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- 地方に住みながら東京の面接を受けてCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
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...宿泊して連日、面接を受けたりしました。面接の日程はコンサルタントの方が上手に調整していただいたので、効率的に面接を受けられたと思います。最終的には外資系のCROから内定を獲得できましたので、TOEIC700～800ぐらいの英語力も生かせると思い、内定を承諾しました。地方に住みながら東京の転職活動を一...
病院→CRO
看護師→CRA
430万円→530万円
20代前半
女性
東京都
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イーピーエス株式会社の年収・給与
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良い点は基本的には誠実な給料制度だと思う。
悪い点は...宿泊費用が1万... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター） その他
30代前半
薬剤師 MR
男性
2014年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の年収・給与
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良い点は...宿泊時は食事代も請求可能です。
悪い点は受託量が増えるに伴い、社員も増えています。それでも現状はマンパワーが追いついていない状況です。そのため、業務量が過多になる傾向があり、そのへんへの...
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
MR
男性
2016年
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株式会社エスアールディの年収・給与
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良い点は...宿泊手当が8500円ぐらいといった感じです。
悪い点は大きな会社ではないためキャリアの幅に制限があります。そのため、昇給等にも影響があると思います。また、育休復帰後の仕事は簡単なものが中心で、キャリア...
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
その他
女性
2017年
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株式会社リニカルの残業
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良い点は前向きに仕事をしたい人や、仕事が好きな人にとっては良い環境だと思います。とにかく楽な仕事がしたい人は就職してはいけません。
悪い点は...宿泊が必要な出... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
男性
2016年
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DOTワールド株式会社の残業
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良い点は...宿泊が必要な出張がありました。半分以上は内勤です。
悪い点はプロジェクトによりけりだと思いますが、会社の規模が小さいため、業務が偏ってしまう場合もありそうです。
CRA（臨床開発モニター）
20代前半
看護師 保健師
女性
2017年
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株式会社イーピーメイトの残業
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良い点は...宿泊が必要な出張があります。
悪い点はプロジェクトの立ち上げ時は忙しいです。
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
男性
2017年
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株式会社イーピーメイトの残業
-
良い点は...宿泊が必要な出張は月に1回ぐらいで、日帰りがほとんどです。
悪い点は残業の原因は書類... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
薬剤師
女性
2018年
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イーピーエス株式会社の残業
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良い点はメーカーからの指示により仕事量が変わるため、突然暇になったりすることもある。新卒のうち数年だけ住宅手当が支給される。なぜだろう。
悪い点は...宿泊するしかな... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
20代後半
その他
女性
2022年
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シミック株式会社の面接
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...宿泊について前... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代前半
看護師
女性
2023年
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パレクセル・インターナショナル株式会社の福利厚生・休日
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良い点は育児に理解があるため、女性だけでなく男性社員の育休取得率も高いです。
悪い点は...宿泊出張が難し... ログインor無料の転職相談に申し込み（口コミ閲覧はCRAばんく経由での応募後から可能）をして続きを閲覧する
CRA（臨床開発モニター）
30代後半
その他
男性
2026年
- CRA（臨床開発モニター）の一日と一週間
- ...宿泊を伴う出張になることもあります。医療機関に直接行く場合もあります。現役CRAのコメント3飛行機や新幹線で移動するときは、車内や機内で事務作業を行います。メールの返信やクエリー対応、データレビュー、モニタリング報告書の作成、新しいプロトコールの勉強、論文のチェックなど、移動時間を有効に使いま...
- CRA（臨床開発モニター）のよくある質問と回答
- ...宿泊を伴う遠方への出張は月に0～2回程度となることが多いです。また、平均して月の8割～9割は内勤となっています。女性よりも男性、既婚者よりも未婚者の方が出張の頻度が高くなる傾向があります。また、 ITの進歩やRBM（リスクベースドモニタリング）の導入、リモートモニタリングの活用などにより、出張の頻度...
- CRA（臨床開発モニター）の給与・年収
- ...宿泊代などの経費とは別に、出張手当を支給する会社が多いです。支給額や支給の条件は、企業によって異なります。Q3残業代も年収に含まれるのでしょうか。A3残業代も年収に含めて計算するのが一般的です。他にも役職手当や住宅手当、賞与なども年収に含まれます。ただし、交通費は非課税なので、年収には含めません。...
- CRAとMRの違い
- ...宿泊を伴う出張の必要性はほとんどありません。一方で、CRA（臨床開発モニター）が担当するエリアは日本全国であることが多いです。そのため、例えば、月曜日の午前中に遠方の医師と面会する必要がある場合、CRA（臨床開発モニター）は日曜日の夜に出発し、前泊して準備をすることが求められます。また、CRA（臨...
- CRAとCRCの違い
- ...宿泊を伴う出張があり、休日に自宅で仕事をすることも珍しくありません。これらの拘束時間やサービス残業を含めると、CRC（治験コーディネーター）との差はさらに広がると考えられます。CRA（臨床開発モニター）が担当するエリアは日本全国であることが多いです。そのため、例えば、月曜日の午前中に遠方の医...
- CRA（臨床開発モニター）の悩みって何でしょうか？
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...宿泊など、拘束時間が長くなることもあります。また、家庭を持っている場合、出張が多いことは大きな負担となります。 プレッシャーと責任の重さ: 治験は新薬開発の重要な過程であり、CRAは治験が適切に行われているかをモニタリングする責任を担っています。データの正確性や治験の進捗に直接関わるため、常にプ...
2016年8月22日
回答6件
8502回
- CRA（臨床開発モニター）の仕事は家庭と両立は可能でしょうか。
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...宿泊を伴う出張もめずらしくはありません。ただし会社によっては、近距離モニター制度といって、居住地から比較的近いエリアのみを担当する制度を設けている会社もありますので、大手CROなどに確認してみてもよいと思います。
2016年9月11日
回答5件
6229回
- CRAの辛いこと、大変なことはなんでしょうか。
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...宿泊などで、体力的な負担を感じる場合もあります。 締め切りの厳しさ: 治験には様々な締め切りがあり、これらの締め切りを守る必要があります。特に、IRBの締め切り前は、多くの書類を期日までに準備する必要があるため、プレッシャーを感じる場合があります。 予期しない対応: 治験期間中には、予期しない...
2022年1月12日
回答15件
27083回
- CRAは月に何回ぐらい出張するのでしょうか。
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...宿泊が伴う出張もあれば日帰りが可能な出張もありますので、それによってもしんどさも変わってくると思います。出張（外勤）の目的としては、治験に参加している患者様のカルテなどの原資料を閲覧し、治験が計画に沿って進められているかどうか、患者様の安全性が保たれているかどうかを確認するために行います。
2016年9月27日
回答7件
16368回
- オンサイトモニタリング、オフサイトモニタリング、中央モニタリングの違いはなんでしょうか。
-
...宿泊費などのコストがかかります。 CRAの負担が大きい: 出張が多くなるため、CRAの負担が大きくなる場合があります。 オフサイトモニタリングオフサイトモニタリングは、CRAが施設を訪問せずに、遠隔で実施するモニタリングです。電話、メール、Web会議システム、データ共有システムなどを活用します。...
2016年9月28日
回答6件
22773回
- 看護師からCRAへ転職した時にとまどうことを教えてください。
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...宿泊など、生活リズムの変化に戸惑うかもしれません。 多くの関係者とのコミュニケーション: 治験責任医師、CRC、製薬会社担当者など、多くの関係者とコミュニケーションを取る必要があります。それぞれの立場や役割を理解し、円滑なコミュニケーションを図る必要があります。 ビジネス視点が必要になること:...
2016年10月16日
回答5件
7186回
- CRAのカバンについて
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...宿泊を伴う出張もありますので、その場合は着替えや洗面用具をコンパクトに収納できるカバンが必要です。会社によっては宿泊用のカバンは支給される場合もありますので、入社して支給の有無を確認してからの購入でもよいと思います。
2016年12月27日
回答5件
6912回
- 地方在住者ですがCRAへ就職できますか？
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...宿泊費: 面接が大都市圏で行われる場合、交通費や宿泊費がかかることを考慮する必要があります。 情報収集の難しさ: 地方では、CRAに関する情報が都市部に比べて少ない場合があります。 これらの点を考慮した上で、就職活動を行う必要があります。 具体的な対策 地方在住者がCRA就職を成功させるためには、以...
2018年1月19日
回答6件
9645回
- 新卒入社。外資ＣＲＯか内資ＣＲＯか。
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...宿泊費などの削減圧力がある） 製薬企業との関係性が薄い（国内ではまだ知名度や信頼度が低い）内資CROは年収やキャリアアップのチャンスが低いですが、入社しやすく安定した仕事環境を提供します。国内の製薬企業との関係を築きやすいです。 内資CROのメリット 入社しやすい（選考基準や面接対策が緩...
2022年3月9日
回答5件
10029回
- 住む場所で悩んでいます。
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...宿泊を伴う出張もあります。 業務時間が不規則になることがある: 医療機関の都合に合わせて訪問するため、早朝や夕方以降に訪問することや、急な予定変更に対応する必要がある場合があります。 疲労が蓄積しやすい: 出張や業務のプレッシャーなどで、疲労が蓄積しやすい仕事です。これらの点を考慮すると...
2023年3月22日
回答4件
3753回
- 症例SDV、必須文書閲覧数の事前準備について教えてください
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...宿泊先などを手配する（出張の場合）。 当日の服装や持ち物などを確認する。 スムーズなSDV実施のため、その他の準備も怠らない。 出張手配 持ち物リスト
2023年5月26日
回答3件
4101回
- CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？
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...宿泊を伴う出張の可否で選ぶ！ 宿泊を伴う出張ができないならCRC ！多くのCRAは月に数回程度、全国の医療機関へ訪問して業務を行っています。東京や大阪に住んでる方であれば、北海道・東北や九州・四国にある医療機関へ訪問する必要があるときは、宿泊を伴う出張が必要になる場合が多いです。仕事の状況によ...
2023年5月28日
回答3件
10652回
- CRAにかかるストレスで主なものを教えてください
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...宿泊を伴う出張が多くなります。複数の医療機関を訪問するため、スケジュール調整が難しい場合があります。出張が多いことは、体力的な負担だけでなく、プライベートの時間を確保しにくいという面もあります。 責任の重さ: CRAは、治験がGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）に基づいて適切に行われ...
2022年6月30日
回答15件
26918回
- 派遣型CRAは、40歳を過ぎると派遣先が大きく減る理由は何ですか？
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...宿泊を伴うモニタリング業務など、体力的に負担が大きい業務も含まれる。40歳以上になると、若手CRAに比べて体力的な負担が大きくなるのではないかという懸念が派遣先企業にある。 高齢化社会において、労働者の健康管理は重要な課題となっている。企業は労働者の健康に配慮する責任があり、体力的な負担が大きい業...
2024年9月16日
回答4件
2676回
- 【7月入社】CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
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医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方
年収：400万円～ ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 【7月入社】CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
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医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方
年収：400万円～ ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）
想定年収：490万円～800万円 ※月給制※20時間分の時間外手当含む（手当は実際の時間外労働時間に応じて...
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
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医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）
想定年収：490万円～800万円 ※月給制※20時間分の時間外手当含む（手当は実際の時間外労働時間に応じて...
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- CRA（臨床開発モニター）経験者
-
医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方も可）
想定年収：490万円～800万円 ※月給制※20時間分の時間外手当含む（手当は実際の時間外労働時間に応じて...
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）※未経験者
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医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...
イーピーエス株式会社
東京都東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方
推定年収：400万円～ ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）※未経験者
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医薬品開発（企業治験、医師主導型治験、グローバルスタディ）、医療機器開発のモニタリング業務をお願いします。【具体的には】臨床試験（治験）が、GCP...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方
推定年収：400万円～ ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 臨床薬理試験モニター※経験者
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Phase1を中心に、生物学的同等性(BE)試験、希少疾病やOTCを対象としたモニタリング業務（Phase2、3）など、当該組織にて受託する幅広い業務をご担当いただき...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
モニター経験2年以上お持ちの方
年収：530万円～ ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 安全性情報担当者※経験者
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安全性管理業務全般をご担当頂きます。【具体的には】・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価・国内症例のモニター、MRへの再調...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方
月収：26万円～ ※月給制年収：430万円～
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 臨床企画業務（開発コンサルタント）
-
臨床企画業務（開発コンサルタント）業務をお願いします。【具体的には】・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング・PMDA治験相...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...
年収：750万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 臨床企画業務（開発コンサルタント）
-
臨床企画業務（開発コンサルタント）業務をお願いします。【具体的には】・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング・PMDA治験相...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号 ニッセイ新大阪ビル11・12階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...
年収：750万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- 臨床企画業務（開発コンサルタント）
-
臨床企画業務（開発コンサルタント）業務をお願いします。【具体的には】・開発戦略立案、治験実施計画の策定及び臨床開発コンサルティング・PMDA治験相...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...
年収：750万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- Global Project Manager（CTL経験者）
-
国内外の製薬会社やバイオベンチャー、研究機関などから依頼されるプロジェクトの最前線で、あなたの経験を最大限に活かし、現地PMや海外関係者と連携してプ...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管...
年収：650万円～1100万円 ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- Global Project Manager（CTL経験者）
-
国内外の製薬会社やバイオベンチャー、研究機関などから依頼されるプロジェクトの最前線で、あなたの経験を最大限に活かし、現地PMや海外関係者と連携してプ...
イーピーエス株式会社
大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号 マルイト第2江坂ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管...
年収：650万円～1100万円 ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- Global Project Manager（CTL経験者）
-
国内外の製薬会社やバイオベンチャー、研究機関などから依頼されるプロジェクトの最前線で、あなたの経験を最大限に活かし、現地PMや海外関係者と連携してプ...
イーピーエス株式会社
愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21 名古屋三井物産ビル8階 （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管...
年収：650万円～1100万円 ※月給制
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- データマネジメント（グローバル案件対応 PJ担当者）
-
グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。【具体的には】・海外企...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリーニング）がある方...
推定年収：530万円‐700万円（20時間分の時間外手当含む） ※月給制※経験スキル等を考慮の上、弊社規定...
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- データマネジメント（グローバル案件対応 PJ担当者）
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グローバル案件におけるデータマネジメント業務の担当者として、海外スポンサーやグローバルCROとの窓口業務を担当いただきます。【具体的には】・海外企...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・臨床試験における基本的なデータマネジメント業務経験（EDC仕様作成、データクリーニング）がある方...
推定年収：530万円‐700万円（20時間分の時間外手当含む） ※月給制※経験スキル等を考慮の上、弊社規定...
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- データマネジメント（グローバル案件対応スペシャリスト）
-
データマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。【具体的には】・グロ...
イーピーエス株式会社
東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚可）の責任者、依頼者窓口の業務経験がある方・...
推定年収：800万円‐930万円 ※月給制※経験スキル等を考慮の上、弊社規定に即して決定します。
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- データマネジメント（グローバル案件対応スペシャリスト）
-
データマネジメント部門において、グローバル案件対応の仕組みづくりや戦略立案をリードするスペシャリストとして活躍いただきます。【具体的には】・グロ...
イーピーエス株式会社
大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル （変更の範囲：会社が定める事業所）
・製薬会社やCROでデータマネジメント業務（GCP下なら尚可）の責任者、依頼者窓口の業務経験がある方・...
推定年収：800万円‐930万円 ※月給制※経験スキル等を考慮の上、弊社規定に即して決定します。
正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
- リーディングカンパニーでのCRA【経験者】
-
...宿泊を伴わない「Limited CRA」や、文書管理や調整業務を中心とした内勤型「In-House CRA」などの働き方も用意しております。多彩なキャリアパスがあり、 ...
シミック株式会社
東京都港区芝浦1-1-1 BLUE FRONT SHIBAURA TOWER S （変更の範囲：会社の定める勤務地、テレワークが...
・CRAの実務経験が1年以上ある方
推定年収：450万円～1000万円 ※月給制
正社員（試用期間3ヶ月間の給与や待遇は変わりません）※雇用期間に定めなし
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