企業・病院名グローバル外資系製薬メーカー
お気に入りに追加する お気に入りから削除する

シニアCRA(臨床開発モニター)※経験者

  • 土日休み土日休み
  • 業界大手業界大手
  • 研修充実研修充実
  • フレックスタイムフレックスタイム

CRAばんく

世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバルヘルスケア企業

PR 
ほぼ全ての開発を自社CRAで対応しています。
PR 
外資系っぽくない社風です。
PR 
能力開発プランがあります。
PR 
様々なキャリアパスがあります。
PR 
ワークライフバランスを大切にしています。

募集要項募集要項

まずは基本的な労働条件をチェックしましょう。
仕事内容仕事内容
プロトコール作成から施設選定、海外での治験説明会参加、試験実施、当局査察対応まで含む幅広い臨床開発業務を担当いただきます。

担当いただくプロジェクトのほぼ全てが、グローバルスタディ(国際共同治験)となります。

シニアCRAの方には、経験を活かした専門性の高いモニタリング活動および、CRAの指導もお願いします。

(変更の範囲)会社が指示する業務

PR1ほぼ全ての開発を自社CRAで対応しています。

CROはほとんど使わず、自社のCRAが行っています。迅速で的確な対応はドクターからの信頼も厚く、試験のスムーズな実施のみならず薬剤の信頼にもつながっています。

PR2外資系っぽくない社風です。

外資系ですが、社員旅行や飲みニケーションを実施しています。先輩や上司ともフランクに話せるようになることで、 仕事も進めやすくなり、長く働き続けられます。

PR3能力開発プランがあります。

1年に1度、能力開発プランを立てて、自分のキャリアについて考える機会を設けています。ここでは必要なスキルや強み・弱みを把握し、上司とディスカッションを実施し、目標に向けてのアクションプランを立てて、実行していきます。

PR4様々なキャリアパスがあります。

モニターとして経験を積んでいただき、将来的には試験責任者(トライアルマネージャー)、プロジェクトリーダーやグループマネージャーなどへの登用、あるいはより専門性を活かしたエキスパートモニターなどのキャリアプランがあります。

PR5ワークライフバランスを大切にしています。

フレックス勤務制度や有給休暇の積極的取得の推奨など社員の働きやすいワークライフバランスも大切にしています。

雇用形態雇用形態
正社員(試用期間6ヶ月) ※ご経歴・経験によっては契約社員になる場合があります。
勤務地勤務地
東京都 千代田区 (変更の範囲:会社が定める事業所)

CHECK海外出張の可能性があります。

国際共同治験においては、モニターミーティング、治験説明会、治験結果報告会等を海外で実施することも多く、海外出張の可能性があります。

地図地図
応募条件応募条件
・CRA経験10年以上
・理系大卒、もしくは修士・博士課程修了の方
・大学卒業程度の英語力があり、英語業務への抵抗感がないこと
・糖尿病、血友病、成長ホルモン領域いずれのプロジェクトの経験がある方歓迎

CHECK以下ののような方を歓迎します。

・チャレンジする前向きさと目標達成力を有する方
・高いコミュニケーション能力を有する方
・論理的思考力を有し、問題解決志向の方
・協調性をもちチームで仕事ができる方
・スピードを求められる中でも、クオリティー志向で仕事ができる方
・高い倫理観を持ち、コンプライアンスを遵守できる方

給与給与
年収500万円~1000万円

給与備考

通勤手当 ※年俸制

勤務時間勤務時間
9:00~17:15

勤務時間備考

フレックスタイム制(標準労働時間7.15時間、コアタイム10:00~15:00)

休日休日
完全週休二日

休日備考

土日祝、年末年始、慶弔休暇、有給休暇、育児休暇・介護休暇、入社日より有休付与など ※年間休日120日以上

福利厚生福利厚生
社会保険完備、退職金、 財形貯蓄・慶弔見舞金、社員旅行・通信教育、カフェテリアプラン(自由選択型福利厚生制度)、クラブ活動、社員旅行、夏季休暇サポートクーポンなど

企業・病院情報企業・病院情報

会社についてもきちんと目を通しておきましょう。
事業内容事業内容
世界70カ国以上に拠点を持つ、グローバル外資系製薬メーカーです。

糖尿病、血友病、成長ホルモンなど特定の慢性疾患領域に特化しています。

選考方法選考方法

内定を目指して頑張っていきましょうね。
応募方法応募方法
(「応募する」ボタン)からお問合せください。
選考の流れ選考の流れ
ステップ1書類選考
 
ステップ2面接(1~2回)
 
ステップ3内定
お気に入りに追加 お気に入りから削除

応募する

チェック条件が近い求人

別の会社の求人も忘れずにチェックしましょう。

成功東京都の転職成功事例

他の方のCRAへの転職体験談も参考になります。

書物仕事内容&業界研究

治験業界や仕事内容についてもう少し知りたい方はこちら。

履歴書履歴書作成&面接対策

応募書類や面接対策についてもっと知りたい方はこちら
IQVIAサービシーズジャパン
リニカル Linical
CROのカジュアル面談
CRA(臨床開発モニター)の掲示板
CRA(臨床開発モニター)の新着求人メール

転職サポート申し込みはこちら

ステップ1
まずは申し込み。入力は1分で終わります。
ステップ2
希望にマッチした求人情報を提供します。
ステップ3
書類選考・面接
ステップ4
内定・入社
入社後もずっとサポート!
転職相談に申込む

年収査定年収査定はこちら

  • 転職を考える際、最も重要な条件の一つは給与です。

    CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方々にとって、自身のキャリアや経験がどの程度評価されるのか、気になることでしょう。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA(臨床開発モニター)へ転職した場合の年収を予測します。
年収査定はこちら

合格予想合格予想はこちら

  • 「社会人経験が少ない」「転職回数が多い」といった理由で、選考に通過できるか不安になり、応募をためらう方も多いと思います。

    こちらでは、あなたのプロフィールに基づき、CRA(臨床開発モニター)に応募した場合の書類選考の通過率や面接の合格率を予測します。
合格予想はこちら

掲示板掲示板で質問をする

  • 些細な悩みや、ふとした疑問がある場合は、掲示板で気軽に質問しましょう。

    面倒な登録は必要ありません。匿名で簡単に質問できます。多くの人の協力を得て、あなたの疑問を解決しましょう。

    CRA(臨床開発モニター)や人事担当者などの専門家が回答いたします。
みんなに質問をする
CRA(臨床開発モニター)の転職成功事例
履歴書・職務経歴書自動作成ツール

東京都の求人状況

求人数
求人数は普通です。
難易度
複数名のCRA(臨床開発モニター)の求人があります。
心構え
CRA(臨床開発モニター)への転職を成功させるためには、応募者の経歴や人柄だけでなく、応募するタイミングも重要な要素です。現在は求人数が数名と少なめです。CRA(臨床開発モニター)への転職を考えている方は、できるだけ早く募集先に問い合わせてみましょう。
特徴
CRA(臨床開発モニター)の求人数は、応募者数に比べて多い傾向があります。そのため、CRA(臨床開発モニター)に転職するチャンスは、全国平均よりも高くなっています。

第一三共株式会社、アステラス製薬株式会社、エーザイ株式会社、ファイザー株式会社などの多くの製薬メーカーの拠点が東京に集中しているため、多くのCRO(開発業務受託機関)も東京に本社を構え、臨床開発の品質とスピードの競争が激しく行われています。

応募先が多いため、CRA(臨床開発モニター)へ転職するチャンスも多いです。1~2社から不採用の通知を受けても、落ち込まずに積極的に応募を続けることが大切です。あきらめずに挑戦し続ければ、内定をもらえる可能性は高まるでしょう。
治験ネットワーク
独立行政法人国立精神・神経医療研究センターが中心となり、筋ジストロフィーの臨床研究、治験を推進する目的の筋ジストロフィー臨床試験ネットワークが構築されています。また、東京大学医学部附属病院や東京医科歯科大学医学部附属病院などは大学病院臨床試験アライアンスを設置しています。
勤務地
担当施設は世田谷区や練馬区、大田区や足立区といった23区内が多いですが、八王子市や町田市などの23区外もあります。
CRAの人数
東京都には、CROのCRA(臨床開発モニター)が4000人以上いると推定されており、毎年200人以上の求人が出ると見込まれています。

東京都に事務所があるCRO

東京都に事務所がある製薬会社

東京都の主な病院

CRA(臨床開発モニター)の口コミ

お気に入り

閲覧履歴

検索履歴

CRCばんく

PAGE
TOP