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- 臨床研究モニター ※未経験可
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...製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディマネ...
株式会社アイクロス
大阪府大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング7F （変更の範囲：会社が定める事業所）
薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、MRいずれかの資格をお持ちの方で2年...
月給：29万円～初年度の年収イメージ：400万円～600万円
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
- 臨床研究モニター ※治験・開発業界経験者
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...製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディマネ...
株式会社アイクロス
東京都千代田区富士見2-10-2 飯田橋グラン・ブルーム （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
月給：29万円～初年度の年収イメージ：400万円～600万円
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
- 臨床研究モニター ※治験・開発業界経験者
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...製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディマネ...
株式会社アイクロス
大阪府大阪市北区中之島3-3-3 中之島三井ビルディング7F （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
月給：29万円～初年度の年収イメージ：400万円～600万円
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
- 臨床研究モニター ※治験・開発業界経験者
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...製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディマネ...
株式会社アイクロス
福岡県福岡市中央区天神1-1-1 アクロス福岡11Ｆ （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRC、SMA、CRAなど、治験・開発業界経験1年以上
月給：29万円～初年度の年収イメージ：400万円～600万円
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
- CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
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...製薬企業のCRA（臨床開発モニター）の一員としてご就業（外部就労）いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終...
アポプラスステーション株式会社
東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験をお持ちの方
年収：400万円～750万円（年俸制/12分割）月給：333,000～625,000
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者 ※外部就労
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...製薬企業のCRA（臨床開発モニター）の一員としてご就業（外部就労）いただきます。治験を円滑に運用するモニタリング、症例報告書チェック・回収、治験終...
アポプラスステーション株式会社
大阪府大阪市 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA経験をお持ちの方
年収：400万円～750万円（年俸制/12分割）月給：333,000～625,000
正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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...製薬/医療機器メーカー等から臨床開発業務をお預かりし、治験施設の医師や治験コーディネーター、医療スタッフの方々と共に治験を実施していただきます。...
クレイス株式会社
東京都港区芝浦1-15-13 （変更の範囲：会社が定める事業所）
モニター経験2年以上（研修期間を除く）
想定年収：406万円～1000万円（年俸制/12分割）年俸：4,068,000～、基本給274,000～、固定残業代65,000...
正社員（試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし
- ラインマネージャー（LM）
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...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
People management (ラインマネジメント) 経験3年以上
想定年収：800万円～1000万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- ラインマネージャー（LM）
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...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
People management (ラインマネジメント) 経験3年以上
想定年収：800万円～1000万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- クリニカル・プロジェクト・コーディネーター（CPC）※英語を使用する内勤業務
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...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・営業事務のようなサポート事務経験者・ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力・英語による会...
想定年収：350万円～400万円 ※年俸制
契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用あり）
- クリニカル・プロジェクト・コーディネーター（CPC）※英語を使用する内勤業務
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...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・営業事務のようなサポート事務経験者・ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力・英語による会...
想定年収：350万円～400万円 ※年俸制
契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用あり）
- SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
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...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...
想定年収：450万円～550万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
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...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...
想定年収：450万円～550万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
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...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...
想定年収：450万円～550万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- SAM（Site Activation Manager) 旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務
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...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA実務経験5年以上・1年以上のリーダーシップが必要な業務の経験
想定年収：550万円～1000万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- SAM（Site Activation Manager) 旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務
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...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA実務経験5年以上・1年以上のリーダーシップが必要な業務の経験
想定年収：550万円～1000万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- SAM（Site Activation Manager) 旧サイト・スタートアップ・リード(SSL)※主に内勤業務
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...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・CRA実務経験5年以上・1年以上のリーダーシップが必要な業務の経験
想定年収：550万円～1000万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報（オペレーション・スペシャリスト）
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...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
医薬品の安全性業務の実務経験者（安全性情報の入力、一次評価、QC業務）
想定年収：400万円～1000万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
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...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...
想定年収：730万円～1320万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報（プロジェクト・マネージャー）
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...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・プロジェクトマネージャーとしての実務経験（プランニング、実行管理、問題解決）・提案、プロデュー...
想定年収：730万円～1320万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報（プロジェクト・リーダー）
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...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...
想定年収：500万円～680万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 安全性情報（プロジェクト・リーダー）
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...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市中央区道修町1-7-10 扶桑道修町ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA、CTA、DM、Bios、PMS、RAなどライフサイエンス業界でのプロジェクト管理経験辞書を使って英文を読...
想定年収：500万円～680万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域
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...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
下記、いずれかのご経験・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカル...
想定年収：800万円～1200万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- クリニカル・プロジェクト・マネージャー ※Real-World Late Phase Research（RWLPR）領域
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...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
下記、いずれかのご経験・臨床開発あるいは市販後試験の、プロジェクトマネジメントあるいはクリニカル...
想定年収：800万円～1200万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- リアルワールドCRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎
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...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・治験・臨床研究に関する業務経験がある方例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プ...
想定年収：400万～700万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- リアルワールドCRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎
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...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・治験・臨床研究に関する業務経験がある方例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プ...
想定年収：400万～700万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- リアルワールドCRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎
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...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
・治験・臨床研究に関する業務経験がある方例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プ...
想定年収：400万～700万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- PMSモニター ※未経験者歓迎
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...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方・PMSモニター・CRA（臨床開発モニタ...
想定年収：400万～700万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- PMSモニター ※未経験者歓迎
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...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方・PMSモニター・CRA（臨床開発モニタ...
想定年収：400万～700万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- PMSモニター ※未経験者歓迎
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...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F （変更の範囲：会社が定める事業所）
下記いずれかの経験を2年以上有しており、英語を学ぶ意欲のある方・PMSモニター・CRA（臨床開発モニタ...
想定年収：400万～700万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- RBMモニタリングサポート業務※CRC経験者歓迎
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...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下いずれかのご経験をお持ちの方・CRCのご経験・SMAのご経験・CRAのご経験
想定年収：400万円～ ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 臨床研究・PMSのサイトマネジメント業務 ※SMA経験者歓迎
-
...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかの経験がある方・治験もしくは臨床研究のモニタリング業務経験がある方・施設契約業務...
想定年収：400万円～600万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- 臨床研究・PMSのサイトマネジメント業務 ※SMA経験者歓迎
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...製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F （変更の範囲：会社が定める事業所）
以下のいずれかの経験がある方・治験もしくは臨床研究のモニタリング業務経験がある方・施設契約業務...
想定年収：400万円～600万円 ※年俸制
正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方
年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報担当者※未経験者歓迎
-
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・社会人経験3年以上・将来的にマネジメントをしたいと考えている方・英語力：理系出身の方：TOEIC(...
年収：400万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報担当者※経験者
-
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区小川町6番29号 アクロポリス東京 （変更の範囲：会社が定める事業所）
安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方
月収：26万円～ 年収：430万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報担当者※経験者
-
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方
月収：26万円～ 年収：430万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...製薬企業からプリファード・ベンダーに選ばれております。モニター職の従業員数は1200人以上。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...製薬企業からプリファード・ベンダーに選ばれております。モニター職の従業員数は1200人以上。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...製薬企業からプリファード・ベンダーに選ばれております。モニター職の従業員数は1200人以上。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医...
シミック株式会社
愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31 協和丸の内ビル （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...製薬企業からプリファード・ベンダーに選ばれております。モニター職の従業員数は1200人以上。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医...
シミック株式会社
福岡県福岡市中央区天神2-8-41 福岡朝日会館9階 （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
-
...製薬企業からプリファード・ベンダーに選ばれております。モニター職の従業員数は1200人以上。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・CRA実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労
-
...製薬企業からプリファード・ベンダーに選ばれております。モニター職の従業員数は1200人以上。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・CRA実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
-
...製薬企業からプリファード・ベンダーに選ばれております。モニター職の従業員数は1200人以上。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 浜松町ビルディング （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...
推定年収：380万円～
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- リーディングカンパニーでのメディカルライター（MW）【経験者】
-
...製薬企業からプリファード・ベンダーに選ばれております。モニター職の従業員数は1200人以上。CROとして初めて第一種医薬品製造販売業許可を取得し、医...
シミック株式会社
大阪府大阪市北区中之島2-2-7 中之島セントラルタワー 7F （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...
・英文の読解に支障がないこと(TOIEC650点以上目安）・臨床開発業務、メディカルライティング業務また...
推定年収：380万円～
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
- Sr.Global CRA（臨床開発モニター）※経験者
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...製薬メーカーが開発している新薬に携わることができます。高い専門性に定評があります。臨床開発の質の高さに定評があります。そのため、受託する試験は、...
株式会社新日本科学PPD
東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
・3年以上のCRA経験をお持ちの方・英語力（読み書きレベル）
推定年収：500～1000万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
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株式会社新日本科学PPD
大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル16階 （変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...
・3年以上のCRA経験をお持ちの方・英語力（読み書きレベル）
推定年収：500～1000万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
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...製薬メーカーが開発している新薬に携わることができます。高い専門性に定評があります。臨床開発の質の高さに定評があります。そのため、受託する試験は、...
株式会社新日本科学PPD
鹿児島県鹿児島市唐湊4-18-38 （変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）
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推定年収：500～1000万円
正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
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