？）

日付 2018年6月1日 　回答数回答2件 　閲覧数 2683回
地方へ転居したCRAが、CRCへ転職した感想を知りたいです。
...SMOとCROの違い）

日付 2018年5月30日 　回答数回答2件 　閲覧数 2287回
自分がもらえる年収を知る
薬局の調剤事務から転職するには？
...SMOに所属し、治験参加者の募集や説明、同意取得などの業務を行います。これらの職種に必要な資格は一概に言えませんが、一般的には以下のようなものがあります。CRA：医師・歯科医師・薬剤師・看護師・臨床検査技師などの国家資格者が望ましい。CRO：医学・薬学・生物学などの理系学部卒業者が望ましい...

日付 2018年8月1日 　回答数回答2件 　閲覧数 2620回
なぜCRCではなくCRAか
...SMO」「臨床開発や治験」「SMA（治験事務局担当者）やMR（医薬情報担当者）、PV（安全性情報担当者）やDM（データマネジメント）/統計解析、開発企画や研究職など、CRC（治験コーディネーター）やCRA（臨床開発モニター）以外のおおまかな仕事内容」なども理解できていないと、正確に返答できないからです。～...

日付 2022年1月27日 　回答数回答8件 　閲覧数 7531回
CRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先を教えて下さい
...SMOでよく見られる治験を新たに実施してもらえる医療機関の開拓業務を兼ねるSMA（治験事務局担当者）は選択肢から外されたほうが良いでしょう。SMA（治験事務局担当者）はCRA（臨床開発モニター）の経験を十分に生かせる職種になりますが、雇用形態が契約社員など不安定になりやすく年収も低いことが多いです。ま...

日付 2022年10月28日 　回答数回答2件 　閲覧数 2061回
CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？
...SMOですから、働く場所は主に病院やクリニックになります。つまり、CRCへ転職した後も、看護師のときと同じように病院で働き続けることになります。それに対して、CRAの雇用先は製薬会社やCROですから、働く場所は製薬会社やCROになります。CRAも月に数回程度、病院やクリニックを訪問することはありますが、CRC...

日付 2023年5月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 1061回
転職できる応募先を知る
新卒でCRCとして2～3年働いた後にCRAへ転職できますか？
...SMOへ入社し、大学病院などの基幹病院で経験を積めると、よりCRAへ転職しやすくなります。詳しくは以下の記事を参考にしてください。～（CRAへ転職しやすい資格ランキング）最近は同じグループ内で異動される方も増えていますので、グループ内にSMOとCROが両方ある会社を優先的に狙われても良いと思いま...

日付 2023年6月13日 　回答数回答5件 　閲覧数 555回
治験コーディネーター（CRC）からCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
看護師から治験コーディネーター（CRC）へ転職して約1年ほどが経過していましたが、上司との相性が悪いせいで仕事を続けることが辛い状態が続いていました。担当施設の変更願いも拒否されてしまい、治験コーディネーター（CRC）の仕事を退職し、治験コーディネーター（CRC）の経験を活かせてリモートワークで働けるCRA（...

会社・病院 SMO→CRO 　職種 CRC→CRA 　年収 450万円→500万円 　年齢 20代後半 　性別 女性 　都道府県 東京都 　満足度 満足度4.5点
SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※内勤業務
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...　 給与 想定年収：450万円～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※内勤業務
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...　 給与 想定年収：450万円～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
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SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※内勤業務
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...　 給与 想定年収：450万円～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
臨床研究職
臨床研究の支援業務【具体的には】・研究事務局業務（臨床研究審査委員会への申請対応、契約手続き、研究の進捗管理、等）・モニタリング業務（変更の...

会社名 株式会社エスアールディ　 勤務地 東京都都中央区八丁堀3-4-8　RBM京橋ビル　（変更の範囲：会社の定める場所）　 応募条件 ・理系大卒以上・以下のいずれかの経験がある方CRO/SMO業界臨床研究支援業務製薬、医療機器メーカー...　 給与 月給：265,000円～想定年収：4,300,000円～（住宅手当含む）　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月/本採用時と待遇面等条件は変化ありません/試用期間は延長する可能性があります）...
CRAマネージャー　※CRA経験者
臨床試験（治験）は外部へ委託している為、メイン業務はCRO（10社ほど）のコントロールをして頂くプロジェクトリーダー業務となります。必要に応じて、治験実...

会社名 独自技術による先進医薬品を手がける「総合医薬品会社」を目指している製薬企業　 勤務地 東京都港区　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・大学、大学院卒以上・10年以上の臨床開発経験・第二相または第三相試験のプロトコルリーダー経験・...　 給与 年収800万円～900万円月収50～60万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）
臨床開発職　※CRA（臨床開発モニター）経験者
...SMO管理（変更の範囲）会社が指示する業務

会社名 新たなメカニズムの医薬品シーズを実用化を目指すベンチャー企業　 勤務地 東京都府中市　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・モニター経験を3年以上お持ちの方・プロトコル改訂の経験をお持ちの方・CRO管理、非臨床試験管理等...　 給与 年収400～800万円　 雇用形態 正社員
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的には...

会社名 株式会社ワールドインテック　 勤務地 東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方1）医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了...　 給与 月給22万円～想定年収：350万円～500万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎
内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的には...

会社名 株式会社ワールドインテック　 勤務地 大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方1）医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了...　 給与 月給22万円～想定年収：350万円～500万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...SMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...SMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
自分がもらえる年収を知る
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...SMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31　協和丸の内ビル　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
...SMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 福岡県福岡市中央区天神2-8-41　福岡朝日会館9階　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
...SMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・CRA実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
...SMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・CRA実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
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リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
...SMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...　 給与 推定年収：370万円～450万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
...SMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...　 給与 推定年収：370万円～450万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
...SMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...　 給与 推定年収：380万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
...SMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...　 給与 推定年収：380万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
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【経験者】プロジェクトマネージャー
...SMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...　 給与 推定年収：700万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
【経験者】プロジェクトマネージャー
...SMO事業など、「研究」「開発」「製造」「販売」のすべてのプロセスに対応できる体制を整え、製薬会社をフルサポートしているのが特徴です。製薬メーカー...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...　 給与 推定年収：700万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
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