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臨床開発とは？ 治験とは？
...GLP（Good Laboratory Practice）という実施基準が定められています。日本では、「医薬品の安全性に関する非臨床試験の実施基準に関する省令」が厚生労働省から通達されています。治験（3～6年）人間で試験を行います。治験動物で試験した結果、効果と安全性が確認された物質だけが新しい薬の候補となり、人間...
臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け
...GLP（非臨床試験の実施の基準：Good Laboratory Practice）　1つ星 面接で聞かれない用語非臨床試験での動物を用いた安全性試験の品質を確保するための基準のことです。GMP（医薬品の製造管理・品質管理に関する基準：Good Manufacturing Practice）　1つ星 面接で聞かれない用語医薬品製造工場における製造管理と品...
CRA（臨床開発モニター）【東京都】※経験者
...GLPおよび周辺通知 　　・臨床試験のための統計的原則 　　・各疾患の勉強会（リウマチ、アルツハイマー型認知症、糖尿病、過活動膀胱など） 　　・抗...

会社名 株式会社マイクロン　 勤務地 東京都港区三田三丁目13番16号 三田43MTビル9階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須要件】・CRA経験1年以上（未経験又は単独での施設担当経験がない者は除く）　 給与 月収28万～35万円推定年収450万～800万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
CRA（臨床開発モニター）【大阪府】※経験者
...GLPおよび周辺通知 　　・臨床試験のための統計的原則 　　・各疾患の勉強会（リウマチ、アルツハイマー型認知症、糖尿病、過活動膀胱など） 　　・抗...

会社名 株式会社マイクロン　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原4-5-36 ONEST新大阪スクエア6階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 【必須要件】・CRA経験1年以上（未経験又は単独での施設担当経験がない者は除く）　 給与 月収28万～50万円推定年収450万～800万円　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間3ヶ月）
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    CRA（臨床開発モニター）への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。

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  • 「社会人経験が少ない」「転職回数が多い」といった理由で、選考に通過できるか不安になり、応募をためらう方も多いと思います。

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