「SSU」の記事 - CRAばんく

トップページ > 「SSU」の記事

サイト内検索

治験について知りたい情報を探してみましょう。

件数 22 件中 1 ～ 22 を表示中

IQVIAサービシーズジャパン合同会社の福利厚生・休日: 良い点は...SSU）などのバックオフィスで働くことも可能です。男女差別が全くないため、男性でも育休をとれます。
悪い点は女性比率が高く、... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

CRA（臨床開発モニター）　 30代後半　その他　女性　 2012年

Fortrea Japan株式会社の成長性・安定性: 良い点は給料は業界内でもトップクラス。プロジェクトの時期にもよるが、残業時間も比較的少ない。
悪い点は...ssueが起きるた... ログインor無料の転職相談に申込みをして続きを閲覧する

CRA（臨床開発モニター）　 30代前半　 MR 　女性　 2019年

IQVIAサービシーズジャパン合同会社の仕事のやりがい: 良い点は最大手のCROだけあり、試験の受託数はとても豊富です。組織の規模も大きいため目標とするCRAも見つかりやすいかもしれません。多くの経験を短期間で積みたい...
悪い点は...SSU/CTAの分業を推進しているため、CRAがなんでもやるということはなく、SSU/CTAなどのサポート部隊を上手に利用しながら仕事を進めていく必要があります。

CRA（臨床開発モニター）　 30代前半　 MR 　女性　 2023年

臨床開発用語集｜CRA転職希望者向け: ...ssurance）　2つ星面接でまれに聞かれる用語治験がGCPを遵守して実施されていることを保証するための活動のことです。治験がGCPに基づいて業務が適切に行われているかを確認する必要があるため、GCPの十分な理解が必要です。※QC活動はQAに含まれています。副作用（ADR：Adverse Drug Reaction）　2つ星面接でまれに...

求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート

CRA（臨床開発モニター）のよくある質問と回答: ...SSU）やCRAアシスタント（CTA）などのサポートスタッフがいる場合は、CRA（臨床開発モニター）の事務作業の負担は軽減されます。Q12ノルマはありますか？A12目標とノルマは異なります。目標は自分で設定したり変更したりできるものですが、ノルマは強制されるものです。CRA（臨床開発モニター）には、訪問数や症例登...

CRAとMRの違い: ...SSU（サイトスタートアップスペシャリスト）やPV（安全性情報担当者）など、専門性の高い職種へのキャリアチェンジが比較的容易です。そのため、結婚後や産休・育休後の生活の変化に合わせて、適した職種を選びやすいです。また、CRA（臨床開発モニター）とMRでは仕事内容や職場文化が異なります。MRの仕事は営業要...

CRA（臨床開発モニター）のキャリアパスやキャリアプランを教えて下さい。: ...SSU（サイトスタートアップ）・・・治験の立ち上げを専門に行う。E）リーダー・・・一つのチーム（2～10人前後）をまとめる。------ときどき見られる------F）ラインマネージャー・・・CRAの教育や管理を行う。G）プロジェクトマネージャー・・・モニタリング/DM/統計解析/PV/MWなどの各部門リーダーをとり...

2016年9月28日　回答4件　 10179回

CRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先を教えて下さい: ...SSU（サイトスタートアップ）転職難易度：★　年収：★★★　年齢：40～50歳まで　場所：東京大阪「モニタリングにやりがいを感じないけれども治験に関する書類作成は好きで折衝も苦にならない」「プライベートの都合で出張ができなくなった」などのCRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先としてお勧めなのが...

2022年10月28日　回答2件　 2071回

自分がもらえる年収を知る

SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※内勤業務: ...SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、当...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社　東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...　想定年収：450万円～550万円　※年俸制　正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※内勤業務: ...SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、当...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社　大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...　想定年収：450万円～550万円　※年俸制　正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

SAS（Site Activation Specialist）：旧サイト・スタートアップ・スペシャリスト(SSU)　※内勤業務: ...SSU:Site Start Up) Specialistとして、施設選定後から契約までのスタートアップ業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当しているこの業務を、当...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社　福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　必須・IRB初回申請に関連した業務経験（特に契約書・費用等において、主担当として依頼者や施設と協議...　想定年収：450万円～550万円　※年俸制　正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

Study Start Up Associate（SSUA/内勤）: ...SSUのリーダーやプロジェクトチームに各国のSSUに関する専門知識を提供・規制当局や倫理審査委員会などへの提出物の準備/調整（変更の範囲）会社が指...

ICONクリニカルリサーチ合同会社　東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...　予定年収450万円～ ※年俸制（12回）　正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）

転職できる応募先を知る

Study Start Up Associate（SSUA/内勤）: ...SSUのリーダーやプロジェクトチームに各国のSSUに関する専門知識を提供・規制当局や倫理審査委員会などへの提出物の準備/調整（変更の範囲）会社が指...

ICONクリニカルリサーチ合同会社　大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　【いずれか必須】・SSUや内勤CRA経験・グローバル治験のモニター経験(医薬品・医療機器不問。臨床研...　予定年収450万円～ ※年俸制（12回）　正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）

リアルワールドCRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎: 臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究を...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社　東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　・治験・臨床研究に関する業務経験がある方例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プ...　想定年収：400万～700万円　※年俸制　正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

リアルワールドCRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎: 臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究を...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社　大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　・治験・臨床研究に関する業務経験がある方例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プ...　想定年収：400万～700万円　※年俸制　正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

リアルワールドCRA（臨床研究モニター）※未経験者歓迎: 臨床研究/医師主導治験におけるサイトマネジメント業務（選定から終了まで）をご担当頂きます。また、リアルワールドデータを利活用した次世代の臨床研究を...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社　福岡県福岡市博多区博多駅前1-21-28　いちご博多駅前スクエア8F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　・治験・臨床研究に関する業務経験がある方例：外勤CRA、内勤CRA、SSU、CRC、SMA、CRAアシスタント、プ...　想定年収：400万～700万円　※年俸制　正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

新着求人メールを受け取る

臨床研究・PMSのサイトマネジメント業務 ※SMA経験者歓迎: 臨床研究・PMSにおける、サイトマネジメント業務の中で、Site Start-up「IRB/EC申請・契約締結」及びSite Management「変更手続き・費用管理」を中心に担当頂...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社　東京都港区高輪4-10-18　京急第一ビル　（変更の範囲：会社が定める事業所）　以下のいずれかの経験がある方・治験もしくは臨床研究のモニタリング業務経験がある方・施設契約業務...　想定年収：400万円～600万円　※年俸制　正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

臨床研究・PMSのサイトマネジメント業務 ※SMA経験者歓迎: 臨床研究・PMSにおける、サイトマネジメント業務の中で、Site Start-up「IRB/EC申請・契約締結」及びSite Management「変更手続き・費用管理」を中心に担当頂...

IQVIAサービシーズジャパン合同会社　大阪府大阪市淀川区宮原3-4-30　ニッセイ新大阪ビル19F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　以下のいずれかの経験がある方・治験もしくは臨床研究のモニタリング業務経験がある方・施設契約業務...　想定年収：400万円～600万円　※年俸制　正社員（試用期間6ヶ月）※雇用期間の定めなし

Clinical Team Manager（CTM）: ...SSU）等のモニタリングチームのリード・モニタリングにおけるクオリティ、タイムライン、および予算に関するマネジメント・プロアクティブなリスクマネ...

ICONクリニカルリサーチ合同会社　東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上）・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...　予定年収700万円～ ※年俸制（12回）　正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）

Clinical Team Manager（CTM）: ...SSU）等のモニタリングチームのリード・モニタリングにおけるクオリティ、タイムライン、および予算に関するマネジメント・プロアクティブなリスクマネ...

ICONクリニカルリサーチ合同会社　大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　・製薬メーカーやCROでのCRA経験（目安5年以上）・英語力（英文読解、英文作成または日常会話レベルの...　予定年収700万円～ ※年俸制（12回）　正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）

求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート

CTA(Clinical Trial Assistant): ...SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。【具体的には】・業務必須文書移管業務　・文書 Tracking業務　・文書のコ...

ICONクリニカルリサーチ合同会社　東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか）の経験※GCPの知識・ご経験・読み書きレ...　予定年収370万円～ ※年俸制（12回）　正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）

CTA(Clinical Trial Assistant): ...SSU/CTM/PMなどのプロジェクトメンバーのサポート業務をお任せいたします。【具体的には】・業務必須文書移管業務　・文書 Tracking業務　・文書のコ...

ICONクリニカルリサーチ合同会社　大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか）の経験※GCPの知識・ご経験・読み書きレ...　予定年収370万円～ ※年俸制（12回）　正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）

IQVIAサービシーズジャパン

リニカル Linical

CROのカジュアル面談

イーピーエス

IQVIAサービシーズジャパン

転職サポート申し込みはこちら

ステップ1: まずは申し込み。入力は1分で終わります。

ステップ2: 希望にマッチした求人情報を提供します。

ステップ3: 書類選考・面接

ステップ4: 内定・入社; 入社後もずっとサポート！

転職相談に申込む

年収査定はこちら

転職を考える際、最も重要な条件の一つは給与です。

CRA（臨床開発モニター）への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。

こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA（臨床開発モニター）へ転職した場合の年収を予測します。

年収査定はこちら

合格予想はこちら

「社会人経験が少ない」「転職回数が多い」といった理由で、選考に通過できるか不安になり、応募をためらう方も多いと思います。

こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA（臨床開発モニター）に応募した場合の書類選考の通過率や面接の合格率を予測します。

合格予想はこちら

掲示板で質問をする

些細な悩みや、ふとした疑問がある場合は、掲示板で気軽に質問しましょう。

面倒な登録は必要ありません。匿名で簡単に質問できます。多くの人の協力を得て、あなたの疑問を解決しましょう。

CRA（臨床開発モニター）や人事担当者などの専門家が回答いたします。

みんなに質問をする

CRA（臨床開発モニター）の掲示板

転職成功事例

履歴書・職務経歴書自動作成ツール

CRA（臨床開発モニター）の口コミ

CRA（臨床開発モニター）の新着求人メール

お気に入り
件

閲覧履歴
件

検索履歴
件