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件数 104 件中 51 ～ 100 を表示中
薬局の調剤事務から転職するには？
...機関を訪問し、治験の進捗状況の確認、データ収集、資料回収などを行います。 CRO（Contract Research Organization：医薬品開発業務受託機関）: 製薬会社から治験業務を受託する企業です。CRAは主にCROに所属しています。 CRC（Clinical Research Coordinator：治験コーディネーター）: 治験実施医療機関（...

日付 2018年8月1日 　回答数回答3件 　閲覧数 4655回
留学後の31歳はCRA（臨床開発モニター）へ転職できますか。
...機関や関係者と連携する機会も多いため、異文化理解は重要な資質となります。 主体性、自立性、適応力: 留学生活を通して、主体性、自立性、適応力などを高めることができます。CRAは出張が多く、様々な環境に適応する必要があるため、これらの能力は高く評価されます。 グローバルな視点: 海外の医療事情や...

日付 2018年8月14日 　回答数回答4件 　閲覧数 4595回
CRA（臨床開発モニター）に将来性はあると思いますか。
...機関や関係者と連携できるグローバルな視点とコミュニケーション能力を持つCRAの需要が高まっています。これらのことから、CRAの仕事が完全になくなるということは考えにくいですが、求められるスキルや役割は変化していくことが予想されます。 今後のCRAに求められるスキル今後は、以下のようなスキルを...

日付 2019年1月14日 　回答数回答6件 　閲覧数 6030回
CRAとPV（安全性情報担当）のどちらがオススメでしょうか。
...機関の選定、契約手続き 医療機関への訪問、治験の進捗状況の確認、データ収集、資料回収 モニタリング報告書の作成 治験関係者（医師、CRC、製薬会社担当者など）とのコミュニケーション向いている人: 人とコミュニケーションを取るのが好きな人 行動力があり、フットワークが軽い人 ...

日付 2019年3月3日 　回答数回答10件 　閲覧数 18195回
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
CRAが製薬会社の治験のスピード化というニーズに応えるためにはどうすれば良いですか？
...機関の選定を迅速に行う: 適切な医療機関を迅速に選定し、契約手続きをスムーズに進めることで、治験開始までの時間を短縮できます。医療機関の選定基準を明確に理解し、効率的に情報収集を行うことが重要です。 治験開始準備のサポートを適切に行う: 治験に必要な資料の準備、倫理審査の申請、治験担当者へ...

日付 2019年3月27日 　回答数回答2件 　閲覧数 3781回
企業治験と医師主導治験のどちらの経験が評価されますか。
...機関や医師を選び、治験の進行や結果を管理します。企業は治験に必要な費用や資材を提供し、被験者に対しても負担軽減費や保険などの支援を行います。医師主導治験は、臨床現場で働く医師が主体となって行う治験です。医師が自ら治験計画を立て、実施する医療機関や協力する他の医師を探し、治験の進行や結果を管...

日付 2019年5月9日 　回答数回答3件 　閲覧数 5560回
CRA未経験ですがCRA経験者の求人へ応募できますか。
...機関との連携などを学ぶことができます。これは、CRAへの転職において非常に有利に働きます。 製薬業界の関連職種で経験を積む: データマネジメント、安全性情報管理、臨床開発関連の事務職など、製薬業界の関連職種で経験を積むことで、業界知識や業務の流れを学ぶことができます。その後、CRAにキャリアチェン...

日付 2019年5月12日 　回答数回答3件 　閲覧数 3388回
今はグローバルと国内の治験のどちらが多いのでしょうか。
...機関や関係者とのコミュニケーションが必要となり、CRAの負担が増加する傾向があります。 今後についてグローバル治験は今後も増加していくことが予想されます。そのため、CRAとしてキャリアアップを目指すのであれば、グローバル治験の経験は非常に重要になります。現在のCROでグローバル治験の機会がな...

日付 2019年5月29日 　回答数回答5件 　閲覧数 4532回
自分がもらえる年収を知る
短大卒の看護師33歳です。CRA（臨床開発モニター）へ転職できますか。
...機関との連携などを学ぶことができるため、CRA業務への適応がスムーズです。30代でCRCからCRAへ転職することは、決して厳しいということはありません。むしろ、30代でCRC経験を持つことは、即戦力として高く評価される可能性があります。 今後取るべき具体的な行動短大卒・33歳からCRA転職を成功させるた...

日付 2019年7月18日 　回答数回答3件 　閲覧数 4279回
内資系CRO業界の将来性
...機関との連携や、地域に密着した活動を行うためには、地方支社の存在意義は依然として高いと言えるでしょう。 まとめ新薬開発スピードの減衰やIT化は、CRO業界に影響を与えていますが、アウトソーシングニーズの高まりや専門性の高度化、グローバル化の進展など、CRO市場を支える要因も多く存在します。I...

日付 2020年1月18日 　回答数回答4件 　閲覧数 5831回
大卒の20代男性看護師です。CRA（臨床開発モニター）への転職は可能でしょうか。
...機関）は、将来を見据えて若手の人材を積極的に採用・育成する傾向があります。 看護師経験の有用性: 看護師としての臨床経験は、医療機関との連携や治験参加者への対応などで非常に役立ちます。医学・薬学の基礎知識、コミュニケーション能力、倫理観・責任感などは、CRAの業務に直結する重要な要素です。 大卒...

日付 2020年7月20日 　回答数回答4件 　閲覧数 4175回
医薬品卸MSからCRAへの転職について
...機関との接点: MS業務を通して、医療機関の医師や薬剤師、事務担当者などと接点を持つ機会があることは、CRAとして医療機関と連携する際に役立ちます。 コミュニケーション能力: MS業務では、医療機関の担当者と円滑にコミュニケーションを取る能力が求められます。これは、CRAに求められる重要な資質の一つです...

日付 2021年1月3日 　回答数回答5件 　閲覧数 3556回
転職できる応募先を知る
新卒でCRAになるなら検査技術科学と理学部化学科のどちらが良い？　CRAとして働くときに臨床検査技師の...
...機関とのコミュニケーションに役立ちます。 医学・生物学の基礎知識: 解剖生理学、病理学、微生物学など、医学・生物学の基礎知識も習得できます。これは、治験薬の作用機序や疾患の病態を理解する上で役立ちます。 臨床実習: 病院などの医療機関で臨床実習を行うことで、医療現場の状況や医療従事者とのコミ...

日付 2021年1月24日 　回答数回答5件 　閲覧数 4283回
理系大学院生（臨床検査技師）です。CRA（臨床開発モニター）になるには臨床経験を積んだほうが良い？臨...
...機関の業務フローや医療従事者の役割などを理解することで、モニタリング業務を円滑に進めることができます。 医療用語や検査データの理解: カルテや検査データに記載されている医療用語や略語、検査値を理解できるため、モニタリング業務や医療機関とのコミュニケーションに役立ちます。 医療従事者とのコミ...

日付 2021年1月31日 　回答数回答5件 　閲覧数 4478回
PVからCRAへの転職は可能でしょうか
...機関）では、医療系資格保有者や理系出身者をポテンシャル採用として積極的に採用しています。PVの経験も、医療業界での経験として評価される可能性があります。 転職当初は待遇面で厳しくなる可能性や、研修からスタートとなる可能性もありますが、経験を積むことでキャリアアップ、待遇改善は可能です。 PV経験...

日付 2021年9月14日 　回答数回答5件 　閲覧数 3966回
（新卒）臨床検査技師から臨床開発モニターになるには
...機関や製薬会社など、様々な立場の人とコミュニケーションを取る必要があるため、高いコミュニケーション能力が求められます。日頃から、相手の意図を正確に理解する力、自分の意見を分かりやすく伝える力などを意識してコミュニケーションを取るように心がけましょう。 PCスキルの向上: Excel、Word、PowerPoint...

日付 2022年4月2日 　回答数回答3件 　閲覧数 2519回
新着求人メールを受け取る
CRAになるのに少しでも有利になる資格は？
...機関との連携においても、薬剤師の視点から有益な情報を提供できる可能性があります。 看護師: 看護師資格は、医療現場での経験や患者さんとのコミュニケーション能力を証明します。治験参加者への対応や医療機関との連携において、看護師としての経験は非常に役立ちます。また、有害事象の観察や報告など、CRA業...

日付 2022年4月6日 　回答数回答5件 　閲覧数 4279回
臨床検査技師がCRAになるには新卒と中途のどちらが有利でしょうか。
...機関）は、将来を見据えて若手の人材を積極的に採用・育成する傾向があります。新卒であれば、未経験でもポテンシャルを評価され、採用される可能性があります。 研修制度の充実: 新卒向けの研修制度が充実しているCROが多く、CRAとして必要な知識やスキルを体系的に学ぶことができます。 柔軟なキャリアパス...

日付 2022年4月21日 　回答数回答4件 　閲覧数 3126回
看護師が新卒でCRAになるための進路について
...機関との連携において、看護師としての経験は大きな強みとなります。また、有害事象の観察や報告など、CRA業務の一部と重なる部分もあります。 即戦力としての評価: 企業は、即戦力となる経験者を求める傾向があります。看護師としての実務経験は、CRAとしての適性を示す上で有利に働きます。デメリット:...

日付 2022年4月22日 　回答数回答5件 　閲覧数 3580回
CROの在宅勤務の利用頻度やデメリットについて
...機関）で、在宅勤務制度が導入されています。ただし、完全在宅勤務ではなく、週に数日は出社するハイブリッドワーク制を採用している企業が多いです。 未経験者の在宅勤務CRA未経験者の場合、入社直後から完全在宅勤務となるケースは少ないです。 研修期間中の出社: CRAとして必要な知識やスキルを習得...

日付 2022年7月2日 　回答数回答7件 　閲覧数 4315回
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
なぜCRCではなくCRAか
...機関の選定、契約手続き、モニタリング（訪問）、データ収集・確認、治験終了手続きなどです。これらの業務内容を具体的に説明することで、CRAの業務を深く理解していることをアピールできます。 看護師経験を活かせる点を強調する: 看護師としての経験がCRAの業務にどのように活かせるのかを具体的に説明するこ...

日付 2022年1月27日 　回答数回答9件 　閲覧数 14406回
未経験者に対する研修制度は内資CROと外資CROで違いますか？
...機関のスタッフとのコミュニケーション経験は、CRAとして医療機関と連携する上で非常に役立ちます。 医薬品に関する知識: 医薬品の効能・効果、安全性情報、疾患に関する知識などは、治験薬や治験対象疾患を理解する上で役立ちます。 情報収集・分析能力: 医療情報や競合製品情報などを収集・分析する経験は...

日付 2022年9月16日 　回答数回答3件 　閲覧数 3408回
CRA認定があればMRからCRAへ転職しやすくなりますか？
...機関のスタッフとのコミュニケーション経験は、CRAとして医療機関と連携する上で非常に役立ちます。 医薬品に関する知識: 医薬品の効能・効果、安全性情報、疾患に関する知識などは、治験薬や治験対象疾患を理解する上で役立ちます。 情報収集・分析能力: 医療情報や競合製品情報などを収集・分析する経験は...

日付 2022年10月19日 　回答数回答4件 　閲覧数 2243回
CRA（臨床開発モニター）のキャリアチェンジ先を教えて下さい
...機関の開拓業務を兼ねるSMA（治験事務局担当者）は選択肢から外されたほうが良いでしょう。SMA（治験事務局担当者）はCRA（臨床開発モニター）の経験を十分に生かせる職種になりますが、雇用形態が契約社員など不安定になりやすく年収も低いことが多いです。また、求人数も少ないため、希望にそった求人を見つけ...

日付 2022年10月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 6517回
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
リモートSDVってどうですか？
...機関への訪問制限や治験の効率化の観点から、リモートSDVの導入が進みました。現在では、リモートSDVは様々な手法を用いて実施されています。 電子カルテの遠隔閲覧: CRAが医療機関の電子カルテシステムにリモートアクセスし、原資料を直接閲覧する方法です。 CRC（治験コーディネーター）を介したWeb...

日付 2022年4月18日 　回答数回答5件 　閲覧数 2854回
臨床開発モニターと臨床研究モニター（またはPMSモニター）の違いは何？
...機関から安全性情報や有効性情報などを収集します。 収集したデータを分析し、報告書を作成します。 医療機関への情報提供や啓発活動などを行うこともあります。 対象となる試験: 市販後の医薬品を対象とした調査です。 関連法規: GPSP（医薬品の安全性に関する業務の基準）などに基づき業...

日付 2022年10月22日 　回答数回答3件 　閲覧数 11888回
CRCからCRAへの転職を目指す場合、年齢の壁はありますか？
...機関とのコミュニケーション能力: CRCは、医師や看護師などの医療従事者、治験参加者など、様々な立場の人とコミュニケーションを取る必要があります。この経験は、CRAとして医療機関と連携する上で非常に役立ちます。 GCP知識の実践的な活用: CRCとしてGCPに基づいて業務を行うことで、GCP知識を実践的に活用す...

日付 2023年1月17日 　回答数回答3件 　閲覧数 2276回
CRAの業務は大勢の前で話すことが頻繁にありますか？
...機関との連携において大きな強みとなります。また、医療現場の知識や経験も、治験のモニタリング業務に役立ちます。 まとめCRAの業務で大勢の前で話す機会は、頻繁にあるわけではありません。むしろ、少人数でのコミュニケーション能力の方が重要となります。人前で話すことが苦手な場合でも、準備や練習、研...

日付 2023年1月21日 　回答数回答6件 　閲覧数 2493回
転職できる応募先を知る
治験と臨床開発の違いは何ですか。
...機関）で、治験がGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）に基づいて適切に行われているかをモニタリングする職種です。治験実施施設を訪問し、原資料と症例報告書を照合したり、治験の進捗状況を管理したりします。 臨床研究モニター: 治験以外の臨床研究をモニタリングする職種です。 PMSモニター: 市...

日付 2023年3月18日 　回答数回答4件 　閲覧数 2570回
症例SDV、必須文書閲覧数の事前準備について教えてください
...機関への連絡の4つの段階に分けられます。これらの準備をしっかりと行うことで、当日のSDVをスムーズに進めることができます。以下に、それぞれの段階で準備すべき情報、ツール、確認事項などを詳しく説明します。 1. 治験概要の把握まず、SDVを行う治験について、以下の点を十分に理解しておく必要があ...

日付 2023年5月26日 　回答数回答3件 　閲覧数 2211回
CRCとCRAのどちらを選べば良いでしょうか？
...機関）で、治験がGCP（医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令）に基づいて適切に行われているかをモニタリングする役割を担います。治験実施施設を訪問し、原資料と症例報告書を照合したり、治験の進捗状況を管理したりします。 仕事内容: 治験実施施設の訪問・モニタリング 原資料と症例...

日付 2023年5月28日 　回答数回答3件 　閲覧数 7617回
新卒でCRCとして2～3年働いた後にCRAへ転職できますか？
...機関との連携など、CRA業務に直結する実務経験を積むことができます。これは、未経験者と比較して大きな強みとなります。 医療機関との良好な関係構築: CRCは、医師や看護師などの医療従事者、治験参加者など、様々な立場の人と日常的にコミュニケーションを取ります。この経験は、CRAとして医療機関と連携する上...

日付 2023年6月13日 　回答数回答6件 　閲覧数 2357回
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CRAに向いているのはどのような人？
...機関との連絡調整など、様々な管理業務を行うため、計画性・管理能力が求められます。 問題解決能力がある: 治験では、予期せぬトラブルが発生することがあります。CRAは、これらのトラブルに迅速かつ適切に対応する必要があります。 学習意欲が高い: 医薬品や医療に関する知識は常にアップデートされていま...

日付 2022年6月21日 　回答数回答15件 　閲覧数 10674回
治験国内管理人（ICCC）に携われるのは入社して何年目？
...機関との連携などに関する知識や経験を深めることができます。 PVとして安全性情報管理の経験を積むことで、医薬品の安全性に関する知識や規制当局への報告業務などを学ぶことができます。 薬事担当として医薬品の承認申請業務などを経験することで、薬事法や規制に関する知識を深めることができます。 これら...

日付 2023年11月3日 　回答数回答5件 　閲覧数 2829回
PV（安全性情報担当者）の仕事内容について教えてください。
...機関からの副作用報告（医師、薬剤師、看護師などからの報告） 患者さんからの直接報告 国内外の規制当局からの情報 医学文献や学会発表などの情報 海外の提携会社からの情報 コールセンターへの問い合わせ情報 市販後調査（PMS）の結果 など、様々な情報源か...

日付 2023年4月12日 　回答数回答3件 　閲覧数 2080回
臨床開発モニターのやりがいはなんですか？
...機関と密に連携を取ります。 この段階でのやりがいは、治験の成功に向けて基盤を作るという点にあります。自分が準備した資料や手続きが、その後の治験の円滑な進行に繋がるため、責任感と達成感を感じることができます。2. 治験のモニタリング: 治験実施施設を定期的に訪問し、治験がGCP（医薬...

日付 2023年5月28日 　回答数回答18件 　閲覧数 2448回
求人探しから入社・入職まで転職活動をサポート
モニタリングリーダーとプロジェクトリーダー、プロジェクトマネージャーの違いについて
...機関との連携 品質管理（QC） 進捗管理 チームメンバーへのタスク割り当てと進捗管理 チーム内のコミュニケーション促進 問題発生時の対応と解決 プロジェクトマネージャーへの報告 技術的な指導やサポート プロジェクト全体の計画立案と実行 予算管理 スケジュール管理 リスク管理 関係...

日付 2024年9月23日 　回答数回答3件 　閲覧数 12768回
CRAに転職するためには、事前にどのような準備や心構えが必要でしょうか
...機関との連携、書類作成など、CRAの業務範囲は広いです。具体的な仕事内容、必要なスキル、キャリアパスなどを詳しく調べましょう。 CRAに関連する書籍を読んだり、インターネットで情報を集めたり、CRAばんくに相談したりすることが有効です。自己分析: 看護師としての経験で、CRAの仕事に活かせる...

日付 2025年4月7日 　回答数回答4件 　閲覧数 313回
臨床検査技師からCRAになるには、中途採用とCRC経験者からのどちらがいいのか
...機関側で監視（モニタリング）し、品質を担保する役割を担います。求められる主なスキル コミュニケーション能力： 医師や看護師、CRC（Clinical Research Coordinator：治験コーディネーター）など、多くの関係者と円滑に連携する必要があります。 論理的思考力・問題解決能力： 治験中に発生する様々な問題...

日付 2025年6月4日 　回答数回答7件 　閲覧数 328回
石川県のCRA（臨床開発モニター）の8月最新求人
...機関として北陸臨床支援センターが設立されています。 北陸臨床支援センターは金沢大学を中心とした関連病院及び石川県医師会を中心とした「石川県臨床試験ネットワーク」を民間の治験会社と連携して推進しています。 担当施設は金沢市内が多く、次いで小松市となっています。
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金沢市のCRA（臨床開発モニター）の8月最新求人
...機関として北陸臨床支援センターが設立されています。 北陸臨床支援センターは金沢大学を中心とした関連病院及び石川県医師会を中心とした「石川県臨床試験ネットワーク」を民間の治験会社と連携して推進しています。 担当施設は金沢市を中心としたエリアのようです。
徳島県のCRA（臨床開発モニター）の8月最新求人
...機関が登録しています。担当施設は徳島市内が多いですが、小松島市や吉野川市などの幅広い地域を担当することもあるようです。
徳島市のCRA（臨床開発モニター）の8月最新求人
...機関が登録しています。担当施設は徳島市内が多いですが、小松島市や吉野川市などの幅広い地域を担当することもあるようです。
CRA（臨床開発モニター）
...機関との契約交渉、締結に責任を有する・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問題について、適時の解決を図る・経験の...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）　 給与 予定年収500万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CRAばんくのAIを活用して志望動機や自己PRを作成する
CRA（臨床開発モニター）
...機関との契約交渉、締結に責任を有する・他のクリニカルチームメンバーと緊密に連携して、発生した試験実施上の問題について、適時の解決を図る・経験の...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・製薬会社、またはCROにおける1年以上のCRA経験・読み書きレベルの英語力（Writing ＆ Reading）　 給与 予定年収500万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CTA(Clinical Trial Assistant)
...機関への安全性情報発送業務　・翻訳依頼業務　・捺印申請業務　・資材原本保管、セキュリティルームの対応、 eTMFのスキャン対応（変更の範囲）会社...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 東京都港区虎ノ門4-3-9 住友新虎ノ門ビル6F　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか）の経験※GCPの知識・ご経験 ・読み書きレ...　 給与 予定年収370万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
CTA(Clinical Trial Assistant)
...機関への安全性情報発送業務　・翻訳依頼業務　・捺印申請業務　・資材原本保管、セキュリティルームの対応、 eTMFのスキャン対応（変更の範囲）会社...

会社名 ICONクリニカルリサーチ合同会社　 勤務地 大阪府大阪市中央区久太郎町4-1-3​　大阪センタービル12階　（変更の範囲：会社が定める事業所）　 応募条件 ・臨床開発業務（CRA、QC、CRC、その他内勤サポートいずれか）の経験※GCPの知識・ご経験 ・読み書きレ...　 給与 予定年収370万円～ ※年俸制（12回）　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月）
薬事・規制関連業務担当者（Regulatory Officer）
...機関への治験薬（IP）発送を承認するための文書レビュー・規制当局への安全性情報の報告管理・日本国内の薬事・規制環境に関するトレーニングの実施・...

会社名 PSI CRO Japan株式会社　 勤務地 東京都千代田区丸の内二丁目6番1号丸の内パークビルディング8階　 応募条件 ・ライフサイエンス、医学、薬学系の大学卒、または同等の学歴、トレーニング、実務経験をお持ちの方・...　 給与 予定年収600万円～1000万円 ※年俸制（12分割して1/12を月々支給）　　 雇用形態 正社員（雇用期間の定めなし、試用期間6ヶ月/試用期間中の待遇や給与に変更はありません）
CRAばんくのAIを活用して面接に備える
Manager, Pharmacovigilance
...機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究機関として誕生し、国内における医薬...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 東京都中央区明石町8-1　聖路加タワー12階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更になる場合があります）　 応募条件 ・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベンダー監視の経験・C...　 給与 年収 8,000,000 円 – 15,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし
Manager, Pharmacovigilance
...機関）として世界約50カ国、100オフィスを有し、国際共同治験の実績を多数持つPPD社と、日本初の医薬品開発の受託研究機関として誕生し、国内における医薬...

会社名 株式会社新日本科学PPD　 勤務地 大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号　中之島ダイビル16階　（変更の範囲：会社の定める場所に変更にな...　 応募条件 ・医薬品安全性業務の経験が5年以上・日本のPV規制と要件に関する優れた理解・ベンダー監視の経験・C...　 給与 年収 8,000,000 円 – 15,000,000円　 雇用形態 正社員（試用期間3カ月/条件の変更等はありません）※雇用期間に定めなし

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