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- 医療機器開発モニター(MD-CRA)とCRAの違い
- ...年収は400~1000万円平均年収はおよそ600万円前後 給料 年収は400~1200万円平均年収はおよそ600万円前後臨床工学技士、診療放射線技師、医療機器営業の出身者が多い。 資格 薬剤師が最も多く、次いでMR、看護師、臨床検査技師の順。少ない(CRAの10分の1以下) 人数 多い小さい(医薬品のおよそ半分) 市場規模...
- MRがCRAへ転職する際の注意点
- MRがCRA(臨床開発モニター)に転職する際の注意点を、3つのステップに分けて詳しく解説します。MRは製薬企業や医療現場で培ったスキルや知識を活かして、CRA(臨床開発モニター)に転職することができます。しかし、その一方で注意すべきポイントもあります。この記事では、CRA(臨床開発モニター)へ転職した場合...
- 看護師がCRAへ転職する際の注意点
- ...年収をもらいたい、病院から離れたい、英語を使用したい、などであると採用担当者から思われても仕方がないということです。 ただし、そのような理由からCRA(臨床開発モニター)に興味を持ったとしても、その後でCRA(臨床開発モニター)について色々調べ、CRC(治験コーディネーター)ではなくCRA(臨床開発モニタ...
- 面接で「よく聞かれる質問」と「返答例」
- ...年収額を算出しておきましょう。採用担当者が想定している年収を上回る金額を述べると、不採用になる確率が高くなるため、事前に想定年収をを調べたうえで「想定年収と同じくらいの金額」もしくは「少し下回る金額」を伝えると良い結果につながることが多いです。○良い返答例御社規定に従います。前職と同じぐ...
- 面接官から「質問はありませんか?」と聞かれたら
- ...年収を誇る求人一覧リニカルの最新の求人一覧はこちら質問サンプル国内資本系のメーカーに取引先を厳選されているとホームページで拝見いたしましたが、なぜ国内メーカーに特化されていらっしゃるのでしょうか?そのメリットを教えてください。2005年に設立され、3年でマザーズ上場、2013年に東証一部上場と急成長...
- CRA(臨床開発モニター)の業界研究
- ...年収」「男女比率」を詳しく比較し、違いを徹底的に解説しています。「受託型CROを選んだ人」「派遣型CROを選んだ人」の口コミも掲載しています。詳しくはこちら受託型と派遣型CROの違い薬剤師「薬剤師」がCRAへ転職する際の注意点 薬剤師は勤め先が調剤薬局と病院で注意点が異なります。薬剤師へのアドバイス...
- CRO各社の特徴と求人のニーズを教えてください。
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...年収や大きなやりがいに満足を感じている人が多いようです。反面、ドライな人間関係は人によって向き不向きがあるようです。・イーピーエス整っている福利厚生に対する評価がとめても高いです。特に育児休暇明けのママさんからは大きな支持を受けているようです。反面、年収については不満に感じている人もチラ...
2016年6月16日
回答3件
4695回
- 大手CROと中小CROの違いを教えてください。
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...年収面では有利不利はないと言えます。となると、福利厚生面は大手CROのほうが充実しているのは間違いないですから、大手CROを選んだほうが良いと言えます。
2016年6月16日
回答7件
9506回
- 外資系CROと内資系(日系)CROの違いを教えて下さい。
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...年収や給与水準は外資系CROのほうが高い傾向があります。内資系(日系)CROにも年収や給与水準が高いCROは存在しますが、少ないと思います。理由はいくつかありますが、やはりグローバルに展開しているIQVIAなどのCROは競争力が高いため製薬会社に対して強い価格交渉力を持っている点が最も大きいと思います。プリフ...
2016年6月16日
回答9件
20542回
- CRA(臨床開発モニター)は賞与(ボーナス)は多いですか? 評価方法は?
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...年収の詳細~CRA(臨床開発モニター)の給料・年収のクチコミ
2016年8月16日
回答5件
4707回
- 製薬会社とCROのCRA(臨床開発モニター)は何が違うのでしょうか。
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...年収はCROよりも製薬会社のほうが多いです。そのため、CROで経験を積んだ後に製薬会社へ転職されるモニターもいらっしゃいます。
2016年8月16日
回答6件
4682回
- CRA(臨床開発モニター)のキャリアパスやキャリアプランを教えて下さい。
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...年収は外勤を行うCRAよりも下がりますが、即戦力として採用されやすいです。内勤CRAの求人はほとんどがCROで、メーカーでは少ないです。 CRC(治験コーディネーター):医療機関で治験をサポートする職種で、医師や看護師などと連携して被験者管理やデータ収集などを行います。年収は大きく下がりますが、地域...
2016年9月28日
回答5件
15358回
- 製薬メーカーのCRAへ転職する際に気をつけることやリスクは何がありますでしょうか。
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...年収アップ理想的な仕事環境への変更業務内容、権限の広がりもちろん3つともいっぺんに満たすことができれば、理想的です。ですから、まずはどん欲に上記の3つを満たすような求人がないかどうか、人材紹介会社の非公開求人も含めて、徹底的にリサーチしてみましょう。CROから製薬メーカーに転職するような...
2016年12月4日
回答5件
4011回
- 獣医師です。CRA(臨床開発モニター)になれますか?気をつける点は?
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...年収アップ: CRAは、獣医師に比べて年収が高い傾向にあります。 キャリアチェンジの目的を明確にすることで、転職活動のモチベーションを維持することができます。
2016年12月29日
回答5件
3681回
- 文系大卒でも臨床開発モニターへ転職できますでしょうか?
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...年収は下がってしまうかもしれませんが、まずは業界に飛び込んで、臨床開発業界の常識を身につけることです。その後、うまくいけば派遣型のCROでCRA(臨床開発モニター)としての道が開けるかもしれません。派遣型といってもこの場合は、上記と違って派遣元の正社員として採用され、派遣先の製薬企業で働くことに...
2017年3月14日
回答4件
5916回
- 新卒でCRA(生命科学系の中堅私大)
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...年収が一時的に下がる可能性がある。(MRの方が給与水準が高い場合があるため) 新卒でCRAを目指すために重要なこと新卒でCRAを目指すためには、以下の点が重要になります。 明確な志望動機: なぜCRAになりたいのか、どのようなCRAになりたいのか、明確な志望動機を説明できるように準備しましょう。...
2017年4月2日
回答5件
4413回
- 研究(CMC)職からCRA・CROへの転職は可能でしょうか。
-
...年収: 未経験の場合、経験者よりも低い年収からスタートする可能性が高いです。 役職: 最初はCRAアシスタントや研修生として採用される場合があります。 しかし、経験を積むことで、年収アップやキャリアアップは十分に可能です。
2020年11月8日
回答3件
4478回
- 臨床検査技師からCRAへの転職に向けて、勉強しておいた方がいいことや、武器になる資格を教えて下さい。
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...年収アップの為にCRAへの転職を希望しており、来年度に転職したいと考えております。転職に向けて、勉強しておいた方がいいことや、武器になる資格[TOEICなど]があれば是非教えて下さい。
2018年2月15日
回答5件
3675回
- 地方へ転居したCRAが、CRCへ転職した感想を知りたいです。
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...年収は下がっても問題ありません。
2018年5月30日
回答3件
3461回
- 薬剤師とCRA(臨床開発モニター)の違い(やりがい・専門性)について教えてください。
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...年収薬剤師:平均年収約600万円CRA:平均年収約700万円 やりがい薬剤師は患者さんから感謝されたり、自分の知識や技術を活かしたりすることでやりがいを感じることができます。CRAは新しい医療技術に触れたり、社会貢献したりすることでやりがいを感じることができます。 専門性両方とも高度な...
2018年6月3日
回答5件
4017回
- 外資系CRO各社の特徴と強みについて
-
...年収アップや上のジョブタイトルに就く事を狙って入ってくる会社です)私個人の偏見が入っていますが、以下のような特徴があるイメージです。IQVIA:給料はまずまず高い。とにかく忙しいが、激務の中で成長したいなら良い選択肢だと思う。職務経歴書に書ける経験は増やせる。新卒はLMを目指しやすいがCPMは目...
2019年11月13日
回答4件
16222回
- 医薬品卸MSからCRAへの転職について
-
...年収: 未経験の場合、経験者よりも低い年収からスタートする可能性が高いです。 役職: 最初はCRAアシスタントや研修生として採用される場合があります。 しかし、経験を積むことで、年収アップやキャリアアップは十分に可能です。
2021年1月3日
回答5件
3240回
- 新卒入社。外資CROか内資CROか。
-
...年収やキャリアアップのチャンスが高いですが、入社難易度も高く、グローバル試験に対応できる能力が必要です。コスト意識も高く、無駄な出費や訪問を減らすことが求められます。 外資CROのメリット 年収が高い(平均+100万~200万円) キャリアアップのチャンスが多い(海外勤務やマネジメントなど) グ...
2022年3月9日
回答5件
6173回
- 臨床検査技師がCRAになるには新卒と中途のどちらが有利でしょうか。
-
...年収が高くなる可能性もあります。臨床検査技師の給与については、経験年数や勤務先によって大きく異なりますが、新卒の場合、年収300万円前後からスタートすることが多いようです。その後、経験を積むにつれて年収は上がっていきますが、大幅な昇給は期待しにくいかもしれません。一方、CRAの給与は、経験や役職...
2022年4月21日
回答4件
2707回
- CRA(臨床開発モニター)のキャリアチェンジ先を教えて下さい
-
...年収:★★★ 年齢:40~50歳まで 場所:東京大阪「モニタリングにやりがいを感じないけれども治験に関する書類作成は好きで折衝も苦にならない」「プライベートの都合で出張ができなくなった」などのCRA(臨床開発モニター)のキャリアチェンジ先としてお勧めなのがSSU(サイトスタートアップ)です。SSU(サ...
2022年10月28日
回答3件
5423回
- CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか?
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...年収へのこだわりで選ぶ! 何にも優先して高い年収がほしいならCRA !CRAの平均年収はCRCより100~150万ほど高いです。CRAがCRCより高い年収をもらえる理由は「最終学歴が高い」「労働時間が長い」「責任が重い」「製薬業界の平均年収が高い」など色々ありますが、最も大きな理由は外資系の会社で働けるから...
2023年5月28日
回答3件
7024回
- CRAにかかるストレスで主なものを教えてください
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...年収が高いことばかり注目されているようですが、華やかな裏には解雇や自主退職、ファンドによる買収などの裏があることも知っておかれたほうが良いと思います。
2022年6月30日
回答13件
24350回
- 病院の検査技師からCRA(臨床開発モニター)へ転職成功
-
...年収100万円以上の大幅アップも可能です。
病院→CRO
臨床検査技師→CRA
350万円→530万円
20代後半
男性
大阪府
- 行政の保健師からCRA(臨床開発モニター)へ転職成功
-
...年収が変わらないことを知ってから仕事に対するモチベーションは下がっていきました。資格や経験を生かして何か別の仕事に携われないかと調べていた時に見つけたのが臨床開発に携わるCRA(臨床開発モニター)でした。保健師の立場では相談者に寄り添うことしかできない場面も多く、はがゆく感じる場面も多か...
市役所→CRO
保健師→CRA
400万円→480万円
20代後半
男性
東京都
- 治験コーディネーター(CRC)からCRA(臨床開発モニター)へ転職成功
-
...年収が高いことも、家族の将来を考えた際にとても魅力に映りました。転職活動で最も悩んだのは転職のタイミングでした。治験コーディネーター(CRC)としての経験をどれぐらい積んだ後にCRA(臨床開発モニター)へ転職すべきかが分からなかったため、転職相談へ申し込みをしました。転職相談では治験コーディ...
SMO→CRO
CRC→CRA
450万円→480万円
20代後半
男性
福岡県
- 製薬メーカーのMRからCRA(臨床開発モニター)へ転職成功
-
...年収については妻も医療系の仕事をしており、二人で稼ぐことができるので、転職直後は年収が下がっても良いと考えていましたので、すぐにMRからCRA(臨床開発モニター)へ転職しようと考えました。自分で転職活動を始めたところ、全く選考に通過しなかったので、本当にMRからCRA(臨床開発モニター)へ転職できる...
製薬メーカー→CRO
MR→CRA
600万円→440万円
20代後半
男性
東京都
- 証券営業からCRA(臨床開発モニター)へ転職成功
-
...年収も700万円近くへと上がったのですが、金融業界で働くことにより、改めて製薬業界の良さも理解でき、再び製薬業界へ戻りたいと考えていました。ただ、女性ということもあり、今後も長く営業職を続けていくことは難しいのではと考える中で、MRの経験を生かして製薬業界で高い専門性を得ながら働くことができるC...
企業→CRO
営業→CRA
680万円→500万円
20代後半
女性
東京都
- 結婚に伴いMRから転勤がないCRA(臨床開発モニター)へ転職
-
...年収へのこだわりは少ないため、年収面では問題はなかったのですが、CRA(臨床開発モニター)に求められる最も大切な要素として事務処理の正確性との説明を受けた時には、果たして自分がCRA(臨床開発モニター)に向いているのか疑問に思うこともありました。なぜなら、私は主に中小病院や開業医を担当することが...
製薬メーカー→CRO
MR→CRA
650万円→490万円
20代後半
女性
宮城県
- 製薬メーカーから製薬メーカーへCRA(臨床開発モニター)として転職成功
-
...年収も経験相応の提示をいただけましたので、内定を承諾させていただきました。転職相談に申し込んでから3ヶ月以上が経過していましたが、無事に製薬メーカーの内定をもらうことができました。ありがとうございました。
製薬メーカー→製薬メーカー
CRA→CRA
500万円→650万円
30代前半
男性
東京都
- 5社目の面接でMRからCRA(臨床開発モニター)へ転職成功
-
...年収は200万円以上下がってしまいましたが、それでもCRA(臨床開発モニター)へと転職したいという意欲があったことが転職成功の秘訣だと思います。MRの場合、CRA(臨床開発モニター)へ転職すると100万円以上の年収ダウンも珍しくありません。それでも、CRA(臨床開発モニター)のキャリアパスや将来性を考えて...
製薬メーカー→CRO
MR→CRA
600万円→380万円
20代後半
男性
神奈川県
- 動物病院の獣医師からCRA(臨床開発モニター)へ転職成功
-
...年収をめざすこともできると聞き、興味が湧きました。転職は初めてでしたので、CRAばんくへ申込みをしました。獣医師でしたので、応募先は多少、減ってしまうようでしたが、それでも複数の求人をご紹介していただき、応募したところ面接まで順調に進み、最初に内定をもらったところへ入社を決めました。...
病院→CRO
獣医師→CRA
340万円→450万円
20代後半
男性
東京都
- 医療機器営業から未経験でCRAへ転職成功
-
...年収を維持しつつ、女性でも自立が容易です。また、医療機器メーカーの営業担当もCRA(臨床開発モニター)へ転職できる場合がありますので、ご興味のある方は、お気軽にご相談をいただけますと幸いです。
医療機器メーカー→CRO
営業→CRA
460万円→500万円
20代後半
女性
大阪府
- 【外部就労】CRA(臨床開発モニター)※経験者
-
...年収1,000万円を超えることも可能です。※外部就労CRA限定特別給与システムにご興味ある方はその旨お申し出ください。派遣先は内資および外資の製薬メー...
株式会社アスパークメディカル
大阪府大阪市淀川区宮原 4-1-4 KDX 新大阪ビル4F (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験2年以上
月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- 【外部就労】CRA(臨床開発モニター)※経験者
-
...年収1,000万円を超えることも可能です。※外部就労CRA限定特別給与システムにご興味ある方はその旨お申し出ください。派遣先は内資および外資の製薬メー...
株式会社アスパークメディカル
東京都港区港南 2-4-15 品川KSビル3F (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRA経験2年以上
月俸制50万円~100万円(契約チャージ連動型)月給24万円~45万円+各種手当+賞与年2回(一般CRA)
正社員(試用期間6カ月/条件の変更等はありません)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
-
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
以下のいずれかに該当する方1)CRA経験をお持ちの方2)直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収:450万~800万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
-
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
以下のいずれかに該当する方1)CRA経験をお持ちの方2)直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収:450万~800万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- CRA(臨床開発モニター) ※CRA経験者
-
・製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)
以下のいずれかに該当する方1)CRA経験をお持ちの方2)直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...
想定年収:450万~800万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
-
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- クリニカルリード(CTL/Clinical Lead/ Project Lead)
-
臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお願いします。・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャーで、以下いずれかのご経験をお持ちの方・臨床...
想定年収:650万円~1100万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- ラインマネージャー(LM)
-
・CRAのManagerとして、People Managementを行う・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するた...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
People management (ラインマネジメント) 経験3年以上
想定年収:800万円~1000万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- ラインマネージャー(LM)
-
・CRAのManagerとして、People Managementを行う・傘下のスタッフの人事的な指導・管理を行う・個々のモニターが各自のパフォーマンスを最大限に発揮するた...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
People management (ラインマネジメント) 経験3年以上
想定年収:800万円~1000万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
-
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
必須・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...
想定年収:450万円~550万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
-
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30 ニッセイ新大阪ビル19F (変更の範囲:会社が定める事業所)
必須・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...
想定年収:450万円~550万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- SAS(Site Activation Specialist):旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU) ※内勤業務
-
Site Activation (SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28 いちご博多駅前スクエア8F (変更の範囲:会社が定める事業所)
必須・IRB初回申請に関連した業務経験(特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...
想定年収:450万円~550万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし
- 安全性情報(オペレーション・スペシャリスト)
-
治験または市販後に関する、医薬品または医療機器の安全性情報管理業務をお願いします。【具体的には】・有害事象に関する情報の受領、内容確認、データ...
IQVIAサービシーズジャパン合同会社
東京都港区高輪4-10-18 京急第一ビル (変更の範囲:会社が定める事業所)
医薬品の安全性業務の実務経験者(安全性情報の入力、一次評価、QC業務)
想定年収:400万円~1000万円 ※年俸制
正社員(試用期間6ヶ月)※雇用期間の定めなし