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件数 162 件中 51 ～ 100 を表示中
CSOのMRからCRAへ転職できますか？
...製薬会社のMRからとして働いていることが条件になっている求人をよく見かけます。MRからCRAへ転職する場合は、CSOに所属していると不利になるのでしょうか。詳しい方がいらっしゃれば教えてください。

日付 2016年12月29日 　回答数回答4件 　閲覧数 4803回
獣医師です。CRA（臨床開発モニター）になれますか？気をつける点は？
...製薬会社から治験業務を受託している企業です。CROのウェブサイトで求人情報を確認しましょう。 製薬会社のウェブサイト: 一部の製薬会社では、CRAの募集を行っています。製薬会社のウェブサイトも定期的に確認しましょう。 専門求人サイト: 獣医師向けの求人サイトや、理系人材向けの求人サイトなども活用しまし...

日付 2016年12月29日 　回答数回答5件 　閲覧数 4287回
30代でもMRからCRAへ転職できますか？
...製薬会社担当者など、多くの関係者と連携して業務を進めるため、高いコミュニケーション能力が求められます。 責任感・倫理観: 治験は、患者さんの安全とデータの信頼性に関わる重要な業務です。責任感と倫理観を持って業務に取り組める人材が求められます。 学習意欲: CRAは、常に最新の知識や情報をアップデー...

日付 2017年1月2日 　回答数回答7件 　閲覧数 6359回
英語力は一般の人よりもありますが、ブランクもあります。CRAへ転職できますか。
...製薬会社のCRAへ転職。これらの事例から分かるように、ブランク期間中に何をしていたのか、CRAへの熱意や適性をどのようにアピールするかが重要です。 ブランクがある看護師がCRA転職を成功させるためのポイント ブランク期間の説明: 面接でブランク期間について聞かれた際は、正直に説明し、その期間...

日付 2017年1月2日 　回答数回答6件 　閲覧数 5243回
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
CRAになるためには看護師の資格や経験は必須ですか？
...製薬会社担当者など）と円滑にコミュニケーションを取る能力は、CRAにとって非常に重要です。 倫理観: 治験は人の命に関わる重要な試験です。高い倫理観を持って業務に取り組むことが求められます。 正確性・責任感: 治験データは医薬品の承認審査に用いられる重要な情報です。正確にデータを収集し、責任感...

日付 2017年1月4日 　回答数回答5件 　閲覧数 4386回
システムエンジニアからCRA（臨床開発モニター）へ転職できますか？
...製薬会社担当者などとの円滑なコミュニケーション能力。 論理的思考力: 治験データの評価、問題点の分析など。 正確性・責任感: 治験データの正確な収集・管理。 英語力: グローバル試験に関わる場合。システムエンジニアの方は、以下の点でCRAに求められる資質と共通する部分があります。 論...

日付 2017年2月10日 　回答数回答5件 　閲覧数 5251回
新卒でCRA（生命科学系の中堅私大）
...製薬会社などでインターンシップに参加できる機会があれば、積極的に参加しましょう。業務内容を理解するだけでなく、就職活動においても有利になります。 OB・OG訪問: 大学のOB・OGで製薬業界やCROで働いている方がいれば、話を聞いてみましょう。業界のリアルな情報を得ることができます。 選考対策: 面接...

日付 2017年4月2日 　回答数回答5件 　閲覧数 4846回
研究（CMC）職からCRA・CROへの転職は可能でしょうか。
...製薬会社担当者など）と円滑にコミュニケーションを取る必要があります。研究職では、実験室内での作業が中心となるため、対人コミュニケーション能力をアピールできるように準備する必要があります。 GCPに関する知識: GCPはCRA業務の基本となるルールです。GCPに関する知識を積極的に学習する必要があります。...

日付 2020年11月8日 　回答数回答3件 　閲覧数 5470回
自分がもらえる年収を知る
専門卒看護師2年目 CRAに転職をしたいです
...製薬会社では、英語力は必須です。TOEICのスコアは、客観的な英語力の証明となります。 CRC経験とTOEICスコアは強みになるか？結論として、CRC経験とTOEICスコアは、CRA転職において間違いなく強みになります。特に専門卒の場合、他の応募者との差別化を図るために、これらの要素は非常に重要です。しか...

日付 2017年6月11日 　回答数回答5件 　閲覧数 6040回
ＣＲＡの採用について（学歴、薬剤師資格の有無）
...製薬会社が主体となって設立したCROや、オンコロジー（腫瘍）領域など専門性の高い領域に特化したCROでは、薬剤師資格保有者の割合が高い傾向にあります。 薬学部出身で資格がない方もいる: 薬学部出身であっても、必ずしも薬剤師資格を持っているわけではありません。薬学部で学んだ知識はCRA業務に役立つため、...

日付 2017年7月22日 　回答数回答7件 　閲覧数 6448回
CRAの認定試験に落ち、解雇になりました。CRA以外でおすすめの職種はありますか？
...製薬会社（またはCRO）の立場でモニタリングを行うのに対し、CRCは医療機関の立場で治験をサポートします。 おすすめポイント: CRAを目指していた経験や、医療現場での経験はCRCの仕事に非常に役立ちます。CRCとして経験を積むことで、将来的にCRAへのキャリアチェンジを目指すことも可能です。2. 安全...

日付 2017年10月3日 　回答数回答4件 　閲覧数 6435回
短大卒検査技師からCRAに転職をしたいです。
...製薬会社では、応募条件に「大卒以上」と明記している場合が多く、書類選考の段階で落とされてしまうケースが多いのは事実です。しかし、以下のような要素が揃えば、可能性は高まります。 高い英語力（TOEIC700点以上は大きなアドバンテージ）: グローバル試験が増えている昨今、英語力はCRAにとって重要なスキル...

日付 2018年1月19日 　回答数回答3件 　閲覧数 4694回
転職できる応募先を知る
地方在住者ですがCRAへ就職できますか？
...製薬会社やCROは、地方に拠点を設けている場合があります。そのような企業を探してみるのも良いでしょう。 《CRAばんく》の活用: 転職サイトで勤務地を「全国」や「地方」で絞り込んだり、《CRAばんく》に地方在住であることを伝えて求人を紹介してもらったりすることで、地方在住者向けの求人情報を見つけや...

日付 2018年1月19日 　回答数回答6件 　閲覧数 7705回
看護師1年目からCRA（臨床開発モニター）への転職は不利ですか？
...製薬会社担当者など）と円滑にコミュニケーションを取る能力は非常に重要です。特に、相手の立場や状況を理解し、適切な言葉遣いで説明する能力が求められます。 情報収集能力と分析力: 治験施設から必要な情報を正確に収集し、収集した情報を分析して問題点や改善点を抽出する能力が求められます。 GCP（医...

日付 2018年2月12日 　回答数回答4件 　閲覧数 5362回
臨床検査技師からCRAへの転職に向けて、勉強しておいた方がいいことや、武器になる資格を教えて下さい。
...製薬会社の得意領域と合致する場合、非常に有利になります。 論文作成やプレゼンテーション経験: 論文作成や学会発表などの経験は、報告書作成能力やプレゼンテーション能力のアピールに繋がります。 その他に意識すべきこと 自己PRの作成: CRAへの志望動機、これまでの経験で培ったスキル、CRAとして...

日付 2018年2月15日 　回答数回答5件 　閲覧数 4289回
CRCからCRAへ転職する時に注意したほうが良い点はありますか。
...製薬会社（またはCRO）の立場でモニタリングを行います。この立場の違いを理解し、面接などで説明できるように準備しておきましょう。単に「治験に関わりたい」というだけでなく、「モニタリングを通して治験の質を担保したい」というCRAとしての明確な動機を伝えることが重要です。2. 企業経験がないことへの対...

日付 2018年6月1日 　回答数回答2件 　閲覧数 5066回
新着求人メールを受け取る
薬局の調剤事務から転職するには？
...製薬会社（またはCRO）に所属し、治験がGCP（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）に基づいて適切に行われているかをモニタリングする仕事です。医療機関を訪問し、治験の進捗状況の確認、データ収集、資料回収などを行います。 CRO（Contract Research Organization：医薬品開発業務受託機関）: 製薬会社から治...

日付 2018年8月1日 　回答数回答3件 　閲覧数 5083回
60歳以上の転職活動について（製薬業界/臨床開発）
...製薬会社（顧問、アドバイザー、パートタイム、嘱託社員など）: 豊富な経験・知識を活かし、顧問やアドバイザーとして企業に貢献する。 CRO（医薬品開発業務受託機関）（シニアコンサルタント、パートタイムなど）: 治験に関する豊富な経験を活かし、シニアコンサルタントとしてCROに貢献する。 中小・ベンチャー...

日付 2019年3月2日 　回答数回答2件 　閲覧数 3923回
今はグローバルと国内の治験のどちらが多いのでしょうか。
...製薬会社への転職を検討することは、キャリアプランとして非常に有効な選択肢と言えるでしょう。転職活動においては、以下の点を意識すると良いでしょう。 英語力のアピール: TOEICなどのスコアや、英語でのコミュニケーション能力（読み書き、会話）をアピールしましょう。 グローバルな視点を持つこ...

日付 2019年5月29日 　回答数回答5件 　閲覧数 4938回
短大卒の看護師33歳です。CRA（臨床開発モニター）へ転職できますか。
...製薬会社担当者など）との連携に役立ちます。 倫理観・責任感: 看護師として培われた倫理観や責任感は、治験という重要な業務に携わる上で不可欠な要素です。 観察力・洞察力: 患者さんの状態を観察し、変化に気づく力は、治験データのモニタリングにおいて役立ちます。 これらの経験を自己PRで積極的にアピール...

日付 2019年7月18日 　回答数回答3件 　閲覧数 4601回
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
新卒で製薬の開発職へ就職するときの難易度を教えて下さい。
...製薬会社で開発職に携わっているものですが、製薬会社の開発職の競争倍率はかなり高く、薬学部であっても中堅私大では、説明会以降のステップへ進むことは難しいと思います。大学の成績の自信もなさそうですから、中小の製薬会社も難しいでしょう。どうしても開発職に携わりたいようでしたら、製薬会社ではなくCR...

日付 2020年6月13日 　回答数回答6件 　閲覧数 18150回
大卒の20代男性看護師です。CRA（臨床開発モニター）への転職は可能でしょうか。
...製薬会社やCROが拠点を置いているため、CRA求人が豊富です。 来年4月の転職に向けて今からできること来年4月の転職に向けて、今からできることはたくさんあります。以下、具体的な行動を段階に分けて説明します。【今すぐ始めること】1. 自己分析とキャリアプランの明確化: なぜCRAになりた...

日付 2020年7月20日 　回答数回答4件 　閲覧数 4541回
文系でもcraへ就職できますか？
...製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取る必要があるため、高いコミュニケーション能力は非常に重要です。 情報収集・分析能力: 文系学部では、文献調査や情報収集、データ分析などを行う機会が多くあります。これらの能力は、治験関連情報を収集したり、モニタリングデータを分析したりするCRAの業...

日付 2021年1月21日 　回答数回答3件 　閲覧数 3994回
中小製薬会社からの転職について
...製薬会社としては規模が小さく、開発職として経験が積めるか非常に心配しています。そのため、様々な会社からの依頼がある大手croや、他の製薬会社に転職も視野に入れているのですが、このような経歴ですと転職は厳しいのでしょうか。また、何年程の経験が転職には必要になるのでしょうか。

日付 2021年8月16日 　回答数回答4件 　閲覧数 4589回
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
（新卒）臨床検査技師から臨床開発モニターになるには
...製薬会社やCROのウェブサイト、業界ニュースサイト、専門誌などをチェックすると良いでしょう。 英語力の向上: グローバル試験を担当するCRAの場合、英語力は非常に重要です。TOEICなどで高スコアを取得することをお勧めします。特に、英語の論文や資料を読む機会が多くなるため、読解力を強化しておくと良いでし...

日付 2022年4月2日 　回答数回答3件 　閲覧数 2791回
なぜCRCではなくCRAか
...製薬会社・CROと病院・SMO」「臨床開発や治験」「SMA（治験事務局担当者）やMR（医薬情報担当者）、PV（安全性情報担当者）やDM（データマネジメント）/統計解析、開発企画や研究職など、CRC（治験コーディネーター）やCRA（臨床開発モニター）以外のおおまかな仕事内容」なども理解できていないと、正確に返答できな...

日付 2022年1月27日 　回答数回答9件 　閲覧数 15474回
CRCからCRAへの転職を目指す場合、年齢の壁はありますか？
...製薬会社などでの経験はありません。これからCRCで経験を積んでCROのCRAを目指すとした場合、30代後半以降に転職するのは現実的に可能だと思われますでしょうか？

日付 2023年1月17日 　回答数回答3件 　閲覧数 2608回
CRCとCRAを同時に応募したほうが良いでしょうか？
...製薬会社側で関わりたいなCRA。採用側としては、面接でこの辺りが曖昧な様子が見えると、「業界研究、職種研究が不十分」ととらえられることもあると思います

日付 2023年6月2日 　回答数回答5件 　閲覧数 2004回
転職できる応募先を知る
派遣型CRAから受託CRAへ転職することは難しいでしょうか。
...製薬会社から治験業務を包括的に受託し、自社の社員（CRA）が治験業務を行います。CRAはCROの社員として、様々なプロジェクトに携わります。 派遣型CRO（または派遣会社）: 製薬会社や受託型CROにCRAを派遣し、派遣先企業の指示に基づいて業務を行います。CRAは派遣会社の社員として、派遣先で業務を行います。...

日付 2023年6月13日 　回答数回答3件 　閲覧数 2789回
治験国内管理人（ICCC）に携われるのは入社して何年目？
...製薬会社が日本で治験を行う際に、日本の薬事法やGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）に基づいて治験が適切に行われるように、治験依頼者の代理人として責任を負う人のことです。主な業務内容は以下のとおりです。 規制当局への対応: 治験計画の届出、変更届、副作用報告など、規制当局との連...

日付 2023年11月3日 　回答数回答6件 　閲覧数 3331回
ドラッグラグとドラッグロスの違いは？
...製薬会社が日本での承認申請を後回しにする。ドラッグラグの影響: 日本の患者さんが最新の治療を受けられない期間が生じる。 海外で有効性が確認されている薬を、日本の患者さんが使用できないため、治療の選択肢が限られる。 ドラッグロス（Drug Loss）ドラッグロスは、海外で承認されている...

日付 2023年12月15日 　回答数回答3件 　閲覧数 4479回
検査技師経験1年以内でCRAへ転職することは難しいですか？
...製薬会社の担当者やその他多くの関係者とコミュニケーションを取る必要があります。検査技師の業務は、比較的少人数での作業が中心となることが多いため、大人数や多様な立場の人とのコミュニケーション経験をアピールしにくい場合があります。 GCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）への知識・関わり...

日付 2024年8月19日 　回答数回答4件 　閲覧数 1799回
新着求人メールを受け取る
専門卒の看護師がCRAになるには
...製薬会社との契約方式が、FTE契約（人員数基準の契約）やプリファード契約（優先的パートナーシップ契約）であるため。～（プリファード契約）～（FTE）したがって、専門卒に限らず看護師がCRAに転職するためには、ご自身の経験、学歴、英語力といった要素も重要ですが、それ以上に「採用の大きな波が...

日付 2025年1月21日 　回答数回答3件 　閲覧数 1148回
CRAに転職するためには、事前にどのような準備や心構えが必要でしょうか
...製薬会社やCRO（医薬品開発業務受託機関）のウェブサイト、CRAばんくなどで探すことができます。 求人情報を収集し、応募条件や求められるスキルなどを把握しましょう。2. スキルアップ英語力: CRAの仕事では、英語の論文や資料を読む機会が多いため、英語力は必須です。TOEICなどで一定のスコア...

日付 2025年4月7日 　回答数回答4件 　閲覧数 532回
語学留学後、TOEIC900の英語力を生かせるCRA（臨床開発モニター）へ転職成功
...製薬会社のMRとして働いていました。製薬メーカーを退職後はより視野を広げたいと考え、約1年間、英語学留学をしました。帰国後は少しの間、国際協力を行う組織の手伝いをしていました。仕事を通して世の中に貢献できることは何かを考えた際に、知り合いからCRA（臨床開発モニター）の仕事を教えてもらい、経験を...

会社・病院 製薬メーカー→CRO 　職種 MR→CRA 　年収 500万円→460万円 　年齢 20代後半 　性別 女性 　都道府県 東京都 　満足度 満足度5点
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター） ※CRA経験者
...製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニ タリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング...

会社名 IQVIAサービシーズジャパン合同会社　 勤務地 福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 以下のいずれかに該当する方1）CRA経験をお持ちの方2）直近数年間の間に新卒でCROに入社し、GCPトレー...　 給与 想定年収：450万～800万円　※年俸制　 雇用形態 正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方　 給与 年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA（臨床開発モニター）※CRA未経験者歓迎
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師など）で大卒以上の方　 給与 年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
自分がもらえる年収を知る
DM（データマネジメント）経験者の募集です。
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビルなど　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 DM経験1年以上お持ちの方　 給与 推定年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA（臨床開発モニター）経験者
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA（臨床開発モニター）経験者
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方でも可）　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRA（臨床開発モニター）経験者
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 愛知県名古屋市中村区名駅南1-16-21　名古屋三井物産ビル8階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 CRA経験1年以上お持ちの方（GCP・モニタリングのトレーニングを受講し、CRA認定を取得済みの方も可）　 給与 年収：450万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）※未経験者
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都東京都新宿区下宮比町2-23 つるやビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方　 給与 推定年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
MD-CRA（Medical Device-Clinical Research Associate/医療機器開発モニター）※未経験者
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 MR・医療機器メーカー営業等、医療機関と関わる業務のご経験がある方　 給与 推定年収：400万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
安全性情報担当者※経験者
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区安土町1-8-15 野村不動産大阪ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 安全性情報管理業務（PV）の実務経験がある方　 給与 月収：26万円～ 年収：430万円～　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
PMS担当DM（データマネジメント）※経験者歓迎
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府吹田市江坂町１丁目１７番６号　マルイト第2江坂ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 DM経験1年以上お持ちの方　 給与 推定年収：400万円～800万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
臨床企画業務（開発コンサルタント）
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 東京都新宿区新小川町1-1 飯田橋MFビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...　 給与 年収：750万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
臨床企画業務（開発コンサルタント）
...製薬会社の皆さまの良きパートナーとして高品質のサービスを提供するとともに、地域医療の体制強化や人々の健康増進にも取り組み、「CROのニューノーマル...

会社名 イーピーエス株式会社　 勤務地 大阪府大阪市淀川区宮原三丁目4番30号　ニッセイ新大阪ビル11・12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ＜必須＞・海外企業との英語でのコミュニケーションが可能な方（会議、メール）＜いずれか必須＞・医...　 給与 年収：750万円～1000万円　 雇用形態 正社員（試用期間5ヶ月）※雇用期間の定めなし、試用期間中の労働条件変更なし
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