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件数 106 件中 1 ～ 50 を表示中
CRAとCRCの違い
CRA（臨床開発モニター）とCRC（治験コーディネーター）は、どちらも治験に関わる職種ですが、その仕事内容や役割は異なります。この記事では、CRAとCRCの仕事内容や役割、給与、残業、勤務地、学歴、資格、年齢、面接回数、適性検査、合格率などを詳しく比較しています。さらに、CRAを選んだ理由もランキング形式で紹...
株式会社メディサイエンスプラニングの年収・給与 口コミ評価2.5点
良い点はCRC4年目で年収500万弱です。残業は20～30時間ぐらいしています。良い点は目立った違反などをしなければ、少しずつ年収が上がっていくことです。
悪い点は上がつまっている... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 その他 　性別 男性 　在籍時期 2023年
シミック株式会社の面接 口コミ評価4点
...CRCとCRAの違い... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 看護師 保健師 　性別 女性 　在籍時期 2013年
イーピーエス株式会社の面接 口コミ評価3点
...CRCではダメな... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 看護師 　性別 女性 　在籍時期 2013年
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
株式会社イーピーメイトの面接 口コミ評価3点
...CRCじゃないの... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 看護師 　性別 女性 　在籍時期 2014年
株式会社新日本科学PPDの面接 口コミ評価3点
...CRC、PV、RBMな... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

職種 CRA（臨床開発モニター） 　年齢 20代後半 　資格 薬剤師 　性別 男性 　在籍時期 2023年
CROとSMOの違い
...CRC（治験コーディネーター）が治験が円滑に進行するよう各種業務の調整（コーディネート）を行います。英語の略語や専門用語が多く、ややこしく感じるかもしれませんが、CRA（臨床開発モニター）への転職を希望している方は、CROとSMOの違いをしっかりと理解しておく必要があります。なぜなら、面接でこの両者の違...
CRA（臨床開発モニター）とは
...CRC（治験コーディネーター）です。また、製薬会社（CRO）のマネージャーやリーダー、治験分担医師、病院（SMO）のSMA（治験事務局担当者）などとも協力しながら、臨床開発を円滑に進めます。CRA（臨床開発モニター）と関わる人達詳しくはこちらCRAの各関係者との調整CRA（臨床開発モニター）の一日と一週...
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CRA（臨床開発モニター）の評判・クチコミ
...CRCの評判・クチコミはこちらCRCの評判・クチコミ口コミ・評判1585件（企業別）口コミ・評判32件（医療資格別）丸バツCRA（臨床開発モニター）の評判・クチコミCRAの良い点と悪い点をチェックしておきましょう。ランキングメリット・デメリットベスト3メリットCRAのメリットベスト31位新薬開発に携わることが...
CRA（臨床開発モニター）のよくある質問と回答
...CRCは275名のCRAばんく・CRCばんくのクチコミ・アンケート調査データをもとに作成（調査期間：2015年4月～2023年11月、有効回答数：N＝663）。※薬剤師・看護師・臨床検査技師は2022年、MRは2018年の賃金構造基本統計調査のデータを独自に加工して作成。Q10離職率はどれくらいですか？A10離職率会社によって異なり...
CRA（臨床開発モニター）の給与・年収
...CRCは278名のCRAばんく・CRCばんくのクチコミ・アンケート調査データをもとに作成（調査期間：2015年4月～2024年1月、有効回答数：N＝670）。※薬剤師・看護師・臨床検査技師は2022年、MRは2018年の賃金構造基本統計調査のデータを独自に加工して作成。CRA（臨床開発モニター）の年収CRA（臨床開発モニター）とし...
CRA（臨床開発モニター）の離職率と退職理由
...CRC）の離職率はこちらCRCの離職率CRA（臨床開発モニター）の離職率は高いのでしょうか？CRA（臨床開発モニター）の離職率が高いと感じる方もいらっしゃるかもしれません。しかし、その背景にはさまざまな理由があります。CHECK離職率が高くなる主な理由採用が都市部に限られる女性の割合が高いCRA経験者の...
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CRAとMRの違い
...CRC（治験コーディネーター） 主な交渉対象 医師少ない 営業要素 多い少ない 休憩時間 多い年収は400～1200万円平均年収はおよそ600万円前後 給与 年収は400～1400万円平均年収はおよそ650万円前後月に10～20時間前後（出張等による移動時間を合わせるとプラス10～20時間） 残業時間 月に20～40時間前後土日祝...
薬剤師がCRAへ転職する際の注意点
...CRC（治験コーディネーター）であるからです。したがって、学生時代と調剤薬局での経験を通じて習得した薬の作用機序・毒性・ADME・相互作用・薬物動態などの医学・薬学の知識は、他の応募者に比べて優れている場合がほとんどです。CRA（臨床開発モニター）の選考では、プロトコルや治験薬概要書を理解する際に専門...
MRがCRAへ転職する際の注意点
...CRCなどの医療系のスペシャリスト達です。CRAへ応募した場合、業界研究もほぼゼロからのスタートになり、応募書類や面接の準備にかかる時間も倍以上に増えることになります。現役CRAのコメント5採用担当者は毎日、多くの応募書類を目にしています。そのため、MR向けに作成した応募書類をそのまま使用しているのか、...
CRAの志望動機の書き方と例文
...CRC）という職種が存在するからです。特に病院で勤務している方の場合、採用担当者から「調整力を活かしたいのであれば、CRA（臨床開発モニター）よりも、病院での経験が活かせる治験コーディネーター（CRC）の方が適しているのではないか」と、思われてしまう可能性があります。ただし、CRA（臨床開発モニター）...
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薬剤師の「職務経歴書」の書き方・見本
...CRC）になります。薬剤師と異なり、時間に余裕がある患者様と接することはありません。そのため、用件を伝えるときは常に要点だけを簡潔に伝えることが求められます。CRA（臨床開発モニター）として生かせるスキルの内容が重複していたり、アピールになりにくいスキルが長々と書かれていたりすると、CRA（臨床開発...
看護師の「職務経歴書」の書き方・見本
...CRC）になります。看護師と異なり、時間に余裕がある患者様と接することはありません。そのため、用件を伝えるときは常に要点だけを簡潔に伝えることが求められます。CRA（臨床開発モニター）として生かせるスキルの内容が重複していたり、アピールになりにくいスキルが長々と書かれていたりすると、CRA（臨床開発...
臨床検査技師の「職務経歴書」の書き方・見本
...CRC）に転職が決まった人の多くは職務経歴書に雇用形態を書いていません。11　病院や会社の概要を調べて記入する病院の場合は「病院の種類」「病床数」「職員数」「検査スタッフ数」「所在地」「配属病棟」「診療科」などを調べて記入します。会社の場合は「事業内容」「資本金」「従業員数」「検査スタッフ数」「...
保健師の「職務経歴書」の書き方・見本
...CRC）に転職が決まった人の多くは職務経歴書に雇用形態を書いていません。11　病院や行政機関の概要を調べて記入する病院の場合は「病院の種類」「病床数」「職員数」「保健師数」「所在地」「配属病棟」「診療科」などを調べて記入します。行政機関の場合は「事業内容」「職員数」「保健師数」「所在地」「配属部...
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CRC経験者の「職務経歴書」の書き方・見本
治験コーディネーター（CRC）がCRA（臨床開発モニター）へ転職する際に必要な「職務経歴書の書き方」が分かります。「経歴要約」「SMO・病院での経歴詳細」「自己PR」の書き方を「見本付き」で詳しく解説します。
面接で「よく聞かれる質問」と「返答例」
...CRC）院内CRC・SMOで働いてみたいと思ったため（CRC）残業が多いため（月平均50時間以上）通勤時間が長いため（片道平均1時間半以上）☓悪い返答例残業が多いため（月平均50時間未満）通勤時間が長いため（片道平均1時間半未満）ノルマが多いため夜勤が多いため勤務時間が不規則なため休みが少ないため上...
2025年からCRAとして働くには？
...CRCの職務経歴書職務経歴書PDFの自動作成志望動機は応募先に合わせて仕上げることが多いため、現時点では簡単な下書き程度のものを作成しておきます。詳しくはこちら志望動機の書き方12月～応募を開始する応募を開始する応募したい求人が決まったら、志望動機を完成させて応募しましょう。複数の求人に応募できる...
CRAになって結婚して家事との両立は可能ですか？子供が生まれてもCRAとして仕事復帰できますでしょうか？
...CRCにこのまま転職した方が良いのかな？とも考えております。もしくは子供が生まれるまではCRAで働いて出産後CRCに転職等も考えていますが、そう上手くはいかないですかね？

日付 2016年10月7日 　回答数回答3件 　閲覧数 3324回
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CRAとPV（安全性情報担当）のどちらがオススメでしょうか。
...CRCに対しては、治験実施計画書に従って治験が行われるように、指導することもあります。それに対して、CROのPVの主な役割は、薬剤による様々な副作用のデータを集めて分類（トリアージ）し、CIOMS formやMed Watch formなどの専用のフォームへ入力し、国（PMDA）に報告するための書類を準備することです。また、...

日付 2019年3月3日 　回答数回答9件 　閲覧数 11196回
CRAに向いているのはどのような人？
...CRCから「患者さんも喜んでいますよ」などを聞くと、良かったと思いますが、看護師のときと比べるといまいち実感を得にくいです。

日付 2022年6月21日 　回答数回答13件 　閲覧数 3973回
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
転職できる応募先を知る
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31　協和丸の内ビル　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
これまでのご経験やご希望にマッチしたプロジェクトを担当していただきます。またクライアント企業にて就労をする外部就労型、国際共同治験のCRAという勤務...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 福岡県福岡市中央区天神2-8-41　福岡朝日会館9階　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用...　 応募条件 ・CRAの実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・CRA実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
クライアント企業にてCRA（臨床開発モニター）として就労をしていただきます。【具体的には】(1)治験を依頼する医師・医療機関の選定 (2)治験の契約手続...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・CRA実務経験が1年以上ある方　 給与 推定年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
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リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。【具体的には】・クライアント、社内他部...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...　 給与 推定年収：370万円～450万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】
臨床試験データを集計し、そのデータが統計解析できるように加工し、データベースで管理する業務をお願いします。【具体的には】・クライアント、社内他部...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...　 給与 推定年収：370万円～450万円　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...　 給与 推定年収：380万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
メディカルライターとして下記の業務をご担当いただきます。・新薬の承認申請資料（CTD）の作成・臨床試験／臨床研究に関するドキュメントの作成・翻訳（...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...　 給与 推定年収：380万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
【経験者】プロジェクトマネージャー
プロジェクトの業務全体の運営管理・クライアントとのコミュニケーション窓口・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...　 給与 推定年収：700万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
【経験者】プロジェクトマネージャー
プロジェクトの業務全体の運営管理・クライアントとのコミュニケーション窓口・国内治験、国際治験（アジア試験を含む）のプロジェクトマネジメント業務...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・医薬品、医療機器の臨床開発関連業務の経験３年以上・プロジェクトマネジメントの経験・ビジネスレ...　 給与 推定年収：700万円～　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
PMSモニター
プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うＰＭＳモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　 応募条件 ・モニター実務経験1年以上　　※TOEIC600前後をお持ちの方は歓迎します。　 給与 推定年収450万〜550万　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
PMSモニター
プロジェクトを統括するプロジェクトリーダー、医療機関への対応を行うＰＭＳモニター及び共同調査の窓口対応等を担当している事務局担当をお願いします。...

会社名 シミック株式会社　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　 応募条件 ・モニター実務経験1年以上　　※TOEIC600前後をお持ちの方は歓迎します。　 給与 推定年収450万〜550万　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
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臨床開発モニター（CRA）/経験者
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。【具体的には】実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交...

会社名 株式会社インテリム　 勤務地 東京都台東区上野1-1-10 オリックス上野1丁目ビル5階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験を1年以上お持ちの方　　※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。　 給与 年収：400万円～700万円月給：28万円以上　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
臨床開発モニター（CRA）/経験者
新薬臨床試験および製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務をお願いします。【具体的には】実施医療機関の選定から治験依頼・契約手続き、治験薬の交...

会社名 株式会社インテリム　 勤務地 大阪府大阪市北区梅田3丁目4番5号　毎日インテシオ18階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・CRA経験を1年以上お持ちの方　　※英語力に磨きをかけたい方も歓迎します。　 給与 年収：400万円～700万円月給：28万円以上　 雇用形態 正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター）
...CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP（治験を実施するための基準）や実施計画書が遵守されているかどうかを、調査・確認してい...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに当てはまる方・CRCまたはSMAのご経験が1年以上ある方・MR（理系が好ましい）、薬剤師...　 給与 想定年収：450万～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター）
...CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP（治験を実施するための基準）や実施計画書が遵守されているかどうかを、調査・確認してい...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに当てはまる方・CRCまたはSMAのご経験が1年以上ある方・MR（理系が好ましい）、薬剤師...　 給与 想定年収：450万～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
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未経験者歓迎のCRA（臨床開発モニター）
...CRCなど多くの医療専門家とコミュニケーションを取りながら、GCP（治験を実施するための基準）や実施計画書が遵守されているかどうかを、調査・確認してい...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに当てはまる方・CRCまたはSMAのご経験が1年以上ある方・MR（理系が好ましい）、薬剤師...　 給与 想定年収：450万～550万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
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クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
クリニカルリード（CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...　 給与 想定年収：650万円～1100万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
IQVIAサービシーズジャパン
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
イーピーエス
ICONクリニカルリサーチ
IQVIAサービシーズジャパン

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