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件数 141 件中 51 ~ 100 を表示中
- CRO各社の特徴と求人のニーズを教えてください。
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...内資系は充実した教育制度と福利厚生が特徴。
2016年6月16日
回答3件
4695回
- 大手CROと中小CROの違いを教えてください。
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...内資系(日系)CROの違いを教えて下さい~内資系CRO業界の将来性~ワークライフのバランスを重視したCROの選び方を教えてください~CRO業界の魅力について教えて下さい~CRO業界は今後も成長すると思いますか?
2016年6月16日
回答7件
9506回
- CRA(臨床開発モニター)には英語力がどれぐらい必要なのでしょうか?
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...内資系か)、担当する治験の種類(国内治験か国際共同治験か)によって異なります。 外資系CROの場合: 日常会話レベルの英語力に加え、ビジネスで使える英語力(特に読み書き)が求められます。TOEICスコアで言うと、750点以上が目安となることが多いです。会議やメールでのやり取り、報告書の作成などを英語で...
2016年7月16日
回答13件
18651回
- CRA(臨床開発モニター)は賞与(ボーナス)は多いですか? 評価方法は?
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...内資系CROであれば、賞与は基本給の4~6ヶ月程度の会社が多いと思います。コロナなどで業績が下がると賞与も下がり、コロナ後のように業績が上がると賞与も上がる会社が多いです。インセンティブボーナスの仕組みもほぼ同じですが、賞与よりも金額の変動幅が大きい点が異なります。その評価は以下の項目などを総...
2016年8月16日
回答5件
4707回
- CRO業界は今後も成長すると思いますか?
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...内資系CROは外資系CROの攻勢にあっており、モニタリング領域の成長余地が乏しいところが増えています。特に中小の内資系CROは資金・組織面の弱さから大手CROとのコンペで勝てる可能性はほぼないため、大手CROが避けるような仕事のみを行っているところもあり、常に吸収合併されてしまうリスクがあると言えそうです。
2016年8月16日
回答9件
18609回
- CRO業界の魅力について教えて下さい。
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...内資系CRO業界の将来性)
2016年8月16日
回答4件
5903回
- CRA(臨床開発モニター)の仕事は家庭と両立は可能でしょうか。
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...内資系のCROであれば外勤のない内勤CRAやCRAアシスタントへ異動することも可能な場合が多いようです。
2016年9月11日
回答5件
3992回
- 新卒から臨床開発モニターを目指すためにベストな進路は何になりますでしょうか。
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...内資CROか)~(新卒でCRA(生命科学系の中堅私大))~(新卒で製薬の開発職へ就職するときの難易度を教えて下さい)~(CRAの採用について(学歴、薬剤師資格の有無))~(看護師が新卒でCRAになるための進路について)~(臨床検査技師がCRAになるには新卒と中途のどちらが有利でしょうか...
2016年9月21日
回答6件
12759回
- CRAは月に何回ぐらい出張するのでしょうか。
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...内資系CRO(医薬品開発業務受託機関)の方が外資系CROよりも出張が多い傾向があります。 担当するプロジェクトの規模や状況によっても変動します。 月に1~2回程度の場合もあれば、多い場合は月に10回を超えることもあります。 出張は日帰りが多いですが、遠方の場合は宿泊を伴うこともあります。
2016年9月27日
回答6件
12687回
- CRAになって結婚して家事との両立は可能ですか?子供が生まれてもCRAとして仕事復帰できますでしょうか?
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...内資系CROでは出産後に内勤へと異動することが多いですが、外資系CROでは内勤へ異動することが難しい場合も多いと聞きます。出産後にCRAを続けることが難しい場合は、内資系CROやCRCへと転職することも視野に入れても良いと思います。
2016年10月7日
回答4件
4815回
- 大阪と東京ではCRA(臨床開発モニター)はどちらがキャリアをつみやすい?
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...内資を中心に関西に本社機能を持つ製薬会社も多数ありますが、大手内資は昨今は求人を絞り込んでおり、将来的に製薬メーカーでのキャリアアップを想定しているのであれば、新興外資や中堅内資を含めて相対的に求人数が多い東京が有利かと思います。
2016年11月26日
回答4件
3608回
- CROへ入社前の準備
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...内資系でしたら医薬品開発入門(発行:株式会社じほう)治験薬学(発行:南江堂)被験者の人権と臨床試験・治験(発行:薬事日報社)などに目を通されても良いと思います。~などで臨床研究についてEラーニングで勉強しておいても良いかもしれません。
2016年12月1日
回答7件
9477回
- 30代でもMRからCRAへ転職できますか?
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...内資の大手3社から内定をいただき、無事第一希望のCROに転職することができました。内定時に評価ポイントとして挙げていただいた点は、「コミュニケーション能力」・「論理的な話し方」・「英語力」・「CRAの仕事への理解度が高いこと」・「志望動機書等の文章作成能力」でした。個人的には、学歴やMR時代の会社...
2017年1月2日
回答7件
5656回
- 新卒でCRA(生命科学系の中堅私大)
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...内資CROか)~(新卒で製薬の開発職へ就職するときの難易度を教えて下さい)~(CRAの採用について(学歴、薬剤師資格の有無))~(看護師が新卒でCRAになるための進路について)~(臨床検査技師がCRAになるには新卒と中途のどちらが有利でしょうか)~((新卒)臨床検査技師から臨床開発モ...
2017年4月2日
回答5件
4413回
- CRAの採用について(学歴、薬剤師資格の有無)
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...内資CROか)~(新卒でCRA(生命科学系の中堅私大))~(新卒で製薬の開発職へ就職するときの難易度を教えて下さい)~(看護師が新卒でCRAになるための進路について)~(臨床検査技師がCRAになるには新卒と中途のどちらが有利でしょうか)~((新卒)臨床検査技師から臨床開発モニターにな...
2017年7月22日
回答7件
5205回
- 今はグローバルと国内の治験のどちらが多いのでしょうか。
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...内資系CROで働いていますが、体感的に担当しているプロジェクトの約7~8割はグローバル治験になっています。色々な統計を見ても、すでに治験の半分以上がグローバル治験になっており、Phase3では80%以上がグローバル治験になっているというデータもありました。ですから、国内のみで行われる治験の方がすでレアになっ...
2019年5月29日
回答5件
4131回
- 新卒で製薬の開発職へ就職するときの難易度を教えて下さい。
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...内資CROか)~(新卒でCRA(生命科学系の中堅私大))~(CRAの採用について(学歴、薬剤師資格の有無))~(看護師が新卒でCRAになるための進路について)~(臨床検査技師がCRAになるには新卒と中途のどちらが有利でしょうか)~((新卒)臨床検査技師から臨床開発モニターになるには)...
2020年6月13日
回答6件
15381回
- 新卒でCRAになるなら検査技術科学と理学部化学科のどちらが良い? CRAとして働くときに臨床検査技師の...
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...内資CROか)~(新卒でCRA(生命科学系の中堅私大))~(新卒で製薬の開発職へ就職するときの難易度を教えて下さい)~(CRAの採用について(学歴、薬剤師資格の有無))~(看護師が新卒でCRAになるための進路について)~(臨床検査技師がCRAになるには新卒と中途のどちらが有利でしょうか...
2021年1月24日
回答5件
3769回
- 製薬会社の開発職とCROの開発職ってどういう違いがあるのでしょうか??
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...内資系CROのCRAに転職して5年ほどが経過しましたが、今ではなんとか一人前の開発者になれたと思っていますよ。
2021年6月24日
回答4件
6927回
- 臨床検査技師がCRAになるには新卒と中途のどちらが有利でしょうか。
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...内資CROか)~(新卒でCRA(生命科学系の中堅私大))~(新卒で製薬の開発職へ就職するときの難易度を教えて下さい)~(CRAの採用について(学歴、薬剤師資格の有無))~(看護師が新卒でCRAになるための進路について)~((新卒)臨床検査技師から臨床開発モニターになるには)~(新...
2022年4月21日
回答4件
2707回
- 看護師が新卒でCRAになるための進路について
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...内資CROか)~(新卒でCRA(生命科学系の中堅私大))~(新卒で製薬の開発職へ就職するときの難易度を教えて下さい)~(CRAの採用について(学歴、薬剤師資格の有無))~(臨床検査技師がCRAになるには新卒と中途のどちらが有利でしょうか)~((新卒)臨床検査技師から臨床開発モニターに...
2022年4月22日
回答5件
3077回
- CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか?
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...内資系の会社に所属しており、国内の治験を担当している場合、英語力を求められる場面がほとんどないことも知っておきましょう。「英語が得意」「英語を勉強するのが好き」と思われているならCRA、「英語は苦手」「できれば英語を勉強したくない」と思われているならCRCを選ばれると良いでしょう。~(CRA...
2023年5月28日
回答3件
7024回
- CRAに向いているのはどのような人?
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...内資系のCROなら違ったかもしれません。。。英語、読解力、暗記力、集中力、処理能力などは、ナースとしては今までと全然違うレベルで求められますよ。勉強苦手な人はCRAになってもついていけないと思うので、やめておいたほうがいいと思います。私はナースのときから出来が悪い方で人よりも苦労してきているので...
2022年6月21日
回答15件
9503回
- CRA認定試験に受からなかったら解雇になりますか?
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...内資系CROより外資系CROの方が、大規模CROよりも中小規模CROの方が、解雇されたという声を聞くことが多いです。MR認定試験でも同様の傾向があります。MR認定試験とどちらが難しいかは一概には言えませんが、CRA認定試験の方が出題範囲が広く専門性も高いと言われています。<類似の質問>~CRAの認定試験...
2023年9月8日
回答7件
3341回
- 治験国内管理人(ICCC)に携われるのは入社して何年目?
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...内資系CROも海外の製薬メーカーに直接営業を行い、多くの案件を受注しています。そのため、外資系CROだけでなく、大手の内資系CROでもICCCの経験ができます。逆に外資系CROの場合は、米国で大半の薬事コンサル業務が終わった試験が日本支社へと送られることがあります。そのため、内資系CROのICCCのほうが薬事コ...
2023年11月3日
回答5件
2317回
- CRA未経験ですが、英語の試験はありますか?
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...内資系は少ない。3) 応募条件や職務経歴書でも英語能力が要求される。4) 国際治験が増加。英語力活かして転職成功事例あり。
2024年8月1日
回答6件
1436回
- 【外部就労】CRA(臨床開発モニター)※経験者
-
...内資および外資の製薬メーカーにとどまらず、大手CROもございます。・製薬メーカー「製薬メーカーのCRA」という立場で業務に当たるため契約関連やSOPの...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験2年以上
月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】CRA(臨床開発モニター)※経験者
-
...内資および外資の製薬メーカーにとどまらず、大手CROもございます。・製薬メーカー「製薬メーカーのCRA」という立場で業務に当たるため契約関連やSOPの...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験2年以上
月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者
-
...内資および外資の製薬メーカーにとどまらず、大手CROもございます。・製薬メーカー「製薬メーカーのCRA」という立場で業務に当たるため契約関連やSOPの...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
DM経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】DM(データマネジメント)※経験者
-
...内資および外資の製薬メーカーにとどまらず、大手CROもございます。・製薬メーカー「製薬メーカーのCRA」という立場で業務に当たるため契約関連やSOPの...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
DM経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】MW(メディカルライティング)※経験者
-
...内資および外資の製薬メーカーにとどまらず、大手CROもございます。・製薬メーカー「製薬メーカーのCRA」という立場で業務に当たるため契約関連やSOPの...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
MW経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】MW(メディカルライティング)※経験者
-
...内資および外資の製薬メーカーにとどまらず、大手CROもございます。・製薬メーカー「製薬メーカーのCRA」という立場で業務に当たるため契約関連やSOPの...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
MW経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】PV(安全性情報)※経験者
-
...内資および外資の製薬メーカーにとどまらず、大手CROもございます。・製薬メーカー「製薬メーカーのCRA」という立場で業務に当たるため契約関連やSOPの...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
PV経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】PV(安全性情報)※経験者
-
...内資および外資の製薬メーカーにとどまらず、大手CROもございます。・製薬メーカー「製薬メーカーのCRA」という立場で業務に当たるため契約関連やSOPの...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
PV経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】薬事 ※経験者
-
...内資および外資の製薬メーカーにとどまらず、大手CROもございます。・製薬メーカー「製薬メーカーのCRA」という立場で業務に当たるため契約関連やSOPの...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
薬事経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】薬事 ※経験者
-
...内資および外資の製薬メーカーにとどまらず、大手CROもございます。・製薬メーカー「製薬メーカーのCRA」という立場で業務に当たるため契約関連やSOPの...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
薬事経験2年以上
400万円~700万円(ご経験に応じて)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎
-
...内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的に...
株式会社ワールドインテック
東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方1)医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了...
月給22万円~想定年収:350万円~500万円*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全情報管理業務(PV)※未経験者歓迎
-
...内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的に...
株式会社ワールドインテック
大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F (変更の範囲:会社が定める事業所)
社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方1)医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了...
月給22万円~想定年収:350万円~500万円*能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
-
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。<プ...
エイツーヘルスケア株式会社
東京都文京区小石川1-4-1 住友不動産後楽園ビル20F (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験3年以上(大卒以上)
年収500万円~
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)※CRA経験者
-
モニタリング業務:臨床試験が各医療機関において実施される場合に、治験依頼者が臨床試験が適正に行われているかどうかを監視、確認していただきます。<プ...
エイツーヘルスケア株式会社
大阪府大阪市西区靭本町1-4-12 本町富士ビル 5F・6F (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験3年以上(大卒以上)
年収500万円~
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めはありません。試用期間中の労働条件は変わりません。
- CRA(臨床開発モニター)経験者 ※外部就労
-
...内資CRO など外部就労型だけではなく受託型も行っているため、本社(アポプラスステーション)に戻った場合、希望に応じてマネジメント業務やスペシャ...
アポプラスステーション株式会社
東京都中央区日本橋2-14-1 フロントプレイス日本橋 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験をお持ちの方
年収:400万円~750万円(年俸制/12分割)月給:333,000~625,000
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者 ※外部就労
-
...内資CRO など外部就労型だけではなく受託型も行っているため、本社(アポプラスステーション)に戻った場合、希望に応じてマネジメント業務やスペシャ...
アポプラスステーション株式会社
大阪府大阪市 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験をお持ちの方
年収:400万円~750万円(年俸制/12分割)月給:333,000~625,000
正社員(試用期間3ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
-
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- 臨床開発プロジェクトリーダー候補
-
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務(全て又は一...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験・PⅡ...
想定年収:646万円~819万円(年俸制/12分割)年俸:6,460,000~8,190,000、基本給415,000~530,000、...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- DM・データマネジメント担当者(リーダー候補)
-
主に企業治験・医師主導治験における以下のデータマネジメント業務を担当していただきます。【具体的には】・DM業務手順書の立案・策定・症例報告書(eCR...
株式会社アイメプロ
東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 (変更の範囲:会社が定める事業所)
<必須>・製薬会社またはCROでの治験におけるデータマネジメント業務経験5年以上・上記業務おけるク...
想定年収:800万円~1000万円(年俸制/12分割)年俸:8,000,000~10,000,000、基本給670,000~832,500...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
-
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- 臨床開発プロジェクトリーダー候補
-
プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。モニタリング業務(全て又は一...
株式会社アイメプロ
大阪府大阪市淀川区宮原四丁目2-10 PMO EX 新大阪4階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・臨床開発モニター経験5年以上・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験・PⅡ...
想定年収:646万円~819万円(年俸制/12分割)年俸:6,460,000~8,190,000、基本給415,000~530,000、...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
-
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
北海道全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
-
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
青森県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター)経験者
-
新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。...
株式会社アイメプロ
岩手県全域 (変更の範囲:会社が定める事業所)
臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安1年以上)
想定年収:450万円~800万円(年俸制/12分割)年俸:4,500,000~8,000,000、基本給300,000~533,333、...
正社員(試用期間6ヶ月/試用期間中の条件変更なし)※雇用期間の定めなし