企業・病院名株式会社アイクロス
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

臨床研究モニター/臨床開発モニター　※未経験可

所在地本社所在地:
福岡県福岡市中央区天神1-1-1 アクロス福岡11階
資本金資本金:
50百万円
設立年月日設立年月日:
2007年1月24日
従業員数従業員数:
40名
  • 未経験OK未経験OK
  • 土日休み土日休み

株式会社アイクロス

株式会社アイクロス

アイロムグループの100％子会社

PR ➊
アカデミアと関わりながら高い専門性を身につけることができます。
PR ➋
様々な分野に携わることができます。
PR ➌
安心して長く働くことができます。
PR ➍
再生医療、遺伝子治療などの最先端の医療技術に取り組んでいます。

募集要項募集要項

まずは基本的な労働条件をチェックしましょう。
仕事内容仕事内容
大学・研究機関等のアカデミアが実施する臨床試験の支援や、製薬企業やバイオベンチャーの再生医療等製品などの先端医療製品の臨床開発支援などをお願いします。将来的には、試験全体をマネジメントするスタディマネージャーとしての活躍も期待してます。

【具体的には】
・臨床研究、治験の立ち上げ支援　
・研究実施計画書等の作成支援
・特定臨床研究審査委員会、治験審査委員会への申請支援　
・jRCT登録支援
・施設への依頼・契約手続き　・検体回収、薬剤搬入等の調整
・臨床研究の運営、問い合わせ窓口　
・進捗推進/管理

【出張】
平均週1～2回程度、県外への出張があります。

（変更の範囲）会社が指示する業務

PR1アカデミアと関わりながら高い専門性を身につけることができます。

アカデミアと連携する等、高度な専門性を必要とする領域に対応するため、高い専門性を身につけることができます。

PR2様々な分野に携わることができます。

大学と連携し、研究開発全般に携われます。また抗がんや皮膚、循環器等多様な分野に携わることができます。また、再生医療の開発に力を入れております。

PR3安心して長く働くことができます。

社員の方々が長期的にそして自身の希望を叶えながら働けるような環境作りを大切にしています。在宅勤務制度、フレックス勤務制度、時短制度、産休育休、育児手当等の制度が充実し、子育てとも両立させながらの勤務が可能です。

PR4再生医療、遺伝子治療などの最先端の医療技術に取り組んでいます。

遺伝子創薬及びiPS細胞関連技術を基盤とした細胞治療・再生医療の技術を保有するIDファーマがグループ傘下に入ったことで、「再生医療」・「遺伝子治療」の市場に本格的に参入し、最先端の医療技術に、ビジネスネットワークとノウハウを提供して実用化を促進しています。

雇用形態雇用形態
正社員（雇用期間の定めなし、試用期間あり（6ヶ月））※試用期間中の労働条件は同条件
勤務地勤務地
大阪府 大阪市北区中之島3-3-3　中之島三井ビルディング7F　（変更の範囲：会社が定める事業所）
地図地図
最寄り駅最寄り駅
四ツ橋線「肥後橋駅」より徒歩３分
御堂筋線・阪急本線「淀屋橋駅」より徒歩４分
応募条件応募条件
薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、放射線技師、獣医師、MRいずれかの資格をお持ちの方で2年以上の就業経験のある方

CHECK以下の方を歓迎します。

・海外の論文を読む機会があるため英語力がある方

給与給与
月給：29万円～
初年度の年収イメージ：400万円～600万円

給与備考

交通費支給、時間外手当

CHECKモデル年収

35歳/550万円

昇給・賞与昇給・賞与
昇給：原則年1回（4月）、賞与：原則年2回（7，12月）
勤務時間勤務時間
9：00～18：00（休憩1時間）

勤務時間備考

フレックスタイム制あり（コアタイム10：00～15：00、標準労働時間1日8時間）　※月の平均残業時間は10時間ほど

休日休日
完全週休２日

休日備考

土・日・祝、年末年始休暇、夏季休暇、有給休暇（初年度10日）、慶弔休暇、産前産後休業、育児休業（子が3歳になるまで取得可能）、介護休暇　※年間休日120日以上

福利厚生福利厚生
社会保険完備（健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険）、確定拠出年金制度、従業員持株会、健保提携保養所
定年制：あり（一律 60歳）、再雇用制度：あり（上限 65歳まで）
受動喫煙対策あり（屋内禁煙）

企業・病院情報企業・病院情報

会社についてもきちんと目を通しておきましょう。
設立設立
2007年1月24日
代表者代表者
代表取締役　森豊隆
従業員数従業員数
40名
資本金資本金
50百万円
事業内容事業内容
（1）大学・AROによる医師主導治験・臨床研究支援
（2）製薬企業の治験・臨床研究・疫学調査支援
（3）医薬品・再生医療等製品・医療機器の治験支援

アイロムグループの基盤であるSMO事業にCRO事業を組み合わせたサービス提供が可能です。一般的な医薬品・医療機器等の治験やアカアデミア主導の医師主導治験、臨床研究を幅広くサポートしています。

また、アイロムグループのIDファーマが関与する再生医療製品等のICCC業務において、CRO業務をサポートしています。再生医療製品等の治験・臨床研究等に強みを持ったCROを目指しています。

※アイロムグループの子会社になります。

オフィスオフィス
東京・大阪・福岡

グループ会社関連会社一覧
(株)アイロムIR、(株)アイロムOM、(株)アイクロス、(株)IDファーマ

平均勤続年数平均勤続勤務年数
6.5年（2021年度）※アイロムグループ
6.8年（2022年度）※アイロムグループ
6.5年（2023年度）※アイロムグループ

残業月平均所定外労働時間
12.0時間　（2021年度実績）※アイロムグループ
11.5時間　（2022年度実績）※アイロムグループ
12.7時間　（2023年度実績）※アイロムグループ

有給有給休暇の平均取得日数
10.4日（2021年度実績）※アイロムグループ
11.7日（2022年度実績）※アイロムグループ
12.8日（2023年度実績）※アイロムグループ

育児育休取得者数
48名（女性の対象者49名中）※2021年度実績 ※アイロムグループ
65名（女性の対象者65名中）※2022年度実績 ※アイロムグループ
女性28名（対象者28名中）、男性4名（対象者4名中）※2023年度実績 ※アイロムグループ
勤務地本社所在地
福岡県福岡市中央区天神1-1-1 アクロス福岡11階
ホームページホームページ
https://www.iromgroup.co.jp/corporate/groups/#c01
会社の魅力会社の魅力
魅力アカデミアによる医師主導治験・臨床研究⽀援
海外ではすでに承認され、標準薬となっている医薬品・医療機器でありながら国内では未承認や適応外使用となっている医薬品・医療機器があります。例えば、このような臨床現場で必要性が高いにも関わらず国内では承認されていない医薬品・医療機器について、医師自らが企画・実施を行う治験を医師主導治験と言います。アイロムグループは、SMO事業での医療機関における臨床試験支援や国内CRO事業での製薬企業への支援の経験を活かし、医師主導治験等の計画立案、モニタリング、データマネジメント、解析、教育研修等の支援を行っています。

魅力製薬企業による治験・臨床試験・疫学調査の⽀援
製薬企業が新薬や市販後医薬品の国内外におけるニーズを把握する際に、その対象とする疾患の疫学調査が重要な検討材料となります。アイロムグループは再生医療等製品等の先端医療製品の臨床開発支援に加え、これまで積み重ねてきた医療機関等のネットワークを活用し、地域的な疾患の分布や医薬品の治療効果並びに投与後の経過観察結果等の情報収集や分析の支援も行います。

魅力SMO事業とCRO事業のハイブリット化
統計調査等を迅速かつ正確に行わなければならず、それには製薬企業・CROと医療機関・SMOとの連携が不可欠です。SMOのパイオニアであるアイロムグループは、臨床試験が実施される現場（医療機関）を熟知しているSMOが主導となり、グループCRO会社と連携して臨床試験の各プロセスを管理することで、品質や効率性の向上、コストの低減につながるハイブリッドサービスを製薬企業等に提供していきます。

選考方法選考方法

内定を目指して頑張っていきましょうね。
応募方法応募方法
（「応募する」ボタン）からお問合せください。
選考の流れ選考の流れ
ステップ１ 書類選考
　▼
ステップ２ 面接（1～2回）
お気に入りに追加 お気に入りから削除

応募する

チェック条件が近い求人

別の会社の求人も忘れずにチェックしましょう。

成功大阪府の転職成功事例

他の方のＣＲＡへの転職体験談も参考になります。

書物仕事内容&業界研究

治験業界や仕事内容についてもう少し知りたい方はこちら。

履歴書履歴書作成&面接対策

応募書類や面接対策についてもっと知りたい方はこちら
IQVIAサービシーズジャパン
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
CRA（臨床開発モニター）の掲示板
CRA（臨床開発モニター）の新着求人メール

転職サポート申し込みはこちら

ステップ1
まずは申し込み。入力は1分で終わります。
ステップ2
希望にマッチした求人情報を提供します。
ステップ3
書類選考・面接
ステップ4
内定・入社
入社後もずっとサポート！
転職相談に申込む

年収査定年収査定はこちら

  • 転職を考える際、最も重要な条件の一つは給与です。

    CRA（臨床開発モニター）への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA（臨床開発モニター）へ転職した場合の年収を予測します。
年収査定はこちら

合格予想合格予想はこちら

  • 「社会人経験が少ない」「転職回数が多い」といった理由で、選考に通過できるか不安になり、応募をためらう方も多いと思います。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA（臨床開発モニター）に応募した場合の書類選考の通過率や面接の合格率を予測します。
合格予想はこちら

掲示板掲示板で質問をする

  • 些細な悩みや、ふとした疑問がある場合は、掲示板で気軽に質問しましょう。

    面倒な登録は必要ありません。匿名で簡単に質問できます。多くの人の協力を得て、あなたの疑問を解決しましょう。

    CRA（臨床開発モニター）や人事担当者などの専門家が回答いたします。
みんなに質問をする
CRA（臨床開発モニター）の転職成功事例
履歴書・職務経歴書自動作成ツール

大阪府の求人状況

求人数
求人数は普通です。
難易度
複数名のCRA（臨床開発モニター）の求人があります。
心構え
CRA（臨床開発モニター）への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA（臨床開発モニター）への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
特徴
CRA（臨床開発モニター）の求人数は、応募者数に比べて多い傾向があります。そのため、CRA（臨床開発モニター）に転職するチャンスは、全国平均よりも高くなっています。

武田薬品工業株式会社、小野薬品工業株式会社、バイエル薬品株式会社などの多くの製薬メーカーの拠点が大阪府に存在しているため、多くのCRO（開発業務受託機関）も大阪に本社や支社を構え、臨床開発の品質とスピードの競争が激しく行われています。

応募先が多いため、CRA（臨床開発モニター）へ転職するチャンスも多いです。1～2社から不採用の通知を受けても、落ち込まずに積極的に応募を続けることが大切です。あきらめずに挑戦し続ければ、内定をもらえる可能性は高まるでしょう。
治験ネットワーク
大阪府医師会治験ネットワークが設置され、治験セミナーを開催するなど医師会が積極的に治験に取り組んでいることが大阪府の特徴です。また、大阪の5つの府立病院が共同して大阪府立病院機構治験ネットワークを構築しています。
勤務地
担当施設は大阪市の医療機関を中心に東大阪市、堺市等まで大阪府の広い地域にまたがっています。
CRAの人数
大阪府には、CROのCRA（臨床開発モニター）が2000人以上いると推定されており、毎年100人以上の求人が出ると見込まれています。

大阪府に事務所があるCRO

大阪府に事務所がある製薬会社

大阪府の主な病院

CRA（臨床開発モニター）の口コミ

お気に入り
件

閲覧履歴
件

検索履歴
件

CRCばんく

PAGE
TOP