IQVIAサービシーズジャパンクリニカル・プロジェクト・コーディネーター（CPC）※内勤業務-東京都の求人

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

クリニカル・プロジェクト・コーディネーター（CPC）※内勤業務

本社所在地:: 〒108-0074　東京都港区高輪4丁目10－18　京急第１ビル
設立年月日:: 1998年7月31日
従業員数:: 約4,022名（2017年4月1日現在）

土日休み
業界大手
研修充実
フレックスタイム

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

世界No1のグローバルカンパニーで働いてみませんか。

PR1: IQVIAサービシーズジャパンは世界トップのCROです。

PR2: 幅広いキャリアパスで自分らしく働けます。

PR3: 女性が自立して働きやすい環境が整っています。

IQVIAサービシーズジャパン株式会社

募集要項

募集の背景: 大型のグローバルスタディ（世界各国同時の臨床試験）をはじめ、がん領域、中枢神経疾患領域などのプロジェクトの増加に伴い、増員を行っています。

仕事内容: 治験管理業務のサポートを行います。

【具体的には】
・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担当者と直接的な調整
・各種システムのアクセス権申請及び管理
・データの確認や照合、帳票出力・加工

IQVIAサービシーズジャパンは世界トップのCROです。

IQVIAサービシーズジャパンは100ヶ国で5万人以上の従業員が業務を行っている世界TOPのCROです。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。

2015年には世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートしており、グローバルスタディの占める比率が高いことと、ICCC案件（治験国内管理人のことで、日本に拠点を持たない製薬企業の代わりに開発業務を請け負うもの）の多さが特徴です。全体の7割前後がグローバルスタディになっており、トップクラスの実績を誇っています。担当する領域も多岐にわたっており、オンコロジー（抗癌剤）や中枢神経系のプロジェクトだけでなく、医療機器や再生医療領域にいたるまで、さまざまな領域の開発を幅広く手がけています。

幅広いキャリアパスで自分らしく働けます。

プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務するクリニカル・プロジェクト・マネージャー（CPM）やCRAのマネジメントを専門に行うライン・マネージャー（LM）などへのキャリアアップが可能です。また、組織規模が大きく様々な部署が存在するIQVIAサービシーズジャパンでは、ジョブポスティングシステムを利用して、DM、QC、薬事申請、教育担当、人事、営業などに異動できるチャンスもあります。

・クリニカル・プロジェクト・マネージャー（CPM）の役割
プロジェクトマネジメントと、モニタリングのリーダーを兼務し、円滑な業務運営を行います。

・ラインマネージャー（LM）の役割
チームに縛られず、横断的にそれぞれ複数のCRAをピープルマネジメントという観点で管理します。一人ひとりのCRAの育成や勤怠状況の確認、仕事の悩みやこれから関わりたいプロジェクトの希望、将来の方向性などに対応し、自分らしく働ける環境づくりを行います。

女性が自立して働きやすい環境が整っています。

IQVIAサービシーズジャパンでは多数の女性CRA（従業員の約7割が女性、女性管理職の割合は5～6割）が活躍しています。なぜなら、長期に渡り女性の出産・育児などの人生イベントの際にも、安心して働ける環境づくりに注力してきたからです。

たとえば、CRAに月9日、自宅で内勤業務を行うことを認めるウィークリーテレコミューティング制度や、会社に出社せず自宅を拠点に仕事をする完全在宅勤務制度、ベビーシッター利用補助制度などがあり、どんな状況でもキャリアアップを目指せるよう、多様な働き方を支援する制度や環境を整えています。

数字面から見ても育児休業取得率100％、育産休からの復職率 90％以上、有給取得率70％以上、年間離職率は一桁と業界平均を上回っており、IQVIAサービシーズジャパンの働きやすさは証明されています。

実際にこうした制度を利用した社員が、「平成28年度テレワーク推進企業等厚生労働大臣表彰(輝くテレワーク賞)」個人賞を受賞いたしました。

雇用形態: 契約社員（契約期間6ヶ月～1年、正社員登用あり）

勤務地: 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル

ご希望の勤務地での勤務となります。

ご希望のエリアでの勤務が可能です。原則、会社都合による転勤はありません。

地図

最寄り駅: JR「品川駅」高輪口より徒歩1分

応募条件: ・治験もしくは臨床開発経験をお持ちの方
・TOEIC700前後

以下のスキルをお持ちの方は歓迎します（なくても応募は可能です）

・システム、データベースへのデータ入力業務の経験がある
・英語力を使って仕事をしたことがある

給与: 想定年収：350万円～400万円

給与備考: 時間外手当、交通費（全額）

昇給・賞与: 給与改定年1回

勤務時間: 9：00～17：30

勤務時間備考: ※フレックス勤務有/ コアタイム　11：00〜15：00　（所定労働時間：7時間30分、休憩60分）

休日: 完全週休２日

休日備考: 土日祝日、年末年始休暇（12月29日～1月4日）、初年度有給休暇12日、病気休暇20日、特別休暇、女性特別休暇、長期特別休暇、産前産後休暇（出産予定日から6週間、出産の翌日から8週間を産前産後休暇とする）、育児休業（子供が満3歳に達するまでを限度として、本人の申し出た期間休業可能）、育児短時間勤務（子供が満12歳に達するまでを限度として、本人の申し出た期間勤務時間のコースを選択可能）　※年間休日約120日

福利厚生: 各種社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険）、（退職金制度※正社員登用後）、所得補償制度、団体生命保険、リロクラブ加入

企業情報

設立: 1998年7月31日

代表者: 代表取締役　湊方彦　※兼任（IQVIA ジャパングループ会長）

従業員数: 約4,022名（2017年4月1日現在）

事業内容: ・臨床試験業務（フェイズ1からフェイズ4）
・データマネジメントおよび統計解析
・医薬品関連文書の作成―治験薬概要、臨床試験計画書、総括報告書、
・NDA（製造/輸入承認申請書）、各種調査書類等
・モニター(CRA)向けトレーニング
・海外における臨床試験および関連業務
・各種非臨床試験業務
・市販後調査（PMS）
・新製品投入時の営業サポート
・医薬情報担当者(ＭＲ）の採用
・ＭＲ向け導入研修および継続研修
・営業チーム、プロジェクト・チームの編成
・国内外の営業およびマーケティング・サポート　等

1982年アメリカにて設立された世界初のヘルスケア・アウトソーシング企業です。日本においてもリーディングカンパニーとしてヘルスケアの向上に貢献しています。

＜オフィス＞
本社：東京都港区高輪4-10-18 京急第1ビル
品川シーサイドオフィス：東京都品川区東品川4-12-1 品川シーサイドサウスタワー
データドキュメントセンター：東京都新宿区上落合3-10-8 オーバル新宿ビル
大阪オフィス：大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル
福岡オフィス：福岡市博多区博多駅前1-21-28 博多スクエア
札幌オフィス：札幌市中央区北3条西3-1-47 ヒューリック札幌ノース33ビル
IQVIA先端医療臨床開発オフィス：神戸市中央区港島南町1丁目6番5号国際医療開発センター（IMDA）

＜関連会社＞
IQVIAソリューションズジャパン株式会社：東京都港区高輪4-10-8 京急第7ビル

本社所在地: 〒108-0074　東京都港区高輪4丁目10－18　京急第１ビル

ホームページ: http://cro.quintiles-career.com/

会社の魅力: それぞれの領域のプロフェッショナルであるメディカルドクターが社内に複数名いらっしゃいます。「For the patient（すべては患者さまのために）」をモットーに疾患や患者さまの不安・懸念といった点から学ぶチャンスがあります。

・世界に広がるネットワーク
IQVIAサービシーズジャパンは60ヶ国にオフィスを有し、100ヶ国で5万人以上の従業員が業務を行っている世界最大規模の医薬品総合サービス企業です。2016年10月には米国本社QuintilesとIMS Healthが合併しIQVIAとなりました。IMSヘルスが持つ医療データと、クインタイルズの新薬開発から市販後支援ノウハウを融合し、ヘルスケア領域で新たなサービスの創出へ取り組んでいます。

・サービスラインの豊富さ
2015年には世界の売上高トップ100の医薬品のうち98品をサポートしています。最新の医薬品グローバルスタディだけでなく、医療機器や再生医療の開発においても業界をリードしています。癌・中枢神経・心血管・メタボリック・呼吸器・自己免疫疾患から希少疾患まで幅広い領域に対応するだけでなく、データマネジメント・統計解析・日本未参入企業やバイオベンチャーに対する製品戦略コンサルテーション・セントラルラボラトリーサービス・薬事申請・PMS・ICCC（治験国内管理人）・ITソリューションサービスなど開発から市販後まで幅広いサービスを提供しています。

・スペシャリスト集団
世界に950人のMD（メディカルドクター）と、900人のPhDが働いているスペシャリスト集団です。

グローバル治験の実績はトップクラスを誇ります。

全体の70％前後がグローバル案件など業界でもトップクラスを誇ります。また日本に拠点を持たない製薬企業の代わりに開発業務を請け負うICCC案件も多く、他CROでは経験できないキャリアを積むことも可能です。

内定者の声: ・前の職場ではローカル試験しか行っておらず、グローバル試験に携わりたかったため、グローバル試験に携わる機会が多いと聞き、IQVIAサービシーズジャパンを選びました。

・実際にIQVIAサービシーズジャパンで働いている大学の先輩にお話しを伺ったところ、雰囲気がよく女性が働きやすい環境であると感じたのも、理由の一つです。

・薬を開発するプロセスに徐々に興味が出て、ドクターに情報を提供する立場になりたいと思うようになりました。そのためCROという新しい業界で、薬が市場に出る（上市）に関わる仕事へのキャリアチェンジを考えました。

・前職では、SMO業界でCRC（治験コーディネーター）として治験に関わってきました。新薬開発という点ではCRO業界と似ているところがありましたが、薬を開発する側である製薬企業をサポートすることに興味を持ち、そして治験プロジェクト全体に関わることのできるCRAの仕事に魅力を感じて、IQVIAサービシーズジャパンを選びました。

自分の状況に合わせたスタイルで仕事ができます。

フレックス勤務や在宅勤務などの制度が整っていて、自分の状況に合わせたスタイルで仕事ができると感じIQVIAサービシーズジャパンを選びました。産休後も働き続ける先輩方が多いため、結婚出産などで生活環境が変わっても、安心して仕事を続けていけると感じています。また、オフィスもおしゃれで素敵なのも女性にとっては嬉しいポイントです。

社員の声: ・裁量をもって仕事ができるところやグローバル試験に関われることがIQVIAサービシーズジャパンの特徴です。他にも英語でメールができるようになるなど、自分の成長を実感できる場面が多々あります。

・IQVIAサービシーズジャパンの魅力は、裁量を持って仕事を行わせてくれるところです。ワークライフバランスに関係しますが、自分が絶対にやらなければならない時期は集中して取り組む一方で、マネージャーと調整して長期の休暇をとることも可能です。

・未経験者、経験者ともに、トレーニングプランが組織的に構築されています。

・2種類のマネージャー制度があり、マネージメントがある程度分業化されているので「マネージャーが忙しすぎて、相談する時間が取れない」といったことはありません。自分のパフォーマンスを見てくれるラインマネージャーと、プロジェクトのチームリーダーであるCPMがおり、そのどちらにも相談が可能です。

女性が働きやすい環境です。

IQVIAサービシーズジャパンは産休・育休後に復帰して働いている母親CRAの方がたくさんいらっしゃるため、参考になる例がたくさんあります。臨床開発部門では、在宅勤務が月に９回できるため、上手く家事・育児と仕事を両立させることが可能ですまた、社内には様々なプロジェクトや様々な間接部門があるため、復職後に以前の担当業務とは別の仕事に就くことも可能です。プロジェクトに関しても、時短勤務の方に合うものもあり、またチームのサポートを受けながら携わることができます。