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- 未経験者に対する研修制度は内資CROと外資CROで違いますか?
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...コンプライアンス強化やコロナ禍による面会機会の減少、そして将来のキャリアパスなどを考えた時に、MRとしての将来に疑問を持ったため、20代のうちに転職しようと思いたち、元々興味のあったCRAにチャレンジしてみたいと考えております。外資系のMRということで、やはりある程度高い水準の年収を貰っており、未...
2022年9月16日
回答3件
3829回
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の年収・給与
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良い点は年収は700万を超えているが管理職ではない。在宅勤務が認められており、フレキシブルに働ける。評価は勤務時間ではなく、目標に対する達成度合いで評価される...
悪い点は...コンプライアンス順守の姿勢、変化への対応力などが求められるため、シビアな部分はある。
その他
30代前半
その他
男性
2015年
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株式会社リニカルの面接
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...コンプライアン... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
20代後半
看護師
女性
2023年
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イーピーエス株式会社の成長性・安定性
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良い点は...コンプライアンスはきちんとしています。
悪い点は会社の方向性を常に模索している感じを受けます。変化が多いため、ノウハウが蓄積されていない部署もあるようです。
CRA(臨床開発モニター) その他
20代後半
看護師
女性
2016年
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イーピーエス株式会社の成長性・安定性
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良い点は...コンプライアンスがきちんとしており、派遣社員とプロパーを明確に区別しています。真面目な社員が多く、連帯意識が強い組織です。
悪い点は仕事の性質上、プ... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
20代後半
その他
女性
2013年
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シミック株式会社の教育研修制度
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良い点は研修はとってもしっかりしている。回数も多いし、業界の元?(笑)パイオニアだけあると感じた。不満なし。
悪い点は...コンプライアンス研修が多すぎる気がする。繰り返しなんどもやる。
CRA(臨床開発モニター)
20代後半
その他
女性
2016年
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シミック株式会社の成長性・安定性
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良い点は...コンプライアンス重視の姿勢が徹底されている・比較的、まったりしている社風・たくさんの受託を行ってきたためノウハウが蓄積されている
悪い点は・不採算事業があ... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター) 事務 その他
30代後半
その他
男性
2016年
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シミック株式会社の福利厚生・休日
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良い点は...コンプライアンスには厳しいです。
悪い点は以前は子供が小さいうちは働きやすい勤務体系を選ぶことができましたが、女性が増えすぎたため、復職後すぐに外勤を勧められることが増えたと聞きます。在宅...
CRA(臨床開発モニター)
30代前半
その他
女性
2017年
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IQVIAサービシーズジャパン合同会社の教育研修制度
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良い点は...コンプライアンスなどの社内トレーニングをこなします。その後にモニター認定試験(筆記と面接試験)を受けます。継続研修がとても充実しています。疾...
悪い点は英語が多いため、英語が苦手だと苦痛になるかもしれません。
CRA(臨床開発モニター)
20代後半
その他
女性
2019年
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株式会社インテリムの成長性・安定性
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良い点は良い点は、昨今、... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
悪い点は...コンプライアン... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
40代
薬剤師
男性
2016年
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シミック株式会社の教育研修制度
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良い点は...コンプライアンス遵守、モニターとしての基礎知識まで手取り足取り教えてもらえます。社内の雰囲気も比較的穏やかで分からないことがあったときも聞きやす...
悪い点は受託している試験の規模が年々小さくて複雑なものが増えており、そのような試験に対応するための教育はあまり行われていません。
CRA(臨床開発モニター)
30代前半
その他
男性
2022年
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イーピーエス株式会社の仕事のやりがい
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良い点は...コンプライアンスへのこだわりも強く、製薬会社からの評判も良いと聞きます。研修の質も高いと思います。
悪い点はコロナ禍以降は全国の施設へ出張へ行く回数が減ったため、旅行好きな私としては少し残念です。家で一日中パソコンを見ている時間が長くコロナ禍以降はやり甲...
CRA(臨床開発モニター)
20代後半
看護師
女性
2022年
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株式会社メディサイエンスプラニングの仕事のやりがい
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良い点は...コンプライアンスの意識は高いです。
悪い点は立ち上げ期は忙し... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する
CRA(臨床開発モニター)
20代前半
その他
女性
2023年
- 臨床開発用語集|CRA転職希望者向け
- ...コンプライアンス(Compliance) 3つ星 面接で聞かれる用語医師から処方された薬剤を患者が指示通りに服用することです。服薬遵守とも言われます。また、治験に関わる者が治験を実施する際に法律や規制を遵守することもコンプライアンスと呼ばれます。これら二つの意味が紛らわしいため、服薬遵守を指すコンプライ...
- PV・安全性情報担当者の仕事内容
- ...コンプライアンス医薬品に関する法規制を遵守し、コンプライアンスを徹底します。GCP(Good Clinical Practice)※12、GVP(Good Pharmacovigilance Practices)※13、GMP(Good Manufacturing Practice)※14 などのガイドラインを理解し、遵守する必要があります。※12 GCP・・・治験の質を確保するための基準の...
- CRA経験者の職務経歴書の書き方・見本
- ...コンプライアンス順守の意識」「問題解決力」「医療従事者や患者様の気持ちの理解」「英語力」「リーダー経験」「マネジメント経験」などがあります。3)どのような場面で、その経験やスキルを身につけたかを書きます。4)その経験やスキルがCRA(臨床開発モニター)として、どのような場面で生かせるかを具...
- 面接官から「質問はありませんか?」と聞かれたら
- ...コンプライアンスへの取り組みについて教えてください。教育制度(導入研修、継続研修)について教えてください。外部の学会などへ参加するチャンスはありますでしょうか。キャリアパスについて教えてください。ホームページに~とありましたが、もう少し詳しく教えていただけませんか。面接中にご説明があ...
- CRAの経歴詐称はどこからバレるのか?
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...コンプライアンスに厳しいところが多いと思います。ですから、経歴詐称はかなりのリスクがあるように思います。
2017年7月8日
回答5件
5050回
- 製薬会社との飲み会はありますか?
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...コンプライアンス意識の高まりやコスト削減などの理由から、頻度は減ってきています。現在では、以下のようなケースで飲み会が行われることが多いです。 治験開始時や終了時: 治験の開始や終了を祝う意味で、小規模な会食が行われることがあります。 重要な会議やイベント後: 重要な会議やイベント後に...
2020年3月4日
回答3件
4552回
- Regional Project Lead
-
...コンプライアンスを確保する・サイトの選定、サイトの開始、定期的な監視、および完了訪問の準備、実施、報告を監督します。・現場訪問レポートを確認し...
PSI CRO Japan株式会社
東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・薬学の修士号、正看護師資格、または生命科学分野の大学の学位。あるいは、それらと同等の教育、トレ...
予定年収~1200万※年俸制(12分割して1/12を月々支給)----------※上記の年収は基本給のみになります...
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- Regional Project Lead
-
...コンプライアンスを確保する・サイトの選定、サイトの開始、定期的な監視、および完了訪問の準備、実施、報告を監督します。・現場訪問レポートを確認し...
PSI CRO Japan株式会社
大阪府大阪市北区梅田2丁目2-2 ヒルトンプラザウエストオフィスタワー (変更の範囲:会社が定める事...
・薬学の修士号、正看護師資格、または生命科学分野の大学の学位。あるいは、それらと同等の教育、トレ...
予定年収~1200万※年俸制(12分割して1/12を月々支給)----------※上記の年収は基本給のみになります...
正社員(雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません)
- CRA(臨床開発モニター)※経験者
-
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。担当いただくプロジェク...
グローバル外資系製薬メーカー
東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験3年以上・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方・大学卒業程度の英語力があり、英語業...
年収500万円~
正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
- シニアCRA(臨床開発モニター)※経験者
-
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。担当いただくプロジェク...
グローバル外資系製薬メーカー
東京都千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)
・CRA経験10年以上・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方・大学卒業程度の英語力があり、英語業...
年収500万円~1000万円
正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。









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