「cro データマネジメント」の記事 - CRAばんく

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治験について知りたい情報を探してみましょう。

件数 33 件中 1 ～ 33 を表示中

CRO企業・業界ランキング: 日本および世界のCRO（開発業務受託機関）の企業をランキング形式でご紹介します。6大グローバルCROグループ、3大国内CRO、領域特化型CROまで、各CROの従業員数、CRA数、拠点数、資本金、売上などの特徴を詳しくご紹介します。

臨床開発とは？治験とは？: ...CRO（開発業務受託機関）などが医薬品の承認のために必要なデータをそろえる活動のことです。具体的には市場調査・開発プランの作成から始まり、試験の立ち上げ、治験薬の有効性や安全性のモニタリング、得られたデータの評価・考察、規制当局への承認申請までの様々な活動が含まれます。また、CRA（臨床開発モニタ...

CRO（開発業務受託機関）とは？: CROとは、Contract Research Organization（開発業務受託機関）の略で、新薬や医療機器の開発を行う企業から依頼されて、臨床開発の業務を支援する組織のことです。この記事では、CROの主な業務内容だけでなく、CROの誕生の経緯や今後の展望、製薬会社やSMOとの関係、日本を代表する主なCROについて紹介します。

CROとSMOの違い: CRA（臨床開発モニター）への転職を考えている方にとって、CROとSMOの違いを理解することは重要です。CROとSMOは、医薬品開発においてそれぞれ異なる役割を果たしていますが、その具体的な内容や特徴を正しく理解していますか？この記事では、CROとSMOの役割、委託者、事務所の場所、働く人々の特徴など、CROとSMOの違...

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臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け: ...CRO（開発業務支援機関）GCP（医薬品の臨床試験の実施基準）面接でよく聞かれる　4つ星（★★★★）オンコロジー原資料治験コーディネーター（CRC）被験者プリファード契約CRF（症例報告書）ICCC（治験国内管理人）IRB（治験審査委員会）SDV（直接閲覧）面接でよく聞かれる　3つ星（★★★）安全性情報厚生労...

CRAの志望動機の書き方と例文: ...CRO（開発業務受託機関）への転職を考えている方の中には、「志望動機の作成方法がわからず困っている」という方も少なくないでしょう。書類選考や面接を突破するためには、採用担当者に「この人に会いたい」「この人と一緒に働きたい」と思わせる志望動機が必要です。しかし、CRA（臨床開発モニター）としての経験...

面接官から「質問はありませんか？」と聞かれたら: ...CROQ質問サンプル（各社共通編）あなたの経験を加えて質問をアレンジする必要がありますよ。臨床開発業界に関する質問（0～1個）国際共同治験が増えるとインターネットで目にしましたが、御社はどのような取り組みをされていますか。オンコロジー（癌）、CNS（中枢神経）分野の治験が増えているそうですが、御社...

CRA（臨床開発モニター）の仕事内容: CRA（臨床開発モニター）の仕事内容を15の項目に分けて詳細に説明しています。1)業務の詳細 2)一日と一週間 3)評判・口コミ 4)よくある質問 5)みんなの質問と回答 6)給料と年収 4)離職率 8)なるには 9)資格 10)年齢制限 11)MRとの違い 12)CRCとの違い 13)医療機器開発モニター（MD-CRA）との違い 14)製薬メーカーとCROの...

自分がもらえる年収を知る

臨床開発職とはCRAのことを指すのでしょうか？: ...CRO（Contract Research Organization）に所属するものがあります。臨床開発職には、CRA（臨床開発モニター）以外にも様々な種類があります。--------CRA（臨床開発モニター）：医療機関における治験の適正性や品質をチェックする仕事です。CRC（治験コーディネーター）：医療機関で治験の実施を...

2016年3月19日　回答3件　 4656回

CRA（臨床開発モニター）のキャリアパスやキャリアプランを教えて下さい。: ...CROで長期でキャリアを築けるのかが不安で二の足を踏んでおります。仮にCROに勤めるCRAが経験を活かして転職を考える場合、どのような転職先が考えられますか？言い換えると、転職市場ではCRAの経験を求める求人はどのようなものがあるのでしょうか。ご回答いただけますと幸いです。よろしくお願い致します。

2016年9月28日　回答4件　 10098回

システムエンジニアからCRA（臨床開発モニター）へ転職できますか？: ...CRO業界で勤務もしたこともありません。私のような全くの未経験者に対する求人はあるのでしょうか。ご回答よろしくお願い致します。

2017年2月10日　回答4件　 2714回

なぜCRCではなくCRAか: ...CROと病院・SMO」「臨床開発や治験」「SMA（治験事務局担当者）やMR（医薬情報担当者）、PV（安全性情報担当者）やDM（データマネジメント）/統計解析、開発企画や研究職など、CRC（治験コーディネーター）やCRA（臨床開発モニター）以外のおおまかな仕事内容」なども理解できていないと、正確に返答できないからです...

2022年1月27日　回答8件　 7457回

転職できる応募先を知る

CRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先を教えて下さい: ...CROやSMO、IT企業が早めに競争優位を確保しようとしているためです。そのようなITシステムの導入を支援する職種がシステム導入支援です。CRA（臨床開発モニター）の知識や経験をIT分野で活かしたい方に適している職種です。将来はIT技術に詳しくなって治験に強いITコンサルタントになることも可能です。■製薬企業...

2022年10月28日　回答2件　 2013回

FSPとは何ですか？: ...CRO（開発業務受託機関）であるにもかかわらず、製薬メーカーの上司の指示の下で製薬メーカーのシステムを使用して業務を行うこと」または、「リーダーやマネージャーも含めたCRO所属の多人数のCRAがチームとなり、製薬メーカー内で仕事をすること」を言います。派遣契約とは、CRAが製薬メーカーからの直接的な...

2024年2月18日　回答1件　 328回

PMS担当DM（データマネジメント）※未経験者歓迎: ...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...

イーピーエス株式会社　東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）　【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO）・医療...　推定年収：400万円～　正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

PMS担当DM（データマネジメント）※未経験者歓迎: ...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...

イーピーエス株式会社　大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号　マルイト第2江坂ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　【必須条件】※下記のいずれかの要件を満たす方・臨床開発またはPMSの実務経験（製薬企業、CRO）・医療...　推定年収：400万円～　正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

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リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】: ...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...

シミック株式会社　東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験5年以上以下いずれかの経験必須（クライアント...　推定年収：370万円～450万円　正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

リーディングカンパニーでのDM（データマネジメント）【経験者】: ...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...

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DM（データマネジメント）※経験者: ...CRO・SMO・治験病院のサービスを一括して受託可能な体制を整えています。元々インクロムグループでSMO・治験病院としての役割を担っていましたが、顧客の...

インクロムＣＲＯ株式会社　大阪府大阪市淀川区宮原4-1-6　アクロス新大阪6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 DM経験2年以上　年収400万～700万円月給23万～　正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎: 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的には...

株式会社ワールドインテック　東京都港区東新橋2-14-1 NBFコモディオ汐留4F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方1）医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了...　月給22万円～想定年収：350万円～500万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...　正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

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安全情報管理業務（PV)※未経験者歓迎: 内資・外資大手製薬メーカーに常駐し、医薬品メーカーに寄せられる医薬品の副作用に関する情報の精査、入力、評価などの業務をお任せします。【具体的には...

株式会社ワールドインテック　大阪府大阪府大阪市北区梅田1-1-3 大阪駅前第3ビル5F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　社会人経験1年以上で、以下いずれかのご経験お持ちの方1）医学、薬学、生命科学系の大学院修士課程修了...　月給22万円～想定年収：350万円～500万円＊能力・資格・経験・年齢などを考慮の上、当社規定により優...　正社員（試用期間3ヶ月）※雇用期間の定めなし

臨床開発担当者: 内視鏡AI製品の新規開発に関わる臨床研究の臨床開発業務をお願いします。【具体的な業務内容】・プロトコル(治験実施計画書)にもとづいた臨床試験のモニタ...

株式会社AIメディカルサービス　東京都豊島区東池袋1丁目18-1 Hareza Tower 11F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　・医療機器または医薬品の治験/臨床研究のモニタリング経験3年以上(メーカー、CROいずれも可）・医療機...　予定年収：450万円～900万円予定月収：357,500円～（基本給：265,361円～、固定残業手当/月：92,139円...　正社員（試用期間3ヶ月/試用期間中の条件変更なし）※雇用期間の定めなし

CRA（臨床開発モニター）経験者: ...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...

イーピーエス株式会社　東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 CRA経験1年以上お持ちの方　年収：450万円～1000万円　正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

CRA（臨床開発モニター）経験者: ...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...

イーピーエス株式会社　大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 CRA経験1年以上お持ちの方　年収：450万円～1000万円　正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

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CRA（臨床開発モニター）経験者: ...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...

イーピーエス株式会社　愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 CRA経験1年以上お持ちの方　年収：450万円～1000万円　正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎: ...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...

イーピーエス株式会社　東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 DM経験1年以上お持ちの方　推定年収：400万円～800万円　正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎: ...CRO業界のパイオニア、さらにリーディングカンパニーとして、その役割を果たしてきました。イーピーエスの強みは、医薬品開発から市販後の安全監視活動ま...

イーピーエス株式会社　大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号　マルイト第2江坂ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 DM経験1年以上お持ちの方　推定年収：400万円～800万円　正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】: ...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...

シミック株式会社　東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　・CRAの実務経験が1年以上ある方　推定年収：450万円～1000万円　正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

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リーディングカンパニーでのCRA【経験者】: ...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...

シミック株式会社　大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　・CRAの実務経験が1年以上ある方　推定年収：450万円～1000万円　正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】: ...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...

シミック株式会社　愛知県名古屋市中区丸の内3-21-31　協和丸の内ビル　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適...　・CRAの実務経験が1年以上ある方　推定年収：450万円～1000万円　正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】: ...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...

シミック株式会社　福岡県福岡市中央区天神2-8-41　福岡朝日会館9階　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用...　・CRAの実務経験が1年以上ある方　推定年収：450万円～1000万円　正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労: ...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...

シミック株式会社　東京都港区芝浦1-1-1　浜松町ビルディング　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが適用になる...　・CRA実務経験が1年以上ある方　推定年収：450万円～1000万円　正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

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リーディングカンパニーでのCRA【経験者】※外部就労: ...CROビジネスのリーディングカンパニーです。わが国でのCROマーケットの創出から先駆的に関わり、現在、受託数はトップクラスの実績を有しています。また、...

シミック株式会社　大阪府大阪市北区中之島2-2-7　中之島セントラルタワー 7F　（変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワ...　・CRA実務経験が1年以上ある方　推定年収：450万円～1000万円　正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし

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